Caduet 5/10

Kaduet 5/10 es un medicamento que pertenece a un grupo de medicamentos que pueden afectar directamente el corazón y el sistema vascular.

Según el código ATC, Kaduet se refiere a una combinación de fármacos hipolipidémicos, en particular, atorvastatina y amlodipina. El nombre internacional suena como Atorvastatin y Amlodipine. Grupo farmacológico: inhibidores de HMG CoA reductasa.

Kaduet 5/10 demostró ser eficaz y ampliamente utilizado en la práctica cardiológica. Gracias a la composición combinada, el medicamento tiene simultáneamente un doble efecto: reduce la presión arterial y reduce el nivel de colesterol, que es muy cómodo de usar. 

Indicaciones Caduet 5/10

El medicamento se usa en presencia de hipertensión arterial, que tiene tres o más factores de riesgo para el desarrollo de patologías concomitantes cardiacas y no cardiacas, por ejemplo, infarto de miocardio, ataque isquémico transitorio, accidente cerebrovascular.

Las indicaciones para el uso de Kaduet 5/10 son la necesidad de administración combinada de tales drogas como hipocolesterolémicos y antihipertensivos.

Además, Kaduet se puede combinar con otros medicamentos, cuando el nivel de colesterol permanece alto y las dosis de medicamentos antihipertensivos no producen el resultado deseado.

Las indicaciones para el uso de Kaduet 5/10 se deben a la patología combinada, cuando el nivel de colesterol aumenta a un nivel cuando las placas ateroscleróticas comienzan a formarse. A su vez, este último disminuye el diámetro interno del vaso sanguíneo.

Como resultado, hay un espasmo de vasos sanguíneos y un aumento en la resistencia intravascular, que aumenta la presión arterial. A medida que aumenta el número y el volumen de las placas ateroscleróticas, hay una carga creciente en el corazón, ya que debe empujar la sangre a través de los vasos contra la alta resistencia vascular.

Forma de liberación

La forma en tabletas de la liberación del medicamento le permite controlar la dosis y evitar la aparición de reacciones adversas si no se toma adecuadamente.

Los principales ingredientes activos de la droga son amlodipina y atorvastatina. Cada tableta contiene 5 mg de amlodipina y 10 mg de atorvastatina. Tenga en cuenta también la presencia de componentes auxiliares, tales como carbonato de calcio, almidón, sílice coloidal anhidra, gidroksipropiltselyuloza, estearato de magnesio, y muchos otros.

La forma del lanzamiento es una tableta recubierta con una membrana de película. Las principales propiedades físico-químicas de la formulación del comprimido es una forma blanca, oval, la cáscara de la película «Pfizer» inscripción en una superficie lateral y el código de la droga ( «CDT» y "051") - por el otro.

El envase del medicamento contiene 3 ampollas en el envase externo, cada una de las cuales tiene 10 tabletas.

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Farmacodinámica

La preparación combinada de medicamentos se caracteriza por un doble mecanismo de acción, que determina la farmacodinamia de Kaduet 5/10.

Es necesario considerar por separado los dos componentes activos de la droga. Por lo tanto, el efecto de la amlodipina se basa en su capacidad para actuar sobre las fibras musculares mediante el bloqueo de los canales de calcio lentos, que es un representante de un grupo de antagonistas de los iones calcio.

La parte de amlodipina de Kaduet oprime el flujo de iones de calcio a través de la membrana hacia el centro de las células de las fibras musculares lisas de los vasos sanguíneos y el corazón.

Por otro lado, la atorvastatina tiene un efecto inhibidor sobre la HMG-CoA reductasa. Es un potente inhibidor selectivo de esta enzima, cuya tarea principal es la conversión de la 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A en una melatonita. Este último es un precursor de los esteroles, entre los que se encuentra el colesterol.

Farmakodinamika Kaduet 5/10 causa la ausencia de modificaciones tanto de amlodipina como de atorvastatina. La influencia de amlodipino en el nivel de presión arterial se observa en el mismo volumen que cuando se usa como monoterapia. A su vez, la atorvastatina en la composición de Cadet también afecta el nivel de colesterol, como cuando se toma por separado.

