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Último revisado: 23.04.2024
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Un medicamento combinado que aumenta la resistencia de las células cerebrales al hambre de oxígeno, dilata y fortalece los vasos sanguíneos del cerebro, lo que activa la entrada de sangre arterial al área isquémica. Estimula las funciones cognitivas, la inteligencia, así como la actividad de los departamentos centrales del analizador auditivo y visual.
Indicaciones de fezama
Presencia de focos de isquemia de diferente génesis - consecuencias de trastornos agudos y crónicos de la circulación cerebral (hemorragias, bloqueo de arterias cerebrales, trauma craneoencefálico, intoxicación).
Desórdenes cognitivos intelectuales (atención, memoria, pensamiento) y esferas emocional-volitivas (apatía, irritabilidad).
Trastornos psicoorgánicos, especialmente aquellos acompañados por síntomas adinámicos y asténicos.
Inhibición de las funciones cerebrales causadas por diversas causas no inflamatorias (encefalopatía).
Las enfermedades del oído interno no son inflamatorias, en particular, la enfermedad de Meniere.
Perturbación del suministro de sangre a las membranas del ojo, enfermedades distróficas de la retina, incluidas las asociadas con cambios relacionados con la edad.
Trastornos cognitivos en pediatría, en particular, en pacientes con inteligencia disminuida.
Síndrome asténico
Hipertensión arterial.
Prevención de la migraña y las enfermedades del movimiento: cinetosis, mareos y otras reacciones no deseadas del cuerpo a la aceleración y la ingravidez.
Forma de liberación
Cápsulas que contienen ingredientes activos: piracetam - 0.4 g; cinnarizina - 0.025 g.
Ingredientes auxiliares: azúcar de la leche (lactosa), dióxido de silicio pirógeno, emulsionante - estearato de magnesio.
La cubierta de la cápsula consiste en gelatina y dióxido de titanio.
Farmacodinámica
Los ingredientes activos de la droga se complementan y mejoran mutuamente la acción.
Piracetam tiene un efecto beneficioso en los departamentos cerebrales responsables del aprendizaje: la concentración de la atención, la capacidad de memorizar material, el pensamiento y también aumenta el umbral de la fatiga intelectual.
Presumiblemente, la actividad nootrópica del fármaco es estimular los procesos metabólicos en las neuronas, el cambio en la tasa de transmisión de la excitación del cerebro, mejora de la circulación cerebral en porciones ishemizirovnnyh al influir en las propiedades físico-químicas de la sangre, por tanto, no ejerce un efecto vasodilatador.
Con el tiempo, mejora la conducción interneuronal, reduce la inhibición y mejora las funciones de la memoria. Se restablecen las conexiones entre los hemisferios izquierdo y derecho del cerebro, se observa la activación de las funciones cognitivas y se mejora la concentración de la atención.
La cinarizina ralentiza la reducción en el número de células en el tejido muscular de los vasos cerebrales, bloqueando los canales permeables a los iones de calcio. Como resultado, el músculo liso de los vasos se relaja, el efecto reactivo sobre los vasos sanguíneos estrechos de los elementos (adrenalina, norepinefrina, dopamina, angiotensina, vasopresina) disminuye. Los vasos del cerebro se expanden, y no hay un efecto hipotensor notable, así como un efecto sobre la frecuencia cardíaca.
Bajo la influencia de la cinarizina, la membrana celular de los eritrocitos se vuelve más elástica, lo que contribuye a la dilución de la sangre. Aumenta la resistencia celular a la falta de oxígeno.
Este ingrediente activo tiene la capacidad de suprimir la histamina libre, reduce la estimulación del aparato vestibular, ejerce un efecto tónico sobre el sistema nervioso simpático y previene el desarrollo del síncope.
Farmacocinética
Fezam se absorbe en el canal digestivo a una buena velocidad y casi por completo. La concentración de Cinnarizine alcanza su valor más alto después de 60 minutos después de la ingestión. Se divide por completo y se une a las proteínas séricas en un 91%. Alrededor de dos tercios se excretan sin cambios en las heces, el resto es a través del sistema urinario en forma de productos metabólicos.
La densidad sérica más alta de piracetam se fija después de la administración oral después de un intervalo de tiempo de dos a seis horas. Este ingrediente activo supera fácilmente la barrera hematoencefálica. Eliminado sin cambios a través de los riñones.
