Liventiale

Livenciale es un fármaco que demuestra un potente efecto hepatoprotector y estabilizador de la membrana.

La composición del fármaco contiene fosfolípidos naturales obtenidos de la soja. Entre el 93 % y el 95 % de todos los fosfolípidos medicinales son fosfatidilcolina, que presenta un alto índice de ácidos grasos insaturados (α-linolénico, linoleico y cis-9-octadecenoico). [ 1 ]

Los fosfolípidos de la composición del fármaco tienen una estructura similar a los fosfolípidos internos del organismo, pero tienen una mayor actividad funcional (debido al ácido linoleico en las posiciones 1-2). [ 2 ]

Indicaciones Liventiale

Se utiliza en casos de degeneración del hígado graso de diversos orígenes (también en casos de daño hepático en diabéticos), en la fase inicial de cirrosis hepática, en casos de hepatitis en fase activa o crónica y también en casos de intoxicación hepática.

Puede utilizarse en personas que requieran cirugía debido a alguna enfermedad relacionada con la vesícula o el hígado.

Puede utilizarse durante el embarazo en caso de toxicosis.

Además, el medicamento se prescribe como coadyuvante a personas con intoxicación por radiación o psoriasis.

Forma de liberación

El medicamento se presenta en forma líquida para uso parenteral, en ampollas de vidrio de 5 ml de volumen. La caja contiene 5 ampollas.

Livenciale Forte

Livenciale forte se produce en forma de cápsulas para uso oral; cada placa celular contiene 10 cápsulas; una caja contiene 3 o 5 de estas placas.

Farmacodinámica

Al integrar directamente los fosfolípidos naturales en la estructura de las paredes de los hepatocitos destruidos y, además, restaurar la actividad protectora de las membranas, el fármaco ejerce su efecto estabilizador de membrana y, al mismo tiempo, hepatoprotector. El fármaco aumenta la funcionalidad y la plasticidad de las paredes de los hepatocitos y, a la vez, estabiliza su resistencia.

Livenciale exhibe cierta actividad antioxidante, previene el daño a las paredes de las células del hígado bajo la influencia de compuestos de peróxido y al mismo tiempo promueve los procesos de curación. [ 3 ]

Al estabilizar los valores de las lipoproteínas, el medicamento previene la aparición de hipertrigliceridemia y -colesterolemia, y al mismo tiempo ayuda a ralentizar la acumulación patológica de colesterol en el interior de los tejidos y regula su movimiento desde las paredes vasculares, activando la acción del sistema de colesterol esterificante o enzima lipolítica.

El fármaco reduce las tasas de activación de las células sinusoidales y reduce la producción de citocinas proinflamatorias como IL1b y TNFa dentro de estas células.

Al mismo tiempo, los fosfolípidos naturales tienen cierto efecto antifibrótico.

Farmacocinética

Tras la administración oral, aproximadamente el 90 % de los fosfolípidos naturales se absorben en el intestino delgado. Los valores plasmáticos de Cmáx del principio activo del fármaco se registran entre 6 y 24 horas después de la administración oral.

La vida media del elemento colina es de aproximadamente 66 horas y la de los ácidos grasos en forma insaturada es de 32 horas.

Dosificación y administración

Uso de cápsulas.

El medicamento debe tomarse por vía oral, tragando las cápsulas enteras (no se debe dañar la cubierta, ya que esto puede reducir la biodisponibilidad del medicamento). Para obtener el máximo efecto medicinal, las cápsulas se toman con alimentos, acompañadas de agua.

La duración del ciclo terapéutico y la dosis son seleccionadas por el médico tratante.

El medicamento debe administrarse inicialmente con una dosis de 2 cápsulas (3 veces al día). Al mejorar el estado del paciente, se pasa a una dosis de mantenimiento: 1 cápsula 3 veces al día.

El ciclo terapéutico debe durar tres meses. Si es necesario, puede extenderse o repetirse después de un tiempo.

Para la psoriasis, se suelen administrar 2 cápsulas (3 veces al día) durante 14 días. Durante los 10 días siguientes, Livenciale debe administrarse como líquido parenteral (en combinación con terapia PUVA). Tras completar el ciclo de inyección, se deben tomar cápsulas del medicamento por vía oral durante otros 2 meses.

