Píldoras venenosas

La intoxicación es una lesión tóxica, aguda o crónica, que afecta al organismo y se produce como resultado de la exposición a sustancias químicas o toxinas de microorganismos. La intoxicación provoca la interrupción de importantes funciones vitales en diversos órganos y sistemas. La intoxicación se clasifica según la causa y el lugar de introducción del compuesto tóxico, la vía de entrada de la sustancia dañina en el cuerpo humano, la duración de la exposición y el grado de manifestación de los síntomas clínicos.

Principales grupos de clasificación:

• Causa y lugar de exposición a sustancias tóxicas: accidental, intencional, suicida, delictiva, industrial, doméstica. El grupo más común es el doméstico: consumo de alimentos de mala calidad, alcohol, drogas, sobredosis, automedicación, etc.
• Vía de entrada del compuesto tóxico: oral (grupo doméstico), inhalación (resultado de inhalar una sustancia tóxica), entrada de venenos a través de la piel y las mucosas (mordeduras de serpientes venenosas, insectos o entrada de secreciones de animales venenosos en la superficie de la piel).
• Duración de la exposición a una sustancia tóxica: intoxicación aguda y crónica. La intoxicación aguda se produce con la ingestión única de un compuesto tóxico y la aparición repentina de los síntomas correspondientes. El daño crónico se detecta con la acumulación de toxinas en el organismo y se caracteriza por un aumento gradual de los síntomas de intoxicación con la ingestión frecuente de dosis subtóxicas durante un período prolongado.

Grado de daño tóxico: leve, moderado, severo y crítico.

Entre las intoxicaciones domésticas, las infecciones por intoxicación alimentaria son las más comunes. Se producen al consumir productos alimenticios contaminados y de mala calidad. Se caracterizan por una aparición repentina (los primeros signos aparecen de 2 a 6 horas después de la introducción del patógeno) y un aumento brusco de la gravedad de los síntomas. Los principales síntomas son debilidad, malestar general, náuseas, vómitos repetidos, escalofríos, fiebre, flatulencia y diarrea. Estos síntomas requieren consulta inmediata con un especialista u hospitalización de urgencia en un centro médico.

La etapa inicial del tratamiento consiste en la evacuación de los restos de alimentos tóxicos de las secciones superiores del intestino. Esto se realiza mediante lavado gástrico y el uso de enterosorbentes. Las aguas del primer lavado se recogen para realizar un cultivo bacteriológico y determinar el agente causal de la intoxicación.

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Dosificación y administración

Las pastillas antienvenenamiento se dividen en:

• Los preparados absorbentes (carbón activado, filtrum, polysorb) pueden fijar sustancias tóxicas directamente en el intestino, impidiendo así su entrada al torrente sanguíneo. La eliminación de los compuestos formados durante la absorción se produce junto con las heces.
• Los activadores de la motilidad intestinal (motilium, metoclopramida) aceleran la evacuación de los componentes absorbidos. La metoclopramida se utiliza para el alivio sintomático de las náuseas y los vómitos.
• Antibióticos de amplio espectro (enterofuril, cloranfenicol, tetraciclina, furazolidona) para combatir la flora bacteriana. La obtención de los resultados del cultivo bacteriano de las aguas de lavado puede conllevar la prescripción de fármacos para eliminar un patógeno específico de la intoxicación.
• Para restablecer el equilibrio alterado de la microflora intestinal después de la introducción del patógeno de infecciones intestinales agudas y el uso de medicamentos antibacterianos, se prescriben probióticos (hilak forte).

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Carbón activado

El carbón activado es la pastilla más sencilla, eficaz y económica para las intoxicaciones. El sorbente está hecho de carbón especialmente procesado de origen vegetal o animal. Posee un excelente efecto absorbente, absorbiendo gases, alcaloides (sustancias nitrogenadas) y toxinas.

Farmacodinámica. Potente absorbente. Su capacidad de absorción se extiende a toda la superficie del preparado. Reduce la absorción de toxinas, venenos, sales de metales pesados, glucósidos y alcaloides de fármacos desde el tracto gastrointestinal, lo que ayuda a reducir su concentración y eliminación del organismo. La capacidad de absorción también se mantiene en relación con los gases.

