^

Salud

Activo de semanas

, Editor medico
Último revisado: 23.04.2024
Fact-checked
х

Todo el contenido de iLive se revisa médicamente o se verifica para asegurar la mayor precisión posible.

Tenemos pautas de abastecimiento estrictas y solo estamos vinculados a sitios de medios acreditados, instituciones de investigación académica y, siempre que sea posible, estudios con revisión médica. Tenga en cuenta que los números entre paréntesis ([1], [2], etc.) son enlaces a estos estudios en los que se puede hacer clic.

Si considera que alguno de nuestros contenidos es incorrecto, está desactualizado o es cuestionable, selecciónelo y presione Ctrl + Intro.

Vicks active pertenece al subgrupo de fármacos antipiréticos y analgésicos.

El paracetamol tiene efectos analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios leves. Estos efectos se desarrollan principalmente cuando se ralentizan los procesos de unión de PG dentro del sistema nervioso central. [1]

El clorhidrato de fenilefrina es un agonista adrenérgico artificial que tiene un efecto estimulante sobre los receptores α-adrenérgicos. Es una sustancia descongestionante que debilita la hinchazón (también de las membranas mucosas de las membranas nasales y los senos paranasales) y contrae los vasos sanguíneos. [2]

Indicaciones Activo de semanas

Se utiliza para eliminar los signos de gripe y resfriados (dolores y molestias corporales, fiebre, cefalea, congestión nasal y dolor de garganta).

Forma de liberación

La liberación del medicamento se realiza en forma de sobre laminado: 5 o 10 piezas dentro del paquete.

Farmacocinética

Paracetamol.

Casi completamente, a alta velocidad, se absorbe dentro del tracto gastrointestinal, atraviesa la placenta y se excreta en pequeñas cantidades en la leche materna.

El 95% de la sustancia está involucrada en el metabolismo intrahepático (a través de glucurono y sulfoconjugación, así como oxidación por la hemoproteína P450). [3]

La vida media es de 1 a 4 horas. La duración del efecto terapéutico es de 3-4 horas. La excreción se realiza a través de los riñones, principalmente en forma de elementos metabólicos; en un estado inalterado, se excreta el 3% del paracetamol.

Clorhidrato de fenilefrina.

El efecto del componente se desarrolla casi inmediatamente después de la aplicación y dura unos 20 minutos.

Los procesos metabólicos ocurren dentro del tracto gastrointestinal o del hígado.

La excreción se realiza a través de los riñones.

Dosificación y administración

El activo de Vicks debe tomarse por vía oral. Disolver 1 sobre en 0,25 l de agua caliente y luego calentar. Para 1 recepción, debe usar 1 sobre.

La recepción debe repetirse a intervalos de 4-6 horas (si es necesario), pero no más de 4 sobres por día.

El ciclo terapéutico puede durar un máximo de 3-5 días.

  • Solicitud para niños

No recete medicamentos a personas menores de 12 años.

Uso Activo de semanas durante el embarazo

Está prohibido usar el activo Vicks en caso de hepatitis B o embarazo.

Contraindicaciones

Entre las contraindicaciones:

  • intolerancia severa al paracetamol u otros elementos de la droga;
  • enfermedades que afectan al CVS, diabetes mellitus, feocromocitoma, aumento de la presión arterial, hipertiroidismo, glaucoma y agrandamiento de la próstata;
  • hepatitis activa, alcoholismo, disfunción renal / hepática y pancreatitis;
  • cuando se usan IMAO (o dentro de las 2 semanas posteriores a la interrupción de dicha terapia), vasodilatadores, tricíclicos, bloqueadores beta y otros simpaticomiméticos;
  • fenilcetonuria, una tendencia a desarrollar coágulos de sangre y una mayor tasa de coagulación de la sangre.

Efectos secundarios Activo de semanas

Los principales síntomas secundarios:

  • signos de alergia: erupciones en las membranas mucosas o epidermis (principalmente eritematosas; urticaria asociada con el parahidroxibenzoato de propilo y metilo presentes en el medicamento), picazón, espasmo bronquial, MEE (incluido SS), edema de Quincke y TEN también son posibles. Con el desarrollo de una erupción, debe suspender inmediatamente el uso del medicamento;
  • trastornos del sistema nervioso central (principalmente cuando se utiliza en grandes porciones): insomnio, mareos, temblores, agitación psicomotora, cefalea, ansiedad, ansiedad y desorientación;
  • problemas con el funcionamiento del CVS: aumento de la presión arterial y taquicardia;
  • trastornos de la función digestiva: vómitos, dolor epigástrico, pérdida de apetito, náuseas, aumento de la actividad de las enzimas hepáticas séricas (normalmente sin aparición de ictericia) y hepatonecrosis (según el tamaño de la porción);
  • manifestaciones asociadas con el sistema endocrino: se pueden observar hipoglucemia, coma hipoglucémico;
  • lesiones en el área de los órganos hematopoyéticos: anemia hemolítica, sulf y metahemoglobinemia (disnea, cianosis y dolor en el corazón). En el caso de uso prolongado de dosis excesivamente grandes, se notan pancito-, leuco-, neutro- y trombocitopenia (puede causar sangrado de encías o hemorragias nasales), anemia de tipo aplásico y agranulocitosis.