Uso de medicamentos líquidos inyectables.

El líquido debe administrarse por vía parenteral. Antes de su uso, se debe realizar una prueba organoléptica (solo se puede administrar líquido transparente sin partículas). El fármaco se administra a baja velocidad por vía intravenosa.

Si es necesario disolver el medicamento, se debe utilizar la sangre del paciente. Si no es posible usar sangre, se puede usar xilitol al 5 % o glucosa al 5 % (10 %). La dilución se realiza en una proporción de 1:1.

La duración del tratamiento y la selección de la dosis del medicamento los determina el médico tratante.

Generalmente se administran de 5 a 10 ml de líquido medicinal al día. En caso de patología grave, la dosis diaria se incrementa a 10-20 ml de la sustancia.

Se puede administrar un máximo de 10 ml de Livenciale por inyección única.

El medicamento puede administrarse por vía parenteral durante un máximo de 10 días. Tras finalizar el ciclo de inyección, se continúa con el tratamiento con cápsulas (por lo general, el ciclo de tratamiento dura de 3 a 6 meses).

En caso de psoriasis, el tratamiento comienza con cápsulas del medicamento (durante 2 semanas) y, posteriormente, se administran 5 ml de líquido parenteral al día durante 10 días (en combinación con terapia PUVA). Posteriormente, se continúa con cápsulas.

En el tratamiento de la psoriasis, la duración total del tratamiento es de aproximadamente 3 meses.

• Solicitud para niños

En pediatría, las cápsulas sólo pueden utilizarse en personas mayores de 12 años.

El líquido parenteral se utiliza exclusivamente en personas mayores de 3 años (pero se utiliza con mucha precaución en niños menores de 12 años, ya que existe una alta probabilidad de que aparezcan signos de intolerancia).

Uso Liventiale durante el embarazo

El fármaco no presenta actividad embriotóxica ni teratogénica. El médico tratante puede recetar cápsulas o suero parenteral a mujeres embarazadas, tras evaluar los posibles beneficios y riesgos.

Livenciale se puede utilizar durante la lactancia.

Contraindicaciones

Principales contraindicaciones:

• se le diagnosticó intolerancia grave a los componentes del medicamento;
• Uso en individuos con colestasis intrahepática.

Efectos secundarios Liventiale

Livenciale suele tolerarse sin complicaciones. En ocasiones, la administración del fármaco causó dolor y molestias en la región epigástrica, trastornos de las heces y náuseas, así como síntomas alérgicos generales, como prurito epidérmico, urticaria y edema de Quincke.

Sobredosis

El uso de dosis excesivamente altas puede provocar una potenciación de los efectos negativos del fármaco.

El medicamento no tiene antídoto. En caso de sobredosis grave, se deben realizar medidas sintomáticas.

Interacciones con otras drogas

El líquido parenteral no es compatible con soluciones electrolíticas.

Está prohibido mezclar medicamentos parenterales con otras sustancias administradas de la misma forma en la misma jeringa (las únicas excepciones son los líquidos utilizados para preparar infusiones).

Condiciones de almacenaje

Livenciale en forma de líquido parenteral debe conservarse a temperaturas de entre 2 y 8 °C. Está prohibido congelarlo.

Las cápsulas deben mantenerse a una temperatura dentro del rango de 15-25°C.

Duracion

Livenciale en ambas formas de liberación se puede utilizar durante un período de 36 meses a partir de la fecha de fabricación del elemento farmacéutico.

Análogos

Un análogo del fármaco es la sustancia Enerliv.

Reseñas

Livenciale recibe mayoritariamente reseñas positivas de los pacientes que lo han usado. Entre las ventajas del medicamento se destaca su alta eficacia terapéutica: mejora los resultados de las pruebas y alivia el dolor. Además, las ventajas incluyen una mejoría general de la condición, pocos efectos secundarios y contraindicaciones, su bajo costo y su composición natural. Se ha comentado que el uso de Livenciale ayudó a eliminar la toxicosis durante el embarazo.

También hay reseñas negativas, pero son relativamente pocas. Quienes las dejaron señalaron la falta del efecto terapéutico requerido.