Castigo

Razo es un antiulcer medicinal. Consideremos las instrucciones para el medicamento dado, que son indicaciones para la aplicación y otras características de uso.

El principio activo de la droga es rabeprazol, su mecanismo de acción se basa en la inhibición de la enzima específica H + / K + -AT Fase y afecta las células de la mucosa gástrica. El ingrediente activo actúa como un inhibidor de la bomba gástrica de protones, bloqueando la formación de ácido clorhídrico en la última etapa. Dependiendo de la dosis del medicamento, sus sustancias inhiben la secreción de ácido clorhídrico, independientemente del tipo de estímulo y su naturaleza.

Una vez no bloquea los receptores H2, después de la ingesta se absorbe por completo en el tracto gastrointestinal. El efecto antisecretor funciona una hora después de tomar una dosis de 20 mg. El pH del entorno gástrico se reduce al máximo 3-4 horas después de la administración de la primera tableta y se mantiene durante tres días. La biodisponibilidad es aproximadamente del 50% debido al paso a través del hígado y no aumenta con una dosis múltiple. 

Una vez dispensado solo por prescripción. A pesar de las contraindicaciones y los posibles efectos secundarios, el rabeprazol tiene un efecto terapéutico significativo. Pero antes de usarlo, debe leer cuidadosamente las instrucciones.

Indicaciones Castigo

Indicaciones de uso Razonablemente basado en la acción de sus componentes activos. Las tabletas se prescriben para el tratamiento y la prevención de enfermedades tales como:

• Úlcera péptica del estómago y el duodeno.
• Dispepsia funcional
• Gastritis crónica y lesiones del tracto gastrointestinal con mayor función de formación de ácido en la etapa de exacerbación.
• Enfermedad por reflujo gastroesofágico
• Síndrome de Zollinger-Ellison.
• La presencia de Helicobacter pylori en los esquemas de tratamiento de erradicación (en combinación con agentes antibacterianos).

[1], [2],

Forma de liberación

La forma de liberación del medicamento facilita su uso, ya que le permite calcular la dosis y el número de técnicas necesarias. Razo se libera en forma de tabletas de 10 y 20 mg, recubiertas con una capa soluble, que se disuelve en el estómago. 

El medicamento se produce en ampollas por 10 tabletas en cada una. En un paquete Razo 1-2 ampollas. Como regla general, esta cantidad de medicamento es suficiente para un ciclo de tratamiento o terapia preventiva.

[3], [4], [5]

Farmacodinámica

Farmakodinamika Pazo es un mecanismo de acción de los constituyentes del medicamento después de la ingestión. El medicamento antisecretor pertenece a los inhibidores del grupo bencimidazol. Suprime la secreción del estómago al inhibir las enzimas y se activa en un medio de pH ácido. Gracias a esto, las sustancias activas bloquean el canal a través del cual los iones de hidrógeno pasan a través del lumen de las glándulas, lo que reduce el nivel de secreción de ácido. Independientemente del tipo de estimulante, el rabeprazol detiene la secreción de ácido clorhídrico y tiene un efecto bactericida y citoprotector.

20 mg de la sustancia tiene un efecto antisecretor dentro de una hora después de la ingestión y alcanza su punto máximo después de 3-4 horas. La inhibición de la secreción de ácido clorhídrico (estimulada basalmente) se observa el día después del ingreso. El efecto antisecretor ocurre 3 días después del comienzo de la aplicación. Después del final de su recepción, la actividad secretora se restablece después de 2-3 días. Las sustancias activas se escinden bajo la influencia del ácido clorhídrico, por lo que es aconsejable usar Pazo en una forma de liberación entérica-soluble.

[6], [7], [8], [9], [10], [11],

Farmacocinética

Farmacocinética Razo es información sobre la absorción, el metabolismo y la distribución de un medicamento.

• Absorción: el rabeprazol tiene una alta absorción, que no depende del tiempo de aplicación y la ingesta de alimentos. Después de la administración oral, la biodisponibilidad absoluta de la sustancia es del 52% y no aumenta con el uso repetido. La concentración máxima en el plasma sanguíneo se observa después de 3-4 horas, mientras que las AUC son lineales.
• Distribución: el agente se une a las proteínas plasmáticas y el nivel de unión es del 97%.
• Metabolismo: una vez metabolizado en el hígado con la participación activa de isoenzimas del sistema del citocromo P450.
• Excreción: el 90% de las sustancias activas se excretan por los riñones en forma de metabolitos, el 10% restante a través del intestino. Si el medicamento es tomado por pacientes con insuficiencia hepática y pacientes de edad avanzada, el período de abstinencia es 2-3 veces mayor. 

[12], [13], [14], [15], [16], [17], [18]

Dosificación y administración

El método de administración y dosificación del producto farmacéutico es seleccionado por el médico, individualmente para cada paciente. Las tabletas se recetan una vez al día, en la mañana antes de las comidas, sin aplastar ni masticar el gránulo. La duración de la terapia es de 4 a 12 semanas. Considere formas de usar Razo para diversas enfermedades:

• Gastritis crónica con exacerbación del aumento de la función formadora de ácido: 20 mg dos veces al día, curso de tratamiento de 2-3 semanas.
• Reflujo gastroesofágico ulceroso o enfermedad erosiva: 20 mg una vez al día, curso de terapia 4-8 semanas. Si la úlcera tiene recaídas o complicaciones, el tratamiento puede durar hasta 12 meses. La dosis de mantenimiento es de 10 mg de rabeprazol.
• Úlcera péptica del duodeno y el estómago: 20-40 mg una vez al día o 10 mg dos veces al día. Duración del uso de 2 a 4 semanas, con enfermedad con complicaciones de hasta 6 semanas.
• Con la infección por Helicobacter pylori, los medicamentos se toman en combinación con agentes antibacterianos. La dosis de rabeprazol 20 mg dos veces al día durante 7-8 semanas.
• Dispepsia funcional: 20 mg una o dos veces al día durante 2-3 semanas.
• Síndrome de Zollinger-Ellison: 60 mg por día, con la duración del tratamiento seleccionado individualmente y depende de la tolerabilidad del fármaco y su efecto terapéutico. La dosis máxima no debe exceder 120 mg por día.

