Fármacos contra el cáncer: ¿qué son y cómo se llaman?

El objetivo principal de cualquier medicamento contra el cáncer es detener el proceso de división celular de un tumor maligno con un daño mínimo al tejido sano y evitar que las células cancerosas se propaguen en el cuerpo del paciente.

Según la clasificación farmacoterapéutica internacional (Índice ATC/DDD) los medicamentos utilizados en oncología tienen el código L – medicamentos antitumorales e inmunomoduladores.

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Indicaciones de uso

No entraremos en detalles de los procesos bioquímicos que determinan la farmacodinamia de los medicamentos antitumorales: las indicaciones para el uso de cada uno de ellos están aprobadas por protocolos clínicos de quimioterapia para cada tipo de tumor, teniendo en cuenta el estadio de la enfermedad, la presencia de metástasis y las características individuales del cuerpo de un paciente en particular.

Nombres principales de medicamentos contra el cáncer

Es imposible enumerar todos los nombres de los medicamentos contra el cáncer que se producen actualmente: casi cincuenta fármacos pueden utilizarse únicamente para tratar el cáncer de mama. La mayoría de los fármacos antitumorales se presentan en forma de liofilizado (en viales) para la preparación de una solución para infusión o en una solución preparada (en ampollas) para uso parenteral. Algunos inhibidores enzimáticos y agentes inmunomoduladores se presentan en comprimidos y cápsulas.

Los protocolos para la realización de quimioterapia prevén el uso de:

• medicamentos para el cáncer de pulmón: ciclofosfamida (Cyclophosphamide, Cytoxan, Endoscan), ifosfamida, gemcitabina (Gemzar, Cytogem), hidroxicarbamida;
• medicamentos para el cáncer de estómago: etopósido (epipodofilotoxina), bortezomib (Velcade), fluoruro (fluorouracilo, tegafur, sinoflurol), metotrexato (Evetrex);
• Medicamentos contra el cáncer de páncreas: estreptozocina, ifosfamida, imatinib (Gleevec), fluoruro, gemcitabina;
• medicamentos para el cáncer de hígado: cisplatino (Platinotin), doxorrubicina (Rastocin, Syndroxocin), sorafenib (Nescavar), everolimus (Afinitor), Ftorafur;
• medicamentos para el cáncer de riñón: Dacarbazina, Fluorouracilo, Cisplatino, Imatinib, Sunitinib, Gemcitabina;
• medicamentos para el cáncer de esófago: vincristina, doxorrubicina, fluorouracilo, paclitaxel, imatinib;
• medicamentos contra el cáncer de colon: leucovorina, capecitabina, oxaliplatino (carboplatino, medaxa, citoplatino), irinotecán, bevacizumab, cetuximab (erbitux);
• medicamentos para el carcinoma de células escamosas: cisplatino, etopósido, ifosfamida, doxorrubicina, dacarbazina;
• medicamentos para el cáncer de garganta: Cabroplatino, Ciclofosfamida, Dacarbazina, Cetuximab;
• Medicamentos contra el cáncer de mama: Pertuzumab (Pierrette), Paclitaxel, Goserelina, Tiotepa, Tamoxifeno, Letromara, Metotrexato, Epirubicina, Trastuzumab;
• medicamentos para el cáncer de útero: Clorambucilo, Ciclofosfamida (Endoxan), Dacarbazina, Metotrexato;
• Medicamentos contra el cáncer de cuello uterino: ciclofosfamida, ifosfamida, pertuzumab (Pierrette), Xeloda;
• medicamentos para el cáncer de ovario (carcinoma): cisplatino, citoforosfan, melfalán, fluorouracilo, clorambucilo;
• medicamentos para el cáncer de huesos (sarcoma osteogénico): ifosfamida, cabroplatino, ciclofosfamida;
• medicamentos para el cáncer de sangre (leucemia aguda): citarabina, ibrutinib, doxorrubicina, idarrubicina (Zavedox), fludarabina;
• medicamentos para el cáncer del sistema linfático (linfomas): Bleomicina, Doxorrubicina, Ciclofosfamida, Etopósido, Alemtuzumab, Rituximab (Redditux, Rituxan);
• medicamentos para el cáncer de piel: Fluorouracilo, Melfalán, Gliozomid, Demecolcina;
• medicamentos para el cáncer cerebral (gliomas, glioblastomas, meningiomas, etc.): Bevacizumab, Temozolomida (Temodal), Procarbazina, Vincristina, Ciclofosfamida;
• Medicamentos para el cáncer de vejiga: ciclofosfamida, gemcitabina, cisplatino, carboplatino, metotrexato;
• medicamentos para el cáncer de próstata (adenocarcinoma de próstata): Bicalutamida (Casodex), Fluorouracilo, Triptorelina (Diphereline), Leuprorelina, Degarelix (Firmagon), Flutamida.

