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Síndrome de Morgagni-Stewart-Morel: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento
Último revisado: 23.04.2024
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Síndrome de Morgagni-Stewart-Morel caracteriza por un engrosamiento de la placa interior de la parte frontal (hiperostosis frontal), obesidad general con una marcada segunda barbilla y el delantal graso, por lo general sin bandas de estiramiento de la piel, a menudo la hipertensión intracraneal, trastornos del ciclo, hirsutismo, dolores de cabeza severos menstruales memoria predominantemente frontal y occipital localización debilitamiento, depresión, diabetes mellitus. Tal vez, aunque muy rara, la aparición de los síntomas de la diabetes insípida. El síndrome es más común en las mujeres y por lo general hace su debut. Durante la menopausia. Sin embargo, puede ocurrir en pacientes más jóvenes (menores de 30 años). Las formas más comunes de este síndrome son incompletos. En los hombres, es extremadamente rara.
Causas del síndrome de Morgagni-Steward-Morel
Se refiere a enfermedades hereditarias. Se hereda por tipo autosómico dominante.
Patogenia del síndrome de Morgany-Steward-Morel
Disfunción de la región hipotálamo-hipófisis con producción excesiva de STH y ACTH como resultado de la hiperfunción de las células eosinofílicas y basófilas de la adenohipófisis. La hiperfunción es inducida por los factores de liberación del hipotálamo.
Tratamiento del síndrome de Morgagni-Steward-Morel
Debe estar dirigido a detener las principales manifestaciones de la enfermedad: obesidad, hipertensión, depresión.
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