Pastillas de envenenamiento

El envenenamiento es un daño tóxico agudo o crónico al cuerpo como resultado de la exposición a sustancias químicas o toxinas de microorganismos. La intoxicación conduce a la interrupción de las funciones vitales vitales de varios órganos y sistemas. Clasifique el envenenamiento dependiendo de la causa y el lugar de la introducción del compuesto venenoso, la forma en que la sustancia golpeada ingresa al cuerpo humano, la duración de la exposición y el grado de manifestación de los síntomas clínicos.

Los principales grupos de clasificación son :

• Motivo y ubicación de la sustancia venenosa: aleatoria, intencional, suicida, criminal, industrial, doméstica. El más común es el grupo familiar: el uso de alimentos de baja calidad, alcohol, drogas, sobredosis de drogas, el resultado de auto-tratamiento, etc.
• Método de golpear el compuesto sorprendente: (grupo hogar) oral, inhalación (sustancias tóxicas de Resultados inhalación) de toxinas que entran a través de la piel y membranas mucosas (mordeduras de serpientes venenosas, insectos o golpear la superficie de la secreción de la piel de animales venenosos).
• Duración de la exposición a una sustancia venenosa: intoxicación aguda y crónica. La intoxicación aguda ocurre con un solo golpe de un compuesto tóxico y una ocurrencia aguda de la sintomatología correspondiente. El daño crónico se detecta con la acumulación de toxinas en el cuerpo y se caracteriza por un aumento gradual de los síntomas de intoxicación con la ingestión frecuente de dosis subtoxicas durante un período prolongado.

Grado de daño tóxico: leve, moderado, severo y críticamente severo.

Entre las intoxicaciones alimentarias, las enfermedades transmitidas por los alimentos son las principales. Ocurre cuando se come comida infectada y de mala calidad. Se caracteriza por un inicio repentino (los primeros signos aparecen después de 2-6 horas después de la introducción del agente patógeno) y un fuerte aumento en la gravedad de los síntomas. Las principales manifestaciones son: debilidad, malestar general, náuseas, vómitos repetidos, escalofríos, fiebre, flatulencia, diarrea. Tales manifestaciones requieren la consulta urgente de un especialista o la hospitalización de emergencia en una institución médica.

La etapa inicial de la terapia es evacuar los restos de alimentos tóxicos del intestino superior. Haga esto con la ayuda del procedimiento para lavar el estómago y aplicar enterosorbentes. Los primeros lavados están sujetos a la recolección para la inoculación bacteriológica y la detección de un agente patógeno de envenenamiento.

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Dosificación y administración

Las tabletas de la intoxicación se dividen en:

• Los medicamentos de sorción (carbón activado, filtro, polisorb) pueden unir sustancias que envenenan el cuerpo directamente en los intestinos, evitando la introducción de toxinas en el torrente sanguíneo sistémico. La excreción, que se forma durante la absorción de los compuestos, ocurre junto con los terneros.
• La activación de la motilidad intestinal (motillium, metoclopromide), acelera el proceso de evacuación de los componentes absorbidos. La metoclopromida se usa para el alivio sintomático de las náuseas y los vómitos.
• Antibióticos de amplio espectro de acción (enterofurilo, levomitsetina, tetraciclina, furozolidona) para combatir la flora bacteriana. La obtención del resultado de agua de lavado bacteriana puede implicar la administración de fármacos utilizados para eliminar un patógeno particular de intoxicación.
• Para restaurar el equilibrio alterado de la microflora intestinal después de la introducción del agente causante de OCI y el uso de fármacos antibacterianos, se prescriben probióticos (hilak forte).

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Carbón activado

El medicamento Carbón activado es la tableta más simple, efectiva y barata contra el envenenamiento. Sorbent está hecho de carbón especialmente tratado de origen vegetal o animal. El fármaco tiene un excelente efecto de absorción, gases absorbentes, alcaloides (sustancias que contienen nitrógeno) y toxinas.

Farmacodinámica. Un sorbente poderoso. La capacidad de absorción se extiende a toda la superficie de la droga. Reduce la absorción de la luz de las toxinas del tracto gastrointestinal, venenos, sales de metales pesados, glucósidos y alcaloides de medicamentos, ayudando a reducir su concentración y evacuación del cuerpo. La capacidad de sorción también se mantiene con respecto a los gases.

