Zitrolex

Zitroleks es un antibiótico macrólido con una amplia gama de actividad contra microbios patógenos.

Indicaciones de zitroleksa

Un medicamento se usa para eliminar patologías que son de naturaleza infecciosa, causadas por bacterias que tienen sensibilidad al componente activo de las drogas:

• sistema respiratorio (divisiones superior e inferior), así como también órganos otorrinolaringológicos: enfermedades en forma aguda, como faringitis, sinusitis con amigdalitis, bronquitis y otitis media. Además, inflamación de los pulmones y bronquitis crónica en la etapa de exacerbación;
• tejido subcutáneo y superficie de la piel: erisipela o impétigo;
• órganos de la micción y genitales: formas agudas inespecíficas o cervicitis gonocócica / por clamidia, colitis o uretritis.

Forma de liberación

Liberar en cápsulas: 250 mg (6 de estas cápsulas dentro de la ampolla) o 500 mg (3 de estas cápsulas dentro de la ampolla). En el paquete: 1-2 blisters con cápsulas.

Farmacodinámica

La azitromicina está incluida en la nueva subcategoría de macrólidos, es un agente azálida. Se sintetiza con un ribosoma bacteriano tipo 70S, más específicamente, con su subunidad 50S. Como resultado, se suprime la síntesis de proteínas dependiente del ARN y se inhiben los procesos de reproducción y crecimiento de microorganismos patógenos. Las grandes concentraciones de drogas pueden proporcionar efectos bactericidas.

Entre las bacterias sensibles a la droga:

• cocos del grupo grampositivo - neumococos sensibles a la penicilina, estafilococo aureus sensible a la meticilina, así como estreptococos piógenos del subgrupo A;
• Gram negativa del grupo de microbios - Moraxella catarrhalis, los gonococos, Haemophilus influenzae y Haemophilus parainfluenzae, Legionella pnevmofily, Gardnerella vaginalis, Ureaplasma y Pasteurella multotsida de Chlamydia trachomatis;
• . Algunos anaerobios - parte subgrupos Bacteroides fragilis, prevotelly, algunos tipos fuzobakterii, y además de las especies de Peptostreptococcus, Clostridium perfringens, y Porphyromonas spp;
• aerobios del grupo grampositivo - enterococos fecales.

Farmacocinética

La absorción del fármaco se produce dentro del tracto gastrointestinal y se lleva a cabo con bastante rapidez, debido a que la azitromicina tiene lipofilia, y además es estable en un entorno ácido. Es necesario tener en cuenta que la comida debilita la absorción de la materia. El máximo de plasma de la droga se observa después de un lapso de 2-3 horas después del uso de la cápsula. El índice de biodisponibilidad es del 37%.

La distribución dentro del cuerpo ocurre rápidamente. Dentro de los tejidos, la acumulación de drogas es muy alta: es aproximadamente 50 veces más alta que los valores plasmáticos existentes del componente principal del medicamento. Esto nos permite concluir que la azitromicina tiene un alto nivel de síntesis con los tejidos.

El nivel de unión de proteínas dentro del plasma varía según los índices plasmáticos de la sustancia, dentro del rango de 12-52% en el nivel de concentración sérica correspondiente de 0.5-0.05 μg / ml. El valor promedio del volumen de distribución en las condiciones del nivel de equilibrio de las drogas es 31.1 l / kg.

La eliminación plasmática del fármaco se lleva a cabo en 2 etapas: la vida media es de 14-20 horas con un intervalo de 8-24 horas después del uso de la cápsula medicinal, y también la hora de 41 horas con un intervalo de 24-72 horas. Dichos indicadores le permiten dispensar el uso de drogas por única vez (por día).

La excreción ocurre predominantemente con la bilis: la droga se excreta principalmente sin cambios. Durante la primera semana, aproximadamente el 6% de la dosis que se toma se excreta sin cambios en la orina.

Dosificación y administración

Cápsulas Zitroles tomar 1 hora antes de comer o después de un mínimo de 120 minutos después de esto. Por un día, debe realizar una recepción de drogas por única vez.

En el tratamiento de enfermedades infecciosas que afectan el sistema respiratorio con ENT o penetrar en el tejido blando a la superficie de la piel (con exclusión de tipo eritema migratorio) requiere el uso de 0,5 g de fármaco (día ciclo de 3 horas) del ciclo de tratamiento.

Para eliminar eritema migrans forma de bebida medicina durante 5 días (recepción desechable al día) en el primer día - Recepción 1er gramos de la droga, y aún más - a 0.5 g durante los 2-5 días th.

Cuando la terapia se usa para eliminar las ETS infecciosas, se requiere una administración única de 1 g de medicamento.

Para eliminar algunas de las enfermedades que se desarrollan en el área del intestino 12 y el estómago, se usa el medicamento, que se combina con otras drogas, y toma 1 g por día durante el ciclo de 3 días.