Sobredosis

Paracetamol.

El uso de 10 g de paracetamol puede causar daño hepático. La introducción de más de 5 g de la sustancia puede causar una alteración similar en el caso de una terapia prolongada con fenobarbital, primidona, carbamazepina, rifampicina, fenitoína, hierba de San Juan común u otros fármacos que inducen las enzimas hepáticas. Además, también con consumo habitual de alcohol y sospecha de depleción de glutatión (en el caso de VIH, caquexia, trastornos alimentarios, fibrosis quística e inanición).

Entre las manifestaciones de intoxicación por paracetamol, durante las primeras 24 horas, aparecen vómitos, dolor abdominal, náuseas, anorexia y palidez. El desarrollo de daño hepático puede ocurrir después de 12 a 48 horas desde el momento de la aplicación. Es posible la aparición de acidosis metabólica o anomalías de los procesos metabólicos de la glucosa. En caso de intoxicación grave, la insuficiencia hepática puede progresar a hipoglucemia, hemorragia, encefalopatía, edema cerebral y muerte. En la insuficiencia renal aguda, la forma activa de necrosis tubular (los síntomas son hematuria, dolor lumbar y proteinuria) puede ocurrir sin una disfunción hepática grave. Existe información sobre el desarrollo de pancreatitis y arritmias cardíacas.

Para mejorar la condición en caso de una sobredosis de paracetamol, debe comenzar el tratamiento de inmediato. Aunque no hay signos tempranos fuertes, el paciente debe ser hospitalizado de inmediato para brindarle atención calificada. Las manifestaciones pueden limitarse a vómitos o náuseas, sin reflejar la intensidad del envenenamiento o daño orgánico. En caso de desarrollo de signos de intoxicación por paracetamol, se deben utilizar donantes de categoría SH y precursores de la unión glutatión-metionina (después de 8-9 horas desde el momento de la intoxicación), así como N-acetilcisteína (después de 12 horas).. La necesidad de procedimientos de tratamiento adicionales (uso posterior de metionina, inyección intravenosa de N-acetilcisteína) depende del recuento sanguíneo de paracetamol y del tiempo transcurrido desde su administración.

Clorhidrato de fenilefrina.

Los síntomas de intoxicación grave por fenilefrina son un trabajo insuficiente del CVS con supresión respiratoria y cambios hemodinámicos. Además, se realizan lavado gástrico y procedimientos de apoyo.

Interacciones con otras drogas

La domperidona o la metoclopramida pueden aumentar la velocidad de absorción del paracetamol; por el contrario, la colestiramina la debilita.

En el caso del uso constante a largo plazo de paracetamol, es posible potenciar el efecto anticoagulante de la warfarina y otras cumarinas con un aumento de la probabilidad de hemorragia. Con el uso raro de dosis, no se observa ningún efecto notable.

Existe una interacción hipertensiva con aminas del grupo simpaticomimético (IMAO o fenilefrina). La fenilefrina puede reducir los efectos de los agentes betabloqueantes y los fármacos antihipertensivos. En condiciones que requieran la ingesta de dichos medicamentos, se prohíbe el uso del activo Vicks.

El medicamento puede aumentar el riesgo de arritmias en pacientes digitalizados. Es posible potenciar el efecto de las aminas simpaticomiméticas (descongestionantes) en relación con la CCC.

Las sustancias que inducen las enzimas hepáticas por microsomas (barbitúricos, alcohol, tricíclicos) pueden aumentar la hepatotoxicidad del paracetamol, especialmente en caso de intoxicación.

Condiciones de almacenaje

El activo de Vicks debe mantenerse en un lugar fuera del alcance de los niños pequeños. Valores de temperatura: no más de 25 0 С.

Duracion

El activo Vicks se puede aplicar por un plazo de 36 meses a partir de la fecha de fabricación del producto terapéutico.

Análogos

Los análogos del medicamento son Coldrex Junior con Vicks AntiFlu Complex, así como Axagripp con Amicitron Plus.

¡Atención!

Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Activo de semanas" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.

Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.