Lasolvan

El cuerpo humano está constantemente expuesto a diversas influencias negativas que pueden provocar cambios patológicos, como un resfriado o una infección vírica. El medicamento Lazolvan, producido por la compañía farmacéutica griega Boehringer Ingelheim Hellas AE (comprimidos y jarabe) y la italiana Boehringer Ingelheim Italia Sp A (solución para administración interna e inhalación), posee propiedades secretomotoras, secretolíticas y expectorantes altamente eficaces.

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Indicaciones Lasolvan

Uno de los síntomas de las infecciones virales respiratorias agudas (IRA) o enfermedades respiratorias agudas (IRA) es la tos. Esta es la reacción del organismo a las agresiones externas. Por lo tanto, las principales indicaciones para el uso de Lazolvan son la necesidad de aliviar el problema asociado con el daño a los elementos del sistema respiratorio humano, acompañado de la extracción de secreciones de alta viscosidad. El fármaco muestra resultados igualmente eficaces tanto en la enfermedad crónica como en la manifestación aguda de los síntomas.

• La neumonía es una inflamación del tejido pulmonar, principalmente de origen infeccioso con daño prioritario en los alvéolos.
• La bronquitis es una lesión del sistema respiratorio en la que los bronquios están involucrados en el proceso inflamatorio.
• Enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).
• La lesión bronquiectásica es una lesión patológica de las partes inferiores de los bronquios.
• Asma bronquial diagnosticada con dificultad para expectorar esputo.
• Traqueobronquitis.
• Rinitis crónica.
• Sinusitis (inflamación de los senos paranasales).
• La fibrosis quística pulmonar es una patología genética asociada a cambios ocurridos en el séptimo cromosoma y caracterizada por daño sistémico a las glándulas exocrinas formadoras de moco del sistema respiratorio.
• La necesidad de saneamiento del árbol bronquial.

Lazolvan es recetado por un terapeuta u otorrinolaringólogo para diversas enfermedades respiratorias que cursan con la formación de grandes cantidades de esputo viscoso. Este medicamento ayuda a licuar las secreciones y a eliminarlas del organismo del paciente.

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Forma de liberación

El ingrediente activo de Lazolvan es la conocida sustancia ambroxol (ambroxolum), cuya forma está disponible en los estantes de las farmacias modernas en una variedad bastante amplia.

En Grecia, Boehringer Ingelheim Hellas AE Atenas produce ambroxol en comprimidos con una concentración de principio activo de 30 mg (diez unidades por blíster), así como en jarabe, con una concentración y dosis de 15 mg/5 ml (para niños) o 30 mg/5 ml (para adultos). Recientemente, han aparecido pastillas con el mismo nombre y propiedades. Como medicamento para inhalación, así como para administración oral, Boehringer Ingelheim Italy SpA Italia produce soluciones con una concentración y un volumen de 15 mg de hidrocloruro de ambroxol por 2 ml de medicamento (diez ampollas por envase).

El jarabe se vende en frascos de vidrio oscuro de 100 ml. Las pastillas son redondas y de color marrón; cada una contiene 15 mg del principio activo.

Farmacodinámica

El medicamento en cuestión es bastante eficaz. Media hora después de la administración interna, su efecto comienza a manifestarse, pudiendo durar de seis a doce horas. La duración del efecto depende del cuadro clínico de la enfermedad y del estado general del paciente. La farmacodinamia de Lazolvan se debe a la estimulación de las células serosas de las glándulas mucosas ubicadas en la membrana bronquial. Activa la eliminación de sustancias tensioactivas (surfactantes) de los bronquios y alvéolos.

El ambroxol contribuye al equilibrio necesario entre los componentes mucosos y serosos del flujo y estimula la liberación de lisosomas de la estructura celular. Lazolvan activa la función de las enzimas hidrolíticas y reduce la viscosidad del esputo, lo que contribuye a su mejor eliminación. El principio activo del fármaco aumenta la actividad de los cilios del epitelio ciliado.

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Farmacocinética

El fármaco en cuestión se distingue por una extraordinaria velocidad de absorción en la mucosa gastrointestinal, tras lo cual penetra rápidamente en las células tisulares. La farmacocinética de Lazolvan presenta una pequeña diferencia de tiempo en sus diversas formas de administración. Al administrar ambroxol en comprimidos o jarabe, la absorción completa del compuesto químico se produce dos horas después de su administración. Si se administra una solución en gotas o por inhalación, este intervalo varía de media hora a tres horas. El porcentaje de unión del ambroxol con la albúmina plasmática en comprimidos y jarabe es de aproximadamente el 80%; al usar la solución, esta cifra es ligeramente superior y se acerca al 90%.