Farmacocinética. El medicamento no penetra en la sangre a través del lumen del tracto gastrointestinal y no está sujeto a la transformación metabólica. El tiempo de paso a través del intestino es de 25 horas. Evacuado con masas poco saludables.

Método de aplicación. Las tabletas o polvo para uso oral deben beberse con suficiente agua.

En las formas agudas de intoxicación por lavado gástrico, se utiliza una suspensión preparada a partir de agua y polvo de carbón activado (se puede obtener moliendo tabletas). El paciente recibe una ingesta de tabletas orales de 20-30 gramos por día.

Con flatulencia y manifestaciones dispépticas, el medicamento se prescribe para 1-2 gramos 3-4 frotar / día. Dentro de 3-7 días. En cada caso, el médico determina la duración individual del curso de uso de enterosorbent.

El uso de carbón activado se asocia con la dieta y el patrón de uso de otras drogas. El uso sincrónico de sorbente con otras drogas reduce significativamente su efectividad. Las tabletas de carbón se toman 60 minutos antes de las comidas o medicamentos orales y 1.5-2 horas después de esto.

La ingesta a largo plazo del sorbente puede reducir el nivel de minerales y vitaminas, lo que causa violaciones del equilibrio ácido-electrolítico del cuerpo.

Aplicación durante el embarazo. El uso de carbón activado está permitido en todos los términos del período gestacional. A los fenómenos expresados de la toxicosis puede ser fijado o propuesto por el médico con el fin de la simplificación del estado de la mujer embarazada. No abuse del uso de sorbente, ya que el suministro al cuerpo de minerales y vitaminas útiles se ralentiza. El uso de carbón activado durante el embarazo solo es posible en caso de emergencia con el permiso del médico.

Interacción con otras drogas. Reduce la absorción y la actividad de las drogas en el uso sincrónico.

Contraindicaciones. Intolerancia individual, la presencia y el período de exacerbación de cualquier parte del tracto gastrointestinal, atonía intestinal, niños menores de 6 años de edad.

Los efectos secundarios. El uso de carbón activado causa dispepsia, dificultad en la defecación, tinción de las heces en negro. El uso a largo plazo conduce a una disminución en el nivel de vitaminas, microelementos y compuestos de nutrientes.

Liberación de forma : tabletas, gránulos y polvo de color negro sin sabor y olor.

Condiciones de almacenamiento Lugar seco inaccesible a la luz del sol. Guarde en el envase sellado por separado de las preparaciones que emiten humos y gases. La humedad excesiva conduce a una disminución en la capacidad de absorción. La vida útil es de 3 años.

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Filtrar

Sorbente de origen natural. Producido en forma de tabletas y pastillas. El ingrediente activo es lignina hidrolítica. Es un sorbente universal con una gran capacidad de absorción. Se une sustancias tóxicas en la luz intestinal y previene sus efectos nocivos en el cuerpo. Se usa en un complejo de actividades de desintoxicación para intoxicaciones causadas por diversas causas y sustancias. Ayuda a reducir la concentración y la excreción de toxinas absorbidas con las heces, activando la normalización de los procesos fisiológicos del intestino.

Uso de tabletas contra el envenenamiento durante el embarazo. No se realizaron estudios sobre el efecto de la droga en el cuerpo de una mujer durante la gestación. No hay datos científicos sobre la inocuidad de Filtrum para las mujeres embarazadas.

Contraindicaciones :

• Hipersensibilidad al ingrediente activo de la droga;
• La presencia en la anamnesia o la fase de la agudización de las lesiones ulcerosas de los departamentos distintos del intestino;
• Sangrado gastrointestinal;
• Atony del intestino;
• Obstrucción de cualquiera de las vías digestivas;
• Galactosemia.

Los efectos secundarios. El medicamento puede causar reacciones alérgicas con intolerancia individual a los componentes. Recepción Filtrum, independientemente de la forma de liberación puede provocar la aparición de flatulencias. A menudo, en el contexto de tomar el medicamento, se produce estreñimiento. El uso a largo plazo conduce a una disminución en el nivel de vitaminas y minerales en el cuerpo. La aplicación simultánea de Filtrum con otros medicamentos reduce significativamente su efecto terapéutico.