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Farmacocinética

En relación con el hecho de que el medicamento consta de dos componentes principales, es necesario considerar el trabajo de cada uno por separado. La farmacocinética Kaduet 5/10 se debe a la acción de amlodipina y atorvastatina.

Después de la admisión, la absorción con cadete de amlodipino a una dosis terapéutica proporciona una concentración máxima en el plasma en el intervalo de 6 a 12 horas después de una sola aplicación. La biodisponibilidad se observa en el rango de 64-80%. El volumen de distribución es de aproximadamente 21 l / kg. Además, la biodisponibilidad de amlodipina no se ve afectada por la ingesta de alimentos.

 En estudios in vitro, se observó que en el cuerpo humano, que padece hipertensión, el fármaco en un 97,5% circula a lo largo del torrente sanguíneo junto con proteínas plasmáticas.

Aproximadamente el 90% de la dosis de amlodipina tomada pasa el metabolismo en el hígado y se convierte en metabolitos inactivos. La extracción de medicamentos es un proceso que consta de 2 etapas. Alrededor del 10% de amlodipino y el 60% de sus metabolitos se excretan en la orina. Después de una semana de consumo regular de la droga en plasma, se nota su nivel estable.

 Farmacocinética Kaduet 5/10, considerando la atorvastatina, proporciona la primera concentración máxima en solo 1-2 horas después de una dosis única del medicamento. El grado de absorción depende directamente de la dosis de atorvastatina. El nivel absoluto de biodisponibilidad es aproximadamente del 12% y el nivel sistémico es del 30%.

La baja biodisponibilidad sistémica se debe al trabajo del tracto digestivo (estómago, intestino, hígado). La ingesta de la droga afecta la ingesta de alimentos, lo que ralentiza.

Sin embargo, a pesar de esto, la reducción del colesterol se realiza en la misma medida, independientemente de la ingesta de alimentos y el tiempo de uso de la droga.

Aproximadamente el 95% del fármaco se encuentra en un estado unido con proteínas plasmáticas y por lo tanto circula a través del torrente sanguíneo.

La excreción de atorvastina y metabolitos se lleva a cabo principalmente por la bilis después de pasar el metabolismo en el hígado. Solo el 2% de la droga se excreta en la orina.

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Dosificación y administración

El medicamento en forma de tableta se libera por vía oral. Al comienzo del curso terapéutico, la dosis no debe exceder 1 tableta por día.

El método de aplicación y la dosis se establecen dependiendo de la etapa de hipertensión, el nivel de colesterol en la sangre y la presencia de patología concomitante.

Si esta dosificación no da el resultado esperado (sujeto a la ingesta diaria de Kaduet 5/10 durante 7-10 días), la dosis puede aumentarse a 10 mg de amlodipina y 1 mg de atorvastatina.

El medicamento puede tomarse en cualquier momento del día, independientemente de la comida.

Una cadouette se puede usar en combinación con otros medicamentos antihipertensivos, pero con la excepción de los medicamentos que están relacionados con los bloqueadores de los canales de calcio.

En cuanto a los fármacos hipolipemiantes, no se recomienda el uso de Cadet en paralelo con una dosis adicional de estatinas (medicamentos que reducen los niveles de colesterol en la sangre).

No puedes aceptar a Kaduet al mismo tiempo que los fibratos. Además, se debe usar cuidadosamente el medicamento para personas con patología hepática y renal.

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Uso Caduet 5/10 durante el embarazo

En el transcurso del embarazo, las mujeres requieren fuerza y nutrientes para formar y desarrollar el órgano y los sistemas fetales. Un componente importante del crecimiento fetal es el colesterol y sus derivados.

Dado el mecanismo de acción de la atorvastatina, que es la inhibición de la HMG-CoA reductasa y, en consecuencia, una disminución en el nivel de colesterol, existe un peligro para el feto.

