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Enkorat
Último revisado: 04.07.2025
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Encorat previene el desarrollo de las convulsiones que se presentan en diversas formas de epilepsia. El fármaco no suprime la actividad respiratoria y, además, no afecta la función renal ni cardíaca, ni altera la temperatura. Previene eficazmente la aparición de convulsiones complejas, simples y secundarias de tipo generalizado.
El valproato sódico es el principal componente activo del fármaco; aumenta los niveles de GABA en el cerebro y los nervios postsinápticos. Su efecto anticonvulsivo también se desarrolla al influir en el movimiento de los iones de potasio a través de las paredes neuronales.
Indicaciones Encorata
Se utiliza en el tratamiento de la epilepsia, que presenta una forma parcial o generalizada (en el caso de crisis atónicas, mioclónicas o tónico-clónicas, así como ausencias).
También se puede prescribir en caso de síndromes especiales en los que se observa el desarrollo de convulsiones (LHS o síndrome de West).
Forma de liberación
La sustancia terapéutica se presenta en comprimidos (volumen de 0,2 o 0,3 g), envasados en tiras de 10 unidades. La caja contiene 10 de estas tiras.
Encorat crono
Encorat chrono se presenta en comprimidos de 0,2 g (10 comprimidos por blíster); en un envase, 3 blísteres. También se vende en comprimidos de 0,3 o 0,5 g (10 comprimidos por blíster); en una caja, 1 o 3 blísteres.
Farmacodinámica
Encorat es un anticonvulsivo cuyo principio activo consiste en ralentizar la acción de la enzima GABA-transferasa y aumentar los niveles de GABA en el sistema nervioso central. Como resultado, se observa una disminución de la predisposición a las convulsiones y la excitabilidad de las áreas motoras del cerebro. Al mismo tiempo, el fármaco mejora el estado de ánimo y la salud mental de los pacientes.
El ácido valproico puede atravesar la placenta y la barrera hematoencefálica y también se excreta en la leche materna durante la lactancia.
Farmacocinética
Absorción.
Tras la administración oral, los valores plasmáticos de Cmáx se registran entre 1 y 4 horas. Los valores plasmáticos terapéuticos son de 300 a 600 mmol/l. La biodisponibilidad es del 96-100 %.
Procesos de distribución.
El nivel de síntesis de proteínas es del 78-94%.
Procesos de intercambio.
El valproato de sodio participa en el metabolismo intrahepático a través de la glucuronidación, así como en la α- y β-oxidación.
Excreción.
El fármaco se excreta por vía renal. Su vida media es de 6 a 16 horas y su tasa de depuración es de 6 a 27 ml/hora/kg. Pequeñas cantidades de valproato sódico se excretan en la leche materna.
Dosificación y administración
El medicamento se administra por vía oral: las tabletas se tragan sin masticar, con los alimentos. Se toman 1 o 2 veces al día.
Un adulto necesita tomar de 300 a 600 mg del medicamento 1 o 2 veces al día. La dosis se aumenta gradualmente (una vez en un período de 3 a 4 días); debe aumentarse hasta un máximo de 2,4 g al día.
Para un niño que pesa menos de 40 kg, el medicamento se prescribe en una dosis diaria de 20 mg/kg; para un niño que pesa más de 40 kg, 40 mg/kg.
El medicamento debe suspenderse gradualmente, reduciendo la dosis periódicamente. Este periodo dura de 1 a 2 años.
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Uso Encorata durante el embarazo
Encorat no debe utilizarse durante el embarazo.
Si es necesario utilizar el medicamento durante la lactancia, se debe evitar la lactancia durante el período de terapia.
Contraindicaciones
Principales contraindicaciones:
- administración a personas con alergia al ácido valproico y a los elementos contenidos en el medicamento;
- porfiria;
- diátesis hemorrágica;
- etapas graves de enfermedades que afectan al páncreas y al hígado;
- leuco- o trombocitopenia.
Se requiere precaución en casos de disfunción renal o de médula ósea, oligofrenia infantil, enzimopatías congénitas, enfermedades cerebrales, patologías hepáticas o pancreáticas previas e hipoproteinemia.
Efectos secundarios Encorata
En la etapa inicial de la terapia, pueden observarse condiciones temporales: aumento del apetito, vómitos, dolor en la zona abdominal, diarrea y anorexia.
Al usar los comprimidos, pueden presentarse irritabilidad, letargo, temblor, cefalea, ataxia y cambios de humor o comportamiento. Además, se observan disartria, anemia, enuresis, alteraciones visuales, problemas de consciencia y aumento del tamaño de las glándulas mamarias. También se observa aumento de la actividad de las enzimas intrahepáticas, alergias (alopecia, eritema exudativo de naturaleza maligna, urticaria, fotosensibilidad, erupciones cutáneas y edema de Quincke), leucopenia o trombocitopenia, trastornos de la coagulación sanguínea y agregación plaquetaria. Además, se presentan amenorrea o dismenorrea secundaria, edema periférico, hiperamonemia o creatinemia, disminución de los valores de fibrinógeno, aumento de los niveles de bilirrubina en sangre y cambios de peso (aumento o disminución).
En raras ocasiones, tomar Encorat puede causar depresión, alucinaciones, estupor, agresividad o psicosis, así como estreñimiento, sangrado, hemorragias petequiales, hematomas, galactorrea o coma. También es posible que se produzca pancreatitis mortal.
Una sola administración del medicamento conduce al desarrollo de una forma fulminante de hepatitis con desenlace mortal.
Interacciones con otras drogas
El fármaco potencia la actividad medicinal de otros anticonvulsivos (fenitoína con lamotrigina), IMAO, ansiolíticos, timolépticos con alcohol etílico, anticoagulantes indirectos y antiplaquetarios.
La combinación del fármaco y clonazepam puede provocar un estado de ausencia grave.
El fármaco aumenta los niveles sanguíneos de primidona y barbitúricos.
Cuando se combina con medicamentos, se ralentiza la excreción de lamotrigina.
Los tranquilizantes con neurolépticos, así como los IMAO, debilitan el efecto terapéutico de Encorat, disminuyendo el umbral convulsivo.
La eficacia del fármaco aumenta cuando se combina con salicilatos.
La administración del medicamento junto con carbamazepina, fenobarbital o mefloquina reduce el nivel sanguíneo de ácido valproico.
El uso de medicamentos y sustancias mielotóxicas aumenta la probabilidad de desarrollar disfunción de la médula ósea.
Cuando se combina con felbamato, los niveles sanguíneos de Encorat aumentan, por lo que se debe reducir la dosis de este último.
Condiciones de almacenaje
Encorat debe almacenarse en un lugar seco y oscuro, a una temperatura que no supere los +25°C.
Duracion
Encorate puede utilizarse dentro de un período de 36 meses a partir de la fecha de venta de la sustancia terapéutica.
Solicitud para niños
El medicamento no se utiliza en niños menores de 3 años.
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Análogos
Los análogos del fármaco son Gabapentina, Bifren y Tiaprida con Lamotrigina, así como Gabagamma, Tison con Finlepsin, Convalis y Fezipam con Neurontin, así como Elzepam, Lamolep con Falilepsin y Rivotril. Además, la lista incluye Convulsan, Gopantam, Nitrazepam y Toreal.
¡Atención!
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Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.