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Berlithion
Último revisado: 03.07.2025
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Indicaciones Berlitiona
El medicamento se utiliza principalmente en el tratamiento de la polineuropatía de tipo alcohólico o diabético, en la que también se observa parestesia.
También está permitido prescribirlo en patologías hepáticas de diversa gravedad.
Forma de liberación
El medicamento se comercializa en forma de cápsulas, comprimidos y, además, de concentrado para la producción de soluciones para infusión.
Berlition 300 cápsulas, 15 piezas por blíster. 1-2 tiras blíster por paquete.
Berlition 300 U está disponible en ampollas de vidrio de 12 ml. El envase contiene 5 o 10 ampollas con concentrado.
Berlition 300 Oral - 10 comprimidos en blíster. Cada envase contiene 3 blísteres.
Berlition 600 cápsulas: 15 unidades en un blíster. Cada envase contiene 1 o 2 tiras.
Berlition 600 U se presenta en ampollas de vidrio de 24 ml. Una caja aparte contiene 5 o 10 ampollas con concentrado.
Farmacodinámica
Berlition es un medicamento que contiene ácido α-lipoico. El principio activo es un elemento similar a una vitamina que se forma en el organismo. A su vez, el ácido tióctico es una coenzima que participa en los procesos oxidativos de descarboxilación del α-cetoácido. En personas con diabetes, este medicamento ayuda a regular los niveles plasmáticos de ácido pirúvico.
El fármaco previene la deposición de glucosa en las proteínas de la matriz del sistema circulatorio y la formación de productos finales de los procesos de glicosilación. También ayuda a mejorar la circulación sanguínea endoneural y activa la formación de glutatión (un componente antioxidante). Gracias a esta propiedad, el fármaco tiene un efecto positivo en la función nerviosa periférica en personas con polineuropatía sensorial de tipo diabético. Al mismo tiempo, el principio activo del fármaco mejora la función hepática en personas con patologías hepáticas.
Farmacocinética
Tras la administración interna, el ácido tióctico se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal. Su biodisponibilidad absoluta (en forma oral) es del 20 % en comparación con su uso parenteral. Esto se debe a que el ácido α-lipoico experimenta el efecto del primer paso hepático. El pico plasmático se observa media hora después de la administración.
La vida media de la sustancia es de aproximadamente 25 minutos.
La excreción se produce principalmente a través de los riñones, en forma de productos de descomposición, y el resto de la sustancia se excreta sin cambios.
Las pruebas in vitro han demostrado que el ácido α-lipoico forma enlaces con varios iones metálicos y también forma complejos moderadamente solubles con moléculas de sacarosa.
Dosificación y administración
Toma de comprimidos y cápsulas:
Tomar por vía oral, entero, sin masticar ni triturar. La dosis diaria del medicamento se toma en una sola toma, preferiblemente media hora después del desayuno. Para obtener el efecto deseado, es necesario seguir todas las recomendaciones del médico. Berlition suele tomarse durante un periodo prolongado, y el régimen de tratamiento lo prescribe un médico.
Para el tratamiento de la polineuropatía diabética, generalmente se toman 600 mg del medicamento por día (2 cápsulas o comprimidos de la sustancia en forma de 300 mg o 1 cápsula del medicamento en forma de 600 mg).
Para eliminar enfermedades del hígado, el medicamento a menudo se prescribe en una dosis de 600 a 1200 mg por día.
Durante el tratamiento de formas graves de patologías, se recomienda utilizar el medicamento en su forma parenteral.
Concentrado utilizado en la preparación de solución para infusión:
La sustancia contenida en la ampolla se utiliza para preparar la infusión. Solo se puede utilizar una solución de cloruro de sodio (0,9 %) para disolver el concentrado. La sustancia final se administra por vía intravenosa mediante goteo. La dosis de la infusión final es de 250 ml, que debe administrarse durante al menos media hora.
Para tratar una fase grave de la polineuropatía diabética, es necesario administrar 300-600 mg de la sustancia por día (1-2 ampollas del medicamento en forma de 300 U o 1 ampolla en forma de 600 U).
Las patologías hepáticas graves se tratan administrando ácido α-lipoico en cantidad de 600-1200 mg al día.
El curso de la terapia con el método de administración parenteral se lleva a cabo durante un período máximo de 0,5 a 1 mes, y luego el paciente se transfiere a la forma oral de tratamiento.
En caso de infusión, existe riesgo de anafilaxia, y si se presenta debilidad, picazón o náuseas, la administración debe suspenderse inmediatamente. Durante la infusión, el paciente debe ser monitorizado constantemente, y solo un profesional médico puede hacerlo.
Las personas con polineuropatía diabética deben mantener el nivel de azúcar en sangre requerido (además, si es necesario, cambiar la dosis de los medicamentos antidiabéticos).
