Razol

Razol es un medicamento para tratar lesiones del tracto gastrointestinal. Considere las principales indicaciones para su uso, contraindicaciones, dosificación y otras características de la medicación.

El componente activo de la droga es rabeprazol, una tableta contiene 10, 20 mg de esta sustancia. Su grupo farmacológico es inhibidores de la bomba de protones. El medicamento se libera en forma de tabletas y polvo liofilizado para la preparación de inyecciones y soluciones. 

Razol se usa solo con fines médicos. El cumplimiento de esta dosis y la duración del tratamiento es una garantía de un efecto terapéutico estable y sin reacciones adversas.

Indicaciones Razol

Razol se basa en la acción de los ingredientes activos de un agente farmacológico. El medicamento se prescribe para el tratamiento y la prevención de enfermedades tales como:

• Úlcera duodenal (activa).
• Úlcera benigna del estómago (activa).
• Tratamiento sintomático de la enfermedad de reflujo gastroesofágico erosiva o ulcerosa.
• Tratamiento a largo plazo de la enfermedad por reflujo gastroesofágico.
• Exacerbación de la úlcera péptica del estómago o el duodeno con hemorragia y erosión severa.
• Tratamiento sintomático de la enfermedad por reflujo gastroesofágico (de moderada a muy grave).
• Síndrome de Zollinger-Ellison.
• Prevención de la aspiración con contenido ácido del estómago.
• Erradicación de Helicobacter pylori en pacientes con úlcera péptica del estómago y el duodeno (en combinación con regímenes antibacterianos).

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Forma de liberación

La forma de la droga - tabletas (en una cáscara soluble), polvo para inyecciones y soluciones. Dependiendo de las indicaciones de uso, se selecciona al paciente la forma más adecuada.

Típicamente, la solución se prescribe en el caso donde el uso de la forma oral es imposible. Razole en tabletas se libera en una dosis de 10 y 20 mg de 10 tabletas en un blister. La solución se produce en botellas de vidrio, 10 piezas en un solo paquete.

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Farmacodinámica

Farmacodinamia Razol se basa en la actividad de rabeprazol. La sustancia entra en la clase de secreción de ácido gástrico conjugada y supresora mediante la inhibición de la enzima H + / K + -ATPasa. Este efecto depende por completo de la dosificación y conduce a la inhibición de la secreción de ácido basal estimulada. Después de la ingestión, el ingrediente activo sale rápidamente del plasma y la mucosa gástrica. La sustancia se absorbe rápidamente independientemente de la dosis y se concentra en el ambiente ácido de las células gástricas.

Se realizaron estudios de Razol en más de 500 pacientes durante dos meses. El medicamento no causa cambios celulares y no afecta la gravedad de la gastritis, la distribución de H. Pylori, la frecuencia de gastritis atrófica o la metaplasia intestinal. Su recepción no va acompañada de efectos sistémicos del sistema nervioso cardiovascular, respiratorio o central. El uso a largo plazo de cualquier forma de agente farmacológico no afecta la función de la glándula tiroides y el nivel de hormonas. El razol no interactúa con amoxicilina y no afecta las concentraciones plasmáticas de claritromicina cuando se usa simultáneamente. 

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Farmacocinética

Farmacocinética El rasol está representado por los procesos de absorción, metabolismo, distribución y excreción. Las tabletas tienen una caparazón que se disuelve en el estómago, ya que la sustancia activa no es estable en un medio ácido. La succión comienza solo después de pasar el medicamento a través del estómago. Rabeprazol se absorbe rápidamente, la concentración máxima en el plasma sanguíneo se observa después de 3-4 horas cuando se toma una dosis de 20 mg. Si compara la biodisponibilidad de la administración oral y la administración intravenosa, la dosis de 20 mg es del 52%, sin tomar en cuenta el metabolismo sistémico, expresado en gran medida. A repetidas admisiones, la biodisponibilidad no aumenta.

La vida media tarda de 1-1,5 horas. Este proceso no depende de la ingesta de alimentos y el uso del medicamento, es decir, los alimentos no afectan su absorción. La unión a proteínas sanguíneas se encuentra en el 97%. Dado que la sustancia activa pertenece a los inhibidores de la bomba de protones, se metaboliza por el sistema del citocromo P450. Una sola dosis no da como resultado un cambio en la orina. En este caso, se produce una dosis del 90% en forma de dos metabolitos: un ácido carboxílico y un conjugado de ácido mercaptúrico, en forma de orina. El 10% restante sale con calorías.

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Dosificación y administración

El método de administración y la dosis se prescriben individualmente para cada paciente y dependen de las indicaciones para el uso del medicamento. La dosis máxima de la tableta es de 20 mg por día. Las tabletas se toman antes de las comidas, y la duración de la terapia puede ser de hasta 8-12 meses.