Farmacocinética. El fármaco no penetra en la sangre a través del tracto gastrointestinal y no sufre transformación metabólica. El tiempo de tránsito intestinal es de 25 horas. Se excreta en las heces sin modificaciones.

Modo de empleo: Los comprimidos o el polvo para uso oral deben tomarse con una cantidad suficiente de agua.

En casos agudos de intoxicación, se utiliza una suspensión de agua y carbón activado en polvo (que se puede obtener triturando las tabletas) para el lavado gástrico. Posteriormente, se prescribe al paciente la administración oral de tabletas de 20 a 30 gramos al día.

Para la flatulencia y los síntomas dispépticos, el medicamento se prescribe en dosis de 1 a 2 gramos, 3 a 4 veces al día, durante 3 a 7 días. En cada caso, el médico determinará la duración del tratamiento con enterosorbente.

El uso de carbón activado se asocia con la dieta y el régimen de otros medicamentos. Cuando el sorbente se usa simultáneamente con otros medicamentos, su eficacia se reduce significativamente. Las tabletas de carbón se toman 60 minutos antes de las comidas o medicamentos orales y entre 1,5 y 2 horas después.

El uso prolongado del sorbente puede reducir el nivel de minerales y vitaminas, provocando alteraciones en el equilibrio ácido-electrolítico del organismo.

Uso durante el embarazo. El uso de carbón activado está permitido en todas las etapas de la gestación. En caso de intoxicación grave, puede ser recetado por un médico para aliviar la condición de la embarazada. No abuse del sorbente, ya que disminuye significativamente la absorción de microelementos y vitaminas útiles de los alimentos. Puede recurrir al uso de carbón activado durante el embarazo solo en caso de extrema necesidad y con la autorización de un médico.

Interacción con otros fármacos. Reduce la absorción y la actividad de los fármacos cuando se administran simultáneamente.

Contraindicaciones: intolerancia individual, presencia y período de exacerbación de cualquier parte del tracto gastrointestinal, atonía intestinal, niños menores de 6 años.

Efectos secundarios. El uso de carbón activado causa síntomas dispépticos, dificultad para defecar y heces ennegrecidas. El uso prolongado provoca una disminución del nivel de vitaminas, microelementos y compuestos nutricionales.

Forma de liberación: tabletas, gránulos y polvo negro, insípidos e inodoros.

Condiciones de almacenamiento: Lugar seco, inaccesible a la luz solar. Conservar en un envase sellado, separado de preparaciones que emitan vapores y gases. La humedad excesiva reduce la capacidad de absorción. Caducidad: 3 años.

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Filtrum

Absorbente de origen natural. Disponible en comprimidos y pastillas. Su ingrediente activo es la lignina hidrolítica. Es un absorbente universal con alta capacidad de absorción. Fija sustancias tóxicas en el lumen intestinal y previene sus efectos nocivos en el organismo. Se utiliza en un complejo de medidas de desintoxicación para intoxicaciones causadas por diversas causas y sustancias. Ayuda a reducir la concentración y a eliminar las toxinas absorbidas con las heces, lo que activa la normalización de los procesos fisiológicos intestinales.

Uso de comprimidos antiintoxicantes durante el embarazo. No se han realizado estudios sobre el efecto del medicamento en el organismo de la mujer durante la gestación. No existen datos científicos sobre la seguridad de Filtrum en mujeres embarazadas.

Contraindicaciones de uso:

• Hipersensibilidad al principio activo del medicamento;
• Historia de lesiones ulcerativas en diversas partes del intestino o etapa de exacerbación;
• Sangrado gastrointestinal;
• Atonía intestinal;
• Obstrucción de cualquier parte del tracto gastrointestinal;
• Galactosemia.

Efectos secundarios. El medicamento puede causar reacciones alérgicas en caso de intolerancia individual a sus componentes. Tomar Filtrum, independientemente de su presentación, puede provocar flatulencia. El estreñimiento suele presentarse durante el tratamiento. El uso prolongado provoca una disminución de los niveles de vitaminas y minerales en el organismo. El uso simultáneo de Filtrum con otros medicamentos reduce significativamente su efecto terapéutico.

