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Causas de la trombocitopenia
Último revisado: 23.04.2024
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Las causas de la trombocitopenia debido al hecho de que es principalmente la naturaleza de la enfermedad adquirida a menudo se encuentran en las reacciones alérgicas que pueden surgir en relación con el uso de ciertos medicamentos. En este caso, hablan de trombocitopenia de origen alérgico.
Las consecuencias de tomar ciertos medicamentos también pueden convertirse en la producción de anticuerpos específicos contra las plaquetas, contra los cuales la trombocitopenia desarrolla una propiedad autoinmune.
Para la enfermedad, la trombocitopenia puede provocar infección, intoxicación del cuerpo, desarrollo de tirotoxicosis. Este fenómeno es una trombocitopenia sintomática.
Los factores de infección, que principalmente sirven como las principales causas de trombocitopenia, son:
- la presencia en el cuerpo del virus de la inmunodeficiencia humana,
- el desarrollo de hepatitis de diversos tipos, el avance de la enfermedad con herpes y la aparición de todo tipo de complicaciones acompañantes.
Además, la trombocitopenia puede ocurrir debido a mononucleosis infecciosa, como efectos negativos de la influenza y otras enfermedades respiratorias agudas.
También hay una trombocitopenia de origen no infeccioso. Puede ser una enfermedad de Gaucher provocada.
También hay una manera de adquirir trombocitopenia como una transmisión de la enfermedad al niño de la madre que padece esta enfermedad, durante la cual los autoanticuerpos que penetran en la placenta aparecen en el cuerpo del niño. Este fenómeno se llama trombocitopenia transimune.
Una serie de características fisiológicas del ciclo de vida de las plaquetas sanguíneas causa el desarrollo de trombocitopenia debido a:
- la producción de estas placas de sangre por la médula ósea roja en cantidad insuficiente, lo que conduce a trombocitopenia de los productos;
- alta intensidad de los procesos de destrucción de las plaquetas; esto se llama destrucción de la trombocitopenia;
- debido al hecho de que las plaquetas se redistribuyen anormalmente, a su vez, se produce su concentración reducida en el torrente sanguíneo. En este caso, esto indica la propagación de la redistribución.
Las causas de la trombocitopenia, como podemos concluir, consisten principalmente en la aparición en el cuerpo de autoanticuerpos plaquetarios, lo que resulta en una deficiencia de plaquetas en la sangre. Y este es un terreno fértil para el desarrollo de trombocitopenia de diversos tipos.
[Causas de la trombocitopenia en adultos
Al acercarse para considerar cuáles son las causas de la trombocitopenia en adultos, observamos que esta enfermedad puede surgir como resultado de la influencia de dos grupos principales de factores patógenos. La trombocitopenia en adultos es principalmente una propiedad autoinmune o tiene el carácter de una enfermedad de origen infeccioso.
En el primer caso, la trombocitopenia surge como una reacción autoinmune específica a los procesos negativos que ocurren en el cuerpo causados por la aparición de púrpura trombocitopénica o son la causa del desarrollo de la enfermedad de Verlhof. Varias infecciones infecciosas que aparecen en el cuerpo pueden provocar una trombocitopenia infecciosa. Estos incluyen, en particular, infecciones virales respiratorias agudas, gripe, herpes, hepatitis, etc.
Además, debe decirse que también existe trombocitopenia idiopática, cuyas causas están en muchos casos completamente implícitas y su establecimiento puede asociarse con ciertas dificultades. Sin embargo, la incidencia de sus casos es significativamente menor en comparación con los primeros dos tipos de la enfermedad. El riesgo de desarrollar trombocitopenia idiopática es extremadamente bajo, especialmente si hay una inmunidad suficientemente fuerte
Las causas de la trombocitopenia en adultos pueden ser muy diferentes y cualquiera de estas manifestaciones reducidas puede aparecer como su prerrequisito subyacente. Pero esta enfermedad sirve como un testimonio incondicional del hecho de que hay algunas disfunciones bastante serias del sistema inmune. Barrera inmunitaria en el estado normal y saludable que es capaz de resistir eficazmente diversos ataques infecciosos desde el exterior, y la activación de las defensas del cuerpo, en este caso, simplemente no permitirían que cualquiera de los trastornos autoinmunes, incluyendo trombocitopenia pueda impedir el desarrollo del tipo apropiado.
