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Clasificación de la anemia aplásica
Último revisado: 04.07.2025
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Según se trate de una supresión aislada del linaje eritroide o de todos los linajes, se distinguen formas parciales y totales de anemia aplásica. Estas se acompañan de anemia aislada o pancitopenia, respectivamente. Se distinguen las siguientes variantes de la enfermedad.
Anemia aplásica hereditaria.
- Anemia aplásica hereditaria con daño general a la hematopoyesis.
- Anemia aplásica hereditaria con daño general a la hematopoyesis y anomalías congénitas del desarrollo (anemia de Fanconi).
- Anemia aplásica familiar hereditaria con trastorno general de la hematopoyesis sin anomalías congénitas del desarrollo (anemia de Estren-Dameshek).
- Anemia aplásica parcial hereditaria con deficiencia selectiva de eritropoyesis (anemia de Blackfan-Diamond).
Anemia aplásica adquirida.
- Con daño general a la hematopoyesis.
- Anemia aplásica aguda.
- Anemia aplásica subaguda.
- Anemia aplásica crónica.
- Con daño selectivo a la eritropoyesis (anemia aplásica eritrocítica adquirida parcial y pura).
La clasificación moderna distingue las siguientes formas de aplasia hematopoyética:
Anemia adquirida.
Idiopática (87%).
Secundaria (13%):
- posviral
- poshepatitis (virus no A, no B, no C) - 6%
- Infección por el virus de Epstein-Barr - otros (dengue, parvovirus);
- idiosincrásico (medicinal):
- cloranfenicol, ticlopidina, AINE, etc.;
- mielotóxico (accidental): busulfán, lesión por radiación;
- en el contexto de hemoglobinuria paroxística nocturna.
- después del trasplante de hígado por hepatitis fulminante.
Anemias congénitas:
- Anemia de Fanconi.
- Disqueratosis congénita.
- Síndrome de Shwachman-Diamond.
- Trombocitopenia amegacariocítica.
- Disgenesia reticular.
- Familia inclasificable.
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