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Biknu
Último revisado: 03.07.2025
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Biknu es un fármaco terapéutico contra el cáncer.
Indicaciones Biknu
Se utiliza en las siguientes condiciones:
- neoplasias en el cerebro (glioma del tronco encefálico, astrocitoma, glioblastoma o meduloblastoma, así como ependimoma);
- tumores cerebrales con metástasis;
- enfermedad del mieloma (usada junto con prednisolona);
- Linfoma de Hodgkin (en combinación con otros medicamentos);
- linfomas de etiología no Hodgkin.
Forma de liberación
El medicamento se presenta en forma de polvo para la producción de líquido de infusión, en viales. La caja contiene un vial con un recipiente con un disolvente especial.
Farmacodinámica
Biknu es un fármaco antitumoral con efecto alquilante. Pertenece a la categoría de los derivados de la nitrosourea. Actúa sobre los grupos fosfato y básicos del ADN, provocando la ruptura y reticulación de sus moléculas.
El fármaco es un compuesto específico para ciclones. El efecto de la carmustina también puede manifestarse debido a la modificación de proteínas.
Farmacocinética
El fármaco se metaboliza intrahepático a alta velocidad, durante el cual se forman productos metabólicos activos. Estos pueden persistir en el plasma sanguíneo durante varios días.
El elemento activo pasa a través de la BHE.
La excreción se produce principalmente por vía renal: entre un 60 % y un 70 % (en forma de productos metabólicos). Otro 1 % se excreta con las heces y un 10 % por vía respiratoria.
Dosificación y administración
La infusión se administra mediante goteo intravenoso (durante al menos 1-2 horas).
En monoterapia, se administran 0,15-0,2 g/m² de la sustancia una sola vez (o 0,075-0,1 g/ m² durante 2 días consecutivos) con un intervalo de 6 semanas. Las dosis posteriores se seleccionan teniendo en cuenta la respuesta hematológica a infusiones previas.
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Uso Biknu durante el embarazo
No existen pruebas de seguridad adecuadas y bien controladas para Biknu durante el embarazo. Existe cierta evidencia de que la carmustina podría ser embriotóxica durante el embarazo humano.
En experimentos con animales, se observó que se desarrollaron efectos embriotóxicos en conejas y ratas preñadas. Al administrar dosis humanas, se desarrollaron efectos teratogénicos en conejos y ratas.
Las mujeres en edad reproductiva deben utilizar métodos anticonceptivos confiables durante la terapia.
No existe información sobre si la carmustina se excreta en la leche materna. Si es necesario usarla durante la lactancia, se debe suspender la lactancia.
Contraindicaciones
Efectos secundarios Biknu
La introducción de un agente terapéutico puede provocar la aparición de ciertos efectos secundarios:
- Trastornos de la hematopoyesis: a menudo se produce mielosupresión. Puede desarrollarse anemia.
- Trastornos digestivos: vómitos y náuseas frecuentes. Pueden presentarse síntomas de hepatotoxicidad: aumento de la actividad de las transaminasas, así como de los niveles de bilirrubina o fosfatasa alcalina.
- Problemas que afectan al sistema respiratorio: pueden aparecer focos de fibrosis o infiltrados en la zona pulmonar;
- daño al sistema urinario: con la administración prolongada del medicamento en grandes dosis acumuladas, el tamaño de los riñones disminuye o se desarrolla azotemia progresiva;
- infusión intravenosa a alta velocidad: puede aparecer sensación de ardor en el lugar de la inyección, enrojecimiento intenso de la piel o hinchazón de la conjuntiva durante 2-4 horas;
- Otros síntomas: dolor en el esternón, signos de alergia, taquicardia, dolores de cabeza, neuroretinitis y disminución de la presión arterial.
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Sobredosis
No existe antídoto para eliminar la intoxicación por sobredosis. Debido a la alta mielotoxicidad y a los efectos tóxicos del fármaco en el hígado, los riñones y los pulmones, se requiere la hospitalización de la víctima para administrar medidas sintomáticas y desintoxicantes.
Interacciones con otras drogas
La combinación con otros medicamentos que provocan el desarrollo de mielosupresión puede conducir a una supresión aditiva de la función de la médula ósea.
La combinación con fármacos que tienen propiedades nefrotóxicas o hepatotóxicas provoca una potenciación de los síntomas de nefrotoxicidad o hepatotoxicidad.
Biknu reduce el volumen de anticuerpos formados en relación con la administración de un virus vacunal inactivado (junto con esto, puede observarse un aumento en la intensidad de la replicación del virus vacunal y la potenciación de sus manifestaciones negativas). Por lo tanto, el intervalo entre el último uso de carmustina y la vacunación debe ser de 3 a 12 meses.
Condiciones de almacenaje
La bikna debe guardarse en un lugar alejado de los niños. La temperatura oscila entre 2 y 8 °C.
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Duracion
Bikna está aprobado para su uso dentro de los 36 meses a partir de la fecha de fabricación del agente terapéutico.
Solicitud para niños
Su uso en pediatría está prohibido porque no se ha demostrado la eficacia terapéutica ni la seguridad del medicamento.
Análogos
Los análogos del fármaco son medicamentos como Lomat, Siinu y Lomustine con Mustoforan.
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Biknu" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.