Causas de trombocitopenia en niños
Las causas de la trombocitopenia en los niños se pueden clasificar en tres grupos principales de factores patógenos que provocan el desarrollo de esta enfermedad.
La trombocitopenia en los niños es causada por los procesos de destrucción a los que está expuesta una gran cantidad de plaquetas. La trombocitopenia en los niños también puede surgir como resultado de su producción inadecuada. Y además de esto, puede haber casos en que la aparición de trombocitopenia da como resultado la acción de un conjunto mixto de factores patógenos.
La intensificación de la destrucción de las plaquetas se basa en procesos inmunopatológicos geteroimunnoy, transimunnoy izomimunnoy y trombocitopenia en niños. Para la destrucción de un gran número de plaquetas conducir como la presencia de un vazopatii niño, hipertensión pulmonar, neumonía, síndrome de dificultad respiratoria (independientemente de su origen), síndrome de aspiración y una serie de síndromes: ICE Kazabaha-Merritt, síndrome de respuesta inflamatoria sistémica.
La trombocitopatía afecta a las plaquetas de la manera más perniciosa. Ellos son destruidos por trombotsitopaty primaria, hereditaria - Mey-Hegglina, Shvahmana-Dayemonda, síndrome de Wiskott-Aldrich, y secundaria, origen de drogas, en los casos de hiperbilirrubinemia, acidosis, cuando hay infecciones virales generalizadas, y así sucesivamente.
Provocar la destrucción de plaquetas trombosis generalizada y aislado como resultado de lesiones, con deficiencia hereditaria de la antitrombina III, proteína C, y t. D., es un anticoagulante, si están presentes en el síndrome antifosfolípido madre.
El fenómeno de destrucción de trobocitos a gran escala también se observa con transfusiones de sangre de reemplazo, plasmaféresis, hemocciones.
Las plaquetas comienzan a producirse en cantidades mucho más pequeñas en el contexto de ciertas enfermedades. Incluyen el síndrome de TAR o hipoplasia megacariocítica, la presencia de anemia de tipo aplástico, leucemia congénita y neuroblastoma. Esto también incluye trisomía en los pares 9, 13, 18 y 21 de cromosomas.
La interrupción de la producción de plaquetas ocurre debido al hecho de que durante el tratamiento médico de la madre con tiazidas, tolbutamida, etc., se produce trombocitopoyesis con intensidad reducida.
Un factor esencial para reducir el número de plaquetas es el extremadamente bajo peso corporal del recién nacido, si tiene una enfermedad hemolítica grave en el período prenatal, la trombocitopoyetina no se sintetiza adecuadamente, y así sucesivamente.
Niños Trombocitopenia que tienen patogénesis mixta deriva de la presencia de la policitemia cuando asfixia grave se produjo como una complicación de la contaminación infecciosa grave debido a la contaminación de la sangre debido a hipertiroidismo etc.
Las causas de la trombocitopenia en los niños, como puede ver, pueden ser muy diversas, lo que determina qué forma tomará la enfermedad y cuáles serán los casos característicos de dicha enfermedad. El mayor peligro en este sentido son los recién nacidos. La trombocitopenia ocurre muy raramente en ellos; en un caso de cada 10 000, sin embargo, incluso la muerte no se excluye.
