Bazettam

Bazetam es un medicamento recetado a pacientes con enfermedades del tracto urinario y lesiones prostáticas. Analicemos las características de este medicamento, la dosis recomendada, las indicaciones y contraindicaciones de uso, los síntomas de sobredosis y los efectos secundarios.

Indicaciones Bazettam

Las indicaciones de Bazetam se basan en la acción de su principio activo. Bazetam se prescribe para los síntomas disúricos que aparecen en el tracto urinario inferior, en el contexto de la hiperplasia prostática benigna.

Bazetam se prescribe solo tras un examen completo del paciente para descartar enfermedades con síntomas similares. Para ello, se realiza un tacto rectal de la próstata (glándula prostática) y se determina el nivel de antígeno prostático específico (APE). Este antígeno es un marcador tumoral que ayuda a diagnosticar cáncer, adenoma, hiperplasia y otras lesiones prostáticas. Estos diagnósticos se realizan durante el tratamiento.

El medicamento se prescribe con especial precaución a pacientes con insuficiencia renal grave, ya que no existe experiencia clínica que confirme su seguridad. Tenga en cuenta que Bazetam está destinado exclusivamente a hombres.

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Forma de liberación

Presentación de Bazetam: cápsulas. El medicamento se presenta en blísteres de cartón con 10 cápsulas. Cada blíster contiene tres cápsulas. Una cápsula de Bazetam contiene 0,4 mg de clorhidrato de tamsulosina (0,367 mg de tamsulosina pura). Excipientes: ácido metacrílico, celulosa microcristalina, lauril sulfato de sodio, entre otros.

Además de los principios activos y auxiliares, el preparado contiene: óxido de hierro rojo (E172), dióxido de titanio (E171), índigocarim (E132), óxido de hierro amarillo y negro. Las cápsulas de bazetam tienen una liberación modificada.

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Farmacodinámica

La farmacodinamia de Bazetam permite comprender los procesos que ocurren con el fármaco tras su administración. El principio activo, la tamsulosina, bloquea los receptores adrenérgicos ubicados en el músculo liso de la próstata, la porción prostática de la uretra y la vejiga. Debido a esto, el tono de dicho músculo disminuye, lo que facilita significativamente la excreción urinaria. Además, la acción de la tamsulosina reduce los síntomas dolorosos y la irritabilidad causados por el desarrollo de la hiperplasia prostática benigna. El efecto positivo del tratamiento se observa entre 14 y 16 días después de comenzar a tomar Bazetam.

Debido a que el principio activo Bazetam afecta a los receptores adrenérgicos α1A, esto puede causar una disminución de la presión arterial. Si se prescribe Bazetam a pacientes con hipertensión arterial, se requiere una monitorización especial del estado del paciente durante la administración del medicamento.

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Farmacocinética

La farmacocinética de Bazetam es la reacción del organismo a la interacción con el fármaco. El fármaco se absorbe en el intestino, por lo que si se toma durante las comidas, su absorción se reducirá significativamente. Por ello, se recomienda tomar Bazetam a la misma hora, pero antes de las comidas, ya que esto proporciona las condiciones ideales para una absorción eficaz. La biodisponibilidad es del 100%, lo que indica la farmacocinética lineal de Bazetam.

La concentración plasmática máxima del fármaco se alcanza entre 6 y 8 horas después de su administración. El fármaco se biotransforma en el hígado; la fase primaria del metabolismo es insignificante. Parte del fármaco circula en la sangre sin cambios. La tamsulosina y sus metabolitos se excretan sin cambios, casi el 90 % en la orina. La vida media del fármaco es de 10 a 13 horas.

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Dosificación y administración

La administración y la dosis de Bazetam son prescritas por un médico y se seleccionan individualmente para cada paciente, según los síntomas de la enfermedad y la edad. La dosis recomendada es de una cápsula al día (antes del desayuno).

El medicamento debe tomarse antes de las comidas, ya que Bazetam se absorbe en el tracto gastrointestinal y la ingesta de alimentos ralentiza significativamente este proceso. La cápsula se traga entera, sin romperla, es decir, sin masticarla, ya que esto puede interrumpir la liberación de tamsulosina, el principio activo del medicamento. Las cápsulas, como cualquier otro medicamento, deben ingerirse únicamente con agua.

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Uso Bazettam durante el embarazo

El uso de Bazetam durante el embarazo está estrictamente prohibido. Dado que Bazetam es un medicamento recetado exclusivamente a hombres, ayuda en el tratamiento de enfermedades del tracto urinario y la próstata.

