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Clasificación de la anemia aplástica
Último revisado: 23.04.2024
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Dependiendo de si hay una opresión aislada del brote eritroide o de todos los gérmenes, distinga entre formas parciales y totales de anemia aplásica. Están acompañados respectivamente por anemia aislada o pancitopenia. Se distinguen las siguientes variantes de la enfermedad.
Anemia aplástica hereditaria
- Anemia aplásica hereditaria con una lesión común de hemopoyesis.
- Anemia aplástica hereditaria con daño hematopoyético general y anomalías congénitas del desarrollo (anemia de Fanconi).
- Anemia aplásica familiar hereditaria con una lesión común de hemopoyesis sin anomalías congénitas del desarrollo (anemia de Estren-Dameshek).
- Anemia aplástica parcial hereditaria con daño selectivo a la eritropoyesis (anemia de Blackfellow-Diamond).
Anemia aplástica adquirida
- Con una lesión común de hematopoyesis.
- Anemia aplástica aguda.
- Anemia aplásica subaguda.
- Anemia aplástica crónica.
- Con lesión selectiva de eritropoyesis (anemia aplásica de células rojas adquirida, parcial y pura).
La clasificación moderna distingue las siguientes formas de hematopoyesis:
Anemia adquirida
Idiopático (87%).
Secundario (13%):
- post-virus
- Posthepatitis (virus A, B, C): 6%
- infección con virus de Epstein - Barr - otros (Dengue, parvovirus);
- idiosincrásico (medicinal):
- levomicetina, ticlopidina, AINE, etc.
- mielotóxico (accidental): busulfán, lesión por radiación;
- contra la hemoglobinuria paroxística nocturna.
- después del trasplante de hígado por hepatitis fulminante.
Anemia congénita:
- Anemia Fanconi.
- Disqueratosis congénita.
- Síndrome Shvakhmana-Diamond.
- Trombocitopenia amigaacariotrófica
- Disgenesia reticular
- Familia no clasificada.
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