Magnikor

Magnikor es un efecto antitrombótico con propiedades combinatorias, cuyos ingredientes activos son el ácido acetilsalicílico y el hidróxido de magnesio. 

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Indicaciones Magnikor

  Las indicaciones para el uso del medicamento Magnikor son las siguientes:

• Magnikor se recomienda para la enfermedad cardíaca isquémica aguda, angina inestable, infarto agudo de miocardio.
• Se muestra el uso de un medicamento para la cardiopatía isquémica crónica.
• Este medicamento se usa en la prevención primaria de la trombosis.
• El medicamento se usa para prevenir la aparición de trombos después del tratamiento inicial.
• Magnikor se recomienda para la prevención primaria de las enfermedades cardiovasculares, por ejemplo, el síndrome coronario agudo en pacientes que están en riesgo de desarrollar enfermedades cardiovasculares con factores que provocan, a saber:
• hipertensión arterial,
• diabetes mellitus,
• obesidad con índice de masa corporal <30,
• hipercolesterolemia,
• con un infarto de miocardio previo en pacientes menores de cincuenta y cinco años.

Forma de liberación

 Composición:

• componentes activos: cada tableta contiene 75 mg de ácido acetilsalicílico y 15,2 mg de hidróxido de magnesio;
• de los excipientes tiene una cantidad de contenido de almidón de maíz, celulosa microcristalina, almidón de patata, estearato de magnesio, mezclar durante recubrimiento de película Opadry II blanco, gidroksipropilma que consiste en etil celulosa, lactosa monohidrato, polietilenglicol, dióxido de titanio (E 171), triacetina.   

Forma de lanzamiento del medicamento:

• en tabletas redondas, convexas en ambos lados, cubiertas con una cáscara, similar a una película de blanco o casi blanco;
• Las tabletas están empacadas en ampollas de diez;
• cada paquete contiene tres o diez ampollas. 

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Farmacodinámica

    La farmacodinamia del medicamento Magnikor es la siguiente:

1. El ácido acetilsalicílico, que está presente en el medicamento, tiene un efecto antiinflamatorio, antipirético, analgésico y antiagregante. El resultado básico de este componente del fármaco es una desaceleración en la producción de prostaglandinas y tromboxanos. El efecto paralelo de la analgesia es una ralentización de los procesos de producción de ciclooxigenasa. El efecto antiinflamatorio se logra al desacelerar la síntesis de PGE2, lo que reduce la velocidad del flujo sanguíneo.
2. Debido a la acción del ácido acetilsalicílico, se produce la supresión de la naturaleza irreversible de la síntesis de prostaglandinas de G / H. Tal efecto sobre estas sustancias no se detiene incluso cuando el ácido acetilsalicílico se elimina por completo del cuerpo. Esto es una consecuencia del efecto del ácido acetilsalicílico sobre la síntesis de tromboxanos, que se encuentran en las plaquetas. El cuadro clínico de este efecto muestra un aumento en el tiempo de sangrado. La normalización de la hemorragia ocurre con el paso del tiempo, después de la formación de nuevas plaquetas.
3. El hidróxido de magnesio presente en el medicamento actúa como un componente antiácido y como una sustancia protectora del epitelio del estómago y los intestinos por la acción agresiva del ácido acetilsalicílico.

Farmacocinética

La farmacocinética de Magnikor es la siguiente:

• Después de tomar el medicamento por vía oral, los ingredientes activos del medicamento ingresan inmediatamente al torrente sanguíneo a través de la mucosa del tracto gastrointestinal. Si toma Magnikor después de comer, entonces la velocidad de absorción disminuye. La absorción reducida de los componentes activos del medicamento se produce en pacientes que son susceptibles a las migrañas. La mejor absorción del medicamento se observa en pacientes con achalogia o en pacientes que usan constantemente medicamentos antiácidos y polisorbentes.
• El contenido máximo de sustancias activas en el suero es de aproximadamente una hora y media o dos después de tomar Magnikor.
• El hidróxido de magnesio a baja velocidad y pequeñas dosis se absorbe en la mucosa del intestino delgado.
• La unión del ácido acetilsalicílico a las proteínas séricas es del 80 al 90 por ciento. La proporción de la distribución del peso de los componentes activos de Magnikor en pacientes adultos es de 170 ml por 1 kg de peso corporal. Los salicilatos tienen la característica de unirse rápidamente a las proteínas y transportarse rápidamente a todos los órganos y sistemas. El ácido acetilsalicílico penetra perfectamente en la barrera placentaria y hematoencefálica, aparece en la leche materna durante la lactancia en una cantidad significativa.
• La unión del magnesio a las proteínas séricas es peor (aproximadamente del 25 al 30 por ciento). De esta forma, se transporta por todo el cuerpo y puede penetrar la barrera placentaria. Algo de magnesio aparece en la leche materna durante el período de lactancia.
• La transformación del ácido acetilsalicílico en el epitelio del estómago se produce en su componente más activo, el salicilato. Cuando se absorbe a través de las membranas mucosas, el ácido acetilsalicílico cambia a un ritmo acelerado al ácido salicílico. Aunque en los primeros veinte minutos después de la ingestión Magnikor todavía en el plasma sanguíneo prevalece el componente activo en forma inalterada.
• El salicilato cambia a los productos finales de transformación en el hígado. La vida media promedio del medicamento es de entre dos y tres horas. Si se tomó Magnikor en una dosis grande, la vida media se aumentó a 24 - 30 horas. Los salicilatos no transformados se excretan en la orina, y el nivel de acidez de la orina afecta la cantidad de excreción de la sustancia. Con la retracción ácida, aproximadamente el dos por ciento de los salicilatos se excretan, y en soluciones alcalinas, hasta en un treinta por ciento.
• Una parte del magnesio se excreta del cuerpo por medio de la orina, y la otra parte de la sustancia se absorbe repetidamente y se elimina con las heces.
   

Dosificación y administración

   El método de aplicación y la dosis de Magnilek son los siguientes:

1. De antemano, antes de comenzar la recepción de Magnikor, uno debe consultar necesariamente con un especialista que le prescribirá la duración del curso del tratamiento y la cantidad diaria del medicamento según el cuadro clínico de la enfermedad.
2. Las tabletas se tragan como un todo. A veces, por comodidad, la tableta se divide en dos partes, se mastica o se frota previamente.
3. En la cardiopatía isquémica aguda o crónica, se debe iniciar el tratamiento con una cantidad diaria de 150 mg. La cantidad diaria de medicamento para estas dolencias es de 75 mg.
4. En el infarto agudo de miocardio, angina inestable, se recomienda comenzar el tratamiento con una cantidad diaria de medicamento en 150 - 450 mg. El uso de la droga debe comenzar inmediatamente después del descubrimiento de los primeros síntomas de la enfermedad. 
5. En la prevención de la trombosis repetida, la cantidad diaria inicial de la droga es de 150 mg; manteniendo una cantidad diaria de 75 mg.
6. A los efectos del uso preventivo inicial en la formación de trombos, se considera que una cantidad diaria de un medicamento es de 150 mg.
7. En la prevención inicial de enfermedades cardiovasculares (p. Ej., Síndrome coronario agudo) en aquellos pacientes que tienen los requisitos previos para la aparición de la enfermedad cardiovascular, la cantidad de medicamento por día es de 75 mg.

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Uso Magnikor durante el embarazo

 Usar Magnikor durante el embarazo solo es posible después de consultar a un especialista.

Si el resultado positivo para el organismo de la madre del uso del medicamento excede el riesgo de desarrollar un feto, el medicamento se prescribe para su uso en el primer y segundo trimestre del embarazo (desde el primero hasta el sexto mes). En este caso, Magnikor se usa solo en las cantidades más pequeñas: hasta 100 mg por 1 kg de peso corporal con un control constante por parte de un especialista.

En el tercer trimestre del embarazo, Magnikor no puede usarse.

Contraindicaciones

Las contraindicaciones para el uso de Magnikor siguiente, no se pueden utilizar cuando:

• Hipersensibilidad a los componentes del medicamento (ácido salicílico y sus derivados).
• La úlcera del estómago en el momento de la forma aguda de la enfermedad.
• Mayor probabilidad de hemorragia (con una falta de vitamina K, anemia, trombocitopenia).
• Gran insuficiencia hepática.
• Disfunción grave de la actividad renal (con una tasa de filtración glomerular de menos de 10 ml por minuto).
• Manifestaciones explícitas de insuficiencia cardíaca.
• Asma o edema Quincke, que se produjo como resultado de tomar medicamentos no esteroideos con acción antiinflamatoria o el uso de salicilatos en el tratamiento de enfermedades.
• Tercer trimestre del embarazo y la lactancia.
• El período de edad es de hasta 12 años.

Efectos secundarios Magnikor

Los efectos secundarios de la droga Magnikor se dividen en grupos de la siguiente manera:

1. Muy común (más de un caso de cada diez).
2. Distribuido (más de un caso en cien, menos de uno en diez casos).
3. No distribuido (más de un caso de mil, menos de uno de cada cien casos).
4. Raramente ocurre (más de un caso de cada diez mil, menos de uno de cada mil casos).
5. Muy raramente común (menos de un caso de cada diez mil), teniendo en cuenta las manifestaciones individuales.

Los efectos secundarios de la droga Magnorcore:

Con respecto al sistema circulatorio y linfático -

• muy común: la aparición de hemorragias graves, que ralentiza la acumulación de plaquetas;
• descontrolado: la aparición de una forma latente de sangrado;
• raramente común: la aparición de anemia (con el uso prolongado de la droga);
• muy raramente común - la aparición de hipotrombinemia (debido al uso de grandes dosis de la droga), trombocitopenia, neutropenia, agranulocitosis, anemia aplástica, eosinofilia.

Tocando el sistema nervioso central -

• común - la aparición de migrañas, insomnio;
• sin complicaciones: aparición de vértigo (vértigo), somnolencia, trastornos del sueño, zumbido en los oídos;
• raramente generalizado - la aparición de hemorragias intracerebrales, cambios en la severidad del carácter auditivo reversible y la sordera (con las cantidades máximas de uso de drogas).

Con respecto al sistema respiratorio -

• común - la aparición de broncoespasmo (en pacientes asmáticos).

Con respecto al sistema digestivo - 

• muy común: la aparición de acidez estomacal, reflujo;

• generalizado - la aparición de lesiones erosivas en la parte superior del tracto digestivo, náuseas, dispepsia, vómitos, diarrea;
• sin complicaciones - la aparición de úlceras de la parte superior del tracto digestivo, incluidos los vómitos con sangre y deglotepodobnogo movimiento intestinal;
• rara vez común - la ocurrencia de hemorragia gastrointestinal, perforaciones;

• muy raramente común - la aparición de estomatitis, esofagitis, lesiones tóxicas con úlceras del tracto gastrointestinal inferior, estenosis, colitis, exacerbaciones del síndrome de irritación del intestino grueso.

Tocando el hígado -

• raramente común: aumento de los niveles de transaminasas y fosfatasas alcalinas del plasma sanguíneo;

• muy raro: la aparición de hepatitis dependiente de la dosis del nivel de severidad promedio en una forma aguda, que es reversible, cuya causa es el exceso de varias veces las dosis necesarias del fármaco.

En cuanto a la piel y la inmunidad -

• común - la aparición de urticaria, erupciones de naturaleza diferente, angioedema, vasculitis hemorrágica, púrpura, eritema multiforme, síndrome de Lyell, síndrome de Stevens-Johnson;
• no resuelto - la aparición de reacciones anafilácticas, rinitis alérgica.

Con respecto al sistema endocrino -

• raramente común: la aparición de hipoglucemia.

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Sobredosis

   Una sobredosis de la droga Magnilek se manifiesta en lo siguiente:

1. Una cantidad peligrosa de medicamento, que puede causar síntomas de sobredosis, es una cantidad diaria de medicamento para adultos de más de 150 mg por kg de peso corporal del paciente.
2. Debido al uso a largo plazo de grandes cantidades de la droga (más de 150 mg por día), hay signos de intoxicación moderada crónica. A veces hay mareos y dolor de cabeza, confusión de la sordera, ruido en los oídos, vasos sanguíneos, sudoración, náuseas, vómitos.
3. Un nivel de intoxicación por drogas duras provoca los siguientes síntomas: ansiedad surgido inesperadamente, el exceso de alcalosis pulmonar de ventilación alcaloide, fiebre severa, cetosis, acidosis metabólica. En caso de intoxicación grave de drogas deprime el sistema nervioso central que puede causar coma, colapso cardiovascular y paro respiratorio.
4. En el envenenamiento agudo con salicilatos, a menudo hay síntomas de insuficiencia hepática aguda (con una ingesta diaria de más de 300 mg por kg de peso corporal).
5. La cantidad letal de la droga es la ingesta de más de 500 mg por 1 kg de peso corporal.
6. Tratamiento de sobredosis: en caso de sobredosis aguda, enjuague el estómago inmediatamente y luego use carbón activado. Es necesario restablecer el equilibrio agua-electrolito para evitar la aparición de acidosis, una pérdida crítica de líquido en el cuerpo, hiperpirexia e hipercalemia. A veces es necesario utilizar los siguientes métodos efectivos de clasificación de toxinas del suero sanguíneo: hemodiálisis, hemoperfusión y diuresis alcalina.

Interacciones con otras drogas

   La interacción de Magnikor con otras drogas es la siguiente:

1. Con el uso paralelo, Magnikor aumenta la eficacia de los anticoagulantes: warfarina, heparina, clopidogrel, fenprokumona y fármacos hipoglucemiantes.
2. Magnikor tiene la capacidad de suprimir el efecto diurético de la furosemida, así como la espinolactona, inhibidores de ATP.
3. No use Magnikor con medicamentos antiinflamatorios no esteroideos. Las preparaciones antiácidas disminuyen la absorción de los medicamentos anteriores.
4. El uso en paralelo con probenecid Magnikora reduce el efecto de ambos medicamentos.
5. No existe una interacción fuerte entre el uso concurrente de ácido acetilsalicílico y magnesio debido al hecho de que Magnikore tiene un bajo contenido de magnesio.

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Condiciones de almacenaje

   Las condiciones de almacenamiento de Magnikor son las siguientes:

• En el paquete en el que se emitió el medicamento.
• A temperaturas normales, no más de veinticinco grados.
• En el refugio de la tienda de niños.
   

Duracion

Periodo de validez de la droga Magnikor cumplimiento con las condiciones de almacenamiento adecuado - dos años a partir de la fecha de lanzamiento.