Vix Activo

Vicks Active pertenece al subgrupo de medicamentos antipiréticos y analgésicos.

El paracetamol tiene efectos analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios leves. Estos efectos se desarrollan principalmente cuando se ralentizan los procesos de unión de las PG en el sistema nervioso central. [ 1 ]

El clorhidrato de fenilefrina es un agonista adrenérgico artificial que tiene un efecto estimulante sobre los receptores α-adrenérgicos. Es un descongestionante que reduce la inflamación (también de la mucosa nasal y los senos paranasales) y contrae los vasos sanguíneos. [ 2 ]

Indicaciones Vix Activo

Se utiliza para eliminar los síntomas de la gripe y el resfriado (dolores en el cuerpo, fiebre, dolor de cabeza, congestión nasal y dolor de garganta).

Forma de liberación

El medicamento se presenta en forma de sobre laminado: 5 o 10 piezas dentro del paquete.

Farmacocinética

Paracetamol.

Se absorbe casi completamente a alta velocidad en el tracto gastrointestinal, atraviesa la placenta y se excreta en pequeñas cantidades en la leche materna.

El 95% de la sustancia participa en el metabolismo intrahepático (a través de la glucuronoconjugación y sulfoconjugación, así como la oxidación por la hemoproteína P450).

La vida media es de 1 a 4 horas. La duración del efecto terapéutico es de 3 a 4 horas. La excreción se realiza por vía renal, principalmente en forma de elementos metabólicos; el 3 % del paracetamol se excreta inalterado.

Clorhidrato de fenilefrina.

El efecto del componente se desarrolla casi inmediatamente después de la aplicación y dura unos 20 minutos.

Los procesos metabólicos ocurren dentro del tracto gastrointestinal o el hígado.

La excreción se produce a través de los riñones.

Dosificación y administración

Vicks Active debe administrarse por vía oral. Disuelva un sobre en 0,25 l de agua caliente y tómelo tibio. Se debe usar un sobre por dosis.

La dosis debe repetirse a intervalos de 4-6 horas (si es necesario), pero no más de 4 sobres al día.

El ciclo terapéutico puede durar un máximo de 3-5 días.

• Solicitud para niños

El medicamento no debe prescribirse a personas menores de 12 años.

Uso Vix Activo durante el embarazo

Está prohibido utilizar Vicks Active durante la lactancia o el embarazo.

Contraindicaciones

Entre las contraindicaciones:

• intolerancia grave al paracetamol o a otros componentes del medicamento;
• enfermedades que afectan al sistema cardiovascular, diabetes mellitus, feocromocitoma, hipertensión arterial, hipertiroidismo, glaucoma y agrandamiento de próstata;
• hepatitis activa, alcoholismo, disfunción renal/hepática y pancreatitis;
• cuando se utilizan IMAO (o durante 2 semanas después de suspender dicha terapia), vasodilatadores, tricíclicos, β-bloqueantes y otros simpaticomiméticos;
• fenilcetonuria, una tendencia a formar coágulos de sangre y un aumento en la tasa de coagulación sanguínea.

Efectos secundarios Vix Activo

Principales efectos secundarios:

• Signos de alergia: erupciones en las mucosas o la epidermis (principalmente eritematosas; también es posible la urticaria, asociada con el parahidroxibenzoato de propilo y el metilo presentes en el medicamento), prurito, broncoespasmo, encefalopatía multifocal progresiva (EME) (incluido el síndrome de Stevens-Johnson), edema de Quincke y NET. Si aparece una erupción, debe suspender el medicamento inmediatamente.
• Trastornos del SNC (principalmente cuando se usa en grandes dosis): insomnio, mareos, temblor, agitación psicomotora, dolor de cabeza, ansiedad, inquietud y desorientación;
• problemas con el funcionamiento del sistema cardiovascular: aumento de la presión arterial y taquicardia;
• Trastornos digestivos: vómitos, dolor epigástrico, pérdida de apetito, náuseas, aumento de la actividad de las enzimas hepáticas séricas (generalmente sin aparición de ictericia) y hepatonecrosis (dependiendo del tamaño de la porción);
• manifestaciones asociadas al sistema endocrino: puede producirse hipoglucemia, coma hipoglucémico;
• Lesiones en la zona de los órganos hematopoyéticos: anemia hemolítica, sulfohemoglobinemia y metahemoglobinemia (disnea, cianosis y dolor en la zona cardíaca). En caso de uso prolongado de dosis excesivamente altas, se observan pancitopenia, leucopenia, neutropenia y trombocitopenia (que puede causar sangrado de encías o hemorragia nasal), anemia aplásica y agranulocitosis.