Cura del cáncer desde Alemania

Muchas empresas farmacéuticas alemanas, incluidas algunas tan conocidas como Bayer y Merck, se dedican a la producción de medicamentos contra el cáncer (Gemzar, Alkeran, Crizotinib, Holoxan, Oxaliplatino, etc.).

El medicamento alemán contra el cáncer Nexavar, producido por Bayer AG, se utiliza para tratar el carcinoma hepatocelular inoperable, el carcinoma de células renales y el cáncer de tiroides.

La empresa produce el inhibidor de la proteína quinasa Stivagra (Regorafenib) para el tratamiento del cáncer de intestino, así como el radiofármaco Xofigo, utilizado en el tratamiento del cáncer óseo metastásico.

Merck produce un fármaco oncológico experimental llamado Vorinostat, o Zolinza, para el linfoma cutáneo de células T avanzado y resistente a la quimioterapia (aprobado por la FDA en 2006). El principio activo del fármaco es el ácido suberoilanilida hidroxámico (SAHA), que inhibe las histonas desacetilasas (HDAC). Los ensayos clínicos del fármaco están en curso y han demostrado actividad contra el glioblastoma multiforme recurrente (un tumor cerebral) y el carcinoma pulmonar de células no pequeñas.

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Cura del cáncer en Israel

Numerosos centros oncológicos pueden proporcionar cualquier tratamiento contra el cáncer en Israel, así como a pacientes fuera del país.

Uno de los fármacos más recientes utilizados por oncólogos israelíes para la terapia dirigida del melanoma avanzado, el cáncer de pulmón de células no pequeñas y el carcinoma de células renales, Opdivo o Nivolumab, pertenece a un nuevo grupo farmacológico de bloqueadores del receptor PD-1. El fármaco fue desarrollado por la compañía biofarmacéutica estadounidense Medarex y Ono Pharmaceutical (Japón), fabricado por Bristol-Myers Squibb (EE. UU.); fue aprobado por la FDA en 2014.

El receptor proinflamatorio 1 (PD-1) es miembro de la superfamilia de receptores de proteínas de membrana CD28 y desempeña un papel regulador crucial en la activación y tolerancia de los linfocitos T inmunitarios, así como en la protección tisular frente a ataques autoinmunitarios. Además, al ser activado por infecciones crónicas y neoplasias malignas, este receptor y sus ligandos debilitan las defensas del organismo. El bloqueo del PD-1 permite al sistema inmunitario atacar las células cancerosas. Opdivo ha demostrado ser eficaz en el tratamiento del cáncer de pulmón de células escamosas avanzado con metástasis.

Recientemente, los medios rusos anunciaron el desarrollo y la decisión de producir PD 1, un fármaco que, según el jefe del Ministerio de Salud ruso, “es capaz de curar por completo cánceres que antes eran incurables”.

Medicamentos estadounidenses contra el cáncer

Hace más de diez años, la compañía farmacéutica estadounidense Bristol-Myers Squibb comenzó a desarrollar un fármaco experimental contra el cáncer, la tanespimicina (17-AAG), un derivado del antibiótico policétido geldanamicina, cuyo uso se estudió para el tratamiento de la leucemia, el mieloma múltiple y los tumores renales. El fármaco actúa inhibiendo la proteína de estrés intracelular, la proteína de choque térmico (HSP) o chaperona, que realiza funciones regenerativas y previene la apoptosis.