Las mujeres que toman Kadueta de por vida necesitan usar métodos anticonceptivos de protección. Si una mujer descubre que está embarazada, la droga debe ser retirada.

El uso de Kaduet 5/10 durante el embarazo está prohibido, ya que el beneficio para una futura madre no excede el nivel de amenaza para el feto.

Además, no hay pruebas confiables de que la amlodipina tenga la capacidad de penetrar la leche materna, pero según la evidencia de la penetración de la atorvastatina, el uso de Kaduet está contraindicado durante la lactancia.

Contraindicaciones

Es necesario identificar las principales contraindicaciones para el uso de Kaduet 5/10 para evitar el desarrollo de reacciones adversas y el deterioro del bienestar.

Entre las contraindicaciones se encuentra la mayor sensibilidad al grupo de fármacos dehidropiridina, atorvastatina y amlodipina, así como a sus excipientes.

 Además, evite tomar el medicamento con enfermedad hepática grave, un nivel elevado de transaminasas que excede la norma superior en 3 o más veces.

No se recomienda al mismo tiempo tomar Kaduet con itraconazol, ketoconazol y telitromicina.

Contraindicaciones Kaduet 5/10 también incluyen hipertensión grave, shock de diversos orígenes, obstrucción de la aorta, la inestabilidad hemodinámica y disponibilidad angina inestable después de infarto de miocardio.

En el transcurso del curso terapéutico, es necesario controlar el nivel de enzimas hepáticas y compararlo con los valores iniciales que se registraron antes de la admisión de Cadet.

Se debe tener cuidado de usar el medicamento para las personas que padecen dependencia del alcohol, así como en presencia de antecedentes graves de disfunción hepática en la anamnesis.

Atorvastanin puede afectar los músculos esqueléticos, causando dolor, miositis y miopatía. Por supuesto, durante todo el curso de la terapia no es necesario controlar el nivel de CPK, pero en personas con tendencia a la rabdomiolisis y en presencia de un dolor muscular, es aconsejable seguir la dinámica de CK.

Efectos secundarios Caduet 5/10

Se realizó una evaluación de los eventos adversos en 1092 pacientes que se sometieron a un ciclo de tratamiento para la hipertensión y la dislipidemia en comparación con el grupo placebo.

Por lo tanto, se identificaron los efectos secundarios más frecuentes de Kaduet 5/10. De los síntomas neurológicos se debe distinguir mareos, somnolencia y dolor de cabeza en la región occipital. El tracto digestivo puede reaccionar con trastornos dispépticos, náuseas y dolor en el abdomen. Además, hubo hinchazón de las articulaciones, un aumento en el nivel de enzimas hepáticas y CK.

De los efectos secundarios poco frecuentes se pueden identificar reacciones alérgicas, niveles reducidos de azúcar, aumento de peso, insomnio, depresión, cambios en la sensibilidad de la piel y tinnitus.

Los efectos adversos raros 5/10 Kaduet incluyen cambios en el sistema circulatorio en forma de disminución del recuento de glóbulos blancos, plaquetas, trastornos vasculares - taquicardia, síncope, infarto de miocardio y arritmia.

En muy raras ocasiones se puede observar la insuficiencia respiratoria, el aislamiento de las cavidades nasales carácter mucosas, tos, vómitos, disfunción intestinal con estreñimiento y diarrea periódica, así como diversos trastornos en los órganos digestivos y el sistema urinario.

Sobredosis

Los casos de sobredosis de drogas son bastante raros, ya que el medicamento es muy simple en la dosificación y, con su observancia, es bien tolerado por el cuerpo.

Una sobredosis de amlodipina se ve amenazada por la expansión excesiva de los vasos sanguíneos, que puede conducir a una reducción significativa de la presión arterial. Por lo tanto, durante algún tiempo, se observará hipotensión de diversos grados.

Tal estado requiere necesariamente el control de un médico y un control constante del trabajo del corazón. Para aumentar la presión, es posible utilizar medicamentos capaces de estrechar los vasos (vasoconstrictores).