Si una mujer tiene problemas del sistema genitourinario durante el embarazo, se recomienda buscar ayuda médica. Sin embargo, está prohibido tomar Bazetam, ya que no tiene efecto terapéutico en el organismo femenino. Por el contrario, puede causar efectos secundarios y complicaciones incontrolables durante el embarazo.

Contraindicaciones

Las contraindicaciones para el uso de Bazetam se basan en la intolerancia individual al fármaco. Bazetam no se prescribe para la insuficiencia hepática grave ni para otras enfermedades renales o hepáticas. No se recomienda su uso en pacientes con antecedentes de hipotensión ortostática.

Al tomar Bazetam, está contraindicado conducir vehículos y realizar actividades potencialmente peligrosas que requieran concentración y una alta velocidad de reacción psicomotora. Estas contraindicaciones se basan en reacciones adversas que presentan algunos pacientes: somnolencia, desmayos, mareos y pérdida de agudeza visual.

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Efectos secundarios Bazettam

Pueden producirse efectos secundarios de Bazetam debido al incumplimiento de las instrucciones y normas de administración del medicamento. Los efectos secundarios más comunes son mareos, cefalea intensa y desmayos. Los pacientes con enfermedades cardiovasculares pueden experimentar hipertensión ortostática y taquicardia. En ocasiones, los efectos secundarios de Bazetam se manifiestan como inflamación de la mucosa nasal, es decir, rinitis.

Si el medicamento se prescribe a pacientes con enfermedades gastrointestinales, los efectos secundarios de Bazetam incluyen estreñimiento, náuseas, vómitos y diarrea. Debido al aumento de la dosis, pueden presentarse problemas de eyaculación, es decir, eyaculación retrógrada. Con menor frecuencia, los efectos secundarios de Bazetam causan fatiga crónica y nerviosismo.

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Sobredosis

Una sobredosis de Bazetam se produce por el uso de una dosis alta del medicamento, por exceder la duración del tratamiento, por tomar un medicamento caducado o por no cumplir con las condiciones de almacenamiento. Los principales síntomas de una sobredosis son hipertensión arterial y mareos. En caso de sobredosis aguda, es posible que se presente hipotensión arterial.

Para aliviar los síntomas de una sobredosis de Bazetam, es necesario prevenir la absorción del fármaco, es decir, inducir el vómito o realizar un lavado gástrico. También será útil tomar carbón activado y laxantes osmóticos. En caso de síntomas agudos de sobredosis, el paciente necesita atención médica. En este caso, se administran vasoconstrictores y se monitoriza el estado de los riñones y el sistema cardiovascular.

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Interacciones con otras drogas

La interacción de Bazetam con otros medicamentos solo es posible con la autorización del médico tratante. Está prohibido tomar Bazetam con enalapril y teofilina. Si se toma Bazetam con cimetidina, se producirá un aumento del principio activo, es decir, la tamsulosina, en el plasma sanguíneo, lo que provocará efectos secundarios y síntomas de sobredosis. Al tomarse con furosemida, la concentración de tamsulosina se reduce significativamente, lo que conlleva una pérdida de la eficacia terapéutica del fármaco.

Bazetam interactúa normalmente con diazepam, propranolol y clormadinona. Si se toma Bazetam junto con otros antagonistas de los receptores α-adrenérgicos, puede producirse un efecto hipotensor.

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Condiciones de almacenaje

Las condiciones de almacenamiento de Bazetam son las habituales para medicamentos de esta forma de liberación. Bazetam debe conservarse en un lugar fresco y seco, fuera del alcance de los niños y protegido de la luz solar. La temperatura de almacenamiento del medicamento no debe superar los 25 °C.

El incumplimiento de las condiciones de almacenamiento del producto conlleva la pérdida de sus propiedades medicinales. En este caso, está prohibido tomar el medicamento, ya que puede provocar efectos secundarios y otros síntomas adversos.

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Instrucciones especiales

Bazetam pertenece a un grupo farmacoterapéutico de fármacos utilizados para tratar la hiperplasia prostática benigna y las lesiones del tracto urinario. Además, está indicado para tratar los síntomas disúricos causados por la hiperplasia prostática. Su principio activo es la tamsulosina.

Duracion

La vida útil de Bazetam es de tres años, es decir, 36 meses a partir de la fecha de producción indicada en el envase. Después de la fecha de caducidad, el medicamento está prohibido y debe desecharse. Esto se debe a que el principio activo, Bazetam, ha perdido sus funciones terapéuticas, y tomar Bazetam caducado puede provocar la aparición de síntomas adversos incontrolables que requieren atención médica.

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