C-flox

C-Flox es un fármaco antimicrobiano perteneciente al grupo de las fluoroquinolonas. Analicemos sus características, indicaciones de uso, dosis, posibles efectos secundarios y normas de almacenamiento.

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Indicaciones C-flox

Las indicaciones para el uso de C-phlox deben basarse en los síntomas de la enfermedad. Consideremos en qué casos es necesario tomar C-phlox:

• Enfermedades infecciosas e inflamatorias causadas por microorganismos sensibles a la acción del C-phlox;
• Enfermedades de la cavidad abdominal;
• Enfermedades respiratorias;
• Enfermedades de los huesos y de la piel;
• Enfermedades de los órganos pélvicos;
• Septicemia;
• Tratamiento y prevención de infecciones postoperatorias;
• Tratamiento de enfermedades infecciosas en pacientes con sistema inmunológico debilitado;
• Conjuntivitis aguda;
• Úlceras corneales bacterianas;
• Lesiones oculares infecciosas, prevención preoperatoria y postoperatoria en cirugía oftálmica.

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Forma de liberación

La forma de liberación del medicamento C-Flox consiste en comprimidos recubiertos con película y una solución para perfusión en viales. Los comprimidos están disponibles en presentaciones de 0,25 g, 0,5 g y 0,75 g de principio activo. La solución para perfusión está disponible en viales de 50 y 100 ml, y una solución al 1 % del medicamento en ampollas de 10 ml. El envase de cartón del medicamento contiene una placa para 10 comprimidos y una caja con inyecciones para 10 viales.

Dos presentaciones de C-Flox permiten elegir el método de tratamiento óptimo y eficaz. Para la prevención de enfermedades, se utilizan comprimidos de C-Flox, y para el tratamiento de emergencia, inyecciones.

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Farmacodinámica

El C-phlox es un fármaco antimicrobiano de amplio espectro con efecto bactericida. Tras su ingreso al organismo, suprime la ADN girasa e inhibe la síntesis de ADN bacteriano. El fármaco muestra una acción eficaz contra bacterias gramnegativas (Shigella spp., Escherichia coli, Neisseria meningitidis y otras).

El fármaco es activo contra Staphylococcus spp. y cepas productoras de penicilinasa. Actúa sobre algunas cepas de Campylobacter spp., Mycoplasma spp. y Enterococcus spp. El principio activo del fármaco, ciprofloxacino, combate activamente las bacterias productoras de betalactamasas. El fármaco suprime escasamente la acción de Clostridium difficile, Ureaplasma urealyticum y Nocardia asteroides. El efecto del fármaco sobre otras bacterias y microorganismos no se ha estudiado suficientemente.

La farmacodinamia de C-flox se refiere a los procesos que ocurren con el fármaco tras su uso. Por lo tanto, el principio activo de C-flox, la ciprofloxacina, posee un eficaz efecto bactericida, es decir, antibacteriano. El fármaco bloquea la ADN girasa, interrumpe la división y el crecimiento del ADN bacteriano e impide su replicación.

Tras su administración, C-Flox provoca cambios morfológicos a nivel celular y provoca la muerte rápida de las células bacterianas. El principio activo ciprofloxacino posee una amplia gama de efectos antimicrobianos. C-Flox es activo contra:

• Enterococcus faecalis
• Estafilococos (aureus, epidermidis, pneumoniae, pyogenes)
• Haemophilus influenzae, parainfluenzae
• Estafilococos (haemolyticus, hominis, saprophyticus)
• Moraxella (Branhamella) catarrhalis
• Chlamydia trachomatis, así como otras bacterias y microorganismos.

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Farmacocinética

La farmacocinética de C-Flox se refiere a los procesos de absorción, distribución, metabolismo y excreción del fármaco tras su administración. Analicemos cómo afecta el fármaco al organismo. Tras su administración, C-Flox se absorbe completamente en el tracto gastrointestinal. Su biodisponibilidad es del 70-80 %. La concentración máxima del fármaco en sangre se observa 60 minutos después de su administración. Tenga en cuenta que el fármaco debe tomarse antes de las comidas, ya que los alimentos ralentizan su absorción.

El C-phlox se sintetiza con proteínas plasmáticas en un 30-40%. Se observan altas concentraciones del fármaco en riñones, hígado, genitales, orina, pulmones, bilis, músculos, tejido adiposo y cartílago, y atraviesa la placenta. La vida media del fármaco al tomar comprimidos es de hasta cinco horas. El C-phlox se metaboliza en el hígado y se excreta con la bilis, formando metabolitos de baja actividad.

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Dosificación y administración

El método de administración y la dosis del medicamento se prescriben individualmente y dependen de los síntomas de la enfermedad, la edad del paciente, otras características de la evolución y el estado del organismo. El tratamiento dura en promedio de siete días a un mes; el medicamento se toma dos veces al día en dosis de 250 a 750 mg. Se utiliza una dosis única de 200 a 400 mg, con una duración de una semana o más. El medicamento se administra por vía intravenosa, pero se prefiere la administración por goteo durante 30 a 50 minutos.