Causas de la trombocitopenia en el embarazo
El embarazo es un momento en el que se producen una gran cantidad de cambios con una mujer y se reconstruye casi todo su cuerpo. La esencia de tales cambios con respecto a la sangre es en gran medida que durante este período los glóbulos rojos acortan su vida. Cuando una mujer tiene un hijo, también se producen cambios en el volumen de sangre circulante en su cuerpo. Este es un fenómeno causado por la necesidad de proporcionar suministro de sangre a la placenta y al feto. En esas nuevas condiciones modificadas, hay un aumento en el nivel de consumo de plaquetas, que puede no ser capaz de reponerse en la cantidad requerida. En algunos casos, junto con algunos otros factores adversos, puede actuar como una causa de trombocitopenia en el embarazo.
La probabilidad del inicio y la progresión de una enfermedad de este tipo aumenta considerablemente si se acompañan todos los tipos de factores agravantes acompañantes. Estos incluyen la mala coagulación de la sangre, la presencia de infecciones virales, reacciones alérgicas, si la mujer toma drogas, los casos de fines de gestosis, nefropatía, la presencia de trastornos inmunes y autoinmunes, así como una dieta desequilibrada.
El mayor peligro durante el embarazo es la trombocitopenia inmune. Una de sus consecuencias negativas es el hecho de que la insuficiencia placentaria mate puede surgir en su contra. Y esto está plagado de una amenaza para causar hipoxia e hipotrofia del feto. Además, debido al contenido muy reducido de plaquetas en la sangre, existe un riesgo considerable de sangrado e incluso hemorragia en el cerebro del recién nacido.
Las enfermedades inmunes y autoinmunes de la madre pueden afectar al recién nacido en forma de un trastorno en la trombocitopoyesis. Esto se acompaña de una disminución en el contenido de células sanguíneas, que da como resultado el desarrollo de trombocitopenia en la forma aloinmune, de inanimación, autoinmune o heteroinmune.
Las causas de la trombocitopenia en el embarazo, por lo tanto, se deben principalmente a cambios en la composición sanguínea de una mujer, que se asocia con un mayor volumen de sangre circulante porque es necesario para garantizar el flujo de sangre a la placenta y al feto. El número de plaquetas disminuye. Y por otro lado. La enfermedad puede ocurrir debido a otras enfermedades existentes en el fondo de la inmunidad debilitada.
Causas de la trombocitopenia autoinmune
La trombocitopenia autoinmune es el tipo más común y generalizado de esta enfermedad. La violación del sistema inmune, que se produce principalmente debido a causas no claramente establecidas y definidas, conduce a la identificación de plaquetas sanas como un cuerpo extraño. La respuesta a esto es el desarrollo de anticuerpos contra ellos, lo que provoca una fuerte disminución en su contenido en la sangre. Por lo tanto, la trombocitopenia autoinmune, dependiendo de las causas de sus causas, se puede dividir en primaria y secundaria. Primario o idiopático es cuando las causas de la trombocitopenia autoinmune no están definidas. La trombocitopenia autoinmune primaria todavía tiene una división en crónica y aguda.
La trombocitopenia autoinmune es secundaria si la disminución en los niveles de plaquetas en la sangre pertenece al complejo sintomático de cualquier otra enfermedad. En particular, si tal enfermedad provoca violaciones significativas en el funcionamiento del sistema inmune.
Hay tales cambios negativos cuando hay nodo maligno linfáticos, linfoma, enfermedad de Hodgkin, leucemia. La trombocitopenia del tipo autoinmune puede ocurrir con herpes, rubéola, infecciones virales, VIH. Es causado por la aparición de enfermedades autoinmunes que se desarrollan en varios sistemas y órganos del cuerpo. It - inflamación granulomatosa del tracto gastrointestinal, hepatitis autoinmune, tiroiditis autoinmune, espondilitis anquilosante, lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide, colitis ulcerosa, anemia hemolítica autoinmune y la enfermedad Evans-Fisher.
Las causas de la trombocitopenia autoinmune son que el resultado de un mal funcionamiento en el sistema inmune es la destrucción de las plaquetas por los anticuerpos. Existe tal falla en el estado, tanto por razones no identificadas como durante el curso de algunas enfermedades autoinmunes. A partir de esto, el tema de la prevención de enfermedades que causan un debilitamiento significativo de la inmunidad es muy tópico.