Fiebres hemorrágicas de la familia Bunyaviridae

La familia Bunyaviridae incluye más de 250 serotipos de virus, pertenecientes a cinco géneros: Bunyavirus, Phlebovirus, Nairovirus, Hantavirus y Tospovirus. Los virus típicos de estos géneros son: el virus Bunyamwera, el virus de la fiebre del mosquito de Sicilia, el virus de la enfermedad ovina de Nairobi y el virus Hantaan, respectivamente. Los tospovirus no son patógenos para los humanos y afectan a las plantas.

El prototipo de los virus de esta familia es el virus Bunyamwera, aislado por primera vez en África Central y transmitido por mosquitos (el virus recibe su nombre de la región de Bunyamwera en Uganda).

Características de las fiebres hemorrágicas de la familia Bunyaviridae

Nombre	Género de virus	Transportador	Extensión
Valle del Rift GL (Valle del Rift GL)	Flebovirus	Aedes mcintoshi, Aedes vexans y otros	África tropical
Crimea-Congo GL	Nairovirus	Garrapatas ixódidas del género Hyalomma	África, sur de Rusia, Oriente Medio, Asia Central, los Balcanes, China
Fiebre hemorrágica con síndrome renal	Flebovirus	Aedes mcintoshi, Aedes vexans y otros	África tropical
Crimea-Congo GL	Hantavirus	Roedores parecidos a ratones	Europa, Asia.
Fiebre hemorrágica con síndrome renal	Hantavirus	Roedores parecidos a ratones	Europa, Asia.
Síndrome pulmonar por hantavirus	Hantavirus	Ratas y ratones de diversos géneros	América del Sur y del Norte

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Resistencia de los virus a factores físicos y químicos

Los bunyavirus son sensibles al éter y a los detergentes, se inactivan calentándolos a 56 °C durante 30 minutos y casi instantáneamente al hervirlos, pero conservan su actividad infecciosa durante mucho tiempo al congelarse. Son estables en un rango de pH muy limitado (6,0-9,0) y se inactivan con desinfectantes de uso común.

Morfología

Los viriones tienen forma ovalada o esférica, de 80 a 120 nm de diámetro, y se asemejan a una dona bajo el microscopio electrónico. Estos son virus genómicos de ARN complejos que contienen tres nucleocápsides internas con un tipo de simetría helicoidal. Cada nucleocápside consta de una proteína de nucleocápside N, un ARN negativo monocatenario único y una enzima transcriptasa (ARN polimerasa dependiente de ARN). Los tres segmentos de ARN asociados con la nucleocápside se designan por tamaño: L (largo), M (medio) y S (corto). El ARN no tiene actividad infecciosa. A diferencia de otros virus con un genoma de ARN negativo (Orthomixoviridae, Paramixoviridae y Rhabdoviridae), los bunyavirus no contienen una proteína M, por lo que son más flexibles. El núcleo del virión, que contiene la ribonucleoproteína (RNP), está rodeado por una membrana de lipoproteína, en cuya superficie hay espigas: las glicoproteínas G1 y G2, que están codificadas por el segmento M del ARN.

Antígenos

La proteína N es portadora de propiedades específicas de grupo y se detecta en el CSC. Las glicoproteínas (G1 y G2) son antígenos específicos de tipo detectados en el RN y el RTGA. Estos antígenos protectores determinan las propiedades hemaglutinantes, que no son tan pronunciadas en los bunyavirus como en los ortomixovirus y paramixovirus. Inducen la formación de anticuerpos neutralizantes del virus. Las glicoproteínas son los principales determinantes de la patogenicidad, determinando la organotropía celular de los virus y la eficiencia de su transmisión por artrópodos.

Con base en el análisis de reticulación en el RSC, los bunyavirus se agrupan en géneros, dentro de los cuales se distribuyen en serogrupos según el RN y el RTGA de reticulación.

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Reproducción de bunyavirus

Los bunyavirus se reproducen en el citoplasma celular, donde se forman inicialmente las RNP. Se forman tres tipos de ARNm, cada uno de los cuales codifica un polipéptido correspondiente: L, N y precursores de las proteínas G1 y G2. Las proteínas virales se sintetizan rápidamente en la célula infectada. Así, la proteína N puede detectarse a las 2 horas, y la G1 y G2, a las 4 y 6-8 horas, respectivamente. La maduración viral (adquisición de una membrana externa que contiene lípidos) como resultado de la gemación de las RNP, a diferencia de otros virus, no ocurre en las membranas plasmáticas de la célula, sino al atravesar las paredes de las vesículas en el aparato de Golgi. Posteriormente, las partículas virales se transportan a la membrana plasmática (membrana celular). La liberación de las partículas virales se produce por exocitosis y, en ocasiones, por lisis celular. Los bunyavirus, como otros representantes de los arbovirus, tienen la capacidad de reproducirse en dos condiciones de temperatura: 36-40 y 22-25 °C, lo que les permite reproducirse no solo en el cuerpo de los vertebrados, sino también en el cuerpo de los portadores: insectos artrópodos chupadores de sangre.

Características del cultivo de bunyavirus y susceptibilidad de los animales de laboratorio a ellos.

Los ratones blancos, las ratas blancas y los hámsteres recién nacidos son susceptibles a los bunyavirus cuando infectan el cerebro. Para cultivar virus, se utilizan cultivos celulares de portadores, riñones embrionarios humanos, BHK-21 y fibroblastos de embrión de pollo, donde no ejercen un ECP pronunciado. Los virus pueden cultivarse en embriones de pollo. Un modelo universal para aislar arbovirus es la infección de ratones blancos recién nacidos, en la que causan encefalitis con desenlace fatal.

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