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B-inmunoferón 1a
Último revisado: 03.07.2025
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El B-inmunoferon 1a se refiere a preparaciones farmacológicas cuyo principal principio activo son las glucoproteínas endógenas de bajo peso molecular (interferones). Los interferones regulan la homeostasis tisular, es decir, el metabolismo y el curso de numerosos procesos enzimáticos, y también participan en la defensa inmunitaria no específica del organismo.
Indicaciones B-inmunoferón 1a
El fármaco B-inmunoferon 1a se utiliza en el tratamiento clínico del tipo más común de esclerosis múltiple, la recurrente-remitente, que se caracteriza por una evolución ondulada con períodos de exacerbaciones alternados con períodos de remisión. Este fármaco está indicado para pacientes que han presentado al menos dos exacerbaciones de esclerosis múltiple diagnosticada en los últimos tres años, pero que no presentan signos de progresión continua entre las recaídas de la enfermedad.
Forma de liberación
La forma de liberación del medicamento B-inmunoferon 1a es una solución inyectable de 12.000.000 UI en viales.
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Farmacodinámica
El interferón beta-1a recombinante se produce mediante un método biosintético que utiliza tecnología de ADN recombinante a partir de células CHO obtenidas de ovarios de hámster chino (Cricetulus griseus). El B-inmunoferon 1a, con una secuencia de aminoácidos idéntica a la del interferón beta humano natural, posee propiedades inmunomoduladoras, antivirales y antiproliferativas (suprime la proliferación de elementos celulares).
El mecanismo de acción del B-inmunoferon 1a en la esclerosis múltiple no se ha dilucidado por completo, pero existen evidencias de que este fármaco es capaz de limitar el daño al sistema nervioso central, causante de esta enfermedad. Al parecer, esto ocurre bajo la influencia de las glucoproteínas endógenas de bajo peso molecular presentes en la matriz extracelular (una estructura supramolecular que llena el espacio intercelular de los tejidos), la cual desempeña un papel importante en la regulación de la homeostasis tisular.
Farmacocinética
La concentración máxima del fármaco (aproximadamente 6-10 UI/ml) se alcanza aproximadamente tres horas después de la administración de una dosis única de 60 mcg. Se observa una acumulación moderada del principio activo y un aumento de su concentración plasmática total (AUC) de 2,5 veces tras cuatro inyecciones subcutáneas (a la misma dosis) con un intervalo de 48 horas entre ellas.
En las 24 horas posteriores a una inyección única de B-inmunoferon 1a, el nivel de beta-2 microglobulina y neopterina (una sustancia intermedia en la síntesis de biopterina, que participa en la activación de los linfocitos) aumenta en el suero sanguíneo. También aumenta la actividad intracelular y sérica de la 2-5-oligoadenilato sintetasa (2-5A sintetasa), que a su vez convierte el ARN endógeno de una forma inactiva a una activa.
En el transcurso de dos días, los efectos descritos disminuyen gradualmente. Los metabolitos del B-inmunoferon 1a se excretan en la orina y la bilis.
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Dosificación y administración
El fármaco B-inmunoferon 1a se administra por vía subcutánea en una dosis de 12 millones de UI, 3 veces por semana. Si el tratamiento no se tolera bien, la dosis puede reducirse a 6 millones de UI. Las inyecciones se administran a la misma hora y día de la semana.
La duración total del tratamiento aún no se ha establecido, por lo que el médico tratante determinará la duración del tratamiento según las características individuales de la enfermedad y los datos sobre su eficacia. El estado del paciente debe evaluarse al menos cada dos años, durante cuatro años desde el inicio del tratamiento con B-inmunoferon 1a para la esclerosis múltiple.
Uso B-inmunoferón 1a durante el embarazo
El uso de B-inmunoferon 1a durante el embarazo está incluido en la lista de contraindicaciones de este medicamento, por lo que no se utiliza durante el embarazo y la lactancia.
Contraindicaciones
Las contraindicaciones para el uso de B-inmunoferon 1a incluyen: epilepsia; estados depresivos graves (con intentos de suicidio); enfermedades renales y hepáticas en etapa de descompensación; antecedentes de mayor sensibilidad individual al beta-interferón natural o recombinante (o albúmina humana); el período fértil y de lactancia materna.
Dado que no existe experiencia en el uso de B-inmunoferon 1a en el tratamiento de la esclerosis múltiple en pacientes menores de 18 años, este medicamento no debe prescribirse a pacientes de esta categoría de edad.
Efectos secundarios B-inmunoferón 1a
En el lugar de inyección de este medicamento, pueden observarse reacciones como enrojecimiento, dolor, hinchazón o palidez de la piel. La necrosis tisular en el lugar de inyección de B-inmunoferon 1a es extremadamente rara.
Los efectos secundarios comunes del B-inmunoferon 1a incluyen síndromes gripales: dolor de cabeza, mareos, fiebre, escalofríos, debilidad general, dolor muscular y articular, y náuseas. También se pueden observar efectos secundarios como diarrea y vómitos; disminución del apetito, incluso su ausencia total (anorexia); alteraciones del ritmo cardíaco; insomnio y ansiedad; depresión y trastorno de la autopercepción (despersonalización), y convulsiones. En el ámbito sanguíneo, son posibles leucopenia, linfopenia y trombocitopenia.
Tomar B-inmunoferon 1a puede causar aborto, por lo que se requiere un método anticonceptivo cuidadoso durante el tratamiento con este medicamento. Además, algunos efectos negativos del B-inmunoferon 1a en el sistema nervioso central pueden afectar la capacidad para conducir vehículos.
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Sobredosis
No existen descripciones de casos de sobredosis de este fármaco.
Interacciones con otras drogas
El uso simultáneo de B-inmunoferon 1a con antidepresivos y fármacos para el tratamiento de la epilepsia requiere mayor precaución. No se ha estudiado la interacción de B-inmunoferon 1a con glucocorticoides y hormonas adrenocorticotrópicas (cortirotropina, senacthen depot, etc.), pero, según estudios clínicos, estos fármacos pueden utilizarse durante una recaída de esclerosis múltiple junto con B-inmunoferon 1a.
Pero el B-inmunoferon 1a es absolutamente incompatible con los fármacos mielosupresores, es decir, medicamentos cuyo uso se acompaña de una disminución del nivel de leucocitos y plaquetas en la sangre.
Duracion
La vida útil del medicamento es de 2 años.
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "B-inmunoferón 1a" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.