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¿Cómo se trata la malabsorción?
Último revisado: 23.04.2024
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Leyes del desarrollo del proceso patológico y los principales síntomas patológicos en diferentes tipos de síndrome de mala absorción, causada por la intolerancia a cualquier componente de alimentos, son similares, y las tácticas de estos pacientes prácticamente no tiene diferencias debidas al factor etiológico. El principal tipo de tratamiento para los pacientes con síndrome de malabsorción es la corrección dietética y la nutrición terapéutica, basada en la identificación y eliminación de nutrientes causalmente importantes con la provisión obligatoria de un reemplazo adecuado. Un enfoque individual para la composición de la dieta de eliminación es importante.
Es necesario considerar:
- síndromes de deficiencia que requieren la corrección más rápida;
- el grado de hipotrofia y la consiguiente violación de la tolerancia a las cargas de alimentos;
- el estado funcional del hígado, el páncreas y los riñones, lo que limita la carga de proteínas y grasas;
- alta sensibilidad de los intestinos de niños enfermos a la carga osmótica;
- la edad del niño;
- apetito y actitud individual hacia los productos y platos ofrecidos.
El segundo componente importante de los niños lactantes con síndrome de malabsorción es el cuidado y la prevención de las complicaciones infecciosas secundarias. Es necesario garantizar el cumplimiento suficiente del tratamiento, para lo cual tanto la atención como la alimentación deberían estar involucradas en la madre del niño enfermo: son sus habilidades y motivación las que determinan la efectividad del tratamiento en entornos ambulatorios.
Formas raras de síndrome de mala absorción causadas por defectos congénitos, genéticos de la enzima y / o sistemas de transporte, congénita o adquirida anomalías morfológicas del tracto gastrointestinal, requieren terapia específica, y, a veces la cirugía con la ayuda de altamente cualificado médica especialistas, inspección y vigilancia en los grandes centros médicos especializados.
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