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Salud

Neurotrofina

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Último revisado: 23.04.2024
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La neurotrofina es una sustancia medicinal que afecta el trabajo de la SN. El fármaco tiene una actividad antihipóxica efectiva, protege las paredes celulares y los vasos, y además debilita los efectos de los radicales libres en los procesos metabólicos que ocurren dentro del cuerpo.

Además, la droga tiene un efecto nootrópico, elimina los ataques de miedo y ansiedad, reduce la probabilidad de convulsiones y también protege a la AN de una variedad de tensiones externas.

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Indicaciones Neurotrofina

Se utiliza para las siguientes violaciones:

  • trastornos del flujo sanguíneo cerebral con un grado agudo o crónico de desarrollo;
  • DCE o NDC;
  • Teniendo un ligero grado de intensidad, trastornos cognitivos derivados del desarrollo de procesos ateroscleróticos;
  • los estados de ansiedad se desarrollan como resultado de trastornos y neurosis similares a la neurosis;
  • abstinencia de alcohol;
  • envenenamiento neuroléptico agudo;
  • con severidad aguda de las lesiones inflamatorias del peritoneo ( peritonitis o necrosis pancreática).

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Forma de liberación

La liberación del elemento farmacéutico se implementa en forma de fluido de inyección: ampollas con un volumen de 2 ml; Dentro de la placa celular - 5 ampollas. En la caja - 2 tales registros.

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Farmacodinámica

El principio del efecto de la droga se basa en el efecto del elemento activo en relación con la conducción neural; Aumenta significativamente la resistencia del cuerpo a los factores dañinos. El fármaco aumenta la resistencia a la hipoxia, el shock, los trastornos del flujo sanguíneo cerebral, la isquemia, el envenenamiento por alcohol y los efectos negativos de los antipsicóticos (neurolépticos).

La neurotrofina ayuda a mejorar el metabolismo de los tejidos en el cerebro, las propiedades de la sangre y la circulación en el lecho vascular del sistema nervioso central. El efecto positivo en la sangre surge debido a la normalización de la acción de las paredes de las plaquetas con glóbulos rojos, así como al debilitamiento de la agregación plaquetaria.

El medicamento reduce la cantidad de lípidos dentro de la sangre, así como los valores de LDL, VLDL y colesterol. Este efecto de los medicamentos es extremadamente importante para las personas con aterosclerosis.

Al mismo tiempo, la neurotrofina ayuda a reducir la enzima toxemia, así como la intoxicación intraorgánica, que aparecen durante el desarrollo de la pancreatitis en la fase aguda.

El efecto terapéutico de los fármacos se desarrolla debido a su actividad antioxidante y protectora de la membrana. El componente activo del fármaco reduce los procesos lipídicos oxidativos, aumenta la actividad de la superóxido oxidasa y la proporción de proteínas / lípidos, y además reduce la viscosidad de las paredes celulares.

El fármaco activa la actividad de las enzimas de membrana (PDE, AC y AChE independientes del calcio) y terminaciones (GABA, acetilcolina y benzodiazepina). Debido a esto, las terminaciones se sintetizan con ligandos, así como la mejora de las funciones y la estructura de las paredes celulares, y al mismo tiempo su organización y movimiento de los intermediarios de NA, así como las sinapsis neuromusculares a través de las terminaciones.

Al mismo tiempo, el medicamento aumenta los niveles de dopamina en el cerebro, activa la actividad energética de las mitocondrias de las células nerviosas y ayuda a mejorar la glucólisis con oxígeno.

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Farmacocinética

El medicamento es requerido para aplicar el método / m. Después de dicha introducción, el componente activo del fármaco se observa dentro del plasma sanguíneo durante un período de 4 horas. Los valores de Cmax del fármaco se registran después de 25-30 minutos e igual a 3.5-5 μg / ml con el tamaño de la porción administrada de 0.4-0.5 g

La alta tasa de metabolismo intrahepático e intrarrenal conduce a la excreción del fármaco en un estado inalterado o conjugado con glucurónido.

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Dosificación y administración

Puede usar el medicamento por vía intravenosa (transmitido o por vía intravenosa) o por vía intramuscular. El tamaño de la porción es seleccionado por un profesional médico, teniendo en cuenta las características personales del paciente, su patología y el grado de gravedad. La neurotropina comienza a actuar aproximadamente 1 hora después de la aplicación.

Con el uso intravenoso del fármaco, se disuelve previamente en un NaCl líquido isotónico (0,2 l). Con la introducción a través del gotero, la velocidad es de 40 a 60 gotas por minuto, y para la porción de chorro es necesario ingresar en 5-7 minutos.

Los niños deben comenzar la terapia con una porción de 0.05-0.1 g 1-3 veces al día. Además, el volumen de dosificación se incrementa gradualmente hasta obtener el resultado deseado. El máximo permitido diario es de 0,8 g.