Método de administración y dosificación de los comprimidos para la intoxicación. La dosis de los comprimidos depende de la edad, el peso corporal del paciente y la gravedad de la intoxicación. El médico tratante determinará la cantidad y el esquema de administración de los comprimidos. La dosis terapéutica promedio para una sola administración es: adultos: 2-3 comprimidos; niños de 0 a 3 años: 0,5 comprimidos; niños de 4 a 7 años: 1 comprimido; niños de 7 a 12 años: 1-2 comprimidos. El sorbente para la intoxicación debe tomarse de 3 a 4 veces al día. La dosis diaria máxima es de 50 comprimidos. Filtrum se administra por vía oral 60 minutos antes de las comidas o de tomar otros medicamentos. Se recomienda triturar los comprimidos para preparar una suspensión. El tratamiento en el período agudo de intoxicación dura de 3 a 5 días.

Sobredosis. No se han registrado casos de sobredosis.

Interacciones con otros medicamentos. Reduce el efecto terapéutico de otros medicamentos al tomarlos simultáneamente. Los tratamientos a largo plazo con el sorbente deben complementarse con la toma de diversos complejos vitamínicos y minerales.

Condiciones de almacenamiento: Lugar oscuro y seco. Mantener fuera del alcance de los niños. Mantener bien cerrado, alejado de preparaciones con olores fuertes.

La fecha de caducidad está indicada en el blíster, así como en el embalaje de cartón de fábrica y es de 2 años.

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Polisorb

Esta preparación sintética con silicio es un potente enterosorbente. Se presenta en forma de polvo para la preparación de una suspensión oral.

Farmacodinámica. Tiene efectos absorbentes y desintoxicantes. Se une y elimina compuestos tóxicos de diversos orígenes (endotoxinas bacterianas, venenos, sales de metales pesados, etc.) del tracto gastrointestinal. Posee una potente capacidad de sorción.

Farmacocinética. El fármaco se administra por vía oral en forma de suspensión. Polysorb no sufre transformaciones metabólicas, es resistente a los cambios bajo la influencia de enzimas y no penetra en el torrente sanguíneo. Se elimina inalterado con las heces.

Contraindicaciones de uso: Hipersensibilidad al fármaco, patologías erosivas y ulcerativas destructivas del tracto intestinal durante una exacerbación, hemorragia gástrica o intestinal, y peristaltismo intestinal debilitado.

Efectos secundarios. Posibles reacciones alérgicas individuales al principio activo. Estreñimiento. El uso prolongado aumenta la eliminación de calcio, microelementos y vitaminas.

Método de aplicación y dosificación del polvo para intoxicación. El tratamiento de la intoxicación puede comenzar con un lavado gástrico con una suspensión de Polysorb. Para este procedimiento, la concentración del fármaco debe ser del 0,5 al 1 %. Paralelamente, se prescribe un sorbente por vía oral. La dosis para pacientes adultos es de 10 a 15 mg/kg de peso.

Sobredosis. No se han registrado casos de sobredosis con Polysorb. No se recomienda combinar el sorbente con otros medicamentos, ya que reduce significativamente su eficacia.

Conservar en envases herméticos, en un lugar seco, alejado de la luz solar y a una temperatura ambiente que no supere los 25 °C. Mantener fuera del alcance de los niños. Caducidad: 5 años.

Junto con la administración de sorbentes activos en el tratamiento de infecciones por intoxicación alimentaria, se utilizan antibacterianos de amplio espectro. Un requisito indispensable es la toma de los medicamentos en horarios diferentes para evitar la inactivación del antibiótico.

Enterofuril

Medicamento antimicrobiano intestinal con acción antidiarreica. El principio activo es nifuroxazida. En farmacias se comercializa en cápsulas (100 mg y 200 mg) o suspensión oral.

Farmacodinamia. El enterofuril es un agente antibacteriano que actúa en la luz intestinal. Inhibe el crecimiento y la reproducción de la microflora patógena. Alcanza altas concentraciones en el intestino y no es metabolizado por las enzimas gastrointestinales.

