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Tazar
Último revisado: 03.07.2025
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El medicamento Tazar es un fármaco combinado que contiene penicilina y pertenece al grupo de los antibióticos β-lactámicos.
Indicaciones Tazar
Tazar se utiliza en regímenes terapéuticos para infecciones generalizadas o localizadas causadas por microorganismos aerobios o anaerobios grampositivos o gramnegativos que son sensibles al fármaco.
Para pacientes adultos, Tazar puede prescribirse:
- en enfermedades infecciosas de los órganos respiratorios;
- en procesos infecciosos complicados o no complicados del sistema urinario;
- en lesiones infecciosas de la piel y tejidos subyacentes;
- para infecciones de órganos internos;
- en sepsis bacteriana;
En estados febriles que se presentan en el contexto de neutropenia, en combinación con fármacos aminoglucósidos.
En la práctica pediátrica, Tazar se utiliza:
- para aliviar la fiebre que se desarrolla en el contexto de neutropenia, en combinación con aminoglucósidos;
- en caso de infección de órganos internos, en particular en caso de complicaciones de apendicitis aguda (peritonitis, infiltrado abscesante);
- en procesos infecciosos mixtos causados por microorganismos sensibles a los efectos del fármaco.
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Forma de liberación
Tazar es una sustancia en polvo blanco que se utiliza para preparar una solución inyectable.
Los ingredientes activos del medicamento son piperacilina y tazobactam.
La caja de cartón contiene un frasco de preparación en polvo.
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Farmacodinámica
Uno de los principales componentes del medicamento es la piperacilina, un representante de las penicilinas semisintéticas con un amplio espectro de actividad antibacteriana, que suprime el desarrollo de bacterias al inhibir la formación de la membrana celular y la producción de la pared celular.
El segundo de los dos ingredientes principales, el tazobactam, es un inhibidor de la β-lactamasa, que incluye enzimas que generan resistencia a las penicilinas y cefalosporinas. El tazobactam tiene menor actividad antibacteriana, pero al combinarse con piperacilina, amplía significativamente la acción antibacteriana de esta última.
Tazar actúa sobre los siguientes grupos de microorganismos:
- Brevibacterias, Corinebacterias;
- enterococos, lactococos;
- listeria, propionobacterias, estafilococos;
- estreptococos;
- acinetobacter, citrobacter;
- enterobacterias, escherichia;
- Klebsiella, Morganella, Proteus;
- pseudomonas, salmonella, shigella;
- bifidobacterias, clostridios, eubacterias;
- peptococos, peptoestreptococos;
- bacteroides, fusobacterias, porphyromonas;
- legionela, etc.
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Farmacocinética
Las propiedades cinéticas del antibiótico Tazar no se han estudiado completamente.
Se sabe que hasta un 30% de los principios activos del fármaco se unen a las proteínas plasmáticas. El fármaco penetra eficazmente en el líquido cefalorraquídeo y los tejidos del organismo.
- en los pulmones;
- en los órganos del sistema reproductor femenino;
- en la próstata;
- en el hígado y los conductos biliares;
- en el tejido óseo;
- en el líquido intracelular.
El nivel promedio de un fármaco en los tejidos puede variar entre el 50 y el 100% de su nivel en el líquido plasmático.
El fármaco penetra poco en el líquido cefalorraquídeo.
La vida media puede ser de 0,7 a 1,2 horas. Se excreta por la orina.
Dosificación y administración
Tazar se administra por goteo durante 30 minutos. El régimen de tratamiento consiste en administrar 4,5 g del fármaco aproximadamente cada 7 horas.
La dosis diaria habitual de Tazar es de 12 g, siendo la máxima de 16 g.
La duración del tratamiento terapéutico es de 5 a 10 días (para el tratamiento de la neumonía hospitalaria, hasta 2 semanas).
Para los pacientes sometidos a hemodiálisis, el medicamento se administra en una cantidad de 2,25 g al final de cada sesión de hemodiálisis (durante un procedimiento de 4 horas, se puede excretar un promedio del 40% del medicamento Tazar administrado).
En pediatría, en caso de apendicitis o peritonitis, Tazar se utiliza cada 8 horas en una cantidad de 112,5 mg por kilogramo de peso del niño.