Para los accidentes cerebrovasculares, la sustancia se usa en el esquema combinado: durante los primeros 2 a 4 días, se usan 0,2-0,3 g del medicamento 1 vez al día (por vía intravenosa por vía intravenosa o por chorro) y luego se administra por vía intramuscular - 3 veces al día en porciones, 1 año. El curso terapéutico en el caso de tales desórdenes dura 10-14 días.

En la etapa grave de la DCE (etapa de descompensación), el medicamento se inyecta por vía intravenosa mediante el método (chorro o por goteo): 0,1 g 2-3 veces al día durante 14 días. Luego, la neurotrofina se administra por vía intramuscular: 0,1 g durante un período de otros 14 días. Para la prevención del desarrollo de DCE, la sustancia se usa por vía intramuscular: de 0,1 a 0,3 g por día durante un período de 14-30 días.

En el caso de la abstinencia de alcohol, el medicamento se usa por vía intramuscular en una dosis de 0.1 a 0.2 g, 2-3 veces al día o por goteo intravenoso, 1-2 veces al día, durante un período de 5-7 días.

Con una forma aguda de intoxicación con neurolépticos, se requiere usar el medicamento en una dosis de 50-300 mg (w / w introducción), 1 vez por día durante 7-14 días.

En el caso de lesiones agudas de naturaleza purulenta-inflamatoria en el área del peritoneo (peritonitis, necrosis pancreática, etc.), el medicamento se prescribe el día antes y al día siguiente después de la operación. El tamaño de la porción está determinado por la condición del paciente, sus características personales, las propiedades de la patología y también el grado de su gravedad. El uso de fármacos en estos casos debe interrumpirse solo después del inicio de la recuperación clínica, así como la obtención de indicaciones de laboratorio positivas.

En las lesiones que afectan el peritoneo, también se puede utilizar la terapia de pulso con neurotrofina (excepto para la terapia estándar). En este caso, se requiere inyectar 0.8 g de la sustancia por día para 2 aplicaciones por día, y luego 0.3 g 2 veces más por día, reduciendo gradualmente el tamaño de la porción.

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Uso Neurotrofina durante el embarazo

No se realizaron pruebas con respecto a los efectos de la droga en el cuerpo de madres lactantes o mujeres embarazadas. En este sentido, en estos periodos, no se utiliza neurotropina.

Contraindicaciones

Está contraindicado inyectar el fármaco con una fuerte sensibilidad en relación con sus componentes, así como con trastornos de la función renal o hepática.

Es extremadamente necesario usar el medicamento en el asma, o en la historia de alergias graves, porque en este caso puede haber signos inmunológicos pronunciados. Además, el medicamento se administra cuidadosamente a personas con retinopatía diabética debido al riesgo de síntomas proliferativos. Para tales trastornos, el ciclo de tratamiento debe durar un máximo de 7-10 días.

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Efectos secundarios Neurotrofina

Entre los eventos adversos:

  • Trastornos de la actividad digestiva: sequedad que afecta a las membranas mucosas, diarrea, náuseas, sabor metálico, flatulencia y formación severa de gases;
  • alteraciones en el trabajo del sistema nervioso central: problemas para quedarse dormido y dormir, variabilidad de emociones y estados de ánimo, trastornos de la coordinación del movimiento, estados de ansiedad y dolores de cabeza;
  • Lesiones que afectan el sistema cardiovascular: una disminución o aumento de los indicadores de presión arterial;
  • Manifestaciones inmunitarias: picazón, hinchazón epidérmica, erupciones cutáneas, hiperhidrosis, angioedema, urticaria y espasmos bronquiales.

Con una tasa demasiado alta de administración de medicamentos en el camino, puede aparecer una sensación de calor en todo el cuerpo, dolor de garganta, temblor, mal olor, taquicardia, disnea y enrojecimiento facial. La terapia prolongada puede llevar al desarrollo de edemas periféricos.

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Sobredosis

Entre los signos de envenenamiento se encuentran los trastornos del sueño y un aumento de la presión arterial.

Para tales violaciones, es necesario llevar a cabo procedimientos sintomáticos y de desintoxicación.

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Interacciones con otras drogas

La neurotrofina potencia los efectos de los ansiolíticos de benzodiazepina, los fármacos antiparkinsonianos (levodopa) y los anticonvulsivos (carbamazepina).

El fármaco debilita la actividad tóxica del etanol.

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Condiciones de almacenaje

Se requiere que la neurotrofina se mantenga en un lugar cerrado para los niños. Indicadores de temperatura - hasta la marca de 25 ° С.

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Duracion

La neurotrofina se puede usar durante un período de 36 meses desde el momento en que se vende el medicamento.

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Solicitud para niños

No se puede usar el medicamento en pediatría (hasta 18 años).

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Análogos

Los análogos de la droga son las sustancias Antifront, Keltikan, Tryptophan with Armadin, Glycised y Bolyusa huato con Mexidol, y también Glycine con Intellan, Rilutec y Glutamic Acid. También están en la lista Instenon, Meciprim, Tenoten, Memori Plus con Neurotrophin-Mexibel, Elfunat, Nucleo CMF Forte y Cytoflavin con Cebrilisin.

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¡Atención!

Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Neurotrofina" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.

Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.

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