Uso Berlitiona durante el embarazo
Está prohibido recetar Berlition a madres embarazadas o lactantes, porque no hay información sobre el efecto del medicamento en el bebé y el feto.
Contraindicaciones
Entre las contraindicaciones:
- Está prohibido tomarlo a personas con intolerancia al ácido α-lipoico o a otros componentes del medicamento;
- niños y adolescentes menores de 18 años.
Berlition 300 Oral no debe utilizarse para tratar a personas con síndrome de malabsorción, intolerancia a la lactasa o galactosemia.
Las cápsulas no se prescriben para la fructosemia.
Se requiere precaución cuando se utiliza en personas con diabetes mellitus (requiere monitoreo constante de glucemia).
Efectos secundarios Berlitiona
El uso del medicamento puede provocar los siguientes efectos secundarios:
- manifestaciones en el tracto gastrointestinal: aparición de vómitos, dispepsia y náuseas, y junto con esto, una alteración de las papilas gustativas y un trastorno intestinal;
- Reacciones del SNP y del SNC: con la inyección intravenosa rápida, pueden aparecer convulsiones, sensación de pesadez en la cabeza y diplopía;
- Trastornos del sistema cardiovascular: con la administración intravenosa rápida del medicamento, se desarrollan hiperemia facial (también en la parte superior del cuerpo), taquicardia y también opresión y dolor en el esternón;
- Manifestaciones de alergia: picor, erupciones cutáneas y, además, eccema o urticaria. En algunos casos (generalmente al administrar dosis altas de medicamentos), puede producirse anafilaxia.
- Otros: Pueden presentarse signos de hipoglucemia, como cefaleas, hiperhidrosis, mareos y alteraciones visuales. En ocasiones, puede presentarse púrpura con trombocitopenia o disnea debido al uso de ácido tióctico.
En la etapa inicial del tratamiento, las personas con polineuropatía pueden experimentar un aumento de la parestesia, lo que provoca una sensación de “hormigueo”.
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Sobredosis
Tomar el medicamento en dosis excesivas puede causar náuseas, dolor de cabeza y vómitos. Si se aumenta aún más la dosis, puede presentarse agitación psicomotora y confusión. Tomar más de 10 g del medicamento puede causar intoxicación grave, incluso la muerte. La gravedad de la intoxicación por ácido α-lipoico puede aumentar si se combina el medicamento con etanol. La intoxicación grave puede provocar convulsiones generalizadas, hemólisis con acidosis láctica y rabdomiólisis, así como disminución de los niveles de azúcar, deterioro de la función de la médula ósea, shock, síndrome de CID y síndrome de insuficiencia multiorgánica.
El medicamento no tiene antídoto específico. En caso de sobredosis, la víctima debe ser hospitalizada. En caso de intoxicación con comprimidos o cápsulas, se requiere lavado gástrico y el uso de enterosorbentes. Si se produce una intoxicación grave, es necesaria una terapia intensiva. Además, se realiza tratamiento sintomático (si está indicado).
No existe información sobre la eficacia de los procedimientos de hemodiálisis, ni tampoco de hemofiltración en caso de intoxicación por Berlition.
Interacciones con otras drogas
No debe tomar etanol mientras usa Berlition.
El componente activo del fármaco debilita el efecto del cisplatino en caso de administración simultánea de estos fármacos.
El medicamento puede potenciar el efecto de los antidiabéticos. Durante el uso de Berlition en personas con diabetes, es necesario controlar los niveles de glucosa y ajustar la dosis de los hipoglucemiantes en consecuencia.
El ácido tióctico forma enlaces complejos con metales individuales, como el hierro con el magnesio y el calcio. El consumo de medicamentos que contengan estos componentes, así como de productos lácteos, está permitido al menos de 6 a 8 horas después de usar Berlition.
Condiciones de almacenaje
El concentrado para la preparación de la solución para infusión debe conservarse en un lugar oscuro y seco a una temperatura de 15-30°C.
La forma de tableta del medicamento debe almacenarse protegida de la humedad, a una temperatura de 15-25°C.
Las cápsulas se conservan en lugares protegidos de la humedad a una temperatura no superior a 30°C.
Duracion
Berlition en forma de concentrado utilizado para soluciones de infusión se puede utilizar durante un período de 3 años a partir de la fecha de fabricación del medicamento, pero la infusión terminada (en un lugar oscuro) se puede almacenar durante no más de 6 horas.
La forma de tableta del medicamento se puede utilizar durante un período de 2 años a partir de la fecha de lanzamiento del medicamento.
Se permite el uso de la forma de cápsula de Berlition durante un período de 3 años (volumen 300 mg) y 2,5 años (volumen 600 mg) a partir de la fecha de producción de las cápsulas.
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Berlithion" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.