Método y dosificación de tabletas contra el envenenamiento. La dosificación de tabletas depende de la categoría de edad, el peso corporal del paciente y la gravedad del envenenamiento. El médico tratante determina la cantidad de tabletas y el esquema de su recepción. La dosis terapéutica promedio de una dosis única es: para adultos - 2-3 fichas., Para niños desde el nacimiento hasta 3 años - 0.5 fichas., Para niños de 4 a 7 años - 1 ficha., Para niños de 7-12 años - 1 -2 tab. Sorbente de intoxicación debe tomarse 3-4 veces al día. La dosis diaria máxima es de 50 tabletas. El filtro se toma por vía oral durante 60 minutos. Antes de comer o tomar otros medicamentos Es deseable moler las tabletas, preparar una suspensión. La terapia en el período agudo de intoxicación dura 3-5 días.

Sobredosis. Los casos de sobredosis no son fijos.

Interacciones con otras drogas. Reduce el efecto terapéutico de otros medicamentos en una recepción sincrónica. Los tratamientos a largo plazo con sorbente deberían ir acompañados de la ingesta de varios complejos vitamínicos y minerales.

Las condiciones de almacenamiento. Lugar oscuro y seco. Mantener alejado de los niños. Mantenga herméticamente sellado lejos de preparaciones con olores fuertes.

La fecha de caducidad está indicada en el blister, así como en el embalaje del cartón de fábrica, y es de 2 años.

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Polysorb

La preparación sintética silícea es un enterosorbente poderoso. Producido en forma de un polvo para la preparación de una suspensión utilizada por vía oral.

Farmacodinámica. Tiene un efecto absorbente y desintoxicante. Se une y elimina compuestos tóxicos de diversas génesis (endotoxinas bacterianas, venenos, sales de metales pesados, etc.) de la luz del tracto gastrointestinal. Tiene una poderosa capacidad de sorción.

Farmacocinética. El medicamento se toma por vía oral en forma de suspensión. Polysorb no está sujeto a transformaciones metabólicas, es resistente a los cambios bajo la acción de las enzimas y no penetra en el torrente sanguíneo. Evacuado con heces en forma inalterada.

Las contraindicaciones para el uso. Aumento de la hipersensibilidad al fármaco, patología erosiva ulcerativa destructiva del tracto intestinal durante la exacerbación, hemorragia gástrica o intestinal, alteración de la motilidad intestinal.

Los efectos secundarios. Las reacciones alérgicas individuales a la sustancia activa principal son posibles. Estreñimiento. El uso continuo conduce a una mayor eliminación de calcio, microelementos y vitaminas.

Método de aplicación y dosis de polvo de envenenamiento. La terapia de envenenamiento puede comenzar con un lavado gástrico usando una suspensión de Polysorb. Para este procedimiento, la concentración del medicamento debe ser de 0.5-1%. En paralelo, el sorbente se administra adentro. La dosificación a pacientes adultos se prescribe a una tasa de 10-15 mg / kg de peso corporal.

Sobredosis. Los hechos de la sobredosis de drogas Polysorb no son fijos. No se recomienda el uso de sorbente en combinación con otros medicamentos, ya que reduce significativamente su efectividad.

Almacenar en recipientes sellados, en un lugar seco e inaccesible a la luz solar, con una temperatura del aire que no exceda los 25 ° C. Mantener alejado de los niños. La vida útil es de 5 años.

Junto con la designación de sorbentes activos en el tratamiento de infecciones transmitidas por los alimentos, se utilizan agentes antibacterianos de amplio espectro de acción. Un requisito previo que requiere el cumplimiento obligatorio es la ingesta de medicamentos en diferentes momentos para evitar la inactivación del antibiótico.

Entrophysics

Preparación antimicrobiana intestinal, acción antidiarreica. El ingrediente activo es nifuroxazida. En la red de farmacias se implementa en forma de cápsulas (100 mg y 200 mg) o suspensión para administración oral.

Farmacodinámica. Enterofuril es un agente antibacteriano que actúa en la luz del intestino. Inhibe el crecimiento y la reproducción de la microflora patógena. Crea altas concentraciones en los intestinos, no se metaboliza por la acción de las enzimas del tracto gastrointestinal.

Farmacocinética. El tracto gastrointestinal no absorbe el estómago y muestra un efecto antibacteriano exclusivamente en la luz del intestino. Eliminado sin cambios con las heces. La tasa de excreción depende de la dosis de la droga y la motilidad intestinal.

