Cefobid

Cefobid tiene un efecto antibacteriano.

Indicaciones Cefobida

Se utiliza para eliminar lesiones infecciosas que afecten las siguientes zonas:

• conductos uretrales;
• sistema respiratorio;
• articulaciones con huesos;
• epidermis y tejidos subcutáneos;
• gonorrea;
• peritonitis con colecistitis, así como otras lesiones de la zona abdominal;
• septicemia o meningitis;
• salpingitis o endometritis;
• como medida preventiva contra el desarrollo de complicaciones después de procedimientos quirúrgicos de naturaleza ortopédica, ginecológica o abdominal.

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Forma de liberación

El producto está disponible en líquido liofilizado para inyección, en viales de 1 g.

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Farmacodinámica

La cefoperazona es un antibiótico semiartificial de la categoría de las cefalosporinas. Solo se puede administrar por vía parenteral. Su efecto bactericida se desarrolla tras ralentizar la unión de los microbios patógenos dentro de las membranas celulares.

Demuestra actividad contra la mayoría de las bacterias clínicamente importantes. Afecta la acción de estreptococos con estafilococos, klebsiella con salmonela, escherichia y clostridios, así como proteus, meningococos, shigella, gonococos, estreptococos β-hemolíticos, etc.

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Farmacocinética

Tras la inyección del fármaco, se observan altas concentraciones en la bilis, la sangre y la orina. Se registran valores terapéuticos en todos los tejidos con fluidos: aurículas, esputo, sangre del cordón umbilical, senos paranasales, amígdalas, próstata con riñones y, en mujeres, en los órganos pélvicos. Los valores máximos en la bilis son 100 veces superiores a los valores séricos y se observan entre una y tres horas después.

La excreción se produce por la bilis y la orina. La vida media es de 2 horas y no varía según la vía de administración. Tras 12 horas, se excreta entre el 20 % y el 30 % del fármaco en la orina (con función renal normal). Tras la inyección repetida en una persona sana, no se produce acumulación de la sustancia.

La disfunción hepática prolonga la semivida del fármaco en la sangre y su excreción urinaria. Si se observa insuficiencia renal o hepática, se produce acumulación en la sangre.

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Dosificación y administración

Las inyecciones intramusculares se administran en el músculo del muslo o del glúteo.

Dosis diaria para adultos: 2-4 g, administradas a intervalos de 12 horas. En el tratamiento de infecciones graves, la dosis se aumenta a 8 g/día. En niños, se deben prescribir de 50 a 200 mg/kg al día. Esta dosis debe administrarse en 2-3 dosis iguales.

La terapia continúa hasta que se obtenga la prueba de susceptibilidad bacteriana.

En caso de uretritis de origen gonocócico se administra 0,5 g por vía intramuscular en una sola dosis.

Para la inyección intravenosa, la dosis única es de 2000 mg, que se administra en un período de 3 a 5 minutos. Si se administra con gotero, el procedimiento debe durar entre 20 y 60 minutos.

Para prevenir complicaciones después de procedimientos quirúrgicos, la administración intravenosa debe iniciarse una hora antes de la cirugía y repetirse a intervalos de 12 horas durante el primer día. Este período puede extenderse a 72 horas si se realizan procedimientos con alto riesgo de infección, cirugía a corazón abierto o reemplazo articular.

Las dosis se pueden modificar en caso de enfermedades graves, pero es necesario tener en cuenta que se permite un máximo de 2000 mg por día.

Para inyecciones intramusculares, el fármaco se diluye en una solución de lidocaína al 2 % y líquido inyectable. Primero, se utiliza el líquido para disolver el liofilizado y, a continuación, se añade lidocaína a la mezcla.