La administración intravenosa se recomienda en casos donde la administración oral no es posible. Pero tan pronto como la administración oral esté disponible, las inyecciones intravenosas se cancelan. Para preparar las inyecciones, use una solución de 5 ml de agua estéril para inyección y 20 mg de rabeprazol. Si el medicamento se utiliza como una infusión, se disuelve en agua estéril para inyección y 100 ml de solución de infusión. El medicamento se administra lentamente durante 15-30 minutos. La solución diluida puede usarse dentro de las 4 horas posteriores a la preparación. Si hay un sedimento o una decoloración, entonces debe desecharse.

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Uso Razol durante el embarazo

No se recomienda el uso de Razol durante el embarazo. Esta contraindicación se explica por el impacto negativo de la droga en la madre y el futuro del niño. Hasta la fecha, no hay estudios clínicos confiables que confirmen la seguridad de Razol para esta categoría de pacientes.

El uso de rabeprazol es posible si el beneficio esperado para una mujer es más importante que el riesgo potencial de salud y el desarrollo normal del feto. Si el medicamento se receta después del nacimiento, entonces es necesario suspender la lactancia. Los pacientes no recetan medicamentos.

Contraindicaciones

Las contraindicaciones para el uso de Razol se basan en la acción de los componentes activos del medicamento. La intolerancia individual a los benzimidazoles y al grupo rabeprazol se considera una contraindicación absoluta.

El período de embarazo y lactancia, la edad de los pacientes menores de 18 años, también se aplica a la prohibición del uso de la droga. Tabletas e inyecciones Razol no se prescribe para pacientes con insuficiencia renal o respiratoria.

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Efectos secundarios Razol

Los efectos secundarios de Razol ocurren cuando se exceden las reglas de aplicación especificadas en el manual, se excede la dosis o la duración del tratamiento. Muy a menudo, los pacientes sufren de dolores de cabeza, diarrea y náuseas. La medicación puede causar dispepsia, estreñimiento, boca seca, flatulencia. Las manifestaciones negativas también surgen del sistema nervioso central: mareos, somnolencia o agitación, insomnio, alteración del gusto y la visión. Posibles violaciones del sistema respiratorio, es decir, tos seca, bronquitis, faringitis, sinusitis.

Rabeprazol puede causar reacciones alérgicas, es decir, erupciones cutáneas y picazón. En casos raros, el uso de la droga se acompaña de sensaciones dolorosas en la espalda, calambres de los músculos de la pantorrilla, fiebre, aumento de la sudoración, leucocitosis o aumento de peso. Si experimenta cualquiera de los efectos secundarios anteriores, deje de tomar el medicamento y busque ayuda médica para ajustar la dosis de Razol.

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Sobredosis

La sobredosis es posible cuando se excede la dosis recomendada o el uso prolongado de la medicación. Hasta la fecha, no hay información sobre la sobredosis, pero sus síntomas parecen aumentar la gravedad de los efectos secundarios. El tratamiento implica una terapia sintomática, ya que no existe un antídoto específico.

El principio activo del fármaco se une bien a las proteínas plasmáticas. La diálisis no es efectiva. En cualquier caso, si tiene síntomas graves de sobredosis, busque atención médica. El médico revisará la dosis o designará un análogo más seguro.

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Interacciones con otras drogas

Interacción Razol con otras drogas es posible en ausencia de contraindicaciones. El componente activo pertenece a los inhibidores de la bomba de protones, por lo tanto, es metabolizado por enzimas que forman parte del sistema hepático del citocromo P ₄₅₀. La medicación no entra en conexión con fármacos clínicos que se metabolizan por el sistema de enzimas CYP450 (amoxicilina, warfarina, teofilina, diazepam), pero causa prolongada y marcada reducción en la producción de ácido clorhídrico. Esto indica una interacción normal con medicamentos cuya absorción se basa en el pH de los contenidos gástricos.

La relación entre tomar medicamentos y comida no se revela. Los estudios realizados indican que la sustancia activa tiene poca capacidad para interactuar con otros medicamentos. Hay una serie de advertencias. Razol para la administración intravenosa se deja disolver solo en solución salina fisiológica (cloruro de sodio) o agua estéril para inyección. Otras soluciones están contraindicadas para su uso en infusiones e inyecciones.

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Condiciones de almacenaje

Condiciones de almacenamiento Razol está indicado en el embalaje del producto y en sus instrucciones. Si compró un comprimido del medicamento, debe almacenarse en un lugar inaccesible para los niños, que está protegido de la luz solar directa. La temperatura de almacenamiento no debe exceder los 25 ° C.

El polvo liofilizado para la preparación de inyecciones y soluciones debe almacenarse en el embalaje original. Razol debe estar protegido de la luz solar directa. La temperatura de almacenamiento recomendada es de 15 a 20ºC. La solución preparada debe usarse dentro de las cuatro horas, de lo contrario, pierde sus propiedades medicinales y está sujeta a eliminación.

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Duracion

La vida útil de la tableta es de 18 meses, y el polvo para inyecciones y soluciones se almacena durante no más de 24 meses. Después de la fecha de vencimiento, el medicamento no se usa. La eliminación también es necesaria si se ha violado la integridad del paquete original, el producto ha cambiado de color o ha adquirido un olor.

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