Farmacocinética. Al entrar en el estómago, no se absorbe en el tracto gastrointestinal y exhibe un efecto antibacteriano exclusivamente en la luz intestinal. Se elimina inalterado con las heces. La velocidad de eliminación depende de la dosis del fármaco y de la motilidad intestinal.

Embarazo y lactancia. La decisión de recetar Enterofuril durante estos períodos la toma el médico tratante. La automedicación puede tener consecuencias impredecibles y peligrosas. El uso de cápsulas está permitido durante la gestación si el beneficio para la madre supera los posibles riesgos para el feto. El medicamento se utiliza durante la lactancia en casos de extrema necesidad.

Las contraindicaciones para tomar cápsulas de Enterofuril son:

• Hipersensibilidad a la nifuroxazida, excipientes del medicamento;
• Síndrome de malabsorción.
• Prematuridad profunda y niños menores de 1 mes.

Efectos secundarios: náuseas, vómitos; las reacciones alérgicas (erupción cutánea, picazón, angioedema) ocurren muy raramente, pero su aparición no puede excluirse de la lista de efectos secundarios.

Método de administración y dosificación de las cápsulas de Enterofuril para la intoxicación. Se recomienda el uso de cápsulas para niños mayores de 7 años. Para niños menores de 7 años, se recomienda el uso de una suspensión. Las cápsulas se tragan enteras, sin masticar, sin abrir la cubierta de gelatina y sin verter el contenido. El tratamiento estándar dura de 2 a 7 días. La duración del uso del medicamento la determina el médico según la gravedad y la dinámica de la enfermedad.

Para niños mayores de siete años y pacientes adultos: 200 mg cuatro veces al día, la dosis diaria terapéutica máxima es de 800 mg del medicamento.

Sobredosis. Si se excede la dosis terapéutica máxima permitida y aparecen signos de deterioro de la salud, se suspende el medicamento y se administra tratamiento sintomático.

Interacciones con otros medicamentos. No se recomienda el uso simultáneo de Enterofuril con sorbentes, ya que el efecto terapéutico del antibiótico se reducirá significativamente. El consumo de alcohol está estrictamente prohibido durante el tratamiento con Enterofuril. Puede presentarse una reacción similar a la del disulfiram, que se manifiesta con vómitos, espasmos dolorosos en la región epigástrica, taquiarritmia y dificultad para respirar.

Condiciones de almacenamiento: lugar seco, alejado de la luz solar, con temperatura del aire no superior a 30°C.

Las cápsulas son aptas para su uso durante 5 años.

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Comprimidos para intoxicaciones y vómitos.

Además de los sorbentes y antibióticos específicos, para tratar las intoxicaciones alimentarias se utilizan agentes que estimulan la activación del peristaltismo intestinal. Estos agentes tienen un efecto positivo en el bienestar general del paciente, reducen la frecuencia de los vómitos y promueven la eliminación acelerada de los sorbentes con toxinas absorbidas, reduciendo así la concentración de compuestos tóxicos. Para este fin, el medicamento en comprimidos Motilium se utiliza con éxito.

Motilium

El fármaco tiene un marcado efecto estimulante sobre el peristaltismo intestinal y ayuda a aliviar las náuseas y los vómitos. Su principio activo es la domperidona. Se presenta en comprimidos biconvexos con recubrimiento entérico, comprimidos linguales y suspensión.

Farmacodinamia. La domperidona es un antagonista de la hormona dopaminérgica. Bloquea la acción de los receptores dopaminérgicos (periféricos y centrales) y aumenta la motilidad gástrica. Tiene efectos antipiréticos, antináuseas y antieméticos.

Farmacocinética. La absorción tras la administración oral es rápida, especialmente en ayunas. El principio activo principal alcanza sus valores máximos en el torrente sanguíneo sistémico después de una hora, uniéndose a las proteínas plasmáticas (90%). El fármaco penetra en diversos tejidos, pero prácticamente no atraviesa la barrera hematoencefálica (BHE). Se metaboliza en el hígado y en las paredes intestinales. Los metabolitos se excretan por el intestino y los riñones.

Uso de comprimidos para intoxicaciones durante la gestación y la lactancia. El uso del medicamento está permitido si el efecto terapéutico positivo para la madre supera el riesgo para el feto o el niño. La necesidad de usar el medicamento la decide el médico.