Lazolvan es altamente permeable y atraviesa fácilmente la barrera hematoencefálica y la placentaria, además de pasar a la leche materna. La mayor concentración del principio activo se encuentra en las capas tisulares de los pulmones.

Los principales metabolitos del ambroxol se forman en el hígado, transformándose en conjugados glucurónicos y ácido dibromantranílico.

Casi la totalidad de Lazolvan (en forma de metabolitos hidrosolubles) se excreta por vía renal en la orina (90%). Aproximadamente el 5% de la sustancia se excreta sin cambios. La vida media del ambroxol, en forma de jarabe o comprimido, es de una hora y veinte minutos en promedio. La misma duración para la solución es de 7 a 12 horas. No se ha detectado acumulación del fármaco. Al mismo tiempo, la disfunción hepática no altera la vida media del fármaco, mientras que la insuficiencia renal puede aumentarla significativamente.

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Dosificación y administración

Este fármaco se prescribe por vía oral o en procedimientos respiratorios. La vía de administración y la dosis las determina el médico tratante.

El medicamento en comprimidos se toma por vía oral, junto con la cantidad necesaria de agua. La dosis terapéutica máxima se alcanza si Lazolvan se ingiere después de las comidas. Para pacientes adultos, la dosis recomendada es de una unidad (0,03 g), tres veces al día. Si el cuadro clínico lo justifica, la dosis puede aumentarse y administrarse en dos comprimidos (60 mg) dos veces al día (mañana y noche).

El método de administración y la dosis de Lazolvan utilizado en forma de solución dependen de la edad del paciente y del componente cuantitativo del compuesto químico básico en el medicamento:

Con una concentración de 15 mg de hidrocloruro de ambroxol en 5 ml de medicamento. Tomar con alimentos y con abundante agua.

• Para pacientes adultos y adolescentes que ya tengan doce años, se recomienda tomar 10 ml (una cucharada) tres veces al día.
• Para niños de seis a doce años: 5 ml (una cucharadita) dos o tres veces al día.
• A los niños de dos a seis años se les prescriben 2,5 ml (media cucharadita) tres veces al día.
• Para niños menores de dos años: 2,5 ml (media cucharadita) dos veces al día.

Con una concentración de 30 mg de hidrocloruro de ambroxol en 5 ml de medicamento.

• Para pacientes adultos y adolescentes mayores de 12 años, se recomienda tomar 5 ml (una cucharadita) tres veces al día.
• Para niños de seis a doce años: 2,5 ml (media cucharadita) dos o tres veces al día.

La duración del tratamiento es de cuatro a cinco días. La administración posterior del medicamento debe realizarse bajo supervisión más estricta del médico tratante.

El medicamento en solución se administra por vía oral o por inhalación. Se administran gotas con los alimentos. Se pueden añadir al té, la leche, el zumo de fruta, etc. Para simplificar su uso, es importante saber que 1 ml de solución equivale a 25 gotas de líquido. La forma de administración y la dosis de Lazolvan en gotas varían según la edad.

Se recomienda a los pacientes adultos en las primeras etapas del tratamiento tomar 4 ml (100 gotas) tres veces al día. Niños mayores de seis años y adolescentes: 2 ml (50 gotas) dos o tres veces al día. Bebés de dos a seis años: 1 ml tres veces al día. Niños menores de dos años: 1 ml dos veces al día.

Si el médico tratante prescribe inhalación con Lazolvan, se recomienda a los pacientes mayores de seis años (incluidos los adultos) realizar uno o dos procedimientos diarios con 2-3 ml del medicamento. A los niños menores de seis años se les recomienda realizar uno o dos procedimientos diarios con 2 ml de ambroxol.

Este procedimiento puede realizarse con cualquier dispositivo (dispositivos modernos), excepto inhaladores de vapor. El líquido de inhalación se obtiene mezclando proporciones iguales de solución salina y ambroxol. La mezcla resultante se calienta ligeramente (debe estar ligeramente tibia, pero nunca caliente). Al realizar el procedimiento físico, no inhale demasiado profundamente, ya que esto puede provocar ataques de tos. Debe respirar con calma y naturalidad.

Si el paciente sufre de asma bronquial, antes de iniciar la respiración terapéutica es aconsejable tomar algún medicamento broncodilatador.