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Uso Cefobida durante el embarazo

Se realizaron pruebas sobre el efecto del fármaco en los órganos reproductivos en conejos, monos y ratas. Las dosis fueron diez veces superiores a las utilizadas en humanos. No se detectó reducción de la fertilidad ni efectos teratogénicos. Sin embargo, no se realizaron pruebas controladas relevantes en mujeres embarazadas. Por lo tanto, durante este período, se recomienda prescribir Cefobid solo si existen indicaciones vitales para el paciente.

Pequeñas cantidades del elemento medicinal pasan a la leche materna, por lo que el medicamento debe administrarse con precaución a las madres lactantes.

Contraindicaciones

Contraindicado su uso en presencia de síntomas de alergia o hipersensibilidad a las cefalosporinas y penicilinas.

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Efectos secundarios Cefobida

El uso del medicamento puede provocar la aparición de efectos secundarios:

• erupciones que tienen forma maculopapular, fiebre medicamentosa, picazón y urticaria;
• una disminución de los valores de hemoglobina o de neutrófilos y, además, el desarrollo de eosinofilia, sangrado, hipoprotrombinemia o neutropenia tratable;
• aumento moderado de los niveles de ALT, ALP o AST;
• colitis pseudomembranosa, vómitos y heces blandas, que cesan una vez finalizado el tratamiento;
• Las inyecciones intravenosas pueden causar flebitis y las inyecciones intramusculares pueden causar dolor.

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Sobredosis

Debido a la intoxicación, se potencian las manifestaciones negativas. Los niveles elevados de LS en el líquido cefalorraquídeo pueden causar convulsiones y el desarrollo de signos neurológicos.

Para eliminar los trastornos, se recetan sedantes y diazepam (para las convulsiones). El principio activo se elimina del sistema circulatorio mediante hemodiálisis.

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Interacciones con otras drogas

Al consumir bebidas alcohólicas, incluso después de finalizar el tratamiento con Cefobid, se presentaron síntomas similares a los del disulfiram (cefaleas, hiperhidrosis, taquicardia y sofocos). Por ello, se prohíbe el consumo de alcohol durante los 5 días siguientes a la finalización del tratamiento.

La cefoperazona y los aminoglucósidos no son compatibles, por lo que no deben mezclarse sus soluciones. Si se requiere un tratamiento complejo, se administran infusiones secuenciales mediante catéteres separados. Cefobid debe administrarse antes de los aminoglucósidos.

Se puede observar una respuesta falsamente positiva en los niveles de glucosa en orina al administrar la solución de Fehling o de Benedict.

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Condiciones de almacenaje

Cefobid debe conservarse a temperaturas no superiores a 30°C.

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Duracion

Se permite el uso de Cefobid dentro de los 24 meses a partir de la fecha de lanzamiento del medicamento terapéutico.

Solicitud para niños

La cefoperazona se puede recetar a los bebés desde el nacimiento.

Dado que no se han realizado pruebas a gran escala sobre los efectos del medicamento en recién nacidos y bebés prematuros, se deben evaluar cuidadosamente los beneficios y los riesgos de dicho tratamiento antes de recetar el medicamento.

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Análogos

Los análogos del fármaco son Cefoperus, Medocef con Cefpar, y también Dardum, Cefoperabol, Movoperiz y Cefoperazona.

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Reseñas

Cefobid, una cefalosporina de tercera generación, posee un amplio espectro de efectos bactericidas, lo que la hace eficaz en el tratamiento de diversas patologías. Su característica principal es la capacidad del principio activo para excretarse tanto en la orina como en la bilis. Por ello, demuestra eficacia en el tratamiento de infecciones que afectan la vesícula biliar y los órganos abdominales, así como en la inflamación renal. Sin embargo, esta característica de excreción afecta negativamente a la biocenosis intestinal.

En este sentido, el uso de medicamentos que contienen cefoperazona suele causar efectos secundarios graves, como diarrea. Se observan complicaciones de la función intestinal con una frecuencia de entre el 6 y el 10 %. Muchos pacientes se quejan de esta desventaja del medicamento en sus reseñas.