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Salud

Cefoperabol

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Último revisado: 23.04.2024
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Cefoperabol es una cefalosporina de tercera generación.

Indicaciones Cefoperabol

Se utiliza para el tratamiento en las siguientes situaciones:

  • enfermedades infecciosas que afectan la GPD (como colangitis con colecistitis y empiema en la vesícula biliar);
  • sepsis o peritonitis;
  • fiebre neutropénica
  • Lesiones infecciosas en el sistema urogenital, que tienen una forma severa;
  • neumonía (desencadenada por la actividad de bacterias gramnegativas);
  • Infecciones que se desarrollan en los órganos pélvicos (pelvioperitonitis o endometritis), así como gonorrea;
  • Procesos infecciosos nosocomiales que tienen una localización diversa;
  • Infecciones que afectan a personas con inmunodeficiencia.

También se usa para tratar o prevenir infecciones que pueden ocurrir como resultado de operaciones (ginecología y obstetricia, coloproctología y el área abdominal).

Forma de liberación

La liberación del fármaco está en forma de un liofilizado para la fabricación de soluciones inyectadas por vía intramuscular o intravenosa. El volumen de la botella 1: 0.5, 1 o 2 g. También se incluye un solvente (capacidad de 5 ml). Dentro de la caja - 1 o 5 botellas.

Farmacodinámica

El cefoperabol tiene un efecto bactericida y antibacteriano con un amplio rango de actividad.

Se ralentiza la unión de peptidoglycan dentro de las paredes de las bacterias. Tiene actividad de un número relativamente grande de aerobios gramnegativos (entre ellos hemofílicos o Pseudomonas aeruginosa, así como otros microbios y microorganismos no fermentadores del grupo intestinal), así como muchos anaerobios.

El grado de actividad contra la microflora grampositiva (estreptococos con estafilococos) es menor que el de la cefotaxima o la ceftriaxona. El fármaco exhibe actividad contra algunas cepas enterocócicas (fecales o fetium).

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Farmacocinética

Después del uso intramuscular o intravenoso, la Cmáx se observa después de la expiración de la primera hora. El medicamento pasa a casi todos los tejidos con órganos y fluidos corporales; penetra en el BBB (pero el grado de este pasaje es más débil que el de la ceftazidima y la ceftriaxona). Con la leche materna se excreta una cantidad muy pequeña de drogas.

En grandes concentraciones de fármaco registradas dentro de las 12 horas posteriores a la inyección. El medicamento no elimina la bilirrubina de la síntesis con proteínas plasmáticas.

La excreción ocurre en mayor medida con la bilis (aproximadamente 70-80% de la dosis; los parámetros del medicamento dentro de la bilis alcanzan el punto máximo después de 1-2 horas después de su uso, y también tienen un nivel que excede los valores en sangre 100 veces), y además con orina (aproximadamente 20-30%). La vida media es de 2,5 horas (el método de administración de medicamentos no importa).

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Dosificación y administración

El medicamento se debe inyectar por vía intravenosa (a baja velocidad, chorro (durante 5 minutos) o por vía intravenosa (durante 0,5 a 1 hora)), así como por vía intramuscular.

Con un chorro de inyección intravenosa, se deben disolver 1000 mg de la sustancia en 10 ml de agua de inyección (o solución isotónica estéril de NaCl). Cuando se usa a través de un gotero, se diluyen 1000-2000 mg de fármaco en 0,1 l de solución de NaCl.

Para las inyecciones intramusculares, el medicamento se disuelve en agua inyectable o en una solución de lidocaína al 0,5% (para 1000 mg de medicamento, se necesitan 3 ml de líquido).

Los adolescentes de 12 años de edad, y además de eso, los adultos necesitan administrar 1-2 g de medicamentos 2 veces al día. Si la infección es grave, se puede aumentar una dosis única a 4 g (administrada por vía intravenosa). Se permite que un adulto ingrese no más de 12 g de medicamento por día.

