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Caduet 5/10
Último revisado: 03.07.2025
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Caduet 5/10 es un medicamento que pertenece a un grupo de medicamentos que pueden tener un efecto directo sobre el corazón y el sistema vascular.
Según el código ATC, Caduet pertenece a una combinación de agentes hipolipidémicos, en particular atorvastatina y amlodipino. El nombre internacional suena como atorvastatina y amlodipino. Grupo farmacológico: inhibidores de la HMG-CoA reductasa.
Caduet 5/10 ha demostrado su eficacia y se utiliza ampliamente en cardiología. Gracias a su composición combinada, el fármaco tiene un doble efecto: reduce la presión arterial y los niveles de colesterol, lo que resulta muy práctico.
Indicaciones Caduet 5/10
El medicamento se utiliza en presencia de hipertensión arterial, que tiene tres o más factores de riesgo para el desarrollo de patología cardíaca y extracardíaca concomitante, por ejemplo, infarto de miocardio, ataque isquémico transitorio, accidente cerebrovascular.
Las indicaciones para el uso de Caduet 5/10 son la necesidad de uso combinado de medicamentos como hipocolesterolémicos y antihipertensivos.
Además, Caduet se puede combinar con otros medicamentos cuando los niveles de colesterol permanecen elevados y las dosis de medicamentos antihipertensivos no producen el resultado deseado.
Las indicaciones para el uso de Caduet 5/10 se deben a una patología combinada, cuando el nivel de colesterol aumenta tanto que comienzan a formarse placas ateroscleróticas. Estas, a su vez, reducen el diámetro interno del vaso sanguíneo.
Como resultado, se produce un espasmo vascular y un aumento de la resistencia intravascular, lo que incrementa la presión arterial. A medida que aumenta el número y el volumen de las placas ateroscleróticas, aumenta la carga sobre el corazón, ya que debe impulsar la sangre a través de los vasos contra una alta resistencia vascular.
Forma de liberación
La forma de tableta del medicamento le permite controlar la dosis y evitar la aparición de efectos secundarios si se toma incorrectamente.
Los principales principios activos del medicamento son amlodipino y atorvastatina. Cada comprimido contiene 5 mg de amlodipino y 10 mg de atorvastatina. Además, se incluyen componentes auxiliares como carbonato de calcio, almidón, dióxido de silicio coloidal anhidro, hidroxipropilcelulosa, estearato de magnesio y muchos otros.
La forma de liberación es un comprimido recubierto con película. Las principales propiedades físicas y químicas del comprimido son: color blanco, forma ovalada, cubierta de película con la inscripción "Pfizer" en una cara y el código del medicamento ("CDT" y "051") en la otra.
El medicamento se presenta envasado en 3 blísteres dentro de una caja exterior de cartón, cada uno de los cuales contiene 10 comprimidos.
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Farmacodinámica
El medicamento combinado se caracteriza por un mecanismo de acción dual, que determina la farmacodinamia de Caduet 5/10.
Es necesario considerar por separado los dos componentes activos del fármaco. Así, la acción del amlodipino se basa en su capacidad para afectar las fibras musculares mediante el bloqueo de los canales lentos de calcio, siendo un antagonista del ion calcio.
La parte amlodipina de Caduet inhibe el flujo de iones de calcio a través de la membrana hacia el centro de las células de las fibras musculares lisas de los vasos sanguíneos y el corazón.
Por otro lado, la atorvastatina tiene un efecto inhibidor sobre la HMG-CoA reductasa. Es un potente inhibidor selectivo de esta enzima, cuya principal función se considera la conversión de la 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A en melovato. Este último es un precursor de esteroles, entre ellos el colesterol.
La farmacodinamia de Caduet 5/10 determina la ausencia de modificaciones tanto con amlodipino como con atorvastatina. El efecto de amlodipino sobre la presión arterial se observa en la misma medida que cuando se usa en monoterapia. A su vez, la atorvastatina presente en Caduet también afecta los niveles de colesterol, como cuando se toma por separado.