Sin embargo, vale la pena usarlos con cuidado, para no causar un aumento brusco de la presión arterial. Además, la amlodipina es adecuada para la diálisis, que también reduce su concentración en la sangre y reduce su efecto terapéutico.

Una sobredosis de atorvastatina es rara y no tiene un antídoto específico. El tratamiento sintomático es necesario, incluso sin olvidar el control de la función de horneado, el estudio de sus enzimas y el nivel de CK. La diálisis en este caso no conducirá al resultado esperado, ya que la atorvastatina en una pequeña cantidad se une a las proteínas sanguíneas.

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Interacciones con otras drogas

El uso simultáneo de Cadet y ciertos medicamentos puede provocar el desarrollo de muchas reacciones adversas que afectan negativamente el estado de la salud humana.

No se recomienda la interacción de Cadqueta 5/10 con otros medicamentos como los fibratos, especialmente con gemfibrozil y dantroleno en infusión.

Dado que el fármaco en su composición tiene atorvastatina, existe un riesgo, como ocurre con otros representantes del grupo de fármacos anticolinérgicos (estatinas), el desarrollo de necrosis aguda del tejido muscular y la miopatía.

Esto es posible cuando Kaduet utiliza en combinación con fármacos que son capaces de aumentar la concentración de atorvastatina en plasma. Entre ellos cabe mencionar inmunosupresores (ciclosporina), antibióticos macrólidos (eritromicina, claritromicina), antifúngicos azoles (itraconazol, ketoconazol y nefazodona), niacina lipidomodifitsiruyuschie, gemfibrozil, y otros derivados de ácido fíbrico o inhibidores de la proteasa del VIH.

Además, no se recomienda la ingesta conjunta de Cadet y ácido fusídico. Si no se puede evitar su uso, la atorvastatina debe suspenderse durante el curso terapéutico.

Además, el amlodipino se debe tomar con precaución en conjunción con baclofeno, anticonvulsivos - inductores de CYP3A4, alfa - 1 bloqueantes, amifostina, antidepresivos imipraminovymi, bloqueadores beta, hormonas, otros agentes antihipertensivos y sildenafil.

En cuanto a la atorvastatina, a continuación, es necesario tener cuidado cuando se utiliza junto con inhibidores del citocromo P450 3A4, inhibidores de la proteasa, warfarina, ácido fusídico, niacina, antiácidos, zumo de pomelo, anticonceptivos hormonales, colestipol, diltiazem y fenazona.

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Condiciones de almacenaje

Para cada medicamento se espera que cumpla con ciertas condiciones para su almacenamiento. Por lo tanto, las condiciones de almacenamiento de Kaduet 5/10 deben realizarse para que el medicamento no pierda sus propiedades medicinales antes de la fecha de caducidad.

Las condiciones de almacenamiento suponen el mantenimiento del nivel óptimo de temperatura, humedad e iluminación de la sala, donde se prevé encontrar un fármaco durante un período prolongado.

Las condiciones de almacenamiento de Kaduet 5/10 implican una temperatura que no supera los 30 grados, así como la ausencia de luz solar directa para evitar la pérdida prematura de propiedades útiles.

En el caso de que no se observen ciertas condiciones, entonces el medicamento puede cambiar su estructura, lo que a su vez produce cambios en su farmacocinética y farmacodinamia.

Un requisito previo para el almacenamiento de la droga es la falta de acceso a ella para los niños, ya que amenaza con envenenar o desarrollar consecuencias más graves que amenazan la vida de los bebés.

Duracion

Al fabricar un medicamento, debe indicarse la fecha de fabricación y la última aplicación del medicamento. Esto se indica mediante la llamada fecha de vencimiento.

Implica un cierto período de tiempo durante el cual el medicamento conserva sus propiedades medicinales, pero solo si se observan las reglas de su almacenamiento.

Periodo de validez Kaduet tiene 3 años. Se indica en el cartón exterior para un acceso rápido, así como también en cada blister, para saber la fecha de la última recepción si se pierde el paquete.

Después de la fecha de vencimiento, está prohibido usar el medicamento.

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