Embarazo y lactancia. La decisión sobre el nombramiento de Enterofuril en estos períodos la toma el médico tratante. La automedicación puede tener consecuencias impredecibles y peligrosas. El uso de cápsulas está permitido durante el período gestacional, si el beneficio para la madre excede los posibles riesgos para el feto. El medicamento en el período de lactancia se usa en caso de emergencia.

Las contraindicaciones para la ingestión de cápsulas de Enterofuril son:

• Hiperensitividad a nifuroxazida, los adyuvantes de la droga;
• Síndrome de malabsorción.
• Prematuridad profunda y niños menores de 1 mes.

Efectos secundarios : náuseas, vómitos; Las reacciones alérgicas (erupciones, picazón, angioedema) son extremadamente raras, pero es imposible excluir su apariencia de la lista de efectos secundarios.

La forma de aplicación y la dosis de Enterofuril cápsulas contra el envenenamiento. Las cápsulas se recomiendan para niños a partir de los 7 años. Para niños menores de 7 años de edad, se recomienda el uso de una suspensión. Las cápsulas se tragan enteras, no líquidas, sin abrir la membrana gelatinosa y sin derramar el contenido. La terapia estándar dura de 2 a 7 días. La duración del medicamento está regulada por el médico, dependiendo de la gravedad y la dinámica del curso de la enfermedad.

Niños mayores de siete años y adultos: 200 mg cuatro veces al día, la dosis terapéutica máxima diaria: 800 mg del medicamento.

Sobredosis. Si se excede la dosis terapéutica máxima permisible y aparecen signos de deterioro en el estado de salud, se retira el medicamento y se realiza un tratamiento sintomático.

Interacciones con otras drogas. No se recomienda el uso de Enterofuril en sincronismo con los sorbentes, ya que el efecto terapéutico del antibiótico se reducirá en gran medida. Está estrictamente prohibido beber alcohol durante el tratamiento con Enterofuril. En el cuerpo, puede desarrollarse una reacción parecida al disulfiram, que se manifiesta por vómitos, espasmos dolorosos en la región epigástrica, taquiarritmia, dificultad para respirar.

Condiciones de almacenamiento - seco, inaccesible a la luz solar, un lugar con una temperatura del aire no superior a 30 ° C.

Las cápsulas son adecuadas para su uso durante 5 años.

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Tabletas para envenenamiento y vómitos

Para el tratamiento de la intoxicación alimentaria, además de sorbentes y antibióticos específicos, se utilizan agentes que estimulan la activación del peristaltismo intestinal. Estos medicamentos influyen positivamente en la salud general del paciente, reducen la frecuencia de urgencias eméticas y promueven la eliminación acelerada de sorbentes con toxinas absorbidas, reduciendo la concentración de compuestos venenosos. Para este fin, el fármaco se utilizó con éxito en tabletas Motilium.

Motilium

La droga tiene un efecto estimulante pronunciado sobre la peristalsis del intestino, ayuda a deshacerse de los ataques de náuseas y vómitos. Principio activo activo - domperidona. Producido en forma de tabletas biconvexas, caparazón soluble en intestino protegido, tabletas linguales y suspensión.

Farmacodinámica. Domperidone es un antagonista de la hormona dopaminérgica. Bloquea la acción de los receptores de dopamina (periféricos y centrales), aumenta la motilidad gástrica. Tiene una reducción de la acidez estomacal, eliminando las náuseas y los efectos antieméticos.

Farmacocinética. La absorción después de la administración oral es rápida, especialmente con el estómago vacío. Valores máximos en el flujo sanguíneo sistémico que alcanza la sustancia activa principal después de 1 hora, uniéndose a las proteínas del plasma sanguíneo (90%). El medicamento penetra en varios tejidos, pero casi no pasa el BBB. Metabolizado por el hígado y en las paredes del intestino. Los metabolitos son excretados por el intestino y los riñones.

Uso de tabletas contra el envenenamiento en el período de gestación y la lactancia. El uso del medicamento está permitido si el efecto terapéutico positivo para la madre excede el riesgo para el feto y / o el niño. La necesidad de usar un medicamento es decidida por un médico.

