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Nacef
Último revisado: 23.04.2024
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Nacef es una droga antiparasitaria y antimicrobiana.
Indicaciones de nacefa
Se utiliza en el tratamiento de enfermedades infecciosas que afectan al sistema urogenital, juntas, conductos respiratorios, y la epidermis, tejidos blandos, órganos y además, en el área pélvica (estas enfermedades son causadas por la actividad de microorganismos sensibles).
Medicación Eficacia demuestra endocarditis y séptico, mastitis colecistitis y osteomielitis, y además, cuando peritonitis, otitis media, y de enfermedades venéreas, así como en infecciones que se producen debido a heridas, quemaduras o procedimientos quirúrgicos.
Para la prevención, es nombrado antes de realizar operaciones quirúrgicas.
Forma de liberación
El fármaco se libera como un liofilizado para inyecciones, en matraces con un volumen de 0,5 o 1 g. El disolvente del liofilizado es el líquido de inyección contenido en ampollas con una capacidad de 5 ml. Dentro de la caja: 1 o 5 viales con liofilizado, así como 1 ampolla con un solvente para cada vial.
Farmacodinámica
El antibiótico cefalosporina de la 1ª generación, la sustancia cefazolina, destruye los procesos de unión, así como las membranas celulares de los microbios patógenos, por lo que se desarrolla su efecto antibacteriano.
El fármaco demostró una eficacia en patologías bacterianas que activan la actividad Corynebacterium difteria, Streptococcus, Neisseria, Shigella, Staphylococcus aureus y Klebsiella. Además, afecta las varillas intestinales, leptospira, enterobacter, varillas hemofílicas, espiroquetas, enterococos y salmonela.
La resistencia a fármacos contra impactos han Serratia, micobacterias no tuberculosas, cepas de Proteus indol-positivos, Pseudomonas aeruginosa con anaerobios, y además de estafilococos, resistente a la meticilina.
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Farmacocinética
El medicamento se destruye dentro del tracto digestivo. Cuando la inyección intramuscular de medicamentos a un voluntario sano (en una dosis de 0,5 o 1 g), los valores máximos se observaron después de 60 minutos y fueron 37, respectivamente, y 64 μg / ml, respectivamente. Después de 8 horas, los índices séricos dentro del suero fueron 3, así como 7 μg / ml, respectivamente.
Después de una inyección intravenosa de 1000 mg, el pico LS es 185 μg / ml, y los valores séricos después de 8 horas son 4 μg / ml. La vida media de la sangre es de aproximadamente 1,8 horas (inyección intravenosa) y también de 2 horas (inyección intramuscular). Las pruebas realizadas en pacientes hospitalizados con infecciones demostraron que el nivel de Cmáx en ellos es aproximadamente equivalente a los valores observados en voluntarios.
La sustancia penetra los tejidos del CCC, las articulaciones, los riñones, el peritoneo y, además, los conductos urinarios, el oído medio, la placenta, los tejidos blandos, las vías respiratorias y la epidermis. Los indicadores de drogas dentro de la bilis y los tejidos de la vesícula biliar son mucho más altos que sus valores dentro del suero sanguíneo. En synovia, los valores de cefazolina se vuelven similares a los niveles séricos aproximadamente 4 horas después de la inyección.
La medicación pasa mal a través de la BBB, pero puede penetrar en la placenta y se observa dentro del líquido amniótico. Una pequeña cantidad de la droga se excreta con leche humana. El indicador del volumen de distribución es 0.12 l / kg. La síntesis con proteína plasmática es del 85%. La droga no es biotransformación.
La excreción del componente inalterado se produce principalmente a través de los riñones: durante las primeras 6 horas, alrededor del 60% del fármaco, y después de las 24 horas, aproximadamente del 70 al 80%. Con la inyección intramuscular de 0,5 y 1 g de porciones, los valores máximos del fármaco dentro de la orina son iguales a 2400 y 4000 μg / ml, respectivamente.
Dosificación y administración
El medicamento se inyecta con inyección intravenosa a chorro (o infusión IV), así como inyecciones intramusculares.
La dosis diaria promedio para un adulto es de 1000 mg, que se administra dos veces al día (500 mg cada uno). El tamaño máximo permitido de una dosis diaria es de 6 g (ocasionalmente puede ser de 12 g). Si usa una mayor cantidad de medicamentos, la cantidad de inyecciones por día puede aumentarse a 3-4 veces.