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Farmacocinética
Dado que el fármaco consta de dos componentes principales, la acción de cada uno debe considerarse por separado. La farmacocinética de Caduet 5/10 se debe a la acción de amlodipino y atorvastatina.
Tras tomar Caduet, la absorción de amlodipino en dosis terapéuticas garantiza la concentración plasmática máxima entre 6 y 12 horas después de una sola administración. La biodisponibilidad se sitúa entre el 64 y el 80 %. El volumen de distribución es de aproximadamente 21 l/kg. Además, la ingesta de alimentos no afecta la biodisponibilidad de amlodipino.
Estudios in vitro han demostrado que en el organismo de una persona que padece hipertensión, el 97,5% del fármaco circula en el torrente sanguíneo en complejo con proteínas plasmáticas.
Aproximadamente el 90% de la dosis administrada de amlodipino se metaboliza en el hígado y se convierte en metabolitos inactivos. La eliminación del fármaco es un proceso de dos etapas. Aproximadamente el 10% del amlodipino y el 60% de sus metabolitos se excretan en la orina. Tras una semana de uso regular del fármaco, su concentración plasmática se estabiliza.
La farmacocinética de Caduet 5/10, considerando la atorvastatina, alcanza la primera concentración máxima entre 1 y 2 horas después de una dosis única del fármaco. El grado de absorción depende directamente de la dosis de atorvastatina. La biodisponibilidad absoluta es de aproximadamente el 12% y la sistémica, del 30%.
La baja biodisponibilidad sistémica se debe al funcionamiento del tracto digestivo (estómago, intestinos, hígado). La absorción del fármaco se ve afectada por la ingesta de alimentos, lo que la ralentiza.
Sin embargo, a pesar de esto, la reducción del colesterol se produce en la misma medida, independientemente de la ingesta de alimentos y del tiempo de uso del fármaco.
Aproximadamente el 95% del medicamento se une a las proteínas plasmáticas y, por lo tanto, circula en el torrente sanguíneo.
La eliminación de atorvastatina y sus metabolitos se produce principalmente por vía biliar tras el metabolismo hepático. Solo el 2 % del fármaco se excreta en la orina.
Dosificación y administración
El medicamento, al estar en comprimidos, se administra por vía oral. Al inicio del tratamiento, la dosis no debe exceder un comprimido al día.
La forma de administración y la dosis se determinan dependiendo del estadio de la hipertensión, del nivel de colesterol en sangre y de la presencia de patología concomitante.
Si esta dosis no da el resultado esperado (sujeto a la ingesta diaria de Caduet 5/10 durante 7-10 días), entonces la dosis se puede aumentar a 10 mg de amlodipino y 1 mg de atorvastatina.
El medicamento se puede tomar a cualquier hora del día, independientemente de la ingesta de alimentos.
Caduet se puede utilizar en combinación con otros medicamentos antihipertensivos, pero con la excepción de los medicamentos que son bloqueadores de los canales de calcio.
En cuanto a los medicamentos para reducir los lípidos, no se recomienda utilizar Caduet en paralelo con una dosis adicional de estatinas (medicamentos que reducen los niveles de colesterol en sangre).
Caduet no debe tomarse simultáneamente con fibratos. Además, el medicamento debe usarse con precaución en personas con patología hepática y renal.
Uso Caduet 5/10 durante el embarazo
Durante el embarazo, el cuerpo de la mujer requiere fuerza y nutrientes para la formación y el desarrollo de los órganos y sistemas del feto. El colesterol y sus derivados se consideran un componente importante del crecimiento fetal.
Dado el mecanismo de acción de la atorvastatina, que consiste en inhibir la HMG-CoA reductasa y, en consecuencia, reducir los niveles de colesterol, existe un peligro para el feto.
