Magnicor

Magnicor es un agente antitrombótico con propiedades combinatorias, cuyos componentes activos son el ácido acetilsalicílico y el hidróxido de magnesio.

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Indicaciones Magnicor

Las indicaciones para el uso del producto médico Magnicor son las siguientes:

• Se recomienda el uso de Magnicor en casos de cardiopatía isquémica aguda, angina inestable e infarto agudo de miocardio.
• El uso del medicamento está indicado en la cardiopatía isquémica crónica.
• Este medicamento se utiliza para la prevención primaria de la trombosis.
• El medicamento se utiliza para prevenir la aparición de coágulos sanguíneos después del tratamiento primario.
• Magnicor se recomienda para la prevención primaria de enfermedades cardiovasculares, como el síndrome coronario agudo en pacientes que corren el riesgo de desarrollar enfermedades cardiovasculares debido a factores provocadores, a saber:
• hipertensión arterial,
• diabetes mellitus,
• obesidad con un índice de masa corporal < 30,
• hipercolesterolemia,
• en pacientes menores de cincuenta y cinco años con antecedentes de infarto de miocardio.

Forma de liberación

Compuesto:

• Ingredientes activos: cada comprimido contiene 75 mg de ácido acetilsalicílico y 15,2 mg de hidróxido de magnesio;
• Los excipientes incluyen una cierta cantidad de almidón de maíz, celulosa microcristalina, almidón de patata, estearato de magnesio, mezcla de recubrimiento de película blanca Opadry II que consiste en hidroxipropiletilcelulosa, lactosa monohidrato, polietilenglicol, dióxido de titanio (E 171), triacetina.

Forma de liberación del medicamento:

• en comprimidos redondos, convexos por ambas caras, recubiertos con una cubierta pelicular de color blanco o casi blanco;
• Los comprimidos se envasan en blísteres de diez piezas;
• Cada paquete contiene entre tres y diez blísteres.

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Farmacodinámica

La farmacodinamia del medicamento Magnicor es la siguiente:

1. El ácido acetilsalicílico, componente del fármaco, posee efectos antiinflamatorios, antipiréticos, analgésicos y antiplaquetarios. Su principal efecto es ralentizar la producción de prostaglandinas y tromboxanos. El efecto analgésico, que también se observa en el fármaco, es la ralentización de la producción de ciclooxigenasa. El efecto antiinflamatorio se consigue ralentizando la síntesis de PGE2, lo que disminuye el flujo sanguíneo.
2. Debido a la acción del ácido acetilsalicílico, se suprime la síntesis irreversible de prostaglandinas de las clases G/H. Este efecto sobre estas sustancias no cesa incluso después de la eliminación completa del ácido acetilsalicílico. Esto se debe a su efecto sobre la síntesis de tromboxanos, presentes en las plaquetas. El cuadro clínico de este efecto muestra un aumento del período hemorrágico. La normalización del sangrado se produce con el tiempo, tras la formación de nuevas plaquetas.
3. El hidróxido de magnesio, presente en el medicamento, actúa como componente antiácido y como sustancia protectora del epitelio del estómago y del intestino de la acción agresiva del ácido acetilsalicílico.

Farmacocinética

La farmacocinética del medicamento Magnicor es la siguiente:

• Tras la administración oral, los principios activos penetran inmediatamente en la sangre a través de la mucosa gastrointestinal. Si se toma Magnicor después de las comidas, su absorción disminuye. Se observa una menor absorción de los principios activos en pacientes con propensión a las migrañas. Se observa una mejor absorción en pacientes con aclorhidria o en quienes toman antiácidos y polisorbentes de forma constante.
• El contenido máximo de sustancias activas en el suero sanguíneo se observa aproximadamente una hora y media a dos horas después de tomar Magnicor.
• El hidróxido de magnesio se absorbe en la membrana mucosa del intestino delgado a un ritmo lento y en pequeñas dosis.
• La unión del ácido acetilsalicílico a las proteínas séricas es del 80 al 90 %. La proporción de los componentes activos de Magnicor en la distribución ponderal en pacientes adultos es de 170 ml por kg de peso corporal. Los salicilatos se unen rápidamente a las proteínas y se transportan rápidamente a todos los órganos y sistemas. El ácido acetilsalicílico penetra perfectamente las barreras placentaria y hematoencefálica, y se excreta en la leche materna en cantidades significativas durante la lactancia.
• El magnesio se une menos a las proteínas séricas (aproximadamente entre el 25 % y el 30 %). En esta forma, se transporta por todo el organismo y puede atravesar la barrera placentaria. Durante la lactancia, se encuentra algo de magnesio en la leche materna.
• El ácido acetilsalicílico se transforma en el epitelio gástrico en su componente más activo: el salicilato. Al absorberse a través de las mucosas, el ácido acetilsalicílico se transforma rápidamente en ácido salicílico. Aunque durante los primeros veinte minutos tras la toma de Magnicor, el componente activo permanece inalterado en el plasma sanguíneo.
• El salicilato se transforma en los productos finales de transformación en el hígado. La vida media promedio del fármaco es de dos a tres horas. Si se toma Magnicor en dosis altas, la vida media aumenta a 24-30 horas. Los salicilatos no transformados se excretan en la orina, y el nivel de acidez de la orina afecta la cantidad de salicilatos excretados. Con una reacción ácida, se excreta aproximadamente el 2% de los salicilatos, y con una reacción alcalina, hasta el 30%.
• Parte del magnesio se excreta del cuerpo a través de la orina, mientras que la otra parte de la sustancia se reabsorbe y se elimina en las heces.
  