El tamaño de la dosis promedio por día del niño es 20-50 mg / kg (o, ocasionalmente, 100 mg / kg). Esta dosificación se debe administrar para 3-4 inyecciones.
Este curso tiene una duración de 7-10 días.
Si una persona tiene enfermedad renal, la dosis diaria se calcula teniendo en cuenta los valores de control de calidad. Si son más de 55 ml / minuto, se puede prescribir un régimen de dosificación estándar para adultos. Si el valor de QC está entre 35-54 ml / minuto, el tamaño de la porción permanece estándar, pero el número de administraciones necesita ser cambiado. A un nivel de control de calidad por debajo de 34 ml / minuto, la dosificación de drogas se reduce en un 50%, con procedimientos en intervalos de 18-24 horas.
También en los parámetros de QA, se seleccionan dosis para niños con patologías renales:
- a un nivel de CC por debajo de 70 ml / minuto, se prescribe el 60% de la porción mediana;
- a valores por debajo de 40 ml / minuto - 25% de la dosis promedio;
- a velocidades inferiores a 20 ml / minuto - 10% de la dosis estándar.
Para las inyecciones intramusculares, liofilice Nacef diluido en solución de novocaína, solución al 0,9% de cloruro de sodio o el fármaco aplicado al medicamento (usando 4-5 ml de la sustancia).
Para infusiones intravenosas, el medicamento debe disolverse con una solución de glucosa al 5% o solución salina (0.1-0.25 L). La duración de la infusión es de 20-30 minutos.
Para inyección intravenosa a chorro, el fármaco se diluye en solución salina (10 ml). La duración de tales inyecciones es de 3-5 minutos.
Uso de nacefa durante el embarazo
El nacef no puede usarse para lactancia o embarazo.
Contraindicaciones
Está contraindicado recetar LS a personas con hipersensibilidad a la cefazolina, así como a otras cefalosporinas y antibióticos β-lactámicos.
Se requiere precaución cuando se usa en personas con insuficiencia renal o hepática, así como también con forma pseudomembranosa de enterocolitis.
Efectos secundarios de nacefa
A veces, la introducción de la droga observado náuseas, extensión de los valores de PTT, trombotsito- silla de violaciónes o neutropenia, y por otra parte una respuesta de prueba de Coombs positiva, trombocitosis, dolor abdominal, y leucopenia.
Ocasionalmente tratamiento causa trastorno en el riñón, convulsiones, hepatitis, forma anemia hemolítica, flebitis, colitis pseudomembranosa, la colestasis intrahepática y dolor en el sitio de inyección.
Debido a las inyecciones de medicamentos, pueden aparecer síntomas de alergia: espasmos bronquiales, picazón, anafilaxia, hipertermia y angioedema.
Un curso prolongado de tratamiento puede conducir al desarrollo de candidamicosis, disbiosis y sobreinfección.
Sobredosis
En la intoxicación, Natsef notó trombocitosis, mareos, hiperbilirrubinemia y, además, calambres y parestesias.
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Interacciones con otras drogas
No puede combinar el medicamento con diuréticos, así como con anticoagulantes.
La combinación del fármaco con aminoglucósidos contribuye al aumento del desarrollo de trastornos de la función renal. Está prohibido usar 2 medicamentos al mismo tiempo, ya que esto inactiva su efecto medicinal.
Los medicamentos que bloquean la secreción de los túbulos inhiben la excreción de la natsef.
Duracion
El natsef puede usarse durante 3 años a partir de la fecha de lanzamiento del medicamento. La solución terminada tiene una vida útil de 24 horas (a una temperatura de 5-25 ° C) o 5 días (a valores de temperatura de 2-5 ° C).
Solicitud para niños
Está prohibido recetar medicamentos a los recién nacidos.
Analogues
Fármacos análogos son medicamentos dexametasona, ampicilina trihidrato (y además de la sal de sodio) y ampicilina y cloxacilina, Ampioks, Meronem con cloranfenicol, y además, la sal sódica de la penicilina, vancomicina, sulfato de gentamicina, Sulfazin con oleandomicina fosfato, Oflobak y Sulfapiridazin y también Cefotaxime, TSiprolet y Ceftriaxone con Cyfran y Cefazolin.
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Nacef" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.