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Encondroma: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento
Último revisado: 07.07.2025
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El encondroma (sinónimos: condroma, condroma central) es un tumor benigno de cartílago hialino bien diferenciado ubicado en las partes centrales del hueso.
Este tumor representa aproximadamente el 10% de todas las neoplasias esqueléticas benignas. Aproximadamente el 60% de los pacientes tienen entre 15 y 40 años.
Los encondromas se caracterizan por una evolución predominantemente asintomática. Los pacientes rara vez experimentan dolor moderado en la zona del tumor. En algunos casos, se diagnostican en el contexto de una fractura patológica. Con mayor frecuencia, el tumor se localiza en la metadiáfisis y la diáfisis de los huesos tubulares cortos y largos. Las radiografías y la TC revelan un foco de destrucción central en la sección ósea correspondiente, con conservación de la continuidad de la capa cortical. La gammagrafía no muestra hiperemia local; la hiperfijación del radiofármaco es del 165%. El diagnóstico diferencial se realiza con un quiste óseo solitario y un osteoblastoma.
El tratamiento del encondroma es quirúrgico: resección del tumor dentro del tejido óseo inalterado.
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