Dosificación y administración

La forma de administración y dosificación de Magnilek son las siguientes:

1. Antes de comenzar a tomar Magnicor, es imprescindible consultar con un especialista que prescribirá la duración del tratamiento y la cantidad diaria de medicamento en función del cuadro clínico de la enfermedad.
2. Las tabletas se tragan enteras. A veces, para mayor comodidad, se dividen en dos partes, se mastican o se trituran previamente.
3. En la cardiopatía isquémica aguda o crónica, el tratamiento debe iniciarse con una dosis diaria de 150 mg. La dosis diaria de mantenimiento del fármaco para estas afecciones se considera de 75 mg.
4. En caso de infarto agudo de miocardio o angina inestable, se recomienda iniciar el tratamiento con una dosis diaria de 150 a 450 mg. El medicamento debe iniciarse inmediatamente tras la aparición de los primeros síntomas.
5. Para la prevención de la trombosis recurrente, la dosis diaria inicial del medicamento se considera 150 mg; la dosis diaria de mantenimiento es 75 mg.
6. Para el uso profiláctico inicial en caso de coágulos sanguíneos, la dosis diaria del medicamento se considera 150 mg.
7. Para la prevención inicial de enfermedades cardiovasculares (por ejemplo, síndrome coronario agudo) en aquellos pacientes que tienen predisposición al desarrollo de enfermedades cardiovasculares, la dosis diaria del medicamento es de 75 mg.

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Uso Magnicor durante el embarazo

El uso de Magnicor durante el embarazo sólo es posible después de consultar con un especialista.

Si el resultado positivo en la madre tras el uso del medicamento supera el riesgo de amenaza para el desarrollo fetal, se prescribe durante el primer y segundo trimestre del embarazo (del primero al sexto mes). Magnicor se utiliza solo en dosis mínimas: hasta 100 mg por kg de peso corporal, bajo supervisión médica constante.

Magnicor no debe utilizarse durante el tercer trimestre del embarazo.

Contraindicaciones

Las contraindicaciones para el uso de Magnicor son las siguientes: No debe utilizarse en los siguientes casos:

• Hipersensibilidad a los componentes del medicamento (ácido salicílico y sus derivados).
• Úlcera gástrica durante la fase aguda de la enfermedad.
• Existe un alto riesgo de sangrado (con falta de vitamina K, anemia, trombocitopenia).
• Insuficiencia hepática grave.
• Disfunción renal grave (con una tasa de filtración glomerular inferior a diez ml por minuto).
• Manifestaciones evidentes de insuficiencia cardíaca.
• Asma o edema de Quincke que se produce como resultado de tomar medicamentos antiinflamatorios no esteroides o usar salicilatos en el tratamiento de enfermedades.
• Tercer trimestre del embarazo y periodo de lactancia.
• Periodo de edad hasta 12 años.

Efectos secundarios Magnicor

Los efectos secundarios del medicamento Magnicor se dividen en grupos de la siguiente manera:

1. Muy común (más de uno de cada diez casos).
2. Común (más de uno de cada cien, menos de uno de cada diez).
3. Poco frecuentes (más de un caso por cada mil, menos de un caso por cada cien).
4. Raro (más de un caso entre diez mil, menos de un caso entre mil).
5. Muy raro (menos de un caso por diez mil), considerando las manifestaciones aisladas.

Efectos secundarios del medicamento Magnicor:

Respecto a los sistemas circulatorio y linfático -

• muy frecuentes: aparición de hemorragias graves, disminución de la agregación plaquetaria;
• poco común – aparición de sangrado latente;
• raramente común: aparición de anemia (con el uso prolongado del medicamento);
• muy raramente - aparición de hipotrombinemia (debido al uso de grandes dosis del medicamento), trombocitopenia, neutropenia, agranulocitosis, anemia aplásica, eosinofilia.