Contraindicaciones :

• La presencia en la anamnesia o la fase de la agudización de la úlcera de cualquiera de los departamentos del intestino;
• Obstrucción intestinal;
• Sangrado del tracto digestivo;
• Tumores de la glándula pituitaria;
• Hipersensibilidad a los componentes de la droga;
• Graves lesiones patológicas del hígado y los riñones;
• Peso corporal hasta 35 kilogramos;
• Administración oral de ketakonazol, eritromicina, claritromicina, nefazodona, fármacos antimicóticos.

Efectos secundarios : alteración de la actividad motora, la aparición de hipercinesia, que ocurre cuando se retira el medicamento; contracciones espásticas del intestino; agrandamiento de las glándulas mamarias, amenorrea, galactorrea.

Método de administración y dosis. Los niños mayores de 12 años de edad y los adultos se prescriben 20 mg de la droga 3-4 veces al día / día antes de las comidas. Niños menores de 12 años con un peso corporal de más de 35 kg - 10 mg 3-4 r. / Día antes de las comidas. La dosis máxima diaria es de 2,4 mg / kg de peso del niño por día, pero no más de 80 mg.

Sobredosis. No hay un antídoto específico. Los síntomas de la sobredosis de drogas son: fatiga, letargo, desorientación en el espacio, alteración de la función motora. En el tratamiento de trastornos extrapiramidales, se pueden usar fármacos para la terapia de la parálisis del temblor y anticolinérgicos. La terapia de una sobredosis consiste en lavar el estómago, tomar sorbentes y la terapia sintomática con el mantenimiento de las funciones vitales del cuerpo.

Interacciones con otras drogas. Reducir la actividad terapéutica de los antibióticos Motilium de una serie de macrólidos, fármacos antimicóticos, inhibidores de la proteasa del VIH, antagonistas del calcio. No se recomienda el uso simultáneo de antiácidos y antisecretores. El uso paralelo de Motilium es posible con neurolépticos y antagonistas de receptores de dopamina

Las condiciones de almacenamiento. El régimen de temperatura es 15-30 ° C. El lugar es oscuro, seco, inaccesible para los niños.

Las tabletas linguales se almacenan - 3 años, tabletas en una cáscara - 5 años.

Las pastillas de la náusea en la intoxicación

El envenenamiento por alimentos o compuestos tóxicos a menudo va acompañado de fenómenos de náuseas persistentes y urgencias eméticas insoportables. Para detener estas afecciones, aplique los medicamentos que afectan el centro del vómito, ubicado en el cerebro. Uno de los medicamentos que se usan con éxito para las náuseas es la metoclopramida.

Metoclopramida

El fármaco tiene un efecto bloqueante sobre los receptores de dopamina y serotonina. Tiene un efecto antiemético, afecta la activación de las funciones del tracto digestivo (fortalece el tono y el peristaltismo) y afecta el hipo de manera tranquilizadora. El ingrediente activo es metoclopramida.

Farmacodinámica. Antagonista de receptores de dopamina y serotonina. Fortalece la peristalsis de la parte superior del canal digestivo y normaliza su actividad motora; tiene un efecto relajante sobre el esfínter del duodeno, normaliza la secreción de bilis, elimina la discinesia de la vesícula biliar.

Farmacocinética. Después de la administración oral, el tracto gastrointestinal se absorbe. Dentro de 1-2 horas después de la ingesta, alcanza los valores máximos alcanzados. Se une a proteínas plasmáticas (30%). Pases GEB, penetra en la leche materna. Metabolizado por el hígado Eliminado por los riñones. Puede ser nombrado durante la gestación.

Las contraindicaciones para el uso. Hipersensibilidad a la droga, hemorragia interna, obstrucción intestinal, estado de alerta convulsivo, parálisis del temblor, tumores de mama malignos, el primer trimestre del embarazo, la edad de los niños menores de 2 años. Uso limitado para la presión arterial alta, asma bronquial, insuficiencia renal y / o hepática, edad avanzada.

Los efectos secundarios dependen de dosificación y la duración de uso de la droga: letargo, somnolencia, debilidad, trastornos motores; (tics músculos faciales, opistótonos, hipertonicidad muscular, et al.) hipo o hipertensión, taquicardia o bradicardia; boca seca, violaciones de la defecación; urticaria; incontinencia urinaria, galactorrea, agranulocitosis, etc.

Básicamente, los pacientes toleran bien el medicamento. Posibles violaciones de la coordinación del movimiento, temblor de manos, letargo, tinnitus, sequedad de boca. Prescriba la droga en el período puberal con precaución, debido a la aparición de efectos secundarios graves del sistema cardiovascular.