Las proteínas producidas por las células en condiciones de estrés (necrosis, destrucción tisular o lisis) fueron descubiertas a principios de la década de 1960 por el genetista italiano Ferruccio Ritossa. Con el tiempo, se hizo evidente que las HSP se activan en las células cancerosas y aumentan su supervivencia. También se descubrió el factor de transcripción de choque térmico (HSF1), que regula la expresión de los genes de esta proteína. Especialistas del Instituto Whitehead de Investigación Biomédica (Instituto Tecnológico de Massachusetts) han demostrado que el HSF1 coordina la inducción de chaperonas y es un factor multifacético en la carcinogénesis, y que la desactivación de este factor detiene el crecimiento tumoral. Los medicamentos que bloquean la proteína de choque térmico se clasifican como inhibidores del proteasoma o de la proteólisis.

Cuando Bristol-Myers Squibb abandonó la tanespimicina, una nueva droga estadounidense para el cáncer de mama, carcinoma de pulmón y angiosarcoma, Triolimus, fue lanzada por una compañía recién formada, Co-D Therapeutics, Inc. El medicamento contiene micelas poliméricas basadas en nanotecnología que permiten la administración de varios agentes anticancerígenos, incluidos paclitaxel, rapamicina y tanespimicina, en una sola droga.

Por cierto, desde 2006 Bristol-Myers Squibb también produce un nanofármaco contra el cáncer, Sprycel (Dasatinib), que pertenece al grupo de los inhibidores de la tirosina quinasa y está destinado al tratamiento de la leucemia linfoblástica y el cáncer de piel con metástasis.

Las concentraciones nanomolares del fármaco actúan específicamente y suprimen el crecimiento únicamente de las células tumorales.

Pero volvamos a las chaperonas. En la primavera de 2017, se informó que el Instituto de Investigación de Preparaciones de Alta Pureza de la Agencia Federal Médica y Biológica (RIHP FMBA) había desarrollado y probado en ratas de laboratorio un fármaco ruso único para cualquier tipo de cáncer. Se basa en la proteína de choque térmico, que, según los autores de la publicación, tiene un efecto antitumoral...

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Cura rusa para el cáncer

Para el tratamiento complejo del cáncer de mama, se ofrece el fármaco ruso Refnot, cuyos componentes activos son citocinas modificadas genéticamente: TNFα (factor de necrosis tumoral alfa) y timosina alfa-1 (factor de crecimiento linfocitario y factor de diferenciación de células T). Cabe destacar que este fármaco, la timosina alfa, pertenece al grupo farmacológico de los inmunoestimulantes.

La empresa BIOCAD (RF) produce los anticuerpos monoclonales anticancerígenos Acellbia (Rituximab), Bevacizumab y BCD-100, así como el antimetabolito Gemcitar (Gemcitabina) y el inhibidor del proteasoma Bortezomib.

El último fármaco, conocido como Amilan-FS y Boramilan-FS, lo produce F-Sintez; bajo el nombre Boramilan, por Nativa; el nombre comercial Bortezol fue asignado a este fármaco por Pharmasyntez, y otras dos empresas rusas producen Bortezomib bajo el nombre Milatib.

Medicamentos finlandeses contra el cáncer

Finlandia es considerada uno de los países líderes en investigación y tratamiento del cáncer. Según el estudio EUROCARE-5 sobre supervivencia al cáncer en Europa, Finlandia es reconocida como el mejor país europeo en el tratamiento del cáncer de mama y de cabeza y cuello, la tercera posición en el tratamiento del cáncer de próstata y la cuarta en el tratamiento del cáncer de colon.

El fármaco antiestrógeno Fareston para el cáncer de mama en mujeres durante la menopausia es producido por la empresa finlandesa Orion Pharma. También produce Flutamida, un fármaco antihormonal para el cáncer de próstata.

El Instituto de Medicina Molecular de la Universidad de Helsinki, junto con la empresa farmacéutica estadounidense Pfizer, está comenzando a desarrollar nuevos medicamentos anticancerígenos específicos para el tratamiento de la leucemia.

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Cura india para el cáncer

Suprapol (fabricado por Glerma Pharmaceuticals, India) se puede utilizar en el tratamiento complejo de tumores malignos del tracto gastrointestinal.

Este medicamento indio contra el cáncer consiste en un antimetabolito de fluorouracilo y ácido fúlvico (húmico), que tiene una serie de propiedades inhibidoras biológicas, exhibe cualidades adaptogénicas y anabólicas y promueve la desintoxicación del cuerpo.

En las últimas dos décadas, las propiedades antiproliferativas y antitumorales de los ácidos húmicos fúlvicos en el cáncer de hígado y otros órganos se han estudiado intensamente en el extranjero. Así, en 2004, un grupo de científicos de la Universidad Médica de China (Taiwán) descubrió que el ácido húmico induce la apoptosis de las células HL-60 en la leucemia promielocítica. Por cierto, en 2008 también se emitió en China una patente para la invención de un método para la obtención de ácido fúlvico modificado para la preparación de fármacos antitumorales.

Medicinas chinas contra el cáncer

Muchos medicamentos chinos contra el cáncer son de origen vegetal, y la kanglita, un extracto de granos de cebada perlada común, no es la excepción. Este grano es pariente del maíz y se cultiva en países del Sudeste Asiático; también se le llama lágrimas de Job (del latín Coix lacryma-jobi). Junto con otras hierbas, siempre se ha utilizado en la medicina tradicional china como diurético, analgésico y antiespasmódico.

A mediados del siglo pasado, los japoneses estudiaron la cebada perlada y los científicos de la Universidad de la provincia de Zhejiang realizaron un estudio más detallado de sus propiedades.

Lo que motivó esto fue que entre los residentes del sureste de China, cuya dieta incluye este grano, la incidencia de cáncer es la más baja del país.

El medicamento Kanglite para uso parenteral es una emulsión de lípidos extraídos de las semillas de la planta: una mezcla de ácidos grasos saturados e insaturados. El fármaco se ha sometido a estudios de laboratorio y ensayos clínicos en instituciones médicas de China, demostrando su eficacia en el tratamiento del carcinoma de pulmón, así como en tumores de mama, estómago e hígado.

La descripción de la acción de este medicamento destaca su capacidad para ralentizar la mitosis de las células cancerosas y la formación de vasos sanguíneos en los tejidos tumorales.

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Cura cubana para el cáncer

Según Expert Revue Vaccines, el nuevo medicamento cubano contra el cáncer CIMAvax-EGF – Cimavax (basado en el complejo molecular del factor de crecimiento epidérmico EGF) está declarado como una vacuna antitumoral terapéutica para el cáncer de pulmón de células no pequeñas progresivo y resistente a la quimioterapia (como adyuvante).

Cinco ensayos clínicos y dos estudios aleatorios encontraron que cuatro dosis de Civamax aumentaron la supervivencia del paciente y confirmaron la seguridad del medicamento.

El Journal of Biological Chemistry informa que actualmente se está realizando un ensayo del fármaco contra el cáncer CIMAvax-EGF para probar el EGF como biomarcador predictivo de la eficacia del fármaco.

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Arglabin, medicamento kazajo contra el cáncer

El medicamento inmunomodulador de origen vegetal Arglabin, para uso parenteral después de la radiación o quimioterapia para enfermedades oncológicas de las glándulas mamarias, ovarios, pulmones e hígado, se produce en Kazajstán.

La destrucción de las células cancerosas y la mejora del efecto biológico de la radioterapia la proporciona el compuesto arglabin dimetholamine, aislado de la planta Artemisia glabella (ajenjol liso), que es una sustancia antitumoral registrada en la República de Kazajstán.

Investigadores de la Escuela Internacional de Posgrado de Medicina Molecular de la Universidad de Ulm (Alemania) estudian el potencial antitumoral de la arglabina utilizando líneas celulares de carcinoma de próstata. Se ha demostrado in vivo que esta sustancia puede inhibir selectivamente la proliferación y reducir la viabilidad de las células tumorales de próstata PC-3, además de iniciar su apoptosis mediante la activación de las cisteína proteasas (lo que provoca daño a la membrana celular y fragmentación del ADN).