Contraindicaciones de uso:

• Historia de ulceración en cualquier parte del intestino o su exacerbación;
• Obstrucción intestinal;
• Sangrado del tracto gastrointestinal;
• Tumores hipofisarios;
• Hipersensibilidad a los componentes del medicamento;
• Daños patológicos graves al hígado y a los riñones;
• Peso corporal hasta 35 kilogramos;
• Administración oral de ketaconazol, eritromicina, claritromicina, nefazodona, fármacos antimicóticos.

Efectos secundarios: alteración de la actividad motora, hipercinesia, que desaparece al suspender el medicamento; contracciones espásticas del intestino; agrandamiento de las glándulas mamarias, amenorrea, galactorrea.

Método de administración y dosificación. A los niños mayores de 12 años y a los adultos se les suele recetar 20 mg del medicamento 3-4 veces al día antes de las comidas. A los niños menores de 12 años que pesen más de 35 kg se les receta 10 mg 3-4 veces al día antes de las comidas. La dosis diaria máxima es de 2,4 mg/kg de peso del niño al día, sin superar los 80 mg.

Sobredosis. No existe un antídoto específico. Los síntomas de sobredosis incluyen fatiga, letargo, desorientación y deterioro de la función motora. En el tratamiento de trastornos extrapiramidales, se pueden utilizar fármacos para la parálisis por agitación y anticolinérgicos. El tratamiento de la sobredosis consiste en lavado gástrico, administración de sorbentes y terapia sintomática con mantenimiento de las funciones vitales.

Interacciones con otros fármacos. La actividad terapéutica de Motilium se ve reducida por antibióticos macrólidos, antifúngicos, inhibidores de la proteasa del VIH y antagonistas del calcio. No se recomienda el uso concomitante con antiácidos y antisecretores. Es posible el uso concomitante de Motilium con neurolépticos y antagonistas de los receptores dopaminérgicos.

Condiciones de almacenamiento: Temperatura 15-30 °C. Lugar: oscuro, seco y fuera del alcance de los niños.

Los comprimidos linguales tienen una vida útil de 3 años, los comprimidos recubiertos, 5 años.

Comprimidos antináuseas en caso de intoxicación

La intoxicación con productos alimenticios o compuestos tóxicos suele ir acompañada de náuseas obsesivas y vómitos dolorosos. Para aliviar estas afecciones, se utilizan fármacos que actúan sobre el centro del vómito, ubicado en el cerebro. Uno de los fármacos antináuseas más utilizados es la metoclopramida.

Metoclopramida

El fármaco bloquea los receptores de dopamina y serotonina. Tiene efecto antiemético, activa las funciones gastrointestinales (aumenta el tono muscular y el peristaltismo) y calma el hipo. Su principio activo es la metoclopramida.

Farmacodinamia. Antagonista de los receptores de dopamina y serotonina. Mejora la peristalsis del tracto digestivo superior y normaliza su actividad motora; tiene un efecto relajante sobre el esfínter duodenal, normaliza la secreción biliar y elimina la discinesia biliar.

Farmacocinética. Tras la administración oral, se absorbe en el tracto gastrointestinal. Alcanza sus valores máximos entre 1 y 2 horas después de la administración. Se une a las proteínas plasmáticas (30%). Atraviesa la barrera hematoencefálica y pasa a la leche materna. Se metaboliza en el hígado y se elimina por vía renal. Puede prescribirse durante la gestación.

Contraindicaciones de uso: Hipersensibilidad al fármaco, hemorragia interna, obstrucción intestinal, predisposición a convulsiones, parálisis por temblores, tumores malignos de la glándula mamaria, primer trimestre de embarazo, niños menores de 2 años. Uso limitado en casos de hipertensión arterial, asma bronquial, insuficiencia renal o hepática, y edad avanzada.

Los efectos secundarios dependen de la dosis y la duración del uso del medicamento: letargo, somnolencia, debilidad, trastornos del movimiento (tics nerviosos de los músculos faciales, opistótonos, hipertonía muscular, etc.); hipo o hipertensión, taquicardia o bradicardia; sequedad de boca, movimientos intestinales; urticaria; incontinencia urinaria, galactorrea, agranulocitosis, etc.

