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Tumores pericárdicos
Último revisado: 07.06.2024

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Los tumores pericárdicos son un problema grave. Convencionalmente, todos los tumores pericárdicos se pueden dividir en tumores primarios y secundarios. Sin embargo, los tumores primarios son relativamente raros. Los tumores secundarios se observan con mucha más frecuencia. Según la estructura histológica, los tumores se pueden dividir en benignos y malignos.
De los tumores benignos, los más comunes son el fibroma o la fibromatosis, el fibrolipoma, el hemangioma, el linfagioma, el quiste dermoide, el teratoma y el neurofibroma. Todos estos tumores tienen algunas características comunes. Como regla general, estos tumores cuelgan directamente en el pericardio. Su peso es bastante grande. Hay casos conocidos en los que el peso de los tumores pericárdicos benignos alcanzó 500 gramos.
Tampoco es raro ver seudotumors (masas trombóticas). Tales tumores también se llaman pólipos fibrinosos.
Los tumores, especialmente los pequeños, son bastante difíciles de reconocer. Por ejemplo, prácticamente no se visualizan en ultrasonido, no se ven en las radiografías. El peligro de ellos es que pueden crecer, acompañados gradualmente de síntomas que son similares a los trastornos del sistema respiratorio. Por ejemplo, a menudo hay compresión de las vías respiratorias, esófago. En este caso, la función respiratoria, la digestión, la deglución se alteran. Como regla general, esto hace que el diagnóstico sea aún más difícil. Se produce irritación gradualmente, tos, se desarrolla disnea. Al mismo tiempo, se produce una compresión generalizada, se desarrolla la insuficiencia cardíaca. Si se produce la compresión aórtica, aparecen síntomas como un murmullo sistólico. Al mismo tiempo, se escucha con mayor frecuencia sobre el área comprimida. A pesar del hecho de que los vasos están comprimidos de manera insignificante, la circulación sanguínea está significativamente perturbada.
Los angiomas y los teratomas son bastante peligrosos. Pueden ser fatales. La causa en la mayoría de los casos es el sangrado fatal que no se puede detener. Las complicaciones son a menudo pericarditis hemorrágica, así como el riesgo de malignización.
El método principal de tratamiento es la cirugía. La cuestión de la conveniencia de la cirugía se decide en función de la gravedad de la afección, la gravedad de los síntomas clínicos. Si el tumor crece bastante rápidamente, debe eliminarse.
Los tumores malignos, o tumores cancerosos, se consideran el tipo más peligroso de tumores.
Cáncer pericárdico
También se observan tumores malignos, o cáncer del pericardio. Son mucho más comunes que los tumores benignos y son más peligrosos. El riesgo de un resultado fatal aumenta el colector. Como tumores primarios de carácter maligno, es necesario nombrar al sarcoma, angiosarcoma, mesotelioma. Las variantes histológicas de tales tumores pueden ser muchas. Los tumores malignos son tumores cancerosos, cuyas células se caracterizan por la capacidad de crecimiento ilimitado, multiplicación rápida, incapacidad para la apoptosis.
Estas son algunas de las características de esta enfermedad:
- Rareza: el cáncer pericárdico representa solo alrededor del 1% de todos los casos recién diagnosticados de cáncer cardíaco y pericárdico.
- Síntomas: los pacientes con cáncer pericárdico pueden experimentar una variedad de síntomas que incluyen dolor en el pecho, dificultad para respirar, palpitaciones, fatiga, malestar general y pérdida de peso.
- Diagnóstico: varios métodos de examen, como ecocardiografía, tomografía computarizada (TC), resonancia magnética (MRI) y biopsia, se utilizan para diagnosticar el cáncer pericárdico.
- Tratamiento: el tratamiento para el cáncer pericárdico puede incluir la eliminación quirúrgica del tumor, la quimioterapia, la radioterapia o una combinación de estos. Debido a que es una enfermedad rara, el enfoque de tratamiento óptimo puede variar según las características individuales del paciente y la etapa de la enfermedad.
- Pronóstico: el pronóstico depende de muchos factores, incluida la etapa del cáncer en el diagnóstico, el tamaño y la ubicación del tumor, y la efectividad del tratamiento. En general, el pronóstico para el cáncer pericárdico a menudo es desfavorable debido a su rareza y tendencia a diagnosticarse en las etapas posteriores de la enfermedad.
- Apoyo y atención: los pacientes con cáncer pericárdico pueden necesitar el apoyo de profesionales médicos, así como de familiares y amigos. El apoyo de un psicólogo o grupo de apoyo también puede ser útil para ayudar a los pacientes a hacer frente a los aspectos emocionales de la enfermedad.
Mesotelioma pericárdico
El tumor de mesotelioma pericárdico se caracteriza por el hecho de que puede secretar moco, que se vuelve viscoso y grueso en la cavidad pericárdica. Al mismo tiempo, por regla general, el moco es incoloro. Los tumores representan un crecimiento limitado de poliposis, lleno de exudado hemorrágico. La infiltración tumoral difusa y la obliteración de la cavidad se producen.
En el examen microscópico del mesotelioma, es notable que es de tres tipos. Los más simples y seguros son tumores fibrosos o epiteliales representados por el tejido epitelial. Se caracterizan por un alto grado de actividad enzimática. Los tumores fibrosos epiteliales no son infrecuentes. El tipo de tumores más común y más peligroso son los tumores metastásicos. Vale la pena señalar que el 5% de los que murieron de cáncer de seno fueron diagnosticados con tumores metastásicos al pericardio. Muchos de ellos son diagnosticados póstumamente. Tales tumores a menudo se complican por la pericarditis hemorrágica a largo plazo.
La sintomatología clínica depende de qué tan rápido crezca el tumor y cuán susceptible sea a la metástasis. Los más peligrosos son las metástasis para los pulmones, la pleura, el hígado. Casi todos los tumores ejercen presión sobre los órganos vecinos, las cavidades. Los síntomas característicos en este caso son cambios específicos de ECG peculiares del infarto de miocardio.
Se tratan exclusivamente con cirugía. Se realiza la radioterapia. A menudo se usa para tumores inoperables. Como regla general, la radioterapia solo permite suspender temporalmente el proceso tumoral, reducir la tasa de progresión de la enfermedad. La desaceleración del crecimiento tumoral es posible durante meses, años, hasta que se logra la remisión.