Gonorrea sin complicaciones: 1 inyección intramuscular única de 0,5 g de la sustancia.

Prevención de la aparición de complicaciones después de la cirugía: administración intravenosa por chorro de 1-2 x g del medicamento durante 0,5-1,5 horas antes de la operación, y luego administrada a intervalos de 12 horas, pero a menudo un máximo de 24 horas (durante los procedimientos en Áreas SSS o durante la coloproctología (hasta 72 horas después de su finalización). Si la operación se realiza en el recto o el colon, se puede usar metronidazol adicionalmente (a través de un goteo intravenoso).

Los bebés recién nacidos, así como los niños menores de 12 años, requieren una porción promedio de 0.05-0.1 g / kg por día, y debe dividirse en 2 inyecciones. Una dosis de más de 0,1 mg / kg a menudo se administra por vía intravenosa por vía intravenosa. Los niños con etapas severas de infección deben aplicar 0.2-0.3 g / kg por día, que se divide en 2-3 inyecciones. Los bebés de hasta 3 meses de edad pueden recibir medicamentos recetados solo si hay indicaciones estrictas.

Si los valores de control de calidad son inferiores a 18 ml / minuto, el tamaño de la porción diaria puede ser de un máximo de 4000 mg.

En el caso de obstrucción del GWP, patología hepática grave y con la presencia simultánea de trastornos en el trabajo de los riñones, se permite un máximo de 2000 mg de fármaco por día.

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Uso Cefoperabol durante el embarazo

No se puede asignar embarazada. Cuando la lactancia se debe utilizar con mucho cuidado.

Contraindicaciones

Está contraindicado su uso en caso de intolerancia con respecto al fármaco o en caso de insuficiencia de la función hepática en la etapa grave.

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Efectos secundarios Cefoperabol

La introducción de la droga puede causar efectos secundarios:

  • lesiones que afectan el tracto gastrointestinal: vómitos o náuseas, así como diarrea (con un grado grave de diarrea, debe cancelar inmediatamente el uso de medicamentos) y un aumento temporal de la fosfatasa alcalina y las transaminasas;
  • síntomas de alergia: erupción, eosinofilia, urticaria y fiebre;
  • otros: neutropenia y, además, deficiencia de vitamina K o hipotrombinemia (posible hemorragia en personas con anomalías hepáticas o trastorno de la absorción intestinal y que se encuentran en nutrición parenteral; es necesario monitorizar los valores de PTV);
  • signos locales: flebitis (después de la inyección intravenosa) o dolor en el área de la inyección (después de la inyección intramuscular).

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Sobredosis

Con una sobredosis, puede ocurrir un ataque de epilepsia.

El tratamiento requiere sedación con diazepam.

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Interacciones con otras drogas

La droga potencia el efecto de los anticoagulantes.

La combinación de Cefoperabol con agentes de agregación antiplaquetaria (salicilatos o AINE) aumenta el riesgo de sangrado.

El uso de alcohol etílico en combinación con la droga puede causar un síndrome similar al de un antabus.

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Condiciones de almacenaje

Cefoperabol requiere mantenerse en un lugar cerrado desde el acceso de los niños, lugar oscuro y seco. Las indicaciones de temperatura son máximas 25 ° C.

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Duracion

Cefoperabol puede usarse dentro de los 24 meses posteriores a la fabricación de un agente terapéutico. El medicamento terminado tiene una vida útil de 24 horas (a valores de temperatura de 5-25 ° C) o 5 días (los indicadores de temperatura están dentro de 2-5 ° C).

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Análogos

Los análogos de las drogas son Cefoperus, Dardum, Operaz con Lorizon y también Cefpar, Medocef, Cefobid con Cephapisone, Cefoperazone con Movoperis, así como Cefoperazone-Vial y Cefoperazone-Agio.

¡Atención!

Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Cefoperabol" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.

Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.

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