[22], [23], [24]

Uso Castigo durante el embarazo

El uso de Razo durante el embarazo y la lactancia está contraindicado. Dado que la droga tiene un efecto negativo sobre el bienestar de la futura madre y el desarrollo del feto. El uso de un medicamento es posible si el beneficio terapéutico para la madre es mucho más importante que el posible daño al bebé. En cualquier caso, puede tomar el medicamento solo después de un permiso médico.

Si el embarazo requiere un tratamiento urgente o la prevención de enfermedades del tracto gastrointestinal, entonces una mujer se selecciona preparaciones seguras. Como regla, se da preferencia a los medicamentos en base a plantas con efectos secundarios mínimos.

Contraindicaciones

Las contraindicaciones para el uso de Razo se basan en la actividad de los ingredientes activos y su efecto en el cuerpo. Está prohibido tomar una vez con intolerancia individual al rabeprazol y a otros componentes del medicamento, incluidos los sustituidos con benzimidazoles.

La edad de los pacientes menores de 14 años, el período de embarazo y la lactancia, también se refieren a las contraindicaciones para el tratamiento y la profilaxis con rabeprazol. Para obtener información más precisa sobre el efecto del medicamento en el cuerpo y la prohibición de su uso, puede consultar con su médico.

[19], [20],

Efectos secundarios Castigo

Los efectos secundarios Razo surgen cuando las recomendaciones de la medicación especificada en las instrucciones no se observan. Muy a menudo, la droga afecta el sistema digestivo, causando flatulencia, diarrea, náuseas, astenia. Además, puede haber sequedad de boca, dolores de cabeza, estreñimiento, una violación del gusto y aumento de la actividad de las transaminasas hepáticas, aumento de la sudoración y cambios en el peso corporal en la dirección del aumento.

La somnolencia, el mareo y el estado depresivo son posibles cuando se exponen al sistema nervioso central. Muy raramente hay reacciones dermatológicas, es decir, una erupción cutánea. A menudo se diagnostica con leucopenia y trombocitopenia, como una violación del sistema de hematopoyesis. Rabeprazol a menudo causa rinitis y faringitis, fiebre, dolor de espalda. Además, hay reacciones secundarias del sistema musculoesquelético, es decir, espasmos de los músculos gastrocnemio, mialgia. 

[21]

Sobredosis

La sobredosis con píldoras es posible si no se cumple la dosis recomendada, excediendo la duración de la aplicación o no siguiendo las instrucciones descritas en las instrucciones. Los efectos secundarios más comunes se manifiestan como dolor de cabeza, somnolencia, náuseas, vómitos, mareos, boca seca, aumento de la sudoración.

Para eliminarlos, use una terapia sintomática o de mantenimiento. La diálisis no se realiza, ya que no es efectiva. No hubo un antídoto específico. Después de la normalización del cuerpo, debe consultar a un médico para revisar la dosis del medicamento.

[25], [26], [27]

Interacciones con otras drogas

La interacción Razo con otras drogas es posible con el permiso de un médico. Las sustancias activas no entran en interacciones clínicas con otros medicamentos metabolizados por enzimas, como Vafarina, Idiazepam, Fenitoína o Teofilina. El rabeprazol no causa una disminución prolongada en la producción de ácido clorhídrico, por lo que puede usarse simultáneamente con medicamentos cuya absorción es completamente dependiente del pH del contenido del estómago.

Si Razo se usa concomitantemente con ketoconazol, la concentración del primero en el plasma sanguíneo se reduce en un 33% y la concentración de digoxina se incrementa en un 22%. Es por eso que, con cualquier interacción, se requiere la corrección de las dosis de todos los medicamentos. Después del final del tratamiento, el control endoscópico es obligatorio. Esto es necesario para excluir tumores malignos. Con la terapia prolongada, es posible la gastritis atrófica. 

[28], [29], [30], [31], [32], [33], [34]

Condiciones de almacenaje

Las condiciones de almacenamiento se especifican en las instrucciones y cumplen con las reglas para el almacenamiento de cualquier otra preparación de tableta. El medicamento debe mantenerse en un lugar oscuro y seco, inaccesible para los niños y protegido de la luz solar, la temperatura de almacenamiento no debe superar los 25 ° C.

Si no se cumplen las reglas de almacenamiento, el medicamento pierde sus propiedades y está prohibido su uso. Ya que puede causar reacciones adversas incontroladas de muchos sistemas del cuerpo. 

[35], [36], [37], [38],

Duracion

El período de validez del medicamento es de 18 meses a partir de la fecha de producción, sujeto al cumplimiento de las normas de almacenamiento. Después de la fecha de vencimiento, las tabletas deben desecharse. Si han cambiado de color u obtuvieron un olor desagradable, pero la fecha de caducidad aún no ha pasado, el remedio aún debe descartarse. Dado que tales cambios indican un incumplimiento de las reglas de almacenamiento y deterioro del medicamento.

[39], [40], [41], [42]