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Lanotan
Último revisado: 03.07.2025
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El lanotan es un análogo del PG. Es un agente miótico antiglaucomatoso.
Indicaciones Lanotana
Se muestra en tales casos:
- para reducir la presión intraocular aumentada en personas que padecen glaucoma de ángulo abierto, así como en aquellas con presión intraocular elevada;
- para reducir el aumento de la presión intraocular en niños con niveles elevados de presión intraocular, así como glaucoma infantil.
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Forma de liberación
Disponible en forma de gotas para los ojos en un frasco de 2,5 ml.
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Farmacodinámica
El principio activo es latanoprost (análogo de PG F2α), un agonista selectivo del receptor prostanoide tipo FP, que reduce la presión intraocular al aumentar la salida del humor acuoso. La disminución de la presión intraocular comienza aproximadamente de 3 a 4 horas después de la administración del fármaco, y se observa el efecto máximo después de 8 a 12 horas. El efecto hipotensor dura al menos 24 horas.
Estudios básicos han demostrado que el latanoprost es muy eficaz en monoterapia. También se han realizado ensayos clínicos sobre la combinación del fármaco con otros fármacos. Estos han demostrado su eficacia en combinación con betabloqueantes (como el timolol). Estudios a corto plazo (1-2 semanas) han demostrado que el latanoprost tiene un efecto aditivo en combinación con agonistas adrenérgicos (como la epinefrina dipivalil) y ICA (como la acetazolamida). Además, se observa un efecto parcialmente aditivo en combinación con colinomiméticos (como la pilocarpina).
Los ensayos clínicos muestran que Lanotan tiene poco efecto sobre la producción de líquido intraocular. No existe información sobre su efecto sobre la barrera hematooftálmica.
Con un tratamiento a corto plazo, el latanoprost no provoca fugas de fluoresceína en el segmento posterior del ojo.
No se observa ningún efecto terapéutico apreciable sobre el sistema cardiovascular ni sobre los órganos respiratorios cuando se utiliza Lanotan en dosis medicinales.
Farmacocinética
El latanoprost (peso molecular 432,58) es el elemento activo (profármaco) 2-isopropoxipropano. Es inactivo por sí mismo, pero se vuelve bioactivo tras la hidrólisis para formar ácido de latanoprost.
Los profármacos pueden atravesar la córnea. Al igual que otros fármacos que penetran en el líquido intraocular, se hidrolizan tras penetrar la córnea.
Las pruebas en humanos han demostrado que los niveles máximos de líquido intraocular se observan 2 horas después de la aplicación tópica. Al aplicarlo localmente en monos, la distribución del fármaco se produce principalmente en el segmento anterior del ojo, los párpados y la conjuntiva. Solo una pequeña porción del fármaco alcanza el segmento posterior.
El principal proceso del metabolismo de los fármacos ocurre en el hígado. La vida media en humanos es de 17 minutos.
Dosificación y administración
La dosis terapéutica es de una gota al día en el ojo afectado. El efecto óptimo se obtiene al aplicar el medicamento por la noche.
No se recomienda usar las gotas más de una vez al día, ya que existe información que indica que la instilación frecuente disminuye la eficacia del medicamento. Si se omite una dosis, es necesario continuar el tratamiento, realizando la siguiente instilación a la hora habitual del procedimiento.
Como con cualquier gota para los ojos, para reducir el riesgo de absorción sistémica, inmediatamente después de la instilación de las gotas en el ojo, se debe aplicar presión en el saco lagrimal en el canto medial (oclusión canalicular lagrimal) durante aproximadamente 1 minuto.
Si usa lentes de contacto, debe quitárselos antes del procedimiento de instilación. Puede volver a colocarlos después de 15 minutos.
Si se utilizan varios medicamentos oftálmicos tópicos a la vez, cada uno debe aplicarse por turno, con intervalos de al menos 5 minutos.
Uso Lanotana durante el embarazo
No existe información sobre la seguridad del uso del medicamento en mujeres embarazadas. Sus propiedades farmacológicas pueden ser potencialmente peligrosas para el feto o el recién nacido. Por ello, está prohibido el uso de Lanotan durante el embarazo.
Contraindicaciones
Las contraindicaciones incluyen la intolerancia a los componentes del medicamento. Además, existe información limitada sobre la seguridad y eficacia del uso del medicamento en bebés menores de un año. No existe información disponible sobre su uso en bebés prematuros (nacidos antes de las 36 semanas).
Efectos secundarios Lanotana
Los efectos negativos se relacionan principalmente con los órganos visuales. Según los resultados de un estudio farmacológico de 5 años, el 33 % de los pacientes presentó cambios en la pigmentación del iris. Otros efectos secundarios oftalmológicos suelen ser transitorios y aparecen brevemente después de usar las gotas. Entre ellos:
- patologías de naturaleza parasitaria o infecciosa: queratitis herpética;
- órganos del sistema nervioso: mareos con dolores de cabeza;
- Órganos visuales: pigmentación intensa del iris, enrojecimiento de la mucosa ocular (leve o moderado), irritación (sensación de ardor, hormigueo ocular, picazón, sensación de arena y presencia de un elemento extraño). Las propiedades del vello y las pestañas también pueden cambiar (pueden engrosarse, alargarse, cambiar de cantidad y pigmentación), y queratopatía puntiforme temporal (generalmente asintomática). Además, se puede presentar dolor ocular, fotofobia, hinchazón de los párpados, síndrome del ojo seco y queratitis. Además, pueden aparecer conjuntivitis o uveítis, inflamación del iris y visión borrosa. También aparecen edema macular, erosiones sintomáticas con hinchazón corneal y edema periorbitario, y las pestañas crecen en dirección incorrecta, lo que puede irritar los ojos. Debido a la aparición de una hilera adicional de pestañas en crecimiento cerca de los conductos excretores de las glándulas de Meibomio (desarrollo de distiquiasis), se producen cambios en la estructura de los párpados y alteraciones periorbitales. Debido a esto, el pliegue palpebral se profundiza. También se desarrolla un quiste del iris.
- Función cardíaca: desarrollo de taquicardia o etapa inestable de angina;
- órganos del esternón con mediastino, así como del sistema respiratorio: desarrollo de disnea o asma bronquial, así como exacerbación de esta última;
- tejido subcutáneo con piel: erupciones, reacciones locales en la zona de los párpados, oscurecimiento de los párpados en la zona palpebral;
- tejidos conectivos y órganos musculoesqueléticos: desarrollo de artralgia o mialgia;
- Manifestaciones generales, así como reacciones locales: dolor en el esternón.
En casos extremadamente raros, personas con daño corneal severo han desarrollado calcificación corneal al usar las gotas, debido a que el medicamento contiene fosfato.
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Sobredosis
Aparte de la irritación ocular y el enrojecimiento de la mucosa ocular, no se observan otras reacciones negativas por sobredosis del medicamento.
Cuando se desarrollan tales trastornos, es necesario realizar procedimientos destinados a eliminar los síntomas patológicos.
Interacciones con otras drogas
Condiciones de almacenaje
El medicamento debe conservarse en un lugar inaccesible para los niños pequeños, en condiciones normales. La temperatura debe estar entre 2 y 8 °C.
Duracion
Lanotan tiene una duración de uso de 2 años. Una vez abierto, el frasco no puede conservarse más de 42 días.
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¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Lanotan" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.