Zanitro

La empresa india Mark Bioscience Ltd. ha introducido en el mercado farmacéutico un fármaco para el tratamiento de infecciones por protozoos: el ornidazol (su nombre internacional). Un excelente antibacteriano, disponible en nuestras farmacias con el nombre de Zanitro.

Infección. Probablemente representa el mayor porcentaje de enfermedades. En mi opinión, no hay una sola persona en la Tierra que no haya padecido alguna enfermedad infecciosa al menos una vez en su vida. La flora patógena nos resulta especialmente molesta, y precisamente por eso está diseñado el medicamento Zanitro, un agente antibacteriano eficaz. Solo hay que recordar una regla importante: todos los medicamentos deben ser recetados por un médico. Solo un especialista puede diagnosticar correctamente y seleccionar el tratamiento adecuado. No se automedique; puede costarle la salud, e incluso la vida.

Indicaciones Zanitro

La propia bioquímica, con su enfoque, nos permite determinar el área que limita las indicaciones para el uso de Zanitro.

• La giardiasis es una patología de los órganos digestivos causada por protozoos parásitos (giardia) y que afecta con mayor frecuencia al intestino delgado y al hígado.
• La disentería amebiana (amebiasis intestinal) es una enfermedad del tracto gastrointestinal causada por la ameba disentérica. Se presenta en una fase aguda y grave.
• Todos los tipos extraintestinales de amebiasis.
• Absceso hepático.
• Infecciones sistémicas anaeróbicas:

• La meningitis es una inflamación de la aracnoides y la piamadre del cerebro y la médula espinal.
• Sepsis posparto (enfermedad infecciosa aguda causada por la penetración de microorganismos piógenos (toxinas) en la sangre y los tejidos).
• Peritonitis (inflamación del peritoneo).
• Septicemia (envenenamiento de la sangre).
• El aborto séptico es la complicación más grave que puede ocurrir durante la interrupción del embarazo.
• Infecciones introducidas en el canal de la herida durante o después de la cirugía.
• Endometritis (proceso inflamatorio que ocurre en la membrana mucosa del endometrio uterino).

• La administración preventiva del fármaco Zanitro permite prevenir el desarrollo de infecciones de origen anaeróbico. Esto es especialmente relevante en la denominada "cirugía purulenta", donde la probabilidad de infección es bastante alta (por ejemplo, operaciones de colon y recto, así como intervenciones ginecológicas).

Forma de liberación

El medicamento presentado, cuyo principio activo es ornidazol, es producido por la compañía farmacéutica india Mark Bioscience Ltd. en forma de solución, que se administra mediante un gotero. Esta es la única forma de liberación del medicamento.

Farmacodinámica

El principio de acción del fármaco se basa en el mecanismo de su principio activo, el ornidazol. La farmacodinamia de Zanitro se manifiesta en la destrucción de la red estructural de ADN de las bacterias anaerobias, sensibles a él. El ornidazol es activo frente a microorganismos como Giardia lamblia (Giardiaintestinalis), Trichomonas vaginalis, Clostridium spp., Peptococcus spp., Entamoeba histolytica, Bacteroides, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp. y cepas de Eubacterium spp.

El ornidazol se introduce con bastante facilidad en la célula de la flora patógena y altera la estructura de su ADN, bloqueando el proceso de autorreproducción (replicación).

Farmacocinética

El principio activo ornidazol penetra fácil y rápidamente tanto en el tejido celular denso como en el líquido cefalorraquídeo, la leche materna y la bilis. Los filtros hematoencefálico y placentario no lo impiden. La farmacocinética de Zanitro permite mantener el contenido máximo del fármaco en el plasma sanguíneo del paciente (generalmente entre 18 y 26 mcg/ml) con la siguiente pauta posológica: dosis inicial de 15 mg por kilogramo de peso del paciente; la administración posterior (cada seis horas) implica reducir la dosis a 7,5 mg por kilogramo de peso.

El metabolismo del medicamento Zanitro depende en gran medida de la patología, la gravedad de sus manifestaciones y las características específicas del organismo del paciente. Según las observaciones, aproximadamente entre el 30 y el 60 % del medicamento administrado se metaboliza en el cuerpo humano.

Debido a la farmacocinética activa de Zanitro, el ornidazol se excreta principalmente por vía renal con la orina. Esto representa aproximadamente el 60-80 % de la cantidad total administrada del fármaco. Aproximadamente el 20 % se excreta sin modificaciones. Entre el 6 y el 15 % de Zanitro se excreta por vía intestinal con las heces.

Dosificación y administración

Si el médico le recetó Zanitro durante el tratamiento, se indica el método de aplicación y las dosis, divididas por edades y grupos de bacterias causantes de la enfermedad infecciosa. La solución se inyecta en la vena del paciente lentamente, durante 15 a 30 minutos.

En caso de diagnóstico de disentería de origen amebiano, observada en una forma bastante grave, o cualquier otra forma de amebiasis de localización extraintestinal, en adultos y adolescentes mayores de doce años, la dosis inicial se administra en una cantidad de 500 a 1000 mg. Durante la segunda inyección y las posteriores, la dosis se reduce ligeramente a 500 mg. Se administra gota a gota a intervalos de doce horas. La duración del tratamiento es de tres a seis días.

Para niños menores de 12 años, la dosis diaria se divide en dos goteros. La dosis se calcula en 20-30 mg por kilogramo de peso del niño.