Si el medicamento se aplica localmente, se instilan 1 o 2 gotas en el saco conjuntival del ojo afectado cada 2 a 5 horas. Tras la mejoría, se aumenta el intervalo entre procedimientos.

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Uso C-flox durante el embarazo

El uso de C-Flox durante el embarazo está prohibido. El principio activo del fármaco, ciprofloxacino, penetra la barrera placentaria y afecta negativamente el desarrollo fetal, causando patologías. Estudios experimentales realizados permitieron establecer que tomar C-Flox durante el embarazo causa artropatía.

El medicamento se excreta en la leche materna, por lo que está prohibido tomarlo durante la lactancia. Si no se puede rechazar el tratamiento durante el embarazo, se sustituye el C-phlox por análogos más seguros.

Contraindicaciones

Las contraindicaciones para el uso de C-Flox se basan en la intolerancia individual a los principios activos del fármaco. Por lo tanto, no debe tomarse en presencia de:

• Epilepsia;
• Hipersensibilidad a las quinolonas;
• Durante el embarazo y la lactancia;
• El medicamento está prohibido para su uso en adolescentes y niños cuya formación esquelética aún no se ha completado, es decir, menores de 15 años;
• En caso de insuficiencia renal.

El uso de C-phlox está contraindicado con medicamentos que reducen la acidez estomacal, como los antiácidos. También está contraindicado con aguas alcalinas, ya que esto reduciría su eficacia terapéutica.

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Efectos secundarios C-flox

Los efectos secundarios de C-Flox ocurren cuando no se respeta la dosis del medicamento y al usar un medicamento cuyas normas de almacenamiento o fecha de caducidad se han violado. Sin embargo, en ocasiones, los efectos secundarios de C-Flox también pueden ocurrir debido a la interacción con otros medicamentos. Veamos los efectos secundarios más comunes de C-Flox:

• Náuseas y vómitos
• Alteraciones visuales y alucinaciones
• Albuminuria
• Cristaluria
• Taquicardia
• Leucopenia
• Alteraciones del ritmo cardíaco
• Neuropenia
• Picazón en la piel
• Micosis
• Urticaria

El uso prolongado de C-phlox puede provocar efectos secundarios locales. Generalmente, se manifiestan como dolor, flebitis, vasculitis y conjuntivitis.

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Sobredosis

La sobredosis de C-Flox es posible con el uso prolongado, la administración de dosis altas o el uso inadecuado del medicamento. En caso de sobredosis, se han presentado complicaciones renales en pacientes que tomaron el medicamento por vía oral. Por lo tanto, si aparecen síntomas de sobredosis, es necesario realizar un lavado gástrico, tomar eméticos y beber más líquidos.

El medicamento no presenta otros síntomas de sobredosis. Sin embargo, algunos pacientes con enfermedades cardiovasculares pueden experimentar aumento de la presión arterial y dolores de cabeza.

Interacciones con otras drogas

La interacción de C-Flox con otros medicamentos solo es posible con autorización médica. Por lo tanto, el uso simultáneo del medicamento con didanosina reduce significativamente la absorción de C-Flox. Esto se debe a la formación de complexones del principio activo C-Flox con los tampones de magnesio presentes en la didanosina.

Se prohíbe el uso simultáneo de C-Flox con warfarina, ya que aumenta el riesgo de sangrado. Cuando C-Flox interactúa con la teofilina, aumenta su toxicidad, lo cual es peligroso para el organismo. C-Flox interactúa mal con medicamentos que contienen iones de zinc, hierro, magnesio o aluminio, ya que estos reducen su absorción. Por ello, en tratamientos complejos, se recomienda tomar todos los medicamentos a intervalos para evitar interacciones indeseadas.

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Condiciones de almacenaje

Las condiciones de almacenamiento del C-phlox se describen en las instrucciones del medicamento y deben respetarse estrictamente. Dado que la vida útil del C-phlox y sus propiedades medicinales dependen de las condiciones de almacenamiento, el medicamento debe conservarse a temperatura ambiente, preferiblemente en un lugar inaccesible a la luz solar y a los niños.

Las ampollas diluidas del medicamento se conservan durante un máximo de 24 horas a una temperatura de hasta 10 °C y 48 horas a una temperatura de hasta 5 °C. Si no se respetan las normas de conservación, el medicamento pierde sus propiedades medicinales. Además, el incumplimiento de las condiciones de conservación puede afectar las propiedades físicas del medicamento. El polvo de los viales puede cambiar de color y consistencia, lo que también aplica a las tabletas.

Duracion

La fecha de caducidad de C-Flox está indicada en el envase del medicamento y es de 4 años (48 meses). Una vez vencido, el medicamento debe desecharse. Está estrictamente prohibido tomarlo, ya que puede provocar reacciones irreversibles e impredecibles en el organismo.