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Nacef
Último revisado: 03.07.2025
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Nacef es un fármaco antiparasitario y antimicrobiano.
Indicaciones Natsefa
Se utiliza en el tratamiento de enfermedades infecciosas que afectan al sistema urogenital, articulaciones, vías respiratorias, epidermis y tejidos blandos, así como órganos de la zona pélvica (estas enfermedades son causadas por la actividad de microorganismos sensibles).
El medicamento también demuestra su eficacia en endocarditis con sepsis, colecistitis con mastitis y osteomielitis, así como en peritonitis, otitis media y enfermedades venéreas, así como en infecciones que aparecen como consecuencia de heridas, procedimientos quirúrgicos o quemaduras.
Con fines preventivos, se prescribe antes de realizar operaciones quirúrgicas.
Forma de liberación
Farmacodinámica
El antibiótico de cefalosporina de primera generación, la sustancia cefazolina, destruye los procesos de unión y las membranas celulares de los microbios patógenos, por lo que se desarrolla su efecto antibacteriano.
El fármaco demuestra eficacia en patologías bacterianas causadas por la actividad de corinebacterias diftéricas, estreptococos, Neisseria, Shigella, estafilococos dorados y Klebsiella. Además, actúa sobre colibacterias intestinales, leptospiras, enterobacterias, bacilos hemofílicos, espiroquetas, enterococos y salmonelas.
Son resistentes a la acción de los fármacos la Serratia, las micobacterias de la tuberculosis, las cepas de Proteus indol-positivas, la Pseudomonas aeruginosa con anaerobios y también los estafilococos resistentes a la meticilina.
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Farmacocinética
El fármaco se destruye en el tracto gastrointestinal. Al administrarlo por vía intramuscular a un voluntario sano (en dosis de 0,5 o 1 g), se observaron valores máximos a los 60 minutos, de 37 y 64 mcg/ml, respectivamente. Tras 8 horas, los valores séricos fueron de 3 y 7 mcg/ml, respectivamente.
Tras la inyección intravenosa de una dosis de 1000 mg, las concentraciones plasmáticas máximas son de 185 μg/ml, con niveles séricos de 4 μg/ml al cabo de 8 horas. La vida media en sangre es de aproximadamente 1,8 horas (inyección intravenosa) y 2 horas (inyección intramuscular). Las pruebas en pacientes hospitalizados con infecciones han demostrado que los niveles de Cmáx son aproximadamente equivalentes a los observados en voluntarios.
La sustancia penetra en los tejidos del sistema cardiovascular, las articulaciones, los riñones, el peritoneo, el tracto urinario, el oído medio, la placenta, los tejidos blandos, el tracto respiratorio y la epidermis. Los niveles del fármaco en los tejidos biliares y de la vesícula biliar son mucho más altos que en el suero sanguíneo. En la membrana sinovial, los niveles de cefazolina se asemejan a los del suero aproximadamente 4 horas después de la inyección.
El fármaco no penetra bien la barrera hematoencefálica (BHE), pero puede atravesar la placenta y se encuentra en el líquido amniótico. Una pequeña cantidad se excreta en la leche materna. El volumen de distribución es de 0,12 l/kg. La síntesis con proteínas plasmáticas es del 85 %. El fármaco no sufre biotransformación.
La excreción del componente inalterado se produce principalmente por vía renal: durante las primeras 6 horas, aproximadamente el 60% del fármaco, y después de 24 horas, aproximadamente el 70-80%. Con la administración intramuscular en dosis de 0,5 y 1 g, los valores máximos del fármaco en orina son de 2400 y 4000 mcg/ml, respectivamente.
Dosificación y administración
El medicamento se administra mediante inyecciones intravenosas (o infusiones intravenosas), así como inyecciones intramusculares.
La dosis diaria promedio para un adulto es de 1000 mg, administrada dos veces al día (500 mg cada una). La dosis diaria máxima permitida es de 6 g (raramente 12 g). Si se administran dosis mayores del medicamento, el número de inyecciones diarias puede aumentarse de 3 a 4 veces.