Las mujeres que toman Caduet por indicaciones vitales deben usar anticonceptivos. Si una mujer descubre que está embarazada, debe suspender el medicamento.
El uso de Caduet 5/10 durante el embarazo está prohibido, ya que el beneficio para la futura madre no supera el riesgo para el feto.
Además, no existen datos fiables de que la amlodipina tenga la capacidad de penetrar en la leche materna, sin embargo, basándose en la evidencia de la penetración de atorvastatina, el uso de Caduet está contraindicado durante la lactancia.
Contraindicaciones
Es necesario destacar las principales contraindicaciones para el uso de Caduet 5/10 con el fin de evitar el desarrollo de efectos secundarios y deterioro de la salud.
Las contraindicaciones incluyen hipersensibilidad al grupo de fármacos deshidropiridínicos, atorvastatina y amlodipino, así como a sus excipientes.
Además, se debe evitar tomar el medicamento en caso de patología hepática grave o niveles elevados de transaminasas que superen el límite superior en 3 o más veces.
No se recomienda tomar Caduet simultáneamente con itraconazol, ketoconazol y telitromicina.
Las contraindicaciones para el uso de Caduet 5/10 también incluyen hipertensión arterial grave, shock de diversos orígenes, obstrucción aórtica, hemodinámica inestable y presencia de angina inestable después de un infarto de miocardio.
Durante el curso terapéutico, es necesario controlar el nivel de enzimas hepáticas y compararlos con los valores basales que se registraron antes de comenzar a tomar Caduet.
El medicamento debe ser utilizado con precaución por personas que sufren dependencia del alcohol, así como por aquellas con antecedentes de disfunción hepática grave.
La atorvastatina puede afectar el músculo esquelético, causando síndrome doloroso, miositis y miopatía. Si bien no es recomendable monitorizar los niveles de CPK durante el tratamiento, en personas con tendencia a la necrosis aguda del músculo esquelético y ante la presencia de síntomas musculares, sí se recomienda monitorizar la dinámica de la CPK.
Efectos secundarios Caduet 5/10
Se evaluaron los eventos adversos en 1092 pacientes sometidos a tratamiento para hipertensión y dislipidemia en comparación con el grupo placebo.
Así, se identificaron los efectos secundarios más frecuentes de Caduet 5/10. Entre los síntomas neurológicos, destacan mareos, somnolencia y cefalea en la región occipital. El tracto digestivo puede reaccionar con trastornos dispépticos, náuseas y dolor abdominal. Además, se observó inflamación articular y aumento de los niveles de enzimas hepáticas y CPK.
Los efectos secundarios raros incluyen reacciones alérgicas, disminución de los niveles de azúcar, aumento de peso, insomnio, depresión, cambios en la sensibilidad de la piel y tinnitus.
Los efectos secundarios raros de Caduet 5/10 incluyen cambios en el sistema circulatorio en forma de disminución del nivel de leucocitos, plaquetas, trastornos vasculares: taquicardia, desmayos, infarto de miocardio y arritmia.
En muy raras ocasiones se pueden observar insuficiencia respiratoria, secreción mucosa de las fosas nasales, tos, vómitos, disfunción intestinal con estreñimiento y diarrea periódicos, así como diversos trastornos en los sistemas digestivo y urinario.
Sobredosis
Los casos de sobredosis de medicamentos son bastante raros, ya que el fármaco es muy fácil de dosificar y, si se toma según lo prescrito, es bien tolerado por el organismo.
La sobredosis de amlodipino puede provocar una dilatación excesiva de los vasos sanguíneos, lo que puede provocar una disminución significativa de la presión arterial. Por lo tanto, se observará hipotensión de diversos grados durante un tiempo.
Esta afección requiere supervisión médica y monitoreo cardíaco constante. Para aumentar la presión arterial, se pueden usar medicamentos vasoconstrictores.
