Pamidron

Pamidronato se refiere a las preparaciones de biofosfonatos para la corrección del metabolismo del tejido óseo, que afecta el proceso de su mineralización y contrarresta la osteólisis. El nombre internacional no patentado es el pamidronato disódico. Otros nombres comerciales: Pamiredin, Pamidria, Pamirid, Pamifos, Pomigara, Armedia, etc.

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Indicaciones Pamidron

Pamidronato se usa para tratar enfermedades asociadas con la activación patológica de los osteoclastos que destruyen el tejido óseo:

• metástasis óseas de cáncer;
• hipercalcemia (aumento de calcio en el plasma sanguíneo) etiología oncológica;
• lesiones de los huesos e hipercalcemia en el mieloma;
• osteítis deformante (enfermedad de Paget).

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Forma de liberación

El medicamento está disponible como una sustancia seca liofilizada o concentrado (en frascos de 15, 30, 60 y 90 mg) para la preparación de una solución de inyección.

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Farmacodinámica

Efecto terapéutico El Pamidronato proporciona su principio activo: pamidronato disódico (un derivado del ácido pamidrónico). Mediante la adsorción de fosfato de calcio del mineral y la matriz intercelular del tejido óseo que contiene calcio en forma de cristales de hidroxiapatita, el pamidronato disódico ralentiza significativamente la formación y disolución de estos cristales.

Como resultado, se producen cambios en el tejido osteoide: la formación de osteoclastos en el periostio, las células que destruyen el tejido óseo, se retrasa. Es decir, la acción del Pamidronato inhibe la resorción ósea inherente en enfermedades con destrucción patológica de los huesos del esqueleto.

Esto ayuda a aumentar el número de osteoblastos y la densidad ósea, evitando la remodelación ósea patológica.

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Farmacocinética

No más del 54% de Pamidronate después de su introducción en la sangre se une a las proteínas del plasma; la vida media de la sangre es de 27 horas. El resto de la sustancia activa se une a cristales de hidroxiapatita y se acumula en la matriz mineral del tejido óseo.

El medicamento no está sujeto a transformación bioquímica en el cuerpo y no tiene metabolitos. La excreción de aproximadamente un tercio del medicamento ocurre con la orina dentro de los tres días posteriores a la infusión; la duración de la excreción de pamidronato disódico desde el hígado y el bazo es de seis meses, y desde el tejido óseo: aproximadamente 10 meses (a través de los riñones).

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Dosificación y administración

Pamidronato se usa solo con infusiones intravenosas lentas. La dosis máxima del medicamento es 90 mg, que puede administrarse por única vez o durante 2-4 días consecutivos. La dosificación individual, el horario de administración y la duración de la administración del medicamento son determinados por el médico tratante, en base a un diagnóstico específico.

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Uso Pamidron durante el embarazo

El uso durante el embarazo y durante la lactancia está contraindicado. El medicamento no está recetado para niños menores de 16 años

Contraindicaciones

El uso de pamidronato está contraindicado con una mayor sensibilidad individual a su ingrediente activo u otros derivados de los ácidos bisfosfónicos.

Además, dada la alta probabilidad de efectos adversos, Pamidronato no se recomienda para pacientes con formas graves de disfunción renal (depuración de creatinina por debajo de 30 ml / min) e hipercalcemia.

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Efectos secundarios Pamidron

El uso de este medicamento puede causar efectos secundarios similares a los de la influenza, así como también náuseas, vómitos, dolor abdominal y trastornos intestinales; erupciones en la piel con picazón, enrojecimiento; cambios en la composición de la sangre; trastornos del sueño, aumento de la presión arterial; dolor muscular y articular, etc.

Se debe prestar especial atención al control del contenido de calcio de la sangre para evitar la hipocalcemia o la hipercalcemia.

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Sobredosis

La sobredosis de la droga conduce al desarrollo de hipocalcemia y la aparición de entumecimiento de la piel, ataques convulsivos y disminución de la presión arterial. La forma de eliminar los síntomas de una sobredosis es inyectando preparaciones de calcio.

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Interacciones con otras drogas

Es necesario evitar el uso simultáneo de Pamidronato y el fármaco hormonal calcitonina, ya que esto conduce a la sinergia de su acción y aumenta el grado de disminución en el nivel de calcio en la sangre.

No se recomienda el uso de otras preparaciones de biofosfonato simultáneamente con Pamidronato, así como aquellos que tienen efectos tóxicos en los riñones.

Al mismo tiempo, no hubo consecuencias negativas del uso concurrente de Pamidronato con fármacos antitumorales.

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Condiciones de almacenaje

Pamidronato en un vial cerrado debe almacenarse a temperatura ambiente que no exceda los + 28 ° C. La solución preparada debe almacenarse a una temperatura de + 2-8 ° C.

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Duracion

La vida útil es de 24 meses (en el paquete), la solución de inyección ya preparada es adecuada para usar dentro de las 24 horas.

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