En caso de disfunción renal en la infancia, no se prescribe Tazar.
Instrucciones para preparar el líquido inyectable:
- El polvo del vial se diluye en 20 ml de un disolvente (solución isotónica de cloruro de sodio, solución de dextrosa, agua para inyección);
- el frasco no se agita, sino que se hace girar lentamente hasta que el medicamento se disuelva;
- El medicamento resultante se administra por vía intravenosa lentamente a lo largo de media hora.
Uso Tazar durante el embarazo
Las propiedades cinéticas de Tazar no han sido suficientemente estudiadas, por lo que los expertos definitivamente no recomiendan el uso de este medicamento durante el embarazo.
Se ha comprobado que el fármaco pasa a la leche materna, por lo que no es recomendable su uso durante la lactancia. En circunstancias extremas, se suspende la lactancia mientras dure el tratamiento.
Está estrictamente prohibido utilizar el medicamento Tazar sin prescripción médica.
Contraindicaciones
El medicamento Tazar no debe utilizarse:
- en caso de hipersensibilidad del paciente a los medicamentos penicilina o cefalosporínicos, así como a otros medicamentos que inhiben los antibióticos β-lactámicos;
- niños menores de 2 años;
- pacientes embarazadas y lactantes.
Las contraindicaciones relativas son:
- hemorragia interna y externa;
- enterocolitis;
- enfermedad renal crónica;
- fibrosis quística;
- hemodiálisis y terapia anticoagulante.
Efectos secundarios Tazar
- Dispepsia, boca seca, dolor abdominal, ictericia, colestasis.
- Erupciones, fiebre, escalofríos, reacciones alérgicas, secreción nasal, conjuntivitis.
- Anemia, leucopenia, aumento de creatinina, trombocitopenia, prolongación del índice de protrombina, neutropenia, trombocitosis.
- Hipotensión, latidos cardíacos rápidos o lentos, ritmo cardíaco anormal, insuficiencia cardíaca, dolor en el pecho, ataque cardíaco.
- Dolores de cabeza, mareos, alteraciones del sueño, desarrollo de estados depresivos y alucinógenos, temblores en las extremidades, dolores en las articulaciones y músculos, debilidad general, dolores en la columna vertebral, convulsiones.
- Manifestaciones locales en forma de dolor y enrojecimiento en el lugar de la inyección.
- Disfunción renal, candidiasis, sangrado de encías, estomatitis.
- Síntomas de broncoespasmo, edema pulmonar, inflamación de la faringe, dolor de garganta.
- Anuria, disuria, oliguria, sangre en orina, enuresis.
- Signos de hipoglucemia.
- Hemorragias en la piel, sangrado de la mucosa nasal.
- Trastornos de la conciencia.
Sobredosis
Los síntomas clínicos de sobredosis pueden incluir un estado de sobreexcitación neuromuscular y la aparición de convulsiones.
Las medidas de tratamiento en caso de sobredosis incluyen tomar medicamentos según los síntomas:
- medicamentos anticonvulsivos (barbitúricos, diazepam);
- procedimientos de hemodiálisis o diálisis peritoneal.
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Interacciones con otras drogas
La combinación de Tazar con medicamentos como heparina, anticoagulantes y otros medicamentos que afectan la hemostasia requiere un monitoreo constante del grado de coagulación sanguínea.
No existe compatibilidad entre Tazar y el bicarbonato de sodio, ni con los aminoglucósidos en una sola inyección. Se observa una incompatibilidad similar en:
- Solución de lactato de Ringer;
- sangre y sustitutos de la sangre;
- hidrolizados de albúmina.
El tratamiento combinado con probenecid prolonga la vida media de los componentes principales de Tazar.
La combinación de Tazar y vecuronio prolonga el bloqueo neuromuscular.
Tazar inhibe la eliminación de metotrexato del organismo.
Tazar no afecta las propiedades cinéticas de la tobramicina, independientemente de la función renal.
Condiciones de almacenaje
Los viales con polvo de Tazar se almacenan en un lugar seco y oscuro, en su embalaje original, a una temperatura no superior a +25 °C. Las áreas de almacenamiento de medicamentos deben estar ubicadas en lugares de difícil acceso para los niños.
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Duracion
El tazar se puede conservar hasta 3 años.
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Tazar" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.