Síndrome de Lennox-Gasto

El principal problema que enfrentan los médicos en el tratamiento del síndrome de Lennox-gasto es su resistencia a cualquier tipo de terapia. Por lo tanto, incluso con un diagnóstico oportuno y un esquema diseñado adecuadamente, el pronóstico sigue siendo grave. Pero gracias a un enfoque integral, la condición del paciente se puede mejorar. Para hacer esto, use los siguientes métodos:

• Cirugía: la cirugía tiene como objetivo la extirpación de un tumor o esclerosis tuberosa, es decir, un sustrato orgánico de la patología. En algunos casos, se utiliza un cuerpo calloso y se usa la estimulación del nervio vago.
• Terapia farmacológica: al paciente se le recetan una serie de anticonvulsivos con un amplio espectro de acción. Al principio, la monoterapia con una conexión gradual de otras drogas es efectiva. Si hay mejoras, se añaden medicamentos que son efectivos contra ciertos tipos de convulsiones para detener los síntomas patológicos. Es obligatorio tomar fondos para mejorar los procesos metabólicos en el cerebro.
• La fisioterapia consiste en masajes, ejercicios de fisioterapia, acupuntura y otros procedimientos que tienen como objetivo prevenir la aparición del síndrome y minimizar sus efectos patológicos en el cuerpo. Para corregir retrasos en el desarrollo, las sesiones regulares se llevan a cabo con un psicólogo, maestros y terapeuta del habla.

Pero incluso la aplicación del complejo descrito anteriormente no garantiza una mejora en la condición del paciente, que se observa en el 14% de los casos. Según las estadísticas médicas, alrededor del 10% de los niños muere dentro de los primeros 10 años de vida. En el 100% de los casos, se diagnostica un grado diferente de deterioro del comportamiento y la inteligencia.

Además de los métodos anteriores, existen varios métodos experimentales para tratar la forma generalizada de la epilepsia:

• Estimulación profunda del cerebro: la generación de impulsos se dirige a la parte del cerebro que produce ataques epilépticos. Los resultados del método mostraron un resultado positivo.
• Neuroimplantación: el cerebro está implantado con dispositivos estimulantes que detectan las convulsiones a través de la estimulación eléctrica del cerebro y los detienen. De acuerdo con esta técnica, se ha desarrollado la estimulación de los nervios trigéminos implicados en la supresión de las crisis convulsivas.
• Radiocirugía estereotáctica: con la ayuda de rayos de radiación enfocados, las lesiones se eliminan en la profundidad del cerebro. Este método le permite abandonar la cirugía abierta, minimizando el trauma del paciente.

Se presta especial atención al alivio de las convulsiones, que van acompañadas de caídas. Porque esto agrava el grado de encefalopatía epiléptica. A medida que el paciente crece, las principales direcciones del tratamiento permanecen sin cambios, solo aumenta la necesidad de usar medicamentos que reducen los efectos secundarios del síndrome. En este caso, el control completo de las convulsiones es poco probable.

Tratamiento medicinal

El tratamiento del síndrome de Lennox-gasto requiere medicamentos obligatorios para pacientes de todas las edades. Los medicamentos son seleccionados por un médico según los resultados del diagnóstico. Al elegir medicamentos, tenga en cuenta el tipo de convulsiones, su duración y otras características de la enfermedad. Los medicamentos básicos son derivados del ácido valproico. Además, se pueden recetar: benzodiazepinas, succinimidas y otros agentes. Si hay resistencia absoluta a los medicamentos anteriores, entonces la terapia hormonal se lleva a cabo en combinación con anticonvulsivantes.

Considere las populares drogas antiepilépticas:

1. Valproato de sodio

Anticonvulsivo en forma de tabletas 300/500 mg. El principio activo es valproato de sodio, auxiliares: hipromelosa, copoliividona, estearato de magnesio, dióxido de titanio, opadrai y otros. El mecanismo de acción se asocia con un aumento en la concentración del neurotransmisor inhibitorio GABA en el sistema nervioso central. Los componentes activos afectan los canales de potasio y sodio de las membranas neuronales.

Después de la administración oral, se absorbe rápida y completamente en el intestino delgado. Alrededor del 95% del valproato de sodio se une a las proteínas de la sangre y se distribuye por todo el cuerpo. Metabolizado en el hígado, excretado en forma de metabolitos con orina. Vida media de 12-16 horas.

• Indicaciones de uso: convulsiones epilépticas generalizadas, ausencias, convulsiones tónico-clónicas, convulsiones atónicas y mioclónicas. Las tabletas se pueden usar como terapia auxiliar para ataques focales y parciales.
• El método de administración y la dosis dependen de la respuesta clínica al medicamento y los síntomas del síndrome. En la etapa inicial de la terapia, se indica una dosis mínima para controlar las convulsiones. Los adultos asignan 600 mg por día con un aumento gradual en la dosis cada 5-7 días hasta el cese completo de las convulsiones. La dosis de mantenimiento es 1000-2000 mg por día, la dosis máxima diaria es de 2500 mg. La dosis para niños y pacientes de edad avanzada es calculada por el médico para cada paciente individualmente.
• Las reacciones adversas son temporales y dependientes de la dosis. Muy a menudo, los pacientes se quejan de dolores de cabeza y mareos, náuseas, irritaciones gastrointestinales, trastornos metabólicos. Posibles reacciones del sistema hematopoyético y cardiovascular, para su eliminación, necesita ver a un médico.
• El medicamento está contraindicado por la intolerancia individual del valproato de sodio y otros componentes. No se utiliza para la hepatitis crónica y aguda, la disfunción severa del riñón y el páncreas, con porfiria y una tendencia a sangrado.
• Cuando una sobredosis aparece tales síntomas: náuseas, vómitos, depresión respiratoria, dolores de cabeza y mareos. Puede haber episodios de somnolencia, taquicardia, aumento de la presión intracraneal y convulsiones. No existe un antídoto específico, por lo tanto, está indicada la terapia sintomática.

2. Depakin

Una droga anticonvulsiva que actúa sobre el sistema nervioso central. Producido en forma de tabletas con el principio activo ácido valproico. Eficaz en el tratamiento de diversas formas de epilepsia, incluido el síndrome de Lennox-gasto. Tiene propiedades sedantes y miorelaksiruyuschimi, aumenta el nivel de ácido gamma-aminobutírico en el sistema nervioso central. Esto conduce a una disminución en la excitabilidad y la actividad convulsiva de los sitios motores de la corteza cerebral. Las tabletas mejoran el estado de ánimo y tienen acción antiarrítmica.

• Indicaciones de uso: Epipripletes generalizados y pequeños, ataques parciales focales con síntomas simples y complejos. Síndrome convulsivo con enfermedades cerebrales orgánicas y trastornos del comportamiento, teca, convulsiones por fibrilación. Se puede usar para la psicosis maníaco-depresiva, el trastorno bipolar y el síndrome de Vest.
• Las tabletas se toman por vía oral, 2-3 veces al día, se lavan con agua. La dosificación es seleccionada por el médico para cada paciente individualmente, con el peso corporal del paciente debe ser más de 25 kg. Para adultos y adolescentes se recomiendan 20-30 mg / kg, con un aumento gradual a 200 mg por día con un descanso de 3-4 días.
• Efectos secundarios: náuseas, vómitos, dolor epigástrico doloroso, malestar estomacal y páncreas, reacciones alérgicas, dolores de cabeza, temblor de las extremidades, alteraciones visuales. Para eliminar las reacciones anteriores, se recomienda reducir la dosis del medicamento y consultar a un médico.
• Está contraindicado su uso con una mayor sensibilidad a los componentes del medicamento, hepatitis aguda / crónica, violaciones del páncreas, insuficiencia hepática. No se prescribe para pacientes con diátesis hemorrágica, trombocitopenia, en el primer trimestre del embarazo y durante la lactancia, y también para niños menores de tres años. Con especial cuidado se usa en leucopenia, anemia, retraso mental, trombocitopenia y lesiones orgánicas del sistema nervioso central. Depakin está prohibido durante el embarazo, ya que en el 2% de los casos puede provocar malformaciones congénitas en el feto (trastornos del desarrollo del tubo neural, espina bífida).
• En caso de una sobredosis, es posible tener un coma, una disminución aguda de la presión arterial, una violación de las funciones respiratorias. Para eliminar estos síntomas, se realizan lavado gástrico y diuresis osmótica. También necesita controlar su presión arterial, frecuencia cardíaca y respiración. Si es necesario, se realiza la hemodiálisis.

3. Carbamazepina

Antiepiléptico, normotime y antidepresivo. Producido en forma de tabletas de 200 mg de 30 y 100 piezas por paquete.

• Indicaciones de uso: epilepsia psicomotora, convulsiones graves, ataques postraumáticos y postencephalíticos, neuralgia del nervio trigémino. Está contraindicado su uso en lesiones hepáticas y trastornos de la conducción cardíaca.
• Las tabletas se toman por vía oral a la dosis prescrita por un médico. Para los pacientes adultos, como regla, fijan 100 mg de 2-3 veces por día con el aumento gradual de la dosis hasta 800-1200 mg por día. La dosis diaria para niños se calcula a 20 mg / kg, es decir, de 100 a 600 mg por día, dependiendo de la edad.
• Los efectos secundarios son raros, ya que el medicamento es bien tolerado. En casos raros, hay episodios de náuseas, vómitos, pérdida de apetito, dolores de cabeza, problemas de coordinación de movimientos y somnolencia. Para reducir las reacciones no deseadas, es necesario reducir la dosis del medicamento.

4. Fenobarbital

Una droga antiepiléptica. Muy a menudo se usa como pastilla para dormir, ya que en pequeñas dosis tiene un efecto calmante. Producido en forma de tabletas y polvo, adecuado para el tratamiento de niños y adultos.

• Indicaciones de uso: convulsiones tónico-clónicas generalizadas, patologías del sistema nervioso con excitaciones motoras y movimientos descoordinados, reacciones convulsivas, parálisis espástica. En combinación con vasodilatadores y fármacos antiespasmódicos se puede usar como un sedante o hipnótico en trastornos neurovegetativos.
• El tratamiento del síndrome de Lennox-gasto es largo, el medicamento se toma con una dosis mínima de 50 mg 2 veces al día y aumenta gradualmente a 500 mg por día. La dosis para niños se calcula según la edad del paciente. La retirada de la droga debe ocurrir gradualmente, ya que una abstinencia repentina puede causar una serie de ataques epilépticos.
• Efectos secundarios: disminución de la presión arterial, reacciones alérgicas en la piel, depresión del SNC, cambios en la fórmula sanguínea.
• Está contraindicado su uso en el daño renal y hepático grave, dependencia del alcohol y las drogas, debilidad muscular. No se prescribe para el tratamiento en el primer trimestre del embarazo y durante la lactancia.

5. Oxcarbazepina

Medicamento antiepiléptico, cuya acción se basa en la estabilización de las membranas de las neuronas sobreexcitadas. Inhibe las descargas seriales de neuronas, reduciendo los impulsos sinápticos.

• Indicaciones de uso: monoterapia y tratamiento combinado de las crisis epilépticas generalizadas con pérdida o pérdida de la conciencia, generalización secundaria, convulsiones tónico-clónicas.
• La dosis y la duración del uso dependen de la sintomatología del trastorno neurológico y las indicaciones médicas. Con la monoterapia, el medicamento se toma 2 veces al día, aumentando gradualmente la dosis. La retirada del medicamento debe ser gradual para evitar la aparición de reacciones adversas. Los adultos asignan 600 mg por día para 2 dosis divididas, para niños de 3 a 5 mg / kg. Como parte del tratamiento combinado, la dosis inicial de 300 mg 2 veces al día.
• Está contraindicado su uso en la hipersensibilidad a los ingredientes activos, durante el embarazo y la lactancia, para el tratamiento de niños menores de dos años.
• Los efectos secundarios se manifiestan por tales síntomas: somnolencia, dolores de cabeza, mareos, náuseas, aumento de la fatiga, vómitos, náuseas, disminución del apetito, temblor. En caso de una sobredosis, aparecen los mismos síntomas. La terapia sintomática y de mantenimiento está indicada para su eliminación. No hay un antídoto específico.

La mayoría de los fármacos antiepilépticos utilizados en el síndrome de Lennox-gasto se prescriben simultáneamente con otros medicamentos de efecto antiespasmódico o calmante. Si el paciente responde bien a los medicamentos y hay mejoras en su condición, entonces puede ser completamente abandonado después de 5-10 años, siempre que las convulsiones no se hagan sentir durante los últimos dos años.

Vitaminas

Con cualquier enfermedad neurológica, el cuerpo experimenta estrés severo y deficiencia de nutrientes. Las vitaminas en el síndrome de Lennox-gasto y otras formas de epilepsia son necesarias para mantener y fortalecer el sistema inmune. Las vitaminas y los minerales son sustancias necesarias para la actividad vital normal. Deben tomarse solo bajo supervisión médica, ya que en lugar del beneficio esperado, se puede agravar el curso de la enfermedad.

La necesidad de vitaminas se debe al hecho de que algunas patologías transmitidas por herencia pueden provocar epi-convulsiones. Por ejemplo, con una deficiencia y una violación del metabolismo de la vitamina B6, pueden producirse convulsiones en la primera infancia. Además, el uso continuado de varios medicamentos antiepilépticos afecta el nivel de vitamina B, C, D y E en la sangre, así como el ácido fólico, betacaroteno. La falta de estas sustancias puede provocar trastornos de conducta.

Considere qué vitaminas se deben usar en el tratamiento de la forma generalizada de epilepsia:

• B1 (tiamina)

Una vez ingerido, se transforma en una enzima llamada pirofosfato de tiamina, que es necesaria para el funcionamiento normal del sistema nervioso. Proporciona nutrientes al cerebro y a todo el sistema nervioso, regula el equilibrio agua-sal y es responsable de la regulación hormonal de los tejidos nerviosos. La característica principal de esta enzima es que utiliza ácido láctico y pirúvico. Si el proceso de utilización es insuficiente, el sistema nervioso no recibe una hormona, la acetilcolina, que, junto con la norepinefrina, regula el trabajo de las células nerviosas en todo el cuerpo.

Se encuentra en tales productos: frijoles, vegetales verdes, pan, cereales, nueces, bayas, frutas, algas, hierbas picantes, tubérculos, carne, productos lácteos. Es decir, hacer una dieta en la que B1 no sea muy difícil. Debido a que se consume rápidamente, debe reponerse constantemente. Además, es necesario mejorar la absorción de vitamina B5.

• B2 (riboflavina, lactoflavina)

La vitamina soluble en agua es necesaria para la formación de anticuerpos y eritrocitos, la regulación del crecimiento y el funcionamiento normal de las funciones reproductivas. Responsable de la salud de las uñas, el cabello y la piel. La deficiencia de esta sustancia se refleja negativamente en el estado de los tejidos ricos en vasos sanguíneos y capilares, por ejemplo, tejido cerebral. Puede provocar insuficiencia cerebral de diversa gravedad, debilidad general, mareos, aumento de reflejos tendinosos y musculares.

B2 se encuentra en dichos productos: subproductos (hígado, riñones), clara de huevo, pescado, queso, ceps, requesón, trigo sarraceno, leche, carne, legumbres, verduras de hoja verde y verduras. El cuerpo no acumula esta sustancia en reserva, por lo que su exceso se excreta en la orina. El consumo regular de los alimentos descritos anteriormente ayudará a normalizar el nivel de B2 en el cuerpo.

• B5 (ácido pantoténico)

Responsable del intercambio de grasas, aminoácidos y carbohidratos, sintetiza ácidos grasos vitales. Entrar en el cuerpo se transforma en pantetina, que es parte de la coenzima A, que es responsable de la acetilación y la oxidación. B5 es requerido para la absorción y el metabolismo de la vitamina B9. La falta de esta sustancia se manifiesta por tales síntomas: irritabilidad, trastornos del sueño, fatiga, dolores de cabeza y músculos, entumecimiento de las extremidades, dispepsia.

La necesidad del cuerpo de esta vitamina es completamente satisfecho con la dieta normal como B5 contenida en el origen vegetal y animal productos: trigo sarraceno, harina de avena, guisantes, ajo, yema de huevo, verduras, pan con salvado, coliflor, zanahorias. Además, es sintetizado por la flora intestinal.

• B6 (piridoxina, piridoxal, piridoxamina, piridoxalfosfato)

Toma parte en la formación de glóbulos rojos y en el proceso de asimilación de glucosa por las células nerviosas. Participa en el metabolismo proteico de los aminoácidos. La deficiencia de B6 causa convulsiones, irritabilidad, aumento de la ansiedad, dermatitis y otras reacciones cutáneas, una condición depresiva. Muchos pacientes experimentan disminución del apetito, ataques frecuentes de náuseas y vómitos, polineuritis.

El alto contenido de B6 observó en los granos sin tratar de cultivos de cereales, verduras de hoja verde, levadura, trigo, arroz y trigo sarraceno, legumbres, zanahorias, plátanos, pescado, aceite y de carne de hígado de bacalao y otros subproductos. Y también en yemas de huevo, repollo y nueces.

• B7 (biotina, vitamina H, coenzima R)

Mejora el funcionamiento del sistema nervioso, participa en la descomposición de ácidos grasos y la quema de grasa. La falta de vitamina causa tales síntomas: nerviosismo, diversas erupciones en la piel, somnolencia, letargo, irritabilidad, aumento de azúcar y colesterol en la sangre. La sustancia está contenida en levadura, tomate, soja, yema de huevo, leche, coliflor y champiñones.

• C (ácido ascórbico)

Es necesario fortalecer el cuerpo con el uso prolongado de medicamentos antiepilépticos, que se metabolizan en el hígado. Contenido en frutas cítricas y vegetales. La vitamina es rica en rosa silvestre, pimiento rojo, kiwi, grosella negra, tomate, cebolla.

• E (tocoferol)

Reduce la frecuencia de las crisis epilépticas en pacientes de todas las edades. Rejuvenece el cuerpo, activa los procesos de respiración tisular, reduce la coagulación sanguínea, mejora la microcirculación y previene la congestión sanguínea. Hace que las paredes de los vasos sanguíneos sean lisas, protegiéndolas de la deposición de placas de colesterol. Contenido en aceites vegetales, granos germinados de trigo y maíz, frijoles, cebada perlada, avena, trigo sarraceno, huevos, mariscos y pescado.

El uso incontrolado de vitaminas en el síndrome de Lennox-gasto también es peligroso, al igual que su deficiencia. Cualquier complejo vitamínico se toma bajo estricta supervisión médica. Esto se debe al hecho de que algunas vitaminas pueden reducir la efectividad de los medicamentos antiepilépticos.

Tratamiento fisioterapéutico

Para prevenir y prevenir trastornos neurológicos, está indicada la fisioterapia. Su esencia radica en el impacto sobre el cuerpo de diversos factores físicos: campos electromagnéticos, agua, temperatura, ultrasonido, etc. La fisioterapia se considera, con razón, la dirección más antigua de la medicina, que se mejora y desarrolla constantemente. La ventaja de este método es que tiene un mínimo de contraindicaciones, es seguro y rara vez causa reacciones secundarias.

La fisioterapia se usa como un método adicional de tratamiento. Independientemente se puede utilizar en las etapas iniciales de la enfermedad, pero en la mayoría de los casos se lleva a cabo en combinación con métodos y medios medicinales.

En el síndrome de Lennox-gasto, dicha fisioterapia se lleva a cabo:

• Acupuntura
• Hidroterapia (ducha de masaje, sulfuro de hidrógeno, dióxido de carbono y baños de radón)
• Electroforesis con medicamentos
• Oxigenación hiperbárica (oxígeno a alta presión)
• Terapia de ultra alta frecuencia
• Inductotermia
• Baroterapia regional

El principio principal es un tratamiento de curso, ya que los procedimientos únicos no tienen un efecto duradero. La fisioterapia se realiza a diario o después de 2-3 días, el curso del tratamiento toma de 6 a 20 días. Esto proporciona un enfoque integral de la enfermedad, ya que muchos de los sistemas del cuerpo que requieren apoyo y estimulación están involucrados en el proceso patológico.

A pesar de los efectos positivos de la fisioterapia, el método tiene contraindicaciones: tumores malignos, paso hipertensión 3, aterosclerosis cerebral, una enfermedad del sistema hematopoyético, el agotamiento severo del cuerpo, fiebre, psicosis, epilepsia con crisis frecuentes. La efectividad del tratamiento de fisioterapia es mucho mayor si antes era el curso de la terapia farmacológica, que detenía los ataques.

Tratamiento alternativo

Los epipredices generalizados que acompañan al síndrome de Lennox-gasto aparecieron en humanos incluso antes del desarrollo de la medicina moderna y la descripción de esta patología. Para eliminarlos, se usaron varios métodos, pero se dio una ventaja especial al tratamiento alternativo.

Considere recetas efectivas para medicina alternativa:

• Una excelente prevención de las convulsiones de cualquier gravedad es el jugo de cebolla. Comer un día ½ de una bombilla puede aliviar los ataques, hacer que se repitan con menos frecuencia.
• El jugo de espinaca tiene un efecto similar. Un montón de hojas frescas enjuagar y moler en una licuadora. Durante el día, debe beber 100 ml de jugo antes de comer. El jugo debe estar recién preparado.
• 100 g de raíces de sueño-hierba (cámara del prado), vierta 500 ml de alcohol y déjelo reposar en un lugar fresco y oscuro durante 10 días. Después de esto, cuela y toma ½ taza (diluida en agua) 3 veces al día durante una hora antes de las comidas. Esta receta está contraindicada en la enfermedad renal crónica. Además, no se recomienda cambiar las proporciones de los ingredientes, ya que la planta es venenosa y puede causar reacciones secundarias.
• Las propiedades antiepilépticas tienen jugo de las raíces y las hojas de un diente de león. Enjuague las hojas frescas y las raíces de la planta con agua fría, córtelas en pequeños trozos y hierva con agua hirviendo. Las materias primas deben molerse en una licuadora oa través de una picadora de carne. El líquido de la planta resultante debe filtrarse a través de una gasa, diluirse 1: 1 con agua y hervirse durante 3-5 minutos a fuego lento. Tome la medicina por 1-3 cucharadas 2-3 veces por día durante 20 minutos antes de las comidas. El medicamento puede almacenarse en el refrigerador, pero no más de tres días.
• 30 g de raíces de peonía molidas, vierta 750 ml de agua hirviendo y déjela reposar en un recipiente sellado durante 1-1.5 horas. Después de esto, la infusión se debe filtrar y tomar 50 ml antes de las comidas 2-3 veces al día.

Usar cualquier receta de tratamiento alternativo sin permiso médico está contraindicado. Además, vale la pena prestar atención al hecho de que las decocciones e infusiones vegetales pueden aumentar la acidez del jugo gástrico y disminuir la presión. Por lo tanto, durante su uso, debe planificar cuidadosamente su dieta.

Tratamiento a base de hierbas

Muchos medicamentos contienen componentes de plantas, ya que tienen un mínimo de contraindicaciones y efectos secundarios, efectivamente luchan contra varias enfermedades. El tratamiento con hierbas se refiere a métodos de medicina alternativa y permite el uso completo del valor de las plantas.

Recetas de terapia herbal en el síndrome de epipriplets generalizados:

• 30 g de hierba ruta llena con 250 ml de agua hirviendo y déjalo reposar durante 1-2 horas, colar. Tome 30 ml 2-3 veces al día.
• 100 g de ajenjo de hierba seca verter 350 ml de agua hirviendo y dejar reposar durante 3-4 horas en un recipiente sellado, colar. Tome 150 ml 2 veces al día antes de las comidas.
• Para reducir la frecuencia de las convulsiones, fortalecer y tonificar el cuerpo, una infusión de 100 g de jugo de las copas verdes de la avena se adaptará. El medicamento se toma 2-3 veces al día antes de las comidas.
• Tome en proporciones iguales conos de lúpulo, menta, bálsamo de limón, hierba de trébol dulce, ashberry fragante y helenio de raíz. La recolección debe estar bien mezclada, para 30 g de recolección, use 250 ml de agua hirviendo e insista hasta que se enfríe. Tome 2 veces al día, independientemente de la ingesta de alimentos.
• Tome en proporciones iguales las flores de caléndula y manzanilla, raíz de valeriana, rosa mosqueta y ceniza de montaña. 50 g de la mezcla, vierta 250 ml de agua hirviendo y cocine a fuego lento durante 5 minutos. El medicamento debe infundirse durante 20-30 minutos, luego de lo cual se filtra y se toma por ½ taza de 3 a 4 veces al día.

Las recetas anteriores solo se pueden usar después del permiso del médico tratante. Su uso independiente puede causar una serie de reacciones adversas incontroladas.

Homeopatía

Se usan muchos métodos diferentes para tratar trastornos neurológicos. La homeopatía pertenece a la categoría de terapias alternativas, ya que no todos los médicos están de acuerdo con su efectividad y seguridad de uso. Pero, sin embargo, hay una serie de medicamentos que pueden ayudar con la patología de Lennox-gasto.

Muy a menudo para el alivio de los epipriplets, tales sustancias se utilizan:

• Arnica 3x
• Argentum metalcum y nitrikum 6
• Giosciamus 3
• Kalium bro-matum b
• Kuprum Metallicum 6
• Fuerza 6
• 6 de azufre
• Platino 6
• Vómitos Nukus 6

Se toman en 8 guisantes 4-5 veces al día durante todo el año. El complejo anterior ayuda a aliviar las convulsiones y reducir la frecuencia de su apariencia. Además, hay colecciones más efectivas, por ejemplo, un complejo desarrollado por el homeópata Voronsky:

El primer día

• En la mañana antes de las comidas: argentum nitrikum 12, víbora 12 para 8-10 guisantes.
• Ignacy 30, kuprum metallukum 30, nayya 12, kuprum atseti-kum 6 para 8-10 guisantes.
• Veratrum album 3, cicuta virosa 3, artemisia 3, cactus Zx para 8-10 guisantes 2-3 veces al día.
• Viper 12 para 5-8 guisantes antes de acostarse.

El segundo día

• Antes del desayuno: argentum nitrikum 12, magnesio fosforicum 3 a 8-10 gránulos.
• Belladonna 6, agaricus 6, ignorancia 3 (30), colocytis Zh - 8-10 gorosins.
• Hyoscyamus 3x, árnica 2, absinthium feta 3x, feta valeriana 2x - 8-10 gránulos.
• Antes de acostarse: magnesio fosforicum 3 por 7-8 guisantes.

El tercer día

• En la mañana antes de las comidas: argentum nitrikum 12, zincum metalcum 3 - 8-10 granos
• Arsenicum 30, fósforo 30, aurum bromatum 30, zincum cyanatum 30 - 8-10 granos.
• Fósforo de calcio 6, curado 6, fósforo de potasio 6, pimienta de menta 3x - 8-10 frijol.
• En la noche antes de acostarse: zincum metalcum 3 por 7-8 guisantes.

La duración del curso la determina el médico, individualmente para cada paciente. Pero, como regla general, para eliminar permanentemente las convulsiones, realice 3-4 ciclos con un descanso de 1-2 días.

Tratamiento operatorio

El tratamiento quirúrgico de la forma generalizada de epilepsia es posible en el caso en que los resultados del diagnóstico muestren que las convulsiones aparecen en áreas pequeñas, claramente definidas del cerebro. En este caso, las áreas afectadas no violan las funciones vitales, es decir, no afectan el habla, la audición, la visión y otros. El tratamiento quirúrgico se realiza en el 20% de los pacientes con diferentes formas de epilepsia. Su objetivo principal es mejorar la calidad de vida y minimizar el número de ataques.

Indicación para la operación:

• Ataques de un personaje atónico, caídas repentinas sin convulsiones.
• Convulsiones parciales con generalización secundaria y pérdida de conciencia.
• Convulsiones parciales con conciencia conservada.
• Esclerosis progresiva del hipocampo del lóbulo temporal.

El proceso de planificación preoperativa y los métodos quirúrgicos se mejoran todos los días. La operación se vuelve lo más segura posible gracias a los métodos de visualización y monitoreo de todo el proceso. Antes del tratamiento, el paciente se somete a una serie de estudios de diagnóstico para determinar si la cirugía es necesaria. Los principales son:

• MRI: identifica las áreas patológicas del tejido cerebral en las que se producen las convulsiones.
• Video de monitoreo de EEG: monitoreo de un paciente en un hospital con una fijación permanente de la actividad cerebral.
• Monitoreo de EEG ambulatorio - estudiando el estado del cerebro y del sistema nervioso central en la vida diaria del paciente.

Estas pruebas pueden determinar con precisión el tejido afectado. Si, de acuerdo con sus resultados, se revela que la actividad patológica se apodera de varios sitios, entonces se usan métodos de monitoreo más invasivos.

Tipos de operaciones:

• Resección del lóbulo temporal: durante el procedimiento, se elimina o extirpa el foco epileptogénico. La mayoría de las veces se encuentra en el departamento frontal u oftálmico. Si desea extirpar el tejido cerebral que se encuentra detrás del lóbulo temporal, se realiza una resección extratemporal.
• Lesionectomía: este método tiene como objetivo la eliminación de lesiones aisladas, es decir, áreas traumatizadas o áreas con patologías. Estos pueden ser tumores o malformaciones de los vasos sanguíneos.
• La callosotomía del cuerpo calloso es una extirpación parcial o completa de las conexiones neuronales entre los hemisferios para prevenir la diseminación de los tumores que causan el síndrome. La operación se realiza en pacientes con formas severas e incontroladas de epilepsia, que se acompañan de ataques atónicos.
• La hemisferectomía funcional es la eliminación completa de un hemisferio del cerebro. Muy a menudo se lleva a cabo para niños menores de 13 años, en los que uno de los hemisferios tiene un funcionamiento anormal.
• Estimulación del nervio vago: debajo de la piel se implanta un dispositivo electrónico que estimula el nervio vago, que es responsable de la conexión entre el cerebro y los órganos internos. Después de tal operación, la actividad convulsiva se reduce significativamente.
• Disecciones subpiales múltiples: eliminación de focos patológicos que no se pueden eliminar sin un riesgo neurológico significativo. El médico realiza muchas transecciones en los tejidos para evitar la propagación de impulsos epilépticos. Este método te permite mantener el funcionamiento normal del cerebro.
• Implantación del neuroestimulador (RNS) - debajo de la piel en el área del neuroestimulador del implante de cráneo. El dispositivo está conectado a un par de electrodos ubicados en los tejidos del cerebro que responden a los ataques. El neuroestimulador rastrea la actividad patológica y estimula el cerebro, normalizando su funcionamiento y previniendo un ataque.

Dependiendo del tipo de operación elegida, su efectividad se estima en 50-80%. Los ataques desaparecen por completo en algunos pacientes, en otros, se vuelven menos pronunciados y menos frecuentes. Pero independientemente de los resultados de la cirugía, el paciente aún necesita tomar medicamentos recetados, pero con una dosis reducida.

Como cualquier operación, el tratamiento quirúrgico del síndrome de Lennox-gasto se asocia con ciertos riesgos. En primer lugar, se trata de infecciones posoperatorias, hemorragias o reacciones a los medicamentos utilizados, anestesia. Existe el riesgo de trastornos neurológicos, es decir, pérdida de visión, memoria, actividad motora. No olvide que incluso una operación cuidadosamente planificada y ejecutada con éxito no puede garantizar la recuperación.