Método de aplicación y dosificación. Por lo general, los adultos son recetados - 1 pestaña. (10 mg) tres veces al día antes de las comidas. La dosis única máxima es de 20 mg. Diariamente - 60 mg. Trague las tabletas sin masticar ni beber con una cantidad suficiente de agua.

La sobredosis se caracteriza por la aparición de síntomas característicos: confusión, somnolencia, trastornos motores. La terapia con sobredosis reduce la interrupción del medicamento. Los síntomas desaparecen un día después de la última recepción.

Interacciones con otras drogas. La recepción sincrónica con fármacos neurolépticos aumenta la posibilidad de desarrollar trastornos motores. La recepción simultánea de levodopa disminuye la actividad de la metoclopramida. El uso paralelo de metoclopramida y medicamentos que causan depresión del sistema nervioso central, el efecto de la sedación se ve reforzada. Acelera la absorción de mexiletina, paracetamol, tetraciclina. El uso de drogas que contienen opio y metoclopramida resulta en el bloqueo del efecto sobre la motilidad gastrointestinal. La metoclopramida empeora la absorción de cimetidina.

Condiciones de almacenamiento : no exponer a la luz solar. La vida útil es de 3 años.

Tabletas de envenenamiento y diarrea

Intoxicación alimentaria causada por el uso de alimentos de mala calidad, acompañados de síntomas de náuseas, vómitos, fiebre y diarrea.

El envenenamiento causado por el rápido crecimiento y la liberación de toxinas en la microflora patológica requieren terapia específica. Con las infecciones intestinales, el tratamiento se selecciona dependiendo del agente causal de la enfermedad. Con frecuencia, la terapia se complementa con antibióticos u otras drogas que tienen un efecto bacteriostático. Todos los medicamentos son recetados por un médico. Las tabletas pueden usarse para envenenamiento y diarrea, como levomicetina, tetraciclina, furazolidona.

Levomicetina

Un antibiótico de amplio espectro utilizado en el tratamiento de enfermedades de génesis infecciosa. El ingrediente activo activo cloranfenicol afecta a bacterias gram-positivas y gram-negativas.

Farmacodinámica. La sustancia activa tiene un efecto bacteriostático. Detiene el crecimiento de bacterias al alterar la síntesis de proteínas dentro de los microorganismos. En altas concentraciones tiene un efecto bactericida.

Farmacocinética. Después de la administración oral, el tracto gastrointestinal se absorbe y entra fácilmente en la circulación sistémica. Biodisponibilidad: 80%. Se une a proteínas plasmáticas (50-60%). Está dividido por el hígado. Se excreta principalmente por los riñones.

Uso de tabletas contra el envenenamiento durante el embarazo. El medicamento penetra fácilmente en la placenta, en la leche materna. Las mujeres embarazadas no se prescriben un medicamento y están contraindicadas durante la lactancia.

Las contraindicaciones para el uso. Alteraciones de la hematopoyesis, enfermedad hepática aguda y crónica, trastornos dermatológicos (psoriasis, inflamación de la piel), embarazo, lactancia, niños hasta 28 días, hipersensibilidad a los ingredientes de la preparación.

Efectos secundarios : leucopenia, una disminución en el nivel de plaquetas y / o leucocitos, anemia aplástica; náuseas, vómitos, diarrea, acumulación excesiva de gases en el intestino; neuritis, cefalea, estados depresivos, alucinaciones; erupción, urticaria, angioedema.

Método y dosificación de tabletas contra el envenenamiento. Pacientes adultos: 500 mg 3-4 r / día. Las dosis máximas de un solo uso para niños menores de 3 años se prescriben a una tasa de 15 mg / kg; para niños de 3-8 años - 150-200 mg; más viejo que 8 años - 200-400 mg. Recepción 3-4 r / día. La terapia generalmente dura 1-1.5 semanas.

Interacciones con otras drogas. Cuando se usa levomitsetina con butamid, clorpropamida, se pueden intensificar sus efectos hipoglucémicos. Esto se debe a la opresión de su metabolismo, el aumento de las concentraciones de drogas en la sangre. En tales casos, es necesaria la corrección de la dosis de medicamentos hipoglucemiantes. La levomicetina en combinación con medicamentos que oprimen la hematopoyesis en la médula ósea, mejora su efecto.

El uso combinado de penicilina, eritromicina, lincomicina y levomicetina debilita los efectos bacteriostáticos y bactericidas. Es necesario evitar el uso simultáneo de varios antibióticos.

Aumenta la acumulación en el plasma sanguíneo de fenobarbital, fenitoína, warfarina, ralentizando su eliminación.

Las condiciones de almacenamiento son estándar: un lugar seco y oscuro con una temperatura del aire de 30 ° C. El plazo de uso es de 5 años.

Tetraciclina

Antibiótico de una serie de tetraciclina de amplio espectro de acción. Producido en tabletas, cubierto con un cachet.

Farmacodinámica. La tetraciclina actúa sobre microorganismos grampositivos y gramnegativos. En las células de las bacterias suprime la síntesis de proteínas.

Farmacocinética. Después de la administración oral, se absorbe rápidamente en la circulación sistémica (66%). Entra en los órganos y tejidos del cuerpo. La excepción es BBB. Se acumula en el tejido óseo, el hígado y los tejidos de los tumores. Eliminado con heces y orina.

Uso de tabletas contra el envenenamiento durante el embarazo. Una de las contraindicaciones para el uso de tetraciclina son los períodos de embarazo o lactancia.

Las contraindicaciones para el uso. Hipersensibilidad a la droga, micosis de localización diferente, violaciones del hígado de riñón, períodos asociados con el embarazo y la lactancia, niños menores de 8 años de edad.

Los efectos secundarios. El medicamento tiene buena tolerabilidad. Posibles manifestaciones dispépticas, efectos tóxicos en los riñones y el hígado, inflamación de la glándula pancreática, vértigo, aparición de manchas pigmentarias en la piel, disbiosis intestinal, reacciones alérgicas.

Método de administración y dosis. Se aplica por vía oral. Los pacientes adultos toman 250-500 mg como estándar para una aplicación cuádruple. Los niños mayores de 8 años de edad, una sola dosis se calcula dependiendo del peso corporal a 6.25-12.25 mg / kg. El intervalo de tiempo entre tomar las tabletas es de 6 horas. Quizás dos veces el uso (cada 12 horas) y una sola dosis se calcula a 12.5-25 mg / kg. El curso habitual de la terapia es 5-7 días.

Interacciones con otras drogas. No use medicamentos que contengan iones metálicos juntos. La eficacia de la tetraciclina disminuye con el uso sincrónico con derivados del ácido barbitúrico, carbamazepina. No se prescribe con antibióticos de la serie de penicilina. La tetraciclina aumenta la concentración de litio, digoxina en el plasma sanguíneo, aumenta el efecto de los anticoagulantes. No se recomienda tomar tabletas de tetraciclina con leche, ya que alteración de la absorción de antibióticos.

Las condiciones de almacenamiento. Se refiere a los preparativos de la Lista B. Para el almacenamiento, se requiere un lugar oscuro y seco con una temperatura del aire de no más de 25 ° C. Periodo de validez: 36 meses.

Fazazolidon

Antibiótico de amplio espectro de acción del grupo nitrofurano. Tiene acción bacteriostática y bactericida contra microorganismos gramnegativos (Escherichia, Shigella, Salmonella, Proteus). Las bacterias Gram-positivas (estreptococos, estafilococos) son menos susceptibles a la furazolidona.

Farmacodinámica. Medicamento antibacteriano y antiprotozoario. A medida que aumenta la dosificación, la actividad bactericida de la preparación aumenta significativamente. La resistencia de los patógenos a Furazolidon se desarrolla lentamente. El fármaco activa la fagocitosis y no tiene un efecto depresor sobre el sistema inmune.

Farmacocinética. A la recepción oral Furazolidonom rápidamente absorbe el TRACTO GASTROINTESTINAL, llega al canal de la sangre. Se desintegra en el hígado, es capaz de concentrarse en la luz del intestino, causando la muerte de los agentes causantes de infecciones intestinales. En los tejidos, el antibiótico no tiende a acumularse. Supera el BBB y la barrera placentaria, penetra en la leche materna. Eliminado del cuerpo por los riñones con orina, dándole un tono marrón. En violación de las funciones excretoras de los riñones, el aclaramiento de Furazolidon se ralentiza, creando una ligera acumulación del fármaco en la sangre debido a la excreción retardada.

Contraindicaciones :

• Grave grado de insuficiencia renal crónica;
• Lesiones funcionales destructivas del hígado;
• Embarazo y períodos de lactancia;
• Niños de hasta 1 año;
• Hipersensibilidad a los ingredientes del medicamento y nitrofuranos.

Efectos secundarios: ataques de náuseas, vómitos, pérdida de apetito; urticaria, picazón; fenómenos de hemólisis (eosinofilia, agranulocitosis).

Método de administración y dosis. A los pacientes adultos se les recetan 0,1-0,15 g de furazolidona después de una comida de 4 r / día. El curso del tratamiento es de 5-10 días. La dosis diaria de los niños se calcula según el peso del niño: 10 mg / kg, distribuidos en una recepción de 3-4 veces. El medicamento no se prescribe por más de 10 días. La dosis única máxima para adultos es de 0,2 g, la dosis diaria es de 0,8 g.

La sobredosis se manifiesta por los siguientes síntomas: la aparición de hepatitis tóxica aguda, el fenómeno de hematotoxicidad, polineuritis. La terapia se reduce a la abstinencia del fármaco, lavado gástrico, consumo abundante de alcohol y tratamiento sintomático.

Interacciones con otras drogas. Retarda la acción de MAO. La eficacia de la furazolidona aumenta con los aminoglucósidos y las tetraciclinas.

Condiciones y periodos de almacenamiento. En un lugar seco y oscuro con una temperatura de 5 a 30 ° C. Mantener alejado de los niños. Si se cumplen las condiciones de almacenamiento, la vida útil es de 36 meses. No use el medicamento después de la fecha de vencimiento.

Uso de tabletas contra el envenenamiento durante el embarazo

El organismo de una mujer embarazada es muy sensible y susceptible a los efectos negativos de los compuestos tóxicos. Cantidades mínimas de sustancias nocivas pueden causar serias consecuencias. El uso de alcohol y nicotina durante el embarazo provoca daños graves en el cerebro del feto y un retraso en el desarrollo completo del niño después del nacimiento. Los efectos negativos en el feto pueden incluir pinturas y barnices para el cabello, cosméticos decorativos, cremas para la cara y el cuidado de la piel del cuerpo. Se da un papel importante en la crianza integral de un niño a las condiciones de trabajo de una mujer embarazada. Si una mujer embarazada está expuesta a sustancias tóxicas diariamente en el lugar de trabajo, vale la pena pensar en cambiar de trabajo.

Una mayor atención durante la gestación requiere comida. Deben ser frescos y contener una cantidad completa de fibra, minerales y vitaminas. Es necesario controlar las fechas de vencimiento de los alimentos que forman parte de la dieta de una mujer embarazada. Un pequeño número de bacterias y virus patógenos que han ingresado al cuerpo de una mujer durante el período de crianza de un niño pueden causar intoxicación alimentaria grave. Muchas toxinas de los patógenos intestinales superan fácilmente la barrera placentaria y tienen un efecto extremadamente negativo en el feto. Si la calidad de los alimentos provoca la más mínima duda, entonces vale la pena no usarlos como alimento y no poner en peligro la salud del niño por nacer.

El tratamiento de las infecciones tóxicas transmitidas por los alimentos en las mujeres embarazadas se complica por el hecho de que muchos de los medicamentos utilizados, que penetran en el torrente sanguíneo sistémico, penetran en la placenta y afectan negativamente al feto. Si hay una sospecha de infección intestinal, es necesaria una consulta especializada. Para evitar el proceso de generalización de la infección en el cuerpo, debe buscar ayuda en las etapas iniciales de la enfermedad. Para evitar la intoxicación alimentaria, es necesario abstenerse de alimentos de calidad cuestionable.

Hay una gran cantidad de píldoras que alivian los síntomas de intoxicación. Sorbentes reducen los efectos tóxicos de medios compuestos tóxicos que activan la motilidad intestinal, facilitan la evacuación rápida de las toxinas absorbidas, fármacos que afectan los centros en el cerebro, aliviar arcadas doloroso, agentes antibacterianos destruir los agentes patógenos de las infecciones intestinales agudas. Gracias a la farmacología moderna, puede hacer frente al daño tóxico de cualquier génesis.

La presencia de una amplia gama de tabletas de intoxicación no le da derecho a descuidar las normas de higiene personal y las medidas preventivas para evitar que el agente causal entre al cuerpo.