El fármaco generalmente es bien tolerado por los pacientes. Se pueden presentar trastornos de la coordinación motora, temblores en las manos, letargo, tinnitus y sequedad bucal. Se debe recetar el fármaco durante la pubertad con precaución, debido a la aparición de efectos secundarios graves en el sistema cardiovascular.

Método de administración y dosificación. La dosis estándar para adultos es de 1 comprimido (10 mg) tres veces al día antes de las comidas. La dosis única máxima es de 20 mg. La dosis diaria es de 60 mg. Ingiera los comprimidos sin masticarlos y beba abundante agua.

La sobredosis se caracteriza por la aparición de síntomas característicos: confusión, somnolencia y trastornos del movimiento. El tratamiento consiste en suspender el medicamento. Los síntomas desaparecen en 24 horas tras la última dosis.

Interacciones con otros fármacos. La administración simultánea con neurolépticos aumenta la probabilidad de desarrollar trastornos del movimiento. La administración simultánea de levodopa reduce la actividad de la metoclopramida. El uso simultáneo de metoclopramida y fármacos depresores del SNC aumenta el efecto sedante. Acelera la absorción de mexiletina, paracetamol y tetraciclina. El uso de fármacos que contienen opio y metoclopramida bloquea el efecto sobre la motilidad gastrointestinal. La metoclopramida empeora la absorción de cimetidina.

Condiciones de almacenamiento: No exponer a la luz solar. Vida útil: 3 años.

Comprimidos para intoxicaciones y diarreas.

La intoxicación alimentaria causada por el consumo de productos alimenticios de mala calidad se acompaña de síntomas de náuseas, vómitos, fiebre y diarrea.

La intoxicación causada por el rápido crecimiento y liberación de toxinas por la microflora patológica requiere un tratamiento específico. En las infecciones intestinales, el tratamiento se selecciona según el patógeno. A menudo, la terapia se complementa con antibióticos u otros fármacos con efecto bacteriostático. Todos los medicamentos son recetados por un médico. Se pueden utilizar comprimidos para la intoxicación y la diarrea, como cloranfenicol, tetraciclina y furazolidona.

Levomicetina

Antibiótico de amplio espectro utilizado en el tratamiento de enfermedades infecciosas. Su principio activo, el cloranfenicol, actúa sobre bacterias grampositivas y gramnegativas.

Farmacodinamia. El principio activo tiene efecto bacteriostático. Detiene el crecimiento bacteriano al interrumpir la síntesis de proteínas en los microorganismos. En altas concentraciones, tiene efecto bactericida.

Farmacocinética. Tras la administración oral, se absorbe en el tracto gastrointestinal y se distribuye fácilmente al torrente sanguíneo. Su biodisponibilidad es del 80 %. Se une a las proteínas plasmáticas (50-60 %). Se descompone en el hígado. Se excreta principalmente por los riñones.

Uso de pastillas antienvenenantes durante el embarazo. El fármaco atraviesa fácilmente la placenta y llega a la leche materna. No se prescribe a mujeres embarazadas y está contraindicado durante la lactancia.

Contraindicaciones de uso: Trastornos de la hematopoyesis, daño hepático agudo y crónico, enfermedades dermatológicas (liquen escamoso, inflamación de la piel), embarazo, lactancia, niños menores de 28 días, hipersensibilidad a los ingredientes del medicamento.

Efectos secundarios: leucopenia, disminución de los niveles de plaquetas y/o leucocitos, anemia aplásica; náuseas, vómitos, diarrea, acumulación excesiva de gases en los intestinos; neuritis, dolor de cabeza, depresión, alucinaciones; erupciones cutáneas, urticaria, edema de Quincke.

Método de administración y dosificación de los comprimidos para la intoxicación. Adultos: 500 mg 3-4 veces al día. La dosis máxima única para niños menores de 3 años se prescribe a razón de 15 mg/kg; para niños de 3 a 8 años: 150-200 mg; para mayores de 8 años: 200-400 mg. Administración: 3-4 veces al día. La duración del tratamiento suele ser de 1 a 1,5 semanas.

Interacciones con otros fármