Tavipec

Tavipek pertenece a un grupo farmacoterapéutico de fármacos que actúan sobre el sistema respiratorio y tienen propiedades expectorantes. Tavipek pertenece a un grupo de fármacos utilizados para la tos y el resfriado. Puede utilizarse como auxiliar en combinación con otros fármacos para tratar problemas similares.

Indicaciones Tavipec

Las indicaciones para el uso del medicamento Tavipek se consideran la presencia de síntomas de enfermedades del tracto respiratorio superior e inferior en el paciente, que se acompañan de tos: sinusitis, bronquitis aguda, crónica y enfisema, laringoronquitis, bronquiolitis, bronquiectasias (como medio de terapia adyuvante), enfisema pulmonar, tos del fumador, asma bronquial, tuberculosis pulmonar.

El medicamento se utiliza como uno de los medios de tratamiento complejo de las enfermedades mencionadas anteriormente.

Forma de liberación

Forma de liberación: el medicamento se produce en cápsulas blandas, solubles en el intestino, con ciento cincuenta mg del medicamento en cada una.

Las cápsulas se fabrican en una cubierta transparente de gelatina; tienen forma ovalada, son de color amarillo y presentan una costura visible. Cada cápsula contiene un líquido transparente e incoloro que se mueve. El líquido dentro de la cápsula también puede ser de color amarillo claro (en algunos fabricantes, amarillo verdoso). El contenido de la cápsula tiene aroma a lavanda.

Una cápsula contiene:

• sustancia activa – aceite de lavanda – ciento cincuenta mg;
• excipientes: la cubierta de la cápsula consta de los siguientes componentes: gelatina, glicerina, colorante amarillo anaranjado ocaso (E 110), amarillo de quinoleína (E 104);
• Excipientes: el recubrimiento resistente a los ácidos de la cubierta de la cápsula consta de los siguientes componentes: eudragit, lauril sulfato de sodio, copolímero de metacrilato (tipo A), propilenglicol, polisorbato 80, monoestearato de glicerol.

El medicamento se presenta en un envase de cartón con blísteres de diez cápsulas cada uno. Además, el envase incluye instrucciones de uso.

El medicamento se produce en cantidad de treinta piezas en cada envase de cartón.

Farmacodinámica

La farmacodinamia del medicamento Tavipek es la siguiente:

• El fármaco se caracteriza por sus propiedades secretolíticas, expectorantes, mucolíticas, epitelizantes, antiinflamatorias, antimicrobianas e inmunoestimulantes.
• La acción secretolítica, mucolítica y expectorante se debe a las propiedades del componente activo del aceite de lavanda. Gracias al uso de este medicamento, se elimina el esputo de las vías respiratorias superiores e inferiores al aumentar la depuración mucociliar. Como resultado, se licua el moco presente en las vías respiratorias y aumenta la frecuencia de oscilación de los cilios del epitelio de la mucosa bronquial. Todo lo anterior contribuye a una mejor liberación del exceso de esputo en las vías respiratorias y al cese de la tos.
• Las propiedades epitelizantes del fármaco consisten en aumentar el nivel de autolimpieza de la superficie del epitelio bronquial.
• La acción antimicrobiana y antiinflamatoria del fármaco se debe a las propiedades del aceite de lavanda, que potencian la actividad leucocitaria. El uso de Tavipek tiene un efecto beneficioso al aumentar la actividad fagocítica de los leucocitos, lo que fortalece el sistema inmunitario del paciente y estimula la función antimicrobiana y antiinflamatoria de las células del sistema inmunitario. El componente principal del aceite de lavanda ayuda a reducir la actividad de las toxinas bacterianas: alfa-hemolisina en estafilococos y estreptococos, y también ayuda a eliminar estas sustancias del organismo. El efecto de los componentes del aceite de lavanda permite suprimir el desarrollo de la mayoría de las bacterias y hongos en el organismo (incluido Mycobacterium tuberculosis). Al mismo tiempo, no se altera la microflora intestinal del paciente, lo que mejora la inmunidad y la eficacia de la lucha contra los síntomas de la enfermedad.
• El efecto inmunoestimulante del fármaco se debe al efecto de sus componentes activos sobre la inmunidad celular y al aumento de la actividad de las células inmunitarias. Este proceso incluye un aumento de la función fagocítica de los leucocitos.

Farmacocinética

La farmacocinética del fármaco Tavipek es la siguiente:

• El componente activo del fármaco es el 1,8-cineol, que está marcado con un átomo de aceite esencial de lavanda.
• El componente principal del aceite de lavanda, el cineol, se absorbe en un noventa y dos por ciento en las paredes del tracto gastrointestinal.
• El contenido máximo del componente activo del aceite de lavanda en el plasma sanguíneo se observa después de dos horas y media.
• El nivel de biodisponibilidad del fármaco no disminuye después del tiempo máximo de permanencia en el tracto gastrointestinal.
• La cantidad más alta de cineol en el plasma sanguíneo es 72,4 ng/ml.
• Se considera que la vida media del fármaco en el organismo es de una hora y media.

Dosificación y administración

Método de administración y dosificación del medicamento Tavipek:

• Se recomienda a los adultos tomar una o dos cápsulas del medicamento por vía oral tres veces al día.
• Para niños menores de doce años, se recomienda tomar una cápsula tres veces al día.
• Las cápsulas deben tragarse enteras con una cantidad suficiente de agua, sin masticar el medicamento.
• El medicamento se toma treinta minutos antes de las comidas.
• La dosis máxima única de este medicamento es de dos cápsulas.
• La dosis máxima diaria del medicamento es de seis cápsulas.
• La duración del tratamiento depende de las características individuales del paciente, la gravedad de la enfermedad y la naturaleza de su evolución. Antes de tomar el medicamento, debe consultar con un especialista que determine la duración del uso de Tavipek.

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Uso Tavipec durante el embarazo

No se recomienda el uso de Tavipek durante el embarazo. Se recomienda abstenerse de tomarlo durante este período, así como durante la lactancia.

Contraindicaciones

Las contraindicaciones para el uso del medicamento Tavipek son las siguientes:

• La presencia de hipersensibilidad a cualquiera de las sustancias del medicamento.
• El período de embarazo y lactancia en la mujer.
• El medicamento no se utiliza en niños y adolescentes menores de doce años.
• No se recomienda el uso del medicamento en casos de úlcera gástrica, gastritis hiperácida, hepatitis aguda, pancreatitis y nefritis.

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Efectos secundarios Tavipec

Si utiliza Tavipek según las instrucciones, generalmente no se observan efectos secundarios.

Se han identificado los siguientes efectos secundarios del medicamento Tavipek:

• En casos raros pueden aparecer eructos.
• Además, en algunos momentos después de tomar el medicamento, pueden aparecer náuseas durante un corto período de tiempo.
• Pueden aparecer vómitos, así como dolor abdominal y disgeusia.
• No se puede descartar la aparición de reacciones alérgicas al medicamento, como erupciones cutáneas, picazón y enrojecimiento de la piel.
• Al exhalar después de tomar el medicamento, se siente durante un tiempo el olor del aceite de lavanda, que no va acompañado de sensaciones desagradables.
• No se ha demostrado que el medicamento afecte la capacidad para conducir vehículos u otros medios mecánicos de transporte.

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Sobredosis

No se conoce ningún caso de sobredosis de Tavipek, ya que no hay información sobre casos de tal uso del medicamento.

No existen datos en la práctica médica sobre los síntomas de sobredosis de aceite esencial de lavanda.

Pueden aparecer náuseas y otros trastornos gastrointestinales, como acidez de estómago.

Interacciones con otras drogas

Actualmente no se conocen interacciones entre Tavipek y otros medicamentos.

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Condiciones de almacenaje

Las condiciones de almacenamiento del medicamento Tavipek son las siguientes:

• Se recomienda conservar el medicamento a temperatura ambiente que no supere los veinticinco grados centígrados.
• El medicamento debe conservarse en un lugar protegido de la luz solar.
• Tavipek debe mantenerse fuera del alcance de los niños.

Duracion

La vida útil del medicamento Tavipek es de tres años a partir de la fecha de fabricación del medicamento.

Está prohibido utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.