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Berlition
Último revisado: 23.04.2024
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Indicaciones de berlition
El fármaco se utiliza principalmente en el tratamiento de la polineuropatía alcohólica o diabética, en la que también se observa parestesia.
También es permisible prescribir en diferentes patologías hepáticas.
Forma de liberación
El medicamento se libera en forma de cápsulas, tabletas y además de este concentrado para la fabricación de soluciones de infusión.
Berlition 300 cápsulas de 15 piezas dentro de la ampolla. En el paquete hay 1-2 placas de ampolla.
Berlition 300 ED - disponible en ampollas de vidrio de 12 ml. Dentro del paquete: 5 o 10 ampollas con concentrado.
Berlition 300 Oral - dentro de la ampolla contiene 10 tabletas. En un paquete - 3 blisters.
Berlition 600 cápsulas - 15 piezas dentro de la ampolla. En un paquete separado contiene 1-2 placas.
Berlition 600 ED está contenido en ampollas de vidrio de 24 ml. En una caja separada - 5 o 10 ampollas con concentrado.
Farmacodinámica
Berlition - un medicamento que contiene ácido α-lipoico. La sustancia activa es un elemento parecido a una vitamina que se forma dentro del cuerpo. Junto con esto, el ácido tióctico es una coenzima implicada en los procesos oxidativos de la descarboxilación de α-cetoácidos. En personas con diabetes, el medicamento ayuda a cambiar los índices de plasma del ácido pirúvico.
El fármaco evita la deposición de glucosa en la región de las proteínas de la matriz dentro del sistema circulatorio y la formación de los productos finales de los procesos de glicosilación. También contribuye a la mejora de la circulación endoneural y activa la formación de glutatión (componente antioxidante). Debido a esta propiedad, la preparación influye positivamente en el trabajo de los nervios periféricos en personas que sufren de polineuropatía sensorial de tipo diabético. Junto con este componente activo de los medicamentos mejora la función hepática en personas con patologías hepáticas.
Farmacocinética
Después de la administración interna, el ácido tióctico sufre una rápida absorción del tracto gastrointestinal. El nivel de biodisponibilidad absoluta de la sustancia (en forma oral) es del 20% en comparación con el uso en forma parenteral. Esto se debe al hecho de que el ácido α-lipoico experimenta el efecto de la primera transmisión hepática. El índice plasmático máximo se observa después de media hora después de recibirlo.
La vida media de la sustancia es de aproximadamente 25 minutos.
La excreción ocurre principalmente a través de los riñones, en forma de productos de descomposición, y el resto de la sustancia se excreta sin cambios.
En pruebas in vitro, el ácido α-lipoico forma enlaces con iones de varios metales, y además complejos de un tipo moderado de solubilidad con moléculas de sacarosa.
Dosificación y administración
Recibiendo tabletas y cápsulas:
Llévate adentro, entero, sin masticar ni moler. La dosis diaria del medicamento se usa en 1 dosis, preferiblemente media hora después del desayuno. Para obtener el medicamento requerido, se deben observar todas las recomendaciones médicas de uso. A menudo, Burlion tarda mucho tiempo, y el esquema de tratamiento es designado por el médico.
Para el tratamiento de la polineuropatía de tipo diabético, generalmente se toman 600 mg de medicamentos por día (2 cápsulas o tabletas de 300 mg o 1 cápsula LS de 600 mg).
Para eliminar las enfermedades hepáticas, a menudo se prescribe tomar 600-1200 mg de la droga por día.
Durante el tratamiento de formas graves de patología, se recomienda utilizar el medicamento en su forma parenteral.
Concentrado utilizado en la fabricación de solución de infusión:
La sustancia contenida en la ampolla se usa en la fabricación de infusión. Para disolver el concentrado, solo se puede usar solución de cloruro de sodio (0.9%). La sustancia terminada se inyecta por vía intravenosa. La dosis de la infusión final es de 250 ml, que debe administrarse en un período de al menos media hora.
Para tratar la etapa grave de la polineuropatía diabética, se requieren 300-600 mg de sustancia por día (1-2 ampollas del medicamento en forma de 300 unidades o 1 ampolla en forma de 600 unidades).
Las patologías hepáticas se tratan severamente con la administración de ácido α-lipoico en una cantidad de 600-1200 mg por día.
El curso de la terapia con el método de administración parenteral se lleva a cabo en el período de un máximo de 0,5-1 mes, y luego el paciente se transfiere a la forma de tratamiento oral.
En el caso de la infusión, existe la posibilidad de anafilaxis, y si hay una sensación de debilidad, así como picazón o náuseas, el procedimiento de inyección debe detenerse inmediatamente. Durante la infusión del paciente debe ser monitoreado constantemente, y solo un profesional médico puede hacerlo.
Las personas con una forma diabética de polineuropatía deben cumplir con los niveles requeridos de azúcar en la sangre (además, en caso de que sea necesario cambiar la dosis de los medicamentos antidiabéticos).