Si la infección anaeróbica es diferenciada, para el primer grupo de edad (mayores de doce años), la dosis inicial del fármaco se prescribe de 500 a 1000 mg de Zanitro. Posteriormente, la infusión se realiza con un descanso de medio día con una dosis de 500 mg, o una vez al día (manteniendo este periodo), con una infusión de 1 g del fármaco. La duración del tratamiento es de cinco a diez días. Una vez estabilizada la salud del paciente, es recomendable cambiar la forma de administración a comprimidos (una dosis de 500 mg cada 12 horas), cuyo principio activo es ornidazol.

Para niños menores de doce años con un peso superior a seis kilogramos, la dosis diaria se divide en dos goteros. El componente cuantitativo se calcula en 20 mg por kilogramo de peso corporal del niño. La duración del tratamiento es de cinco a diez días.

Para prevenir infecciones anaeróbicas al planificar una intervención quirúrgica, es necesario tomar de 500 a 1000 mg de Zanitro 30 minutos antes de la operación (la dosis la determina el médico según las indicaciones clínicas). Si se diagnostican varias infecciones simultáneamente, el principio activo ornidazol se administra en combinación con otros medicamentos, que deben tomarse por separado y espaciarse en el tiempo.

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Uso Zanitro durante el embarazo

Los estudios realizados y el seguimiento clínico han demostrado que el uso de Zanitro durante el embarazo y la lactancia no es seguro. Se desaconseja especialmente su uso durante el primer trimestre del embarazo. Si existe la necesidad médica de incorporarlo al tratamiento durante el segundo o tercer trimestre del embarazo, Zanitro debe tomarse únicamente según lo prescrito por su médico y bajo su supervisión constante.

Debido a la fácil penetración del ornidazol en todos los tejidos, incluida la leche materna, este medicamento no debe administrarse durante la lactancia. Sin embargo, en caso de indicación absoluta, se aconseja suspender la lactancia mientras dure la administración del medicamento.

Los médicos no recomiendan el uso de Zanitro en el tratamiento de infecciones sistémicas anaeróbicas en niños que pesen menos de seis kilogramos.

Contraindicaciones

Las contraindicaciones para el uso de Zanitro son menores y se reducen a las siguientes razones:

• Hipersensibilidad individual a los componentes del medicamento.
• Aterosclerosis múltiple.
• Enfermedades del sistema nervioso central de origen orgánico.
• Alcoholismo crónico.
• La epilepsia es un proceso inflamatorio crónico que ocurre en la corteza cerebral humana, cuyos principales síntomas son convulsiones epilépticas que ocurren raramente, de forma repentina y durante poco tiempo.
• Trastornos del sistema circulatorio.

Efectos secundarios Zanitro

Durante el proceso de toma del medicamento con el principio activo ornidazol, un cierto porcentaje de pacientes experimentaron efectos secundarios de Zanitro, que se redujeron a los siguientes síntomas:

• Hinchazón y ligera capa en la lengua.
• Sabor desagradable en la boca.
• Las pruebas de función hepática realizadas muestran los cambios que se han producido.
• Dispepsia (trastorno del sistema digestivo, náuseas).
• Aparición de pesadez y manifestaciones dolorosas en la región epigástrica.
• Fatiga rápida.
• La ataxia es una falta de coordinación de los movimientos voluntarios en ausencia de debilidad muscular.
• Modorra.
• Mareos y dolor de cabeza.
• La neuropatía es el resultado del daño a los nervios del sistema nervioso periférico.
• Convulsiones y temblores.
• Breve pérdida de conciencia.
• Picazón y sarpullido en la piel.
• Forma leve de leucopenia (disminución del número de leucocitos en la sangre periférica).
• Trastornos del funcionamiento del sistema cardiovascular.

Sobredosis

Antes de empezar a tomar cualquier medicamento, lea atentamente las instrucciones que vienen con el mismo. Administrar una cantidad de Zanitro superior a la dosis clínicamente justificada puede provocar consecuencias indeseables: la llamada sobredosis. En sus manifestaciones, se presentan los siguientes síntomas.

• Pueden producirse dolor de cabeza y mareos.
• Breve pérdida de conciencia.
• Aparecen temblores y convulsiones.
• Con un estómago débil, son posibles trastornos dispépticos.

El tratamiento se realiza puramente sintomático, ya que actualmente no existe un antídoto específico para la sobredosis de ornidazol.

Si está siguiendo un tratamiento con Zanitro, no debe conducir un automóvil ni realizar trabajos que requieran alta concentración y respuesta rápida.

Interacciones con otras drogas

Es necesario tomar cualquier medicamento con mucha precaución durante el protocolo de tratamiento en monoterapia, pero esto es mucho más difícil en el caso de tratamientos complejos con la administración simultánea de dos o más medicamentos. La interacción de Zanitro con otros fármacos no se ha estudiado a fondo y los resultados de los controles son escasos.

Por ejemplo, se sabe que la administración conjunta de anticoagulantes indirectos con ornidazol mejora la farmacodinámica de estos últimos, lo que requiere un cambio en el componente cuantitativo de ambos fármacos. Zanitro tiene un efecto positivo sobre el bromuro de vecuronio, potenciando y prolongando su efecto bioquímico en el tiempo.

El medicamento en cuestión no debe mezclarse con otras soluciones inyectables.

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Condiciones de almacenaje

El medicamento en cuestión debe almacenarse en un lugar inaccesible para niños y adolescentes. No debe congelarse y la temperatura ambiente no debe superar los 25 ^° C. Las condiciones de almacenamiento de Zanitro no son complicadas, pero para no perder su alta eficacia, deben respetarse.

Duracion

La fecha de caducidad del medicamento es de dos años. Siga atentamente la fecha indicada en el envase. Si la fecha de caducidad de Zanitro ha expirado, no se recomienda seguir usándolo.