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Cefort
Último revisado: 04.07.2025
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Cefort es un medicamento antibacteriano para uso sistémico.
Indicaciones Ceforta
Se utiliza en el tratamiento de infecciones activadas por microbios sensibles a la ceftriaxona. Entre ellos se encuentran:
- Tracto respiratorio - neumonía o inflamación en los órganos otorrinolaringológicos;
- oídos - etapas agudas de la otitis media;
- peritoneo - fiebre tifoidea o peritonitis, etc.;
- tracto urinario y riñones - infecciones urogenitales;
- genitales – sífilis o gonorrea, etc.;
- Hueso o tejido blando: infecciones que aparecen en la zona de las heridas;
- personas con sistemas inmunológicos debilitados;
- sepsis, meningitis o borreliosis diseminada transmitida por garrapatas (estadio 2 o 3).
Se puede utilizar para prevenir infecciones después de procedimientos quirúrgicos.
Al usar ceftriaxona, deben seguirse las directrices oficiales vigentes para la prevención de la resistencia a los antibióticos. Las clamidias y las micobacterias con micoplasma son resistentes a las cefalosporinas.
Forma de liberación
El medicamento se presenta en forma de liofilizado, en viales de 1 g. La caja contiene un vial.
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Farmacodinámica
El principio activo del fármaco, la ceftriaxona, es un antibiótico de tercera generación del grupo de las cefalosporinas. Se administra por vía parenteral y tiene un efecto farmacológico prolongado.
El efecto bactericida del fármaco se debe a su capacidad para suprimir la unión de las paredes celulares, lo que provoca la lisis de las células bacterianas y su posterior muerte. Afecta activamente a un gran número de microbios gramnegativos y grampositivos.
Además, la ceftriaxona presenta una alta resistencia a un número relativamente grande de β-lactamasas.
Farmacocinética
Tras la inyección parenteral, la ceftriaxona se absorbe bien en los líquidos y tejidos. La biodisponibilidad del componente tras la administración es del 100 %. Con la inyección intramuscular, la Cmáx se observa tras 2-3 horas. En caso de inflamación de las membranas meníngeas, la sustancia se absorbe bien en el líquido cefalorraquídeo. Tras la administración de una dosis de 50 mg/kg, los valores plasmáticos son de 216 mcg/ml y los del líquido cefalorraquídeo, de 5,6 mcg/ml. En un adulto, tras 2-24 horas tras la inyección de 50 mg/kg, sus valores en el líquido cefalorraquídeo son varias veces superiores a las concentraciones mínimas inhibitorias de los microbios más comunes que causan meningitis.
La síntesis proteica del fármaco en el plasma es del 85%. El volumen de distribución oscila entre 5,78 y 13,5 l. La vida media es de 5,8 a 8,7 horas. El aclaramiento total oscila entre 0,58 y 1,45 l/h; renal: 0,32-0,73 l/h.
Entre el 50 % y el 60 % del fármaco activo se excreta en la orina (en un plazo de 48 horas) y otra parte en la bilis. En un recién nacido, aproximadamente el 70 % de la dosis administrada se excreta por vía renal.
En lactantes menores de 8 días y en pacientes mayores de 75 años, la vida media se duplica aproximadamente. En caso de insuficiencia renal, la excreción se ralentiza.
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Dosificación y administración
El medicamento debe administrarse por vía parenteral, mediante infusiones o inyecciones intravenosas o intramusculares. Está prohibido mezclarlo en el mismo frasco o jeringa con otros medicamentos.
A los adolescentes mayores de 12 años o a los adultos se les debe administrar un promedio de 1 a 2 g del medicamento (generalmente una vez al día). No se pueden usar más de 4 g de la sustancia al día.
En caso de tratamiento de fases graves de infecciones o debido a una sensibilidad débil a la ceftriaxona, la dosis diaria del medicamento puede aumentarse a 2-4 g (fiebre neutropénica, infecciones bacterianas, así como meningitis o endocarditis de origen bacteriano).
La duración del tratamiento es de un mínimo de 1 día (gonorrea) y un máximo de 21 días (infecciones complicadas, como la borreliosis diseminada transmitida por garrapatas). El médico determinará la dosis, la duración del tratamiento y la vía de administración, teniendo en cuenta la gravedad de la patología y las características individuales del paciente.
Preparación de líquido para inyección intramuscular: se diluye 1 g de liofilizado en una solución de lidocaína al 1% (3,5 ml).
Preparación del líquido para administración intravenosa: Se diluye 1 g de la sustancia en agua para inyección (10 ml). La inyección debe administrarse a baja velocidad, durante 4-5 minutos.
