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Mabkampat
Último revisado: 03.07.2025
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El medicamento Mabcampat pertenece a los medicamentos anticancerígenos del grupo citostático, es decir, que provocan la muerte de las células cancerosas.
Indicaciones Mabkampat
Hasta la fecha, la única indicación oficial para el uso de Mabcampat es la leucemia linfocítica crónica de células B (LLC), una enfermedad hematológica maligna. Esta enfermedad se debe a mutaciones en el genoma de los linfocitos B, lo que resulta en la pérdida de su capacidad para producir anticuerpos y brindar protección inmunitaria al organismo. La respuesta del organismo a esta patología consiste en un aumento de la síntesis de linfocitos dañados y su acumulación en el bazo y los ganglios linfáticos.
Forma de liberación
El medicamento Mabcampat está disponible en forma de solución concentrada para perfusión intravenosa, en viales de 30 ml.
Farmacodinámica
El efecto terapéutico de Mabcampat se debe al principio activo alemtuzumab, un anticuerpo monoclonal similar al humano. El alemtuzumab se obtiene modificando genéticamente células de inmunoglobulina humana (IgG1) mediante la introducción del anticuerpo IgG2 de rata.
Al entrar en el cuerpo humano, los anticuerpos de este fármaco se unen a un antígeno específico, el glicolípido CD52 (glicosilfosfatidilinositol), que se encuentra en el espacio extracelular y en las superficies externas de las membranas celulares de los linfocitos sanguíneos sanos y afectados. Gracias a la presencia de aminoácidos hidrofóbicos, el CD52 se une al anticuerpo alemtuzumab, lo que provoca la destrucción (lisis) de los linfocitos B y T malignos.
Al mismo tiempo, se restauran las células sanguíneas no afectadas por la patología (entre 8 y 12 semanas desde el inicio del consumo del fármaco), ya que las células madre no contienen el antígeno glicolipídico CD52 y la acción de Mabcampat no las afecta.
Farmacocinética
Tras la administración intravenosa, el fármaco Mabcampat se distribuye en los fluidos extracelulares y el plasma sanguíneo. La administración repetida del fármaco reduce la tasa de depuración de los fluidos biológicos del organismo debido a la pérdida de receptores de citocinas (C 052) en la sangre periférica.
La vida media del principio activo después de la primera dosis (30 mg) varía de 2 a 32 horas (en promedio, unas 8 horas), después de la última dosis, en promedio 6 días (con variaciones individuales de un día a dos semanas).
Según ensayos clínicos, un aumento de la concentración sérica de Mabcampat (alemtuzumab) se acompaña de una disminución significativa de la formación de linfocitos. En este caso, los linfocitos afectados por el cáncer (neutralizados por el fármaco) se acumulan en la sangre y posteriormente se eliminan.
Dosificación y administración
Mabcampat se administra mediante infusiones intravenosas durante dos horas (independientemente de la dosis prescrita). Los procedimientos se realizan en un entorno hospitalario, bajo estricta supervisión médica.
La dosis inicial del medicamento es de 3 mg. Posteriormente, la dosis se incrementa: el segundo día, 10 mg; el tercero, 30 mg. Posteriormente, la dosis es de 30 mg al día, administrada tres veces por semana (días alternos). La duración máxima del tratamiento es de 12 semanas.
El uso de Mabcampat requiere premedicación obligatoria (30-60 minutos antes de cada infusión) con esteroides, analgésicos y antihistamínicos.
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Uso Mabkampat durante el embarazo
El uso de Mabcampat está contraindicado durante el embarazo y la lactancia. No existen datos sobre su uso en niños.
Contraindicaciones
Las contraindicaciones para el uso de este medicamento son: hipersensibilidad al principio activo; antecedentes de reacciones anafilácticas (incluida la proteína de ratón); VIH-SIDA; infecciones sistémicas (reumatismo, lupus eritematoso sistémico, glomerulonefritis, púrpura idiopática, tiroiditis autoinmune, etc.) en la fase activa, así como formaciones oncológicas secundarias progresivas.
No se recomienda el uso de Mabcampat en casos de disfunción y enfermedades renales.
Hígado: a menos que el beneficio esperado del tratamiento supere el riesgo potencial de reacciones adversas.
Efectos secundarios Mabkampat
Los efectos secundarios más comunes de Mabkampat incluyen: dolor de cabeza, malestar, mareos, fiebre; erupción cutánea, urticaria, picazón y aumento de la sudoración; pérdida del gusto o perversión del gusto; boca seca; estomatitis; conjuntivitis; dolor en la región lumbar, detrás del esternón, en huesos y músculos; náuseas, vómitos, diarrea y flatulencia; convulsiones; bronquitis y broncoespasmo.
El uso de Mabcampat provoca aumento o disminución de la presión arterial, alteraciones del ritmo cardíaco, trastornos del sueño, pérdida de apetito, dolor en la región epigástrica, deshidratación y pérdida de peso.
Los análisis de sangre, que deben realizarse periódicamente durante el uso de este medicamento, pueden mostrar: anemia, granulocitopenia, trombocitopenia, leucopenia, linfopenia y otros cambios en los recuentos sanguíneos.
Dado que Mabcampat tiene un efecto inmunosupresor, los efectos secundarios pueden incluir infección del tracto respiratorio superior y urinario; síntomas de infección por hongos, virus del herpes, citomegalovirus, etc.
Además, con una marcada disminución del contenido de linfocitos en la sangre (linfopenia), los pacientes pueden desarrollar un síndrome de "injerto contra huésped" potencialmente mortal, que se manifiesta por fiebre, una erupción maculopapular característica en los lóbulos de las orejas, el cuello, las palmas de las manos y la parte superior del pecho y la espalda; úlceras y una capa blanca en la mucosa oral; deshidratación; trastornos metabólicos.
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Sobredosis
Con la administración repetida de dosis únicas de Mabcampat hasta un total de 240 mg, puede aparecer fiebre, hipotensión y anemia. No existe un antídoto específico para estos casos: es necesario suspender el medicamento e iniciar tratamiento sintomático.
Condiciones de almacenaje
Condiciones de almacenamiento de Mabcampat: El medicamento debe conservarse en un lugar protegido de la luz a una temperatura de +2-8 °C (no se permite la congelación). La solución preparada para perfusión debe utilizarse en un plazo máximo de 8 horas desde su preparación (conservar en el refrigerador).
Duracion
La vida útil es de 3 años.
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Mabkampat" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.