Sin embargo, deben usarse con precaución para no causar un aumento brusco de la presión arterial. Además, el amlodipino responde bien a la diálisis, lo que también reduce su concentración en sangre y su efecto terapéutico.
La sobredosis de atorvastatina es poco frecuente y no existe un antídoto específico. Es necesario un tratamiento sintomático, que incluye la monitorización de la función hepática, el estudio de sus enzimas y el nivel de CPK. En este caso, la diálisis no producirá el resultado esperado, ya que la atorvastatina se une a las proteínas sanguíneas en pequeñas cantidades.
Interacciones con otras drogas
El uso simultáneo de Caduet y ciertos medicamentos puede provocar el desarrollo de muchos efectos secundarios que afectan negativamente la salud de una persona.
No se recomienda la interacción de Caduet 5/10 con otros medicamentos como los fibratos, especialmente con gemfibrozil e infusión de dantroleno.
Dado que el medicamento contiene atorvastatina, existe el riesgo, como con otros representantes del grupo de agentes anticolesterolémicos (estatinas), de desarrollar necrosis muscular aguda y miopatía.
Esto puede ocurrir cuando Caduet se utiliza en combinación con fármacos que pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de atorvastatina. Estos incluyen inmunosupresores (ciclosporina), antibióticos macrólidos (eritromicina, claritromicina), antifúngicos azólicos (itraconazol, ketoconazol y nefazodona), dosis de niacina modificadoras de lípidos, gemfibrozilo y otros derivados del ácido fíbrico o inhibidores de la proteasa del VIH.
Además, no se recomienda el uso combinado de Caduet y ácido fusídico. Si no se puede evitar su uso, se debe suspender la atorvastatina durante el tratamiento.
Además, amlodipino debe tomarse con precaución simultáneamente con baclofeno, anticonvulsivos - inductores del CYP3A4, bloqueantes alfa-1, amifostina, antidepresivos imipramina, betabloqueantes, medicamentos hormonales, otros agentes antihipertensivos y sildenafil.
En el caso de atorvastatina, se requiere precaución al coadministrarla con inhibidores del citocromo P450 3A4, inhibidores de la proteasa, warfarina, ácido fusídico, niacina, antiácidos, jugo de pomelo, anticonceptivos hormonales, colestipol, diltiazem y fenazona.
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Condiciones de almacenaje
Cada medicamento requiere ciertas condiciones de almacenamiento. Por lo tanto, las condiciones de almacenamiento de Kaduet 5/10 deben cumplirse para que el medicamento no pierda sus propiedades medicinales antes de su fecha de caducidad.
Las condiciones de almacenamiento implican mantener un nivel óptimo de temperatura, humedad e iluminación en la habitación donde se planea almacenar el medicamento durante un largo período de tiempo.
Las condiciones de almacenamiento de Kaduet 5/10 incluyen temperaturas que no excedan los 30 grados, así como la no exposición a la luz solar directa para evitar la pérdida prematura de sus propiedades beneficiosas.
Si no se cumplen ciertas condiciones, el fármaco puede cambiar su estructura, lo que a su vez modifica su farmacocinética y farmacodinamia.
Una condición obligatoria para el almacenamiento del medicamento es que no debe ser accesible a los niños, ya que esto puede provocar una intoxicación o el desarrollo de consecuencias más graves que amenacen la vida de los niños.
Duracion
Al elaborar un medicamento, debe indicarse la fecha de fabricación y la fecha de último uso. Esta es la llamada fecha de caducidad.
Implica un cierto período de tiempo durante el cual el medicamento conserva sus propiedades medicinales, pero sólo si se siguen las reglas de almacenamiento.
La vida útil de Caduet es de 3 años. Se indica en el envase exterior de cartón para un acceso rápido, así como en cada blíster, para que, en caso de pérdida del envase, se sepa la fecha de la última dosis.
No utilice el medicamento después de la fecha de caducidad.
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Caduet 5/10 " se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.