Uso Lasolvan durante el embarazo

Estudios preliminares y el seguimiento de diversos casos clínicos no han detectado cambios ni manifestaciones patológicas en el tratamiento de enfermedades relacionadas con el uso de Lazolvan durante el embarazo. Sin embargo, conviene tener especial cuidado durante el embarazo, especialmente en el primer trimestre, cuando todos los órganos del bebé se están formando y cualquier fallo puede causar discapacidad o la muerte. El principio activo se excreta libremente en la leche materna. Sin embargo, se ha confirmado mediante seguimientos repetidos que la dosis terapéutica de ambroxol no tiene efectos negativos en el recién nacido.

Si existe una indicación médica para el uso de Lazolvan, antes de prescribir el medicamento durante el embarazo, vale la pena sopesar todos los pros y contras.

Contraindicaciones

La mayoría de los medicamentos farmacológicos tienen múltiples contraindicaciones para su uso; existen contraindicaciones para el uso de Lazolvan, aunque no significativas.

• Hipersensibilidad al principio activo del medicamento.
• Primer trimestre del embarazo.

Debe tener más cuidado al recetar Lazolvan:

• Durante el segundo y tercer trimestre del embarazo.
• Mientras amamanta a su bebé.
• En caso de disfunción hepática y/o renal.

Efectos secundarios Lasolvan

El uso del medicamento en cuestión es bastante inocuo. Sin embargo, en muy raras ocasiones, se pueden observar algunos efectos secundarios de Lazolvan, principalmente reacciones alérgicas:

• Urticaria.
• Dermatitis de contacto.
• Una erupción que cubre la piel del paciente.
• En muy raras ocasiones, en caso de alergia aguda, puede producirse un shock anafiláctico.

En caso de tratamiento a largo plazo y dosis altas de Lazolvan, se puede observar lo siguiente:

• Gastralgia.
• Acidez estomacal localizada en el tracto digestivo.
• Pueden producirse náuseas.
• También es muy posible que se produzcan vómitos.

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Sobredosis

Aunque el medicamento parezca inofensivo, conviene respetar estrictamente las dosis recomendadas. La sobredosis de Lazolvan es bastante rara, pero puede causar náuseas, que a alta intensidad también pueden provocar vómitos. También puede producirse formación de gases intestinales y síntomas de gastralgia y/o dispepsia.

Si aparecen signos de sobredosis, el tratamiento es sintomático.

Interacciones con otras drogas

Antes de introducir varios medicamentos con diferentes efectos farmacodinámicos en un protocolo de tratamiento complejo, primero vale la pena familiarizarse con los detalles de la interacción de Lazolvan con otros medicamentos.

El principio activo del fármaco en cuestión se comporta adecuadamente con fármacos que inhiben el parto. Se recomienda tomar Lazolvan con precaución junto con antitusivos, ya que estos, al combatir los ataques de tos, bloquean la eliminación de secreciones viscosas del cuerpo de la paciente.

El ambroxol potencia la acción y la capacidad de penetración de fármacos como la cefuroxima, la doxiciclina, la amoxicilina y la eritromicina. Esta combinación promueve un aumento de la concentración de estos antibióticos en el tejido pulmonar.

No se recomienda administrar Lazolvan, con un pH de acidez de 5.0, junto con medicamentos con un pH superior a 6.3, ya que esta combinación puede provocar la precipitación de Lazolvan libre. Hasta la fecha, no se han observado interacciones de Lazolvan con otros medicamentos.

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Condiciones de almacenaje

La mayoría de los medicamentos deben mantenerse alejados de la luz solar directa. No exponga el medicamento a heladas. Sin embargo, las condiciones de almacenamiento para las diferentes presentaciones varían ligeramente. Por ejemplo, la solución de clorhidrato de ambroxol no pierde sus propiedades medicinales hasta una temperatura de 25 °C, mientras que los comprimidos, pastillas y jarabe conservan su eficacia hasta una temperatura de 30 °C. Los adultos deben asegurarse de que los niños pequeños no puedan acceder al lugar donde se almacena el medicamento.

Duracion

Cada presentación del medicamento Lazolvan tiene su propia fecha de caducidad, que se indica necesariamente en el envase. Las tabletas tienen una vida útil de cinco años, mientras que la solución también tiene una vida útil de cinco años, pero la eficacia cualitativa del jarabe varía: el jarabe con una concentración de 15 mg por 5 ml tiene una garantía de tres años, y el de 30 mg por 5 ml, de cinco años.

Es importante prestar mucha atención a la fecha de caducidad. Si esta ya ha pasado, no debe tomar este medicamento.