Preparación de un medicamento para perfusión intravenosa a través de un gotero: se diluyen 2 g del medicamento en uno de los siguientes disolventes (40 ml): NaCl al 0,9%, NaCl al 0,45% + glucosa al 2,5%, glucosa al 5% o 10%, dextrano al 6% en glucosa al 5% o almidón hidroxietilado al 10%.
Se recomiendan las siguientes dosis del medicamento para niños:
- para recién nacidos menores de 14 días: calcular la dosis en una proporción de 20-50 mg/kg (el medicamento debe administrarse durante al menos 1 hora);
- Para niños de 15 días a 12 años de edad: calcular la dosis en la proporción de 20-80 mg/kg.
En las fases graves de la enfermedad, se utiliza una dosis de 80 mg/kg. Los niños que pesen más de 50 kg deben tomar el medicamento en dosis calculadas para adultos.
Las dosis superiores a 50 mg/kg deben administrarse durante al menos media hora. Se permite un máximo de 80 mg/kg del fármaco. La única excepción es el tratamiento de la meningitis en niños menores de 12 años; en este caso, se utiliza una dosis de 100 mg/kg.
Uso Ceforta durante el embarazo
No existe información respecto a la seguridad del medicamento cuando se utiliza en mujeres embarazadas, por lo que no se recomienda su uso en estas pacientes.
Debido a que la ceftriaxona puede atravesar la placenta, se debe interrumpir la lactancia si se utiliza.
Contraindicaciones
Principales contraindicaciones:
- Intolerancia a las cefalosporinas o al fármaco utilizado como disolvente. Si una persona presenta hipersensibilidad a monobactámicos, penicilinas o carbapenémicos, debe tenerse en cuenta el riesgo de alergia cruzada a la ceftriaxona.
- Está prohibido su uso en caso de enteritis, colitis ulcerosa o colitis asociada a la toma de antibióticos;
- acidosis o ictericia;
- El medicamento no puede combinarse con soluciones que contengan calcio. Solo pueden utilizarse después de al menos 48 horas desde el uso de ceftriaxona. Esto se debe a la mayor probabilidad de formación de precipitados de sales de calcio de ceftriaxona.
Efectos secundarios Ceforta
La ceftriaxona suele tolerarse sin complicaciones, pero en ocasiones pueden aparecer algunos efectos secundarios:
- infecciones por hongos;
- trombocitopenia o leucopenia, así como eosinofilia o anemia hemolítica. También es posible un aumento de los valores de TP.
- náuseas, pancreatitis, diarrea, estasis biliar, estomatitis o vómitos;
- la aparición de precipitados de sales de Ca de ceftriaxona en el interior de la vesícula biliar;
- picazón, sarpullido, hinchazón o urticaria;
- hematuria u oliguria, y también la formación de cálculos en los riñones;
- fiebre, dolores de cabeza, signos de anafilaxia.
Ocasionalmente, se ha observado flebitis, lo que requiere la administración del fármaco a baja velocidad. Para adormecer la inyección, el fármaco debe disolverse en lidocaína (solo para inyecciones intramusculares).
Sobredosis
La sobredosis provoca una potenciación de los síntomas negativos del fármaco: vómitos con náuseas y dolores de cabeza.
Se utilizan procedimientos sintomáticos para eliminar estos trastornos. La diálisis peritoneal o la hemodiálisis no son necesarias, ya que no surten efecto. No existe antídoto.
Interacciones con otras drogas
Cefort potencia mutuamente el efecto de los aminoglucósidos contra muchas bacterias gramnegativas.
Los AINE, así como otros fármacos que retardan la agregación plaquetaria, aumentan el riesgo de sangrado, y los fármacos con efecto nefrotóxico y los diuréticos aumentan el riesgo de disfunción renal.
No tiene compatibilidad farmacéutica con otros fármacos antimicrobianos.
Condiciones de almacenaje
Cefort debe conservarse en un lugar oscuro, fuera del alcance de los niños. La temperatura no debe superar los 25 °C.
Duracion
Cefort puede utilizarse dentro de los 24 meses a partir de la fecha de fabricación del producto farmacéutico.
Solicitud para niños
Está prohibido prescribir a bebés prematuros (nacidos antes de las 41 semanas), así como a bebés prematuros o recién nacidos con hiperbilirrubinemia.
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Análogos
Los análogos del fármaco son Tercef, Rocephin, Lendacin con Ceftriaxona y, además, Xon, Emsef y Ceftriaxona-KMP.
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¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Cefort" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.