Tebantin

Un medicamento para el cual son característicos antiepilépticos, analgésicos (contra un fondo de lesiones de glomérulos y parénquima de los riñones) y un mecanismo neuroprotector de acción.

Indicaciones de tebantina

Tebantine puede recetarse para su uso por un grupo de pacientes que sufren de epilepsia.
Por lo tanto, para los niños (de tres a doce años), Tebantin se usa activamente en los regímenes de terapia para las convulsiones individuales.
Este posible uso en el tratamiento de drogas hasta tres años allí.
Niños con doce años y adultos Tebantin ya puede prescribirse no solo en el contexto de los auxiliares, sino también en monoterapia de las crisis epilépticas parciales.
La información sobre el uso de un medicamento antes de los doce años no está disponible solo con este medicamento.
Además, la droga es efectiva para el dolor de naturaleza neurótica y para la derrota de glomérulos y parénquima de los riñones.

Forma de liberación

Forma de cápsulas de medicamentos que contienen 100,300 o 400 mg de sustancia activa. En cada caja hay cincuenta o cien piezas.

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Farmacodinámica

Tebantin no interactúa con los receptores GABA y GABQC.
Los estudios demuestran que se han encontrado nuevos receptores de péptidos en los tejidos del cerebro, actuando sobre los cuales el medicamento puede exhibir un efecto anticonvulsivo.

Farmacocinética

La mayor concentración de medicamento llega a las tres horas después de la primera dosis. Si toma la píldora nuevamente, lograr la concentración ocurrirá tres horas más rápido. La biodisponibilidad de Tebantine, por el contrario, disminuirá al aumentar la dosis. Máximo puede ser aproximadamente 60%. La ingesta de alimentos del paciente que contiene muchas grasas aumentará las características farmacocinéticas tales como el AUC y la concentración máxima, pero no afecta la asimilación del fármaco.
El aumento en estos índices es proporcional al aumento en la dosificación.
La densidad del fármaco en el suero sanguíneo en niños de cuatro a doce años es similar a la categoría de pacientes adultos. La misma condición se observó con el uso posterior de la medicación y se mantuvo estable a lo largo del curso del tratamiento terapéutico.
Gabapeptina no mejora las enzimas hepáticas, y apenas se metaboliza en el cuerpo humano.
La droga casi no reacciona con las proteínas del plasma, pero pasa a través de la BBB y entra en la leche materna.
La vida media se debe a la cantidad de ingrediente activo que se toma (aproximadamente siete horas). El aislamiento ocurre sin cambios en los riñones. La hemodiálisis eliminará los restos del fármaco del suero.

Dosificación y administración

El medicamento solo debe tomarse por vía oral, por vía oral, sin masticar. Un requisito previo, si el médico tratante le ha recetado más de una dosis por día, es observar un intervalo de tiempo de no más de doce horas.
Regímenes de terapia Tebantinom causado por la condición patológica en la que se designa:
1. Sudogrs de naturaleza parcial
Usado en terapia en niños de 12 años de edad y adultos. El efecto máximo se logra en un par de días, con el uso de dosis de 900 a 1200 mg por día.
Tratamiento por día:
Un día - 300 mg por día
Dos días - 600 mg por día
Tres días - 900 mg por día
A partir del cuarto día - 1200 mg por día. La
Dosis debe dividirse en tres dosis divididas. Otro esquema también comienza con 300 mg / día, pero ya desde el segundo día se puede aumentar a 1200 mg y, con una eficacia normal, aumentar de 300 a 400 mg diarios, pero no más de 2.400 mg por día (debido a información de seguridad insuficiente )
Los niños con un esquema inicial de tratamiento de tres años se indican en la tabla:

Peso, kg	Dosis, mg	1er día, mg / día	2 ° día, mg, 2 veces al día	3 ° día, mg, 3 veces al día
17-25	600	200	200	200
≥26	900	300	300	300

Como terapia de apoyo para niños que pesan más de 17 kg, se pueden usar dosis:

Peso, kg	Dosis total, mg / día
17-25	600
26-36	900
37-50	1200
51-72	1800

2. Nefropatía en pacientes desde la edad de dieciocho.
La dosificación está estrictamente controlada por el médico y depende de la condición del paciente y de la efectividad del tratamiento. Al mismo tiempo, puede alcanzar un valor máximo de hasta 3600 mg por día.
Descripción de los procedimientos de tratamiento:
Un día - 300 mg por día,
Dos días - 600 mg por día,
Tres días - 900 mg por golpes
También se puede utilizar la terapia, en el que una dosis de 900 MGM, y luego durante siete días de ella en el primer día se puede aumentar a 1800 mg por día.
En circunstancias excepcionales, la dosificación puede aumentarse inmediatamente a 3600 mg por día (para tres dosis). Por lo tanto, en la primera semana de tratamiento, hasta 1800 mg, el segundo, hasta 2,400 mg, y desde la tercera semana hasta alcanzar una tasa de 3600 mg por día.
Si el paciente está demasiado débil, la dosis puede aumentarse en no más de 100 mg por día.

Para pacientes que se someten al procedimiento de purificación de sangre fuera del riñón, se prohíbe la gabapeptina (en días sin procedimiento). La dosis inicial es de aproximadamente 300 a 400 mg, y luego cada cuatro horas del procedimiento es de 200 a 300 mg.
Sobredosis
Si el paciente que toma Tebantin, se queja de letargo, visión doble, entonces tiene todos los signos de administración del medicamento. Pero vale la pena reemplazarlo, incluso después de tomar 49 g de medicación, una sobredosis de Tebantin no amenazó la vida del paciente.
Con una intoxicación grave con Gabapeptina o una función renal alterada pronunciada, se requiere hemodiálisis.

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Uso de tebantina durante el embarazo

Los estudios demuestran que Gabapeptina entra en la leche materna, por lo tanto, debido a la amenaza potencial de reacciones adversas graves en los recién nacidos, se debe interrumpir la lactancia.
El uso de medicamentos en el período gestacional solo es posible después de una discusión escrupulosa de todas las amenazas permitidas y los efectos positivos de la terapia. Esto es porque no hay información sobre el uso del medicamento en este momento.

Contraindicaciones

El medicamento no puede usarse durante el período de lactancia, con inflamación aguda del páncreas, y también en el caso de la sensibilidad individual individual a los componentes de Tabentin.

Efectos secundarios de tebantina

Durante el transcurso de la terapia, puede haber reacciones adversas como:

• temblor,
• sequedad de boca y garganta
• anorexia
• excesiva compleción
• hiperemia de la piel, sobrepastoreo, aparición de erupciones,
• agresividad

Interacciones con otras drogas

Con el uso conjunto de Tebantine con ciertos medicamentos, las siguientes reacciones son posibles:

• Preparaciones contra la epilepsia (carbamazepina, fenitoína): sin reacción.
• Anticonceptivos orales: no reaccionen, a menos que combinen su uso con otro antiepiléptico.
• Antiácidos: vale la pena usar Gabapeptin solo dos horas después de consumir medicamentos que contienen magnesio o aluminio y, además, neutralizar el aumento de ácido en el estómago. Dado que la biodisponibilidad de Tebantin es muy baja (en un 24%).
• Cimetidina: la capacidad de liberación de gabapeptina se reduce.
• Morfina: si está en forma de cápsulas usadas dos horas antes de Tebantin, hay un aumento en el AUC de 44% de Gabapeptina. Como resultado, hubo un aumento en la sensibilidad al dolor. En este caso, Gabapetin no modificó la farmacocinética de Morphine.
• Alcohol: aumento del efecto de somnolencia.

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Condiciones de almacenaje

Las principales condiciones para almacenar Tebantin son: el cumplimiento del régimen de temperatura no es superior a 25 ° C, y también un lugar en el que no hay acceso para niños.

Instrucciones especiales

Revisiones
El medicamento debe tomarse únicamente para el fin previsto, comenzando el tratamiento con una dosis más pequeña, aumentándola gradualmente. Esta es una herramienta bastante efectiva, con un fuerte mecanismo de acción. La condición principal es seguir todas las recomendaciones dadas por el médico a cargo.

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Duracion

No use el medicamento después de un período de cinco años a partir de la fecha de fabricación.

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