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Biknu
Último revisado: 23.04.2024
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Biknu es un fármaco terapéutico contra el cáncer.
Indicaciones Biknu
Se utiliza en tales condiciones:
- neoplasias en el cerebro (glioma cerebral, astrocitoma, glioblastoma o meduloblastoma, así como ependimoma);
- tumores cerebrales con metástasis;
- mieloma (usado con prednisona);
- Linfoma de Hodgkin (en combinación con otros medicamentos);
- Linfomas con etiología no hodgkiniana.
Forma de liberación
La liberación del fármaco se realiza en forma de polvo para la fabricación de un fluido de infusión, en botellas. La caja contiene 1 botella, a la que se adjunta un recipiente con un disolvente especial.
Farmacodinámica
Biknu es un medicamento contra el cáncer que tiene un efecto alquilante. Incluido en la categoría de derivados de nitrosourea. Tiene un efecto sobre los grupos de fosfato y ADN básico, como resultado de los cuales se producen brechas y reticulaciones de sus moléculas.
El fármaco es un compuesto específico del ciclón. El efecto de la carmustina también puede desarrollarse debido a la modificación de proteínas.
Farmacocinética
El fármaco a alta velocidad experimenta el proceso de metabolismo intrahepático, en el que se forman productos metabólicos activos. Estos últimos son capaces de persistir dentro del plasma sanguíneo durante varios días.
El elemento activo pasa por el BBB.
La excreción ocurre principalmente a través de los riñones, en un 60-70% (en forma de productos metabólicos). Otro 1% se excreta en las heces y el 10% a través de los conductos respiratorios.
Dosificación y administración
La infusión se lleva a cabo mediante un goteo intravenoso, por vía intravenosa (durante al menos 1-2 horas).
Cuando se administra solo 1 razovo 0,15-0,2 g / m 2 sustancia (ya sea 0,075-0,1 g / m 2 más de 2 días consecutivos) a un intervalo de 6 semanas. Se seleccionan porciones adicionales, dada la respuesta hematológica a infusiones previas.
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Uso Biknu durante el embarazo
No se han implementado pruebas de seguridad adecuadas y monitoreadas cuidadosamente usando Biknu durante el embarazo. Solo hay algunas pruebas de que la carmustina ejerce un efecto embirotóxico en el embarazo humano.
Pruebas experimentales en animales revelaron que el efecto embriotóxico se desarrolló en conejos y ratas embarazadas. En el caso del uso de dosis que se prescriben a humanos, los conejos con ratas desarrollaron efectos teratogénicos.
Las mujeres que están en edad reproductiva deben usar anticonceptivos confiables durante la terapia.
No hay información sobre si la carmustina se excreta en la leche materna. Si desea usarlo durante la lactancia, debe dejar de amamantar.
Contraindicaciones
Efectos secundarios Biknu
La introducción de un agente terapéutico puede causar la aparición de efectos secundarios separados:
- Trastornos de los procesos hematopoyéticos: a menudo se produce mielodepresión. La anemia puede desarrollarse;
- Trastornos digestivos: a menudo vómitos con náuseas. Pueden desarrollarse síntomas de hepatotoxicidad: un aumento de la actividad de las transaminasas, así como de los parámetros de bilirrubina o fosfatasa alcalina;
- problemas que afectan al sistema respiratorio: puede haber focos de fibrosis o infiltrados en el área pulmonar;
- Lesiones del sistema urinario: con la administración prolongada del fármaco en grandes dosis acumulativas, el tamaño de los riñones disminuye o la azotemia desarrolla una naturaleza progresiva.
- Infusión intravenosa a alta velocidad: puede haber una sensación de ardor en el área de la inyección, enrojecimiento severo de la piel o hinchazón de la conjuntiva durante un período de 2 a 4 horas;
- Otros síntomas: dolor en el esternón, signos de alergia, taquicardia, cefaleas, neurorretinitis y disminución de la presión arterial.
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Sobredosis
No existe un antídoto para eliminar la intoxicación resultante de una sobredosis del medicamento. Debido al alto nivel de mielotoxicidad y al efecto tóxico que ejerce el medicamento en el hígado, los riñones y los pulmones, se requiere la hospitalización de la persona afectada para llevar a cabo medidas sintomáticas y de desintoxicación.
Interacciones con otras drogas
La combinación con otros medicamentos que causan el desarrollo de la mielodepresión puede conducir a una supresión aditiva de la función de la médula ósea.
La combinación con fármacos con propiedades nefrotóxicas o hepatotóxicas, provoca la potenciación de los síntomas nefrotóxicos o hepatotoxicidad.
Biknu reduce el volumen de anticuerpos formados en relación con la introducción de una vacuna de virus inactivado (junto con esto, se puede observar un aumento en la intensidad de la replicación del virus de la vacuna y la potenciación de sus manifestaciones negativas). Por lo tanto, el intervalo entre el último uso de carmustina y la implementación de la vacunación debe ser de 3 a 12 meses.
Condiciones de almacenaje
Biknu debe mantenerse en un lugar cerrado a la penetración de los niños. Temperaturas - dentro de los límites de 2-8 ° C.
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Duracion
Biknu permitió aplicar dentro de los 36 meses posteriores a la fecha de fabricación de un agente terapéutico.
Solicitud para niños
El uso en pediatría está prohibido porque no se ha demostrado la eficacia terapéutica y la seguridad del medicamento.
Análogos
Los análogos de la medicación son medicamentos como Lomat, Sinu y Lomustine con Myustoforan.
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Biknu" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.