Sobredosis

Paracetamol.

La ingestión de 10 g de paracetamol puede causar daño hepático. La administración de más de 5 g de la sustancia puede causar daños similares en caso de tratamiento prolongado con fenobarbital, primidona, carbamazepina, rifampicina, fenitoína, hipérico u otros fármacos que inducen las enzimas hepáticas. Además, también se puede producir con el consumo regular de alcohol y sospecha de depleción de glutatión (en caso de VIH, caquexia, trastornos alimentarios, fibrosis quística e inanición).

Los síntomas de intoxicación por paracetamol incluyen vómitos, dolor abdominal, náuseas, anorexia y palidez durante las primeras 24 horas. El daño hepático puede aparecer entre 12 y 48 horas después de la administración. Puede producirse acidosis metabólica o un metabolismo anormal de la glucosa. En casos de intoxicación grave, la insuficiencia hepática puede progresar a hipoglucemia, hemorragia, encefalopatía, edema cerebral y muerte. En casos de insuficiencia renal aguda, también puede producirse necrosis tubular activa (los síntomas incluyen hematuria, dolor lumbar y proteinuria) sin disfunción hepática grave. Se han notificado casos de pancreatitis y arritmia cardíaca.

Para mejorar la condición de sobredosis de paracetamol, el tratamiento debe iniciarse de inmediato. Aunque no se presenten signos iniciales fuertes, el paciente debe ser hospitalizado de inmediato para recibir asistencia calificada. Las manifestaciones pueden limitarse a vómitos o náuseas, sin reflejar la intensidad de la intoxicación ni el daño orgánico. En caso de desarrollar signos de intoxicación por paracetamol, se deben utilizar donantes de categoría SH y precursores de la unión glutatión-metionina (después de 8-9 horas desde el momento de la intoxicación), así como N-acetilcisteína (después de 12 horas). La necesidad de tratamientos adicionales (uso posterior de metionina, inyecciones intravenosas de N-acetilcisteína) depende de la concentración sanguínea de paracetamol y del tiempo transcurrido desde su administración.

Clorhidrato de fenilefrina.

Los síntomas de intoxicación grave por fenilefrina incluyen insuficiencia cardiovascular con depresión respiratoria y alteraciones hemodinámicas. Además, se realizan lavado gástrico y procedimientos de soporte.

Interacciones con otras drogas

La domperidona o la metoclopramida pueden aumentar la tasa de absorción del paracetamol; la colestiramina, por el contrario, la reduce.

El uso continuo y prolongado de paracetamol puede potenciar el efecto anticoagulante de la warfarina y otras cumarinas, con un aumento de la probabilidad de sangrado. Con dosis bajas, no se observa ningún efecto perceptible.

Se han observado interacciones con aminas simpaticomiméticas (IMAO o fenilefrina) para la hipertensión. La fenilefrina puede reducir los efectos de los betabloqueantes y los antihipertensivos. En casos que requieran el uso de estos medicamentos, se prohíbe el uso de Vicks Active.

El fármaco puede aumentar el riesgo de arritmia en pacientes digitalizados. Es posible que se potencie el efecto de las aminas simpaticomiméticas (descongestionantes) sobre el sistema cardiovascular.

Las sustancias que inducen las enzimas microsomales hepáticas (barbitúricos, alcohol, tricíclicos) pueden aumentar la hepatotoxicidad del paracetamol, especialmente en casos de intoxicación.

Condiciones de almacenaje

Vicks Active debe almacenarse en un lugar alejado de niños pequeños. La temperatura no debe superar los 25 ^° C.

Duracion

Vicks Active se puede utilizar durante un período de 36 meses a partir de la fecha de fabricación del producto terapéutico.

Análogos

Los análogos del fármaco son Coldrex Junior con Vicks Anti-Grip Complex, así como Axagrip con Amicitron Plus.