Cabe señalar que Fezam penetra a través de los filtros del aparato para hemodiálisis.
Dosificación y administración
Las cápsulas deben tragarse enteras una o dos a la vez tres veces al día a intervalos regulares después de una comida, con abundante agua.
La duración de la admisión la determina el médico tratante según la gravedad de los síntomas de los trastornos circulatorios y varía de uno a tres meses. Después de un curso de tres meses, es necesario un descanso de al menos un mes.
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Uso de fezama durante el embarazo
El medicamento no se recomienda para mujeres embarazadas y lactantes, sin embargo, después del primer trimestre del embarazo se puede designar para indicaciones vitales.
Contraindicaciones
La sensibilización a cualquier componente (activo o auxiliar) de la droga, los primeros tres meses de embarazo, el período de lactancia, la edad de 0-4 años, las formas graves de alteración del riñón y / o el hígado son contraindicaciones absolutas.
Relativo se considera hipertensión ocular (después de la normalización se permite su aplicación), accidente cerebrovascular agudo hemorrágico o isquémico, agitación psicomotora aguda, porfiria.
Precauciones administrados a los pacientes con la enfermedad de Parkinson o de sus síntomas se asemejan, corea de Huntington, enfermedades renales (ajuste de la dosis se necesitarse en función de aclaramiento de creatinina), enfermedades hepáticas (requiere un seguimiento de las enzimas hepáticas), trastornos de la coagulación. Con cursos prolongados de tomar el medicamento a pacientes de edad avanzada, puede ser necesario un ajuste de dosis dependiendo del aclaramiento de creatinina.
Efectos secundarios de fezama
Efectos neuropsiquiátricos: alteración de la regulación de la excitación (hipercinesia); trastornos de coordinación; insomnio; dolor de cabeza alteración del aparato vestibular; desmayo; complicación del síndrome epiléptico (mayor frecuencia de ataques, desequilibrio); temblor; aumento de la somnolencia hasta el letargo; fatiga rápida; impotencia; Parkinsonismo; estado depresivo; ansiedad; alucinaciones, excitación sexual.
Por parte del tracto gastrointestinal, es posible la dispepsia, la ictericia colestásica.
Manifestaciones cutáneas: hinchazón, enrojecimiento, picazón, urticaria, fotodermatosis, sudoración excesiva, liquen plano y rojo, eritema.
Otro: rigidez muscular; trastornos de la hematopoyesis; aumento en el peso corporal.
Debe tener en cuenta algunas características del medicamento: un resultado positivo (falso) es posible con el control de dopaje, lo mismo se aplica a la muestra de yodo radiactivo. El medicamento puede afectar la velocidad de reacción y la concentración de la atención.
Sobredosis
La sintomatología de exceder la dosis recomendada de la droga se expresa en el aumento de sus efectos secundarios. Casos aislados de sobredosis aguda acompañados de dispepsia severa como diarrea con sangre, vómito incontrolable, dolor abdominal intenso, confusión, hasta un coma, una disminución significativa en la presión arterial, trastornos de coordinación.
En la infancia, los síntomas de una conciencia excitada son más característicos: insomnio, irritabilidad, estado eufórico, temblor de extremidades, a veces convulsiones, alucinaciones, pesadillas.
El primer auxilio es el lavado gástrico, el uso de enterosorbentes. El tratamiento es sintomático, en casos severos, la hemodiálisis puede ayudar.
Interacciones con otras drogas
En combinación con preparaciones que contienen alcohol, bebidas alcohólicas, medicamentos y fitopreparados, que suprimen el sistema nervioso central, se mejora el efecto calmante.
Actúa sinérgicamente con fármacos hipotensores, nootrópicos y vasodilatadores.
Con la admisión simultánea con medicamentos hipertensivos, su actividad disminuye.
Es posible aumentar la efectividad de las hormonas tiroideas y los anticoagulantes orales en combinación con Fezam.
La acción antihistamínica de Cinnarizine puede enmascarar una reacción positiva de la piel cuando se prueba la sensibilidad a un medicamento, por lo tanto, cuatro días antes de la prueba, debe suspenderse la administración de Fesam.
Condiciones de almacenaje
Almacenar a una temperatura de almacenamiento de 25 ℃. Mantener alejado de los niños.
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Duracion
3 años.
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Fez" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.