Para eliminar el acné común, debe tomar un total de 6 gramos de medicamentos durante el curso del tratamiento. El esquema generalmente se ve así: durante los primeros 3 días, debe tomar 0.5 g una vez al día. Luego, durante las próximas 9 semanas, tome 0.5 g del medicamento una vez a la semana.

Si omitió la dosificación, debe usar esta cápsula lo antes posible y usar todas las cápsulas subsiguientes, observando los intervalos de 24 horas.

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Uso de zitroleksa durante el embarazo

Embarazada no se prescribe Zitrolex. Una excepción puede ser situaciones donde el uso de un medicamento está dictado por indicaciones de vida.

Si el medicamento se debe tomar con lactancia, se requiere rechazar la lactancia durante este período de tiempo.

Contraindicaciones

Las principales contraindicaciones:

• hipersensibilidad a la azitromicina, así como a otros elementos del fármaco o cualquier antibiótico de la categoría de los cetólidos con macrólidos;
• está prohibido combinar con alcaloides ergot;
• la recepción en formas graves de trastornos en el trabajo del riñón o el hígado;
• está prohibido nombrar niños cuyo peso sea inferior a 45 kg.

Efectos secundarios de zitroleksa

Tomar cápsulas a veces causa varios efectos secundarios:

• flujo sanguíneo sistémico: neutropenia transitoria leve, y además trombocitopenia;
• lesiones del sistema nervioso central: dolores de cabeza, desmayos, vértigo, insomnio o una sensación de somnolencia. Además, la aparición de parestesias, trastornos de las sensaciones olfativas o gustativas, así como astenia;
• manifestaciones de la psique: ocasionalmente hay sentimientos de ansiedad severa, así como agresividad, nerviosismo o ansiedad, pero también hiperactividad;
• trastornos de la función auditiva: zumbido en los oídos, deterioro auditivo notable o sordera completa (la mayoría de estos trastornos se curan);
• problemas con el trabajo de SSS: alteración del ritmo cardíaco o arritmia debido al desarrollo de taquicardia ventricular. Además, a veces hay fibrilación ventricular, prolongación del intervalo QT y, además, dolor en el esternón y disminución de la presión arterial;
• lesiones del tracto digestivo: aparición de calambres o dolores abdominales, náuseas, heces blandas y diarrea, y además manifestaciones dispépticas, vómitos o estreñimiento. La anorexia, gastritis con pancreatitis y, además, hinchazón, alteración del apetito y un cambio en la sombra de la lengua pueden ocurrir. Ocasionalmente hay colitis de tipo pseudomembranoso;
• trastornos hepáticos: raramente en pacientes hay hepatitis o colestasis intrahepática o aumenta moderadamente la actividad de las transaminasas hepáticas (un trastorno tratable). Marca individual de disfunción hepática (en ocasiones causa la muerte) o tipo de hepatitis necrótica;
• lesiones cutáneas: erupciones con urticaria y picazón, fotosensibilidad, edema de Quincke, NET, eritema multiforme y síndrome de Stevens-Johnson;
• reacciones de órganos de la AOD: desarrollo de artralgia;
• daño a los órganos de la micción: etapa aguda de la insuficiencia renal, y además nefritis tubulointersticial;
• trastornos de la función reproductora: aparición de vaginitis;
• Otro: el desarrollo de anafilaxia (esto incluye hinchazón, que ocasionalmente conduce a la muerte) o candidiasis.

Sobredosis

Entre las manifestaciones de la intoxicación: náuseas, pérdida transitoria de la audición, diarrea o vómitos intensos.

Al desarrollar una sobredosis, se requiere el uso de carbón activado, así como para realizar procedimientos estándar de terapia sintomática.

Interacciones con otras drogas

Los antiácidos (que contienen aluminio, magnesio y calcio), el alcohol etílico y los alimentos debilitan el grado y reducen la velocidad de absorción del medicamento, por lo que debe usar estos medicamentos por separado: 1 hora antes o 2 horas después.

Las lincosamidas se reducen y el cloranfenicol con tetraciclina aumenta el efecto de Zitroleks.

El medicamento no tiene compatibilidad farmacéutica con la sustancia de la heparina.

Se requiere usar el medicamento con precaución en personas que ya usan otras drogas que pueden extender el intervalo QT.

Es necesario controlar la condición del paciente cuando se toman medicamentos con ciclosporina, derivados de ergot, terfenadina y, además, con carbamazepina y teofilina con digoxina. Esto es necesario debido al hecho de que los macrólidos pueden potenciar los efectos de los medicamentos anteriores.

La azitromicina disminuye la tasa de excreción y también aumenta las propiedades tóxicas y los valores plasmáticos de los anticoagulantes de la acción indirecta.

Con cuidado, debe combinar el medicamento con zidovudina, así como con nelfinavir, ya que los macrólidos mejoran las propiedades de estas sustancias.

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Condiciones de almacenaje

Zitrox debe almacenarse en lugares que son inaccesibles para niños pequeños. La temperatura en la sala de almacenamiento es de un máximo de 25 ° C.

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Duracion

Zitrox puede usarse en el período de 3 años a partir de la fecha de liberación de este medicamento.