Respecto al sistema nervioso central –

• Los más comunes son la aparición de migrañas, insomnio;
• poco frecuentes: aparición de mareos (vértigo), somnolencia, trastornos del sueño, zumbido en los oídos;
• Rara vez común: aparición de hemorragias intracerebrales, cambios reversibles en la agudeza auditiva y sordera (con cantidades máximas de consumo de droga).

Relacionado con el sistema respiratorio -

• común – aparición de broncoespasmos (en pacientes asmáticos).

Respecto al sistema digestivo –

• muy frecuente - aparición de acidez de estómago, reflujo;

• frecuentes: aparición de lesiones erosivas del tracto gastrointestinal superior, náuseas, dispepsia, vómitos, diarrea;
• poco frecuentes: aparición de úlceras en el tracto gastrointestinal superior, incluidos vómitos con sangre y deposiciones alquitranadas;
• raramente común: aparición de sangrado gastrointestinal, perforaciones;

• Muy raramente: aparición de estomatitis, esofagitis, lesiones tóxicas con úlceras del tracto gastrointestinal inferior, estenosis, colitis, exacerbaciones del síndrome del intestino irritable.

Relacionado con el hígado -

• raramente común: el nivel de transaminasas y fosfatasa alcalina en el plasma sanguíneo aumenta;

• muy raramente: aparición de hepatitis dosis-dependiente de gravedad moderada en forma aguda, reversible, cuya causa es un exceso de las dosis necesarias del medicamento varias veces.

En cuanto a la piel y la inmunidad –

• frecuentes: aparición de urticaria, erupciones de diversos tipos, angioedema, vasculitis hemorrágica, púrpura, eritema multiforme, síndrome de Lyell, síndrome de Stevens-Johnson;
• Poco frecuentes: aparición de reacciones anafilácticas, rinitis alérgica.

Respecto al sistema endocrino –

• Rara vez común: aparición de hipoglucemia.

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Sobredosis

Una sobredosis del medicamento Magnilek se manifiesta de la siguiente manera:

1. Una cantidad peligrosa de medicamento, que puede provocar síntomas de sobredosis, es una cantidad diaria de medicamento para adultos superior a 150 mg por kg de peso corporal del paciente.
2. Debido al uso prolongado de grandes cantidades del medicamento (más de 150 mg al día), pueden aparecer signos de intoxicación crónica moderada. En ocasiones, pueden presentarse mareos y dolores de cabeza, confusión, sordera, tinnitus, dilatación de los vasos sanguíneos, sudoración, náuseas y vómitos.
3. La intoxicación grave con este fármaco provoca los siguientes síntomas: ansiedad repentina, ventilación pulmonar excesiva, alcalosis alcaloide, aumento grave de la temperatura corporal, cetosis y acidosis metabólica. En caso de intoxicación grave, se produce supresión del sistema nervioso central, lo que puede provocar coma, colapso cardiovascular y paro respiratorio.
4. En la intoxicación aguda por salicilatos, a menudo aparecen síntomas de insuficiencia hepática aguda (con una dosis diaria del fármaco superior a 300 mg por kg de peso corporal).
5. La dosis letal del fármaco es superior a 500 mg por kg de peso corporal.
6. Tratamiento de la sobredosis: En caso de sobredosis aguda, es necesario realizar un lavado gástrico inmediato y luego usar carbón activado. Es necesario restablecer el equilibrio hidroelectrolítico para prevenir la acidosis, la pérdida crítica de líquidos, la hiperpirexia y la hiperpotasemia. En ocasiones, es necesario utilizar los siguientes métodos eficaces para la absorción de toxinas del suero sanguíneo: hemodiálisis, hemoperfusión y diuresis alcalina.

Interacciones con otras drogas

La interacción de Magnicor con otros medicamentos es la siguiente:

1. Cuando se utiliza en paralelo, Magnicor aumenta la eficacia de los anticoagulantes: warfarina, heparina, clopidogrel, fenprocumón y fármacos hipoglucemiantes.
2. Magnicor tiene la capacidad de suprimir el efecto diurético de la furosemida, así como de la espinolactona, inhibidores de ATP.
3. No use Magnicor junto con antiinflamatorios no esteroideos. Los antiácidos reducen la absorción de estos medicamentos.
4. El uso de Magnicor en paralelo con probenecid reduce el efecto de ambos medicamentos.
5. No se han reportado interacciones fuertes entre el uso paralelo de ácido acetilsalicílico y magnesio debido al bajo contenido de magnesio de Magnicor.

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Condiciones de almacenaje

Las condiciones de almacenamiento de Magnicor son las siguientes:

• En el embalaje en el que fue liberado el medicamento.
• A temperaturas normales no más de veinticinco grados.
• En almacenamiento a prueba de niños.
  

Duracion

La vida útil del medicamento Magnicor, si se cumplen las condiciones de almacenamiento adecuadas, es de dos años a partir de la fecha de fabricación.