Uso de berlition durante el embarazo
Está prohibido recetar Berlion a madres embarazadas o lactantes, porque no hay información sobre los efectos del medicamento en el bebé y el feto.
Contraindicaciones
Entre las contraindicaciones:
- Está prohibido tomar personas con intolerancia al ácido α-lipoico u otros elementos del medicamento;
- niños y adolescentes menores de 18 años.
Berlition 300 Oral no se puede utilizar en el tratamiento de personas con síndrome de malabsorción, intolerancia a la lactasa y también con galactosemia.
Las cápsulas no se prescriben para la fructosa.
Se debe tener precaución cuando se usa en personas con diabetes (se requiere monitorear constantemente la glucemia).
Efectos secundarios de berlition
El uso del medicamento puede causar los siguientes efectos secundarios:
- manifestaciones en el tracto gastrointestinal: aparición de vómitos, dispepsia y náuseas, y con ello una violación de las papilas gustativas y alteración de las heces;
- reacciones de SNP y SNC: con la inyección IV rápida pueden desarrollar convulsiones, una sensación de pesadez en la cabeza, así como diplopía;
- trastornos en la región CCC: con la rápida introducción del medicamento en / en el método se desarrolla hiperemia facial (también en la parte superior del cuerpo), taquicardia, y además, constricción y dolor en el esternón;
- manifestaciones de alergia: picazón, erupciones en la piel y, además, eccema o urticaria. En algunos casos (usualmente usando grandes dosis de drogas) puede ocurrir anafilaxia;
- Otros: pueden aparecer signos de hipoglucemia, entre los que se incluyen dolores de cabeza, hiperhidrosis, mareos y alteraciones visuales. A veces, debido al uso de ácido tióctico, se observa púrpura con trombocitopenia o disnea.
En la etapa inicial del tratamiento en personas con polineuropatía, las parestesias pueden intensificarse y provocar una sensación de "piel de gallina".
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Sobredosis
Debido al uso de medicamentos en dosis excesivamente grandes, pueden producirse náuseas, dolor de cabeza y vómitos. Si la dosis continúa aumentando, comienza el desarrollo de la agitación psicomotora, así como la sensación de confusión. El uso de más de 10 gramos de la droga puede causar envenenamiento severo, también fatal. La gravedad de la intoxicación con ácido α-lipoico puede aumentar en el caso de la combinación de medicamentos con etanol. Como resultado de la grave intoxicación ocurrencia observada de tipos de convulsiones generalizadas, hemólisis con acidosis láctica y rabdomiólisis, además de esta disminución en los indicadores de azúcar, deterioro de la función de la médula ósea, el desarrollo de un estado de choque, coagulación intravascular diseminada, y síndrome de disfunción múltiple de órganos.
El medicamento no tiene un antídoto específico. En caso de sobredosis, la víctima debe ser hospitalizada. Cuando la intoxicación con tabletas o cápsulas requiere lavado gástrico y el uso de enterosorbentes. Si se ha producido una intoxicación grave, es necesaria una terapia intensiva. Además, se realiza un tratamiento sintomático (si hay indicaciones).
No hay información sobre la efectividad de los procedimientos de hemodiálisis, así como la hemofiltración en caso de intoxicación por Burleithin.
Interacciones con otras drogas
No tome etanol mientras usa Berlion.
El componente activo del fármaco debilita el efecto del cisplatino en el caso de la administración simultánea de estos fármacos.
El medicamento puede potenciar el efecto de los medicamentos antidiabéticos. Durante el uso de Berlition en personas con diabetes se requiere controlar los valores de glucosa y regular la dosificación de los medicamentos hipoglucemiantes de acuerdo con ellos.
El ácido tióctico forma enlaces complejos con metales individuales, entre los que se encuentra el hierro con magnesio, y además con el calcio. El uso de medicamentos que contienen estos componentes, y además de este producto lácteo se permite al menos 6-8 horas después del uso de Berlion.
Condiciones de almacenaje
El concentrado para la fabricación de la solución de infusión debe mantenerse en un lugar oscuro y seco, con temperaturas en el rango de 15-30 ° C.
La forma de tableta de la droga debe almacenarse, protegida de la humedad, en un rango de temperatura de 15-25 ° C.
Las cápsulas se mantienen en lugares que están cerrados de la penetración de humedad, a una temperatura de no más de 30ºC.
Duracion
Berlition en forma de un concentrado utilizado para soluciones de infusión se puede utilizar en el período de 3 años desde el momento de la fabricación de medicamentos, pero al mismo tiempo, la infusión terminada (en un lugar oscuro) puede almacenarse no más de 6 horas.
La forma de tableta de la droga se puede utilizar en los 2 años desde la liberación de la droga.
La forma de cápsula de Berlionium se puede usar en el período de 3 años (volumen 300 mg) y 2.5 años (volumen 600 mg) desde la fecha de liberación de las cápsulas.
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Berlition" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.