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Diagnóstico de la campilobacteriosis
Último revisado: 04.07.2025
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El diagnóstico clínico de la campilobacteriosis es muy difícil: es necesario tener en cuenta datos epidemiológicos (contacto con animales, naturaleza grupal de la enfermedad).
El diagnóstico se confirma mediante la identificación del patógeno en un frotis de heces nativo mediante microscopía de contraste, aislándolo de heces, sangre, líquido cefalorraquídeo y tejido de un feto abortado. La siembra se realiza en medios nutritivos sólidos selectivos especiales con verde brillante, tioglicolato o en caldo de soja tripticasa con 5% de sangre de oveja o caballo y antibióticos. El método serológico de investigación en campilobacteriosis desempeña un papel importante en estudios epidemiológicos a gran escala, mientras que su valor en el diagnóstico de casos esporádicos es relativamente pequeño. Se examinan sueros pareados tomados a intervalos de 10 a 14 días. En la práctica, se utilizan tanto métodos tradicionales (RSK, RPGA) como modernos (ELISA, IB, inmunoelectroforesis, RLA). El título de anticuerpos alcanza su máximo solo 2 semanas después del inicio de la enfermedad, lo que complica el diagnóstico precoz de la enfermedad mediante el método serológico.
El diagnóstico diferencial de la campilobacteriosis gastrointestinal debe realizarse con otras gastroenteritis (salmonelosis, disentería de Sonne, enfermedades por rotavirus, gastroenteritis causada por el virus de Norwalk y virus relacionados, intoxicación, exposición a enterotoxina estafilocócica, etc.). En caso de síndrome de deshidratación, la enfermedad debe diferenciarse del cólera. En caso de dolor abdominal (mesadenitis e inflamación focal del intestino), la campilobacteriosis debe diferenciarse de la apendicitis aguda y la pancreatitis.
Puede ser necesaria una consulta quirúrgica para descartar apendicitis aguda y pancreatitis.
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