Y en el centro de investigación de la Universidad de Wageningen (Países Bajos) han desarrollado un nuevo método para obtener arglabina a partir del ajenjo (Artemisia absinthium) y del tanaceto (Tanacetum parthenium) otro compuesto con actividad anticancerígena: la parfenolida.

Cura ucraniana para el cáncer

Agente antitumoral de desarrollo ucraniano, creado en el Instituto de Patología Experimental, Oncología y Radiobiología de la Academia de Ciencias de Ucrania: nanofármaco para el cáncer de mama Ferroplat (cisplatino citostático alquilante + hierro magnetizado en forma de nanopartículas). Sus estudios preclínicos están actualmente en curso.

¿Cómo participar en ensayos clínicos de medicamentos contra el cáncer en pacientes con cáncer? Una vez que el medicamento esté listo (supere todas las pruebas y la documentación requeridas), el Ministerio de Salud de Ucrania elaborará y publicará en su sitio web oficial la orden correspondiente que indicará las instituciones médicas seleccionadas para realizar ensayos clínicos de este medicamento y las condiciones para sus posibles participantes (contar con un diagnóstico adecuado para el medicamento y un historial médico detallado con una descripción completa del tratamiento y sus resultados).

Científicos del Centro Nacional de Investigación Antártica y del Instituto de Biología y Medicina de la Universidad Nacional Taras Shevchenko de Kiev colaboran para crear una cura ucraniana contra el cáncer. Durante las expediciones antárticas de 2013-2015 a la Estación Académica Vernadsky, se estudiaron microorganismos del suelo, musgos y líquenes adaptados a bajas temperaturas como posibles fuentes de compuestos con propiedades biológicamente activas. Entre los cultivos de micromicetos y bacterias descubiertos por los microbiólogos (más de tres docenas en total), se encontraron candidatos idóneos. Según la Revista Antártica Ucraniana, se trata de hongos helotium microscópicos del género Pseudogymnoascus pannorum (que sobreviven al frío gracias a la acumulación de lípidos en las membranas celulares) y el zigomiceto Mucor circinelloides (conocido por su capacidad de experimentar transformaciones genéticas).

¿Qué es una cura digital para el cáncer?

Se trata de un fármaco experimental contra el cáncer, creado mediante tecnología informática, que permite combinar y comparar conjuntos complejos de datos moleculares, bioquímicos y clínicos que representan la enfermedad desde todos los ángulos. Además, el ciclo de desarrollo del fármaco se reduce significativamente.

La empresa biotecnológica BERG Health ha creado un programa informático (plataforma de IA de Biología Interrogativa) para desarrollar fármacos contra el cáncer mediante inteligencia artificial. Un fármaco en particular, el BPM 31510, ha entrado en ensayos de fase II para estudiar su eficacia en el tratamiento del cáncer de páncreas.

Otro fármaco digital contra el cáncer es el nuevo fármaco BPM 31510-IV, destinado al tratamiento del glioblastoma multiforme (un tipo de cáncer cerebral). Para determinar su mecanismo de acción exacto, se probará en pacientes cuyo tratamiento habitual consiste en anticuerpos monoclonales recombinantes, en particular bevacizumab.

Muchos expertos en TI predicen que la plataforma de inteligencia artificial de Interrogative Biology puede lograr un avance revolucionario en la industria farmacéutica.

¿Existe la vitamina 17?

La vitamina 17, también conocida como laetrilo, letril o amigdalina, se producía en EE. UU. y se presentaba como una cura para el cáncer. En realidad, el laetrilo B 17 líquido formaba parte de la dieta Budwig para pacientes con cáncer (hablaremos de ello más adelante) como suplemento dietético.

La amigdalina, presente en las semillas de frutas de hueso (albaricoque, melocotón, almendra amarga), se descompone en el estómago en ácido cianhídrico, un cianuro de hidrógeno tóxico. Sin embargo, el fabricante recomienda tomar vitamina C simultáneamente para neutralizar el efecto de la toxina.

Tras múltiples casos de intoxicación por Laetrile en estadounidenses, la FDA comenzó a procesar a las clínicas de medicina natural que lo utilizaban. A finales de 2012, expertos de la Sociedad Americana del Cáncer declararon que (cita) «la evidencia científica actual no respalda la eficacia del Laetrile o la Amigdalina en el tratamiento del cáncer».

Medicamentos no antineoplásicos

Los siguientes adyuvantes no se consideran fármacos antitumorales y se proponen para su uso en terapia combinada para enfermedades oncológicas:

La timalina (extracto del timo bovino) se puede utilizar para mantener la inmunidad durante el uso prolongado de medicamentos antibacterianos, quimioterapia y radiación.

ASD (estimulante antiséptico de Dorogov, producido mediante el procesamiento a alta temperatura de harina de carne y hueso) es un bioestimulante modificado de fabricación rusa, utilizado en medicina veterinaria. Según la patente, puede utilizarse para activar el metabolismo general y local.

El tiofano es un antioxidante fenólico producido en la Federación Rusa que contiene sulfuros de hidroxifenilpropilo y un estabilizador de polímeros y productos alimenticios (CO-3). Actúa como angioprotector, es decir, mejora las propiedades reológicas de la sangre y reduce el riesgo de formación de trombos.

La creolina es un agente antiséptico para desinfección, puede usarse externamente para micosis.

Krutsin: la producción oficial cesó hace tiempo.

Remedios populares para el cáncer

Algunas personas, ante un diagnóstico oncológico, deciden recurrir a los llamados remedios caseros para el cáncer. Pero ¿existen realmente estas curas milagrosas?

Por ejemplo, hay rumores de que la soda como cura para el cáncer cura la oncología...

El oncólogo italiano Tulio Simoncini, ahora excluido de la Asociación Médica Italiana, propuso en una ocasión la idea de un origen fúngico para el cáncer y aseguró que el cáncer es causado por el hongo Candida albicans, que coloniza el cuerpo humano (e incluso escribió un libro al respecto, "El cáncer es hongo"). Por tratar a pacientes con cáncer con inyecciones de solución de bicarbonato de sodio (sosa), en lugar de recetar los medicamentos necesarios, se le privó del derecho a ejercer la medicina. Y cuando uno de sus pacientes falleció, Simoncini fue llevado a juicio.

Los remedios populares para el cáncer incluyen chaga (hongo de abedul), hierba celidonia (especialmente para el cáncer de colon), ajo, té verde, raíz de jengibre y cúrcuma.

El selenio (Se) es capaz de inhibir el crecimiento de tumores tiroideos, debido a la optimización del sistema inmune y a las propiedades antioxidantes (los oncólogos estadounidenses recomiendan que sus pacientes consuman 200 mcg de selenio diariamente).

La hierba perenne acónito (luchador), utilizada en homeopatía, es venenosa, pero, como han demostrado estudios de laboratorio recientes en el Hospital de Medicina Tradicional China (Lishui, provincia de Zhejiang), el alcaloide venenoso de esta planta, la aconitina, inhibe el crecimiento de las células de cáncer pancreático y activa su apoptosis (el estudio se realizó en ratones).

¿Cómo ayuda el saúco negro (Sambucus nigra) contra el cáncer? El saúco contiene antocianinas, flavonoides, otros polifenoles y vitaminas A y C, que le confieren propiedades medicinales, en particular antioxidantes. Algunos procesos fisiológicos y bioquímicos del organismo contribuyen a la formación de radicales libres. Las reacciones oxidativas pueden causar mitosis celular patológica y la aparición de tumores que pueden malignizarse.

Antiguamente, debido a la escasez de medicamentos, se utilizaba queroseno (un derivado del petróleo) para combatir infecciones generalizadas (para desinfección), artritis y radiculitis. Probablemente, la ventaja del queroseno (ingerido) reside en la destrucción de bacterias y hongos, lo que, en el caso del cáncer, reducía la carga infecciosa del sistema inmunitario.

Amanita muscaria, hongo venenoso y cáncer

El hongo amanita, la amanita muscaria (Amanita muscaria), es mortalmente venenoso, y su pariente cercano, la amanita mortal (Amanita phalloides), contienen las amatoxinas α- y β-amanitina. En la homeopatía clásica, la Amanita phalloides se utiliza como remedio para el miedo a la muerte…

El mecanismo de los efectos tóxicos de las amatoxinas en el cuerpo humano se asocia con la inhibición de una enzima vital para la síntesis de proteínas celulares: la ARN polimerasa II (ARNP II). Al interactuar con esta enzima, la α-amanitina impide la translocación de ARN y ADN, lo que provoca el cese del metabolismo celular y su muerte. Cuando esto ocurre en las células tumorales, donde la actividad de la ARNNP II (debido al aumento de la expresión de los genes HOX tumorales) es mayor que en las células sanas, la toxina de la amanita muscaria o del hongo venenoso actúa como anticancerígeno. Al mismo tiempo, la α-amanitina, al afectar a las células atípicas, no causa consecuencias graves en las células sanas.

Según informa The Journal of Biological Chemistry, la compañía farmacéutica alemana Heidelberg Pharma ha desarrollado un nuevo agente monoclonal anticancerígeno basado en α-amanitina.

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El cáñamo y su aceite

El cáñamo (Cannabis sativa) produce no sólo un fármaco, sino también un aceite que se considera un tratamiento complementario eficaz contra el cáncer, deteniendo el crecimiento de tumores malignos.

El aceite de cáñamo contiene cannabinoides (terpenoides fenólicos), uno de los cuales, el cannabidiol, se une a cannabinoides específicos presentes en el sistema nervioso central, pulmones, hígado, riñones, células hematopoyéticas e inmunocompetentes (macrófagos, linfocitos T y B del sistema inmunitario). Gracias a su efecto bloqueador sobre el inhibidor de la proteína de unión al ADN ID-1 (estimula el crecimiento, la angiogénesis y la transformación neoplásica de las células), el cannabidiol reduce su expresión en las células cancerosas.

Esto ha sido comprobado por numerosos estudios, y hoy en día el aceite de cáñamo posee efectos anticancerígenos, como la prevención de la formación de nuevos vasos sanguíneos en el tumor y la propagación de células cancerosas a los tejidos vecinos, así como la detención de la división de células atípicas e inicio de su proceso de autodigestión lisosomal (autofagia). Esto se aplica a neoplasias malignas de pulmón, próstata y páncreas, carcinoma colorrectal, cáncer de ovario, leucemia y linfomas.

Aceite de linaza en la dieta de pacientes con cáncer

El aceite de linaza contiene numerosos ácidos grasos insaturados: linolénico (ω-3), linoleico (ω-6) y oleico (ω-9). También contiene alfa-tocoferol y gamma-tocoferol, y selenio. El selenio ya se mencionó, pero los ácidos grasos deberían ser insaturados, ya que, según la teoría de la famosa farmacóloga y nutricionista alemana Johanna Budwig, autora de una dieta para pacientes con cáncer, las causas de muchos tipos de cáncer se deben al desequilibrio de ácidos grasos polisaturados y poliinsaturados, con predominio de los saturados.

Los expertos del Instituto Americano para la Investigación del Cáncer apoyan la opinión de que el aceite de linaza es ciertamente útil para los pacientes con cáncer, pero no puede curar la oncopatología.

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¿Dónde puedo conseguir veneno de avispa brasileña?

La avispa Polybia paulista se encuentra en zonas tropicales de Argentina, Paraguay y es común en Brasil.

El veneno de la avispa brasileña contiene toxinas peptídicas, polibinas (Polybia-MP1 y otras), que, según descubrieron bioquímicos de la Universidad Estadual de Sao Paulo (Brasil) y de la Universidad británica de Leeds, se unen adhesivamente a los fosfolípidos de las membranas celulares, las dañan y penetran en las células cancerosas.

Y como resultado de la posterior necrosis del citoplasma y la destrucción química de las mitocondrias, se observa una reducción del tamaño del tumor debido a la inevitable muerte de sus células.

¿Cómo funcionan los medicamentos contra el cáncer?