La dosis diaria promedio para niños es de 20 a 50 mg/kg (ocasionalmente, 100 mg/kg). Esta dosis debe administrarse en 3 o 4 inyecciones.
Este curso tiene una duración de 7 a 10 días.
Si una persona padece enfermedad renal, la dosis diaria se calcula teniendo en cuenta los valores de CC. Si superan los 55 ml/min, se puede prescribir una pauta posológica estándar para adultos. Si el indicador de CC se encuentra entre 35 y 54 ml/min, la dosis se mantiene estándar, pero se debe modificar el número de administraciones. Si el nivel de CC es inferior a 34 ml/min, la dosis del medicamento se reduce al 50 %, con procedimientos realizados a intervalos de 18 a 24 horas.
Las dosis para niños con patologías renales también se seleccionan en función de los indicadores CC:
- si el nivel de CC es inferior a 70 ml/minuto, se prescribe el 60% de la porción media;
- con valores inferiores a 40 ml/minuto – 25% de la dosis media;
- Si las lecturas son inferiores a 20 ml/minuto – 10% de la dosis estándar.
Para inyecciones intramusculares, el liofilizado Nacef se diluye en una solución de novocaína, una solución de cloruro de sodio al 0,9% o el disolvente suministrado con el medicamento (se utilizan 4-5 ml de la sustancia).
Para infusiones intravenosas, el fármaco debe disolverse con una solución de glucosa al 5% o salina (0,1-0,25 l). La duración de la infusión es de 20 a 30 minutos.
Para las inyecciones intravenosas a chorro, el fármaco se diluye en solución salina (10 ml). La duración de estas inyecciones es de 3 a 5 minutos.
Uso Natsefa durante el embarazo
Nacef no debe utilizarse durante la lactancia o el embarazo.
Contraindicaciones
Está contraindicado prescribir el medicamento a personas con hipersensibilidad a la cefazolina, así como a otras cefalosporinas y antibióticos β-lactámicos.
Se requiere precaución cuando se utiliza en personas con insuficiencia renal o hepática, así como enterocolitis pseudomembranosa.
Efectos secundarios Natsefa
A veces, al administrar el medicamento, se observan náuseas, prolongación de los valores de TP, trastornos de las heces, trombocitopenia o neutropenia, así como un resultado positivo en la prueba de Coombs, trombocitosis, dolor abdominal y leucopenia.
En raras ocasiones, el tratamiento causa disfunción renal, convulsiones, hepatitis, anemia hemolítica, flebitis, colitis pseudomembranosa, colestasis intrahepática y dolor en el lugar de la inyección.
Las inyecciones de medicamentos pueden causar síntomas de alergia: espasmos bronquiales, picazón, anafilaxia, hipertermia y angioedema.
Un tratamiento prolongado puede conducir al desarrollo de candidiasis, disbacteriosis y sobreinfección.
Sobredosis
En caso de intoxicación con Nacef, se observan trombocitosis, mareos, hiperbilirrubinemia, así como convulsiones y parestesias.
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Interacciones con otras drogas
El medicamento no puede combinarse con diuréticos ni anticoagulantes.
La combinación del fármaco con aminoglucósidos contribuye al aumento de la incidencia de disfunción renal. Se prohíbe el uso simultáneo de dos fármacos, ya que esto inactiva su efecto farmacológico.
Los medicamentos que bloquean la secreción tubular inhiben la excreción de Nacef.
Duracion
Nacef puede utilizarse durante 3 años a partir de la fecha de fabricación. La solución preparada tiene una vida útil de 24 horas (a una temperatura de 5-25 °C) o 5 días (a una temperatura de 2-5 °C).
Solicitud para niños
Está prohibido prescribir el medicamento a los recién nacidos.
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Análogos
Los análogos del fármaco son Dexametasona, Ampicilina trihidrato (y también sal sódica) y Ampicilina, así como Cloxacilina, Ampiox, Meronem con Levomicetina, y también sal sódica de bencilpenicilina, Vancomicina, sulfato de gentamicina, Sulfazina con fosfato de oleandomicina, Oflobac y Sulfapiridazina, así como Cefotaxima, Ciprolet y Ceftriaxona con Tsifran y Cefazolina.
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Nacef" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.