Cuando se pregunta si existe una cura para el cáncer, obviamente se refieren a un fármaco que pueda destruir un tumor y restaurar la salud de las células dañadas. Aún no existe tal fármaco, y la mayoría de los fármacos que utilizan actualmente los oncólogos en la quimioterapia contra el cáncer (llamados citostáticos y citotoxinas antineoplásicas) tienen como objetivo ralentizar la mitosis de las células tumorales, lo que provoca su desintegración programada. Desafortunadamente, estos fármacos no actúan de forma selectiva (solo sobre las células tumorales), y las células normales también se ven afectadas.

A pesar de las declaraciones estridentes de algunas compañías farmacéuticas, aún no existe una cura universal para todos los tipos de cáncer. Lo cierto es que los tumores cancerosos de diferentes órganos se forman, crecen y reaccionan al tratamiento farmacológico de forma diferente, lo cual depende de muchos factores difíciles de considerar en un solo fármaco.

Sin embargo, los fármacos alquilantes polifuncionales (inhibidores de la replicación del ADN) se utilizan para casi todos los tipos de neoplasias malignas. Este es uno de los grupos principales y más numerosos de fármacos anticancerígenos. Según su mecanismo de acción, los fármacos citostáticos anticancerígenos pueden clasificarse en antimetabolitos (metotrexato, fluorurofur, gemcitabina, etc.), alcaloides vegetales (vincristina, vinblastina, paclitaxel, docetaxel, etopósido) y antibióticos antitumorales (bleomicina, doxorrubicina, mitomicina).

Se utilizan otros fármacos para la terapia dirigida. En primer lugar, deben reducir el número de células tumorales sin afectar a las células normales, especialmente a las células inmunitarias. En segundo lugar, es necesario fortalecer el sistema inmunitario, en particular su componente celular. Para lograr este primer objetivo, existen fármacos que tienen un efecto inhibidor o bloqueador sobre genes cancerosos específicos o enzimas del cuerpo humano que promueven el crecimiento y la supervivencia de las células tumorales. Se trata de fármacos de los grupos de inhibidores enzimáticos (imatinib, sunitinib, bortezomib, letromara, regorafenib, etc.) y anticuerpos monoclonales (alemtuzumab, bevacizumab, rituximab, trastuzumab, Keytruda (pembolonab) y pertuzumab). Diversos agentes hormonales antitumorales (por ejemplo, triptorelina, goserelina, etc.) se utilizan para los tipos de cáncer hormonodependientes. Para ayudar al sistema inmunitario a combatir las células mutantes, los oncólogos prescriben fármacos que modulan la inmunidad (aunque existen discrepancias en la evaluación de su eficacia).

Los medicamentos más caros contra el cáncer

El cáncer es una enfermedad cruel que afecta a millones de personas cada año. Y para superarla, se ven obligadas a pagar cantidades exorbitantes por los medicamentos más caros. Desde una perspectiva comercial, los medicamentos oncológicos son la garantía más fiable de altas ganancias para las compañías farmacéuticas.

Muchos medicamentos nuevos se dirigen a tipos específicos de cáncer y son muy caros. Por ejemplo, el precio de 40 mg de Opdivo (Nivolumab) supera los $900, y el de 100 mg supera los $2300. El precio de un envase de Zolinza (120 comprimidos) ronda los $12 000, es decir, cada comprimido cuesta al paciente $100.

¿Cuándo se inventará una cura para el cáncer?

"El tratamiento del cáncer es difícil, y los cambios biológicos en los tipos de cáncer son profundos y plantean un gran desafío con todas las diferentes mutaciones en los cánceres", dijo el ex director del Instituto Nacional del Cáncer de EE. UU. (NCI), el premio Nobel Dr. Harold Varmus.

Los expertos afirman que se ha logrado un progreso enorme en la investigación del cáncer en los últimos cinco años, pero es improbable que exista una "cura" para todos los tipos de cáncer, ya que existen al menos 200. Por lo tanto, encontrar un medicamento contra el cáncer que los trate a todos es probablemente imposible.

Por eso los oncólogos no creen en ninguna profecía sobre la cura del cáncer... Algún día, como decía Vanga, el cáncer deberá ser “encadenado con cadenas de hierro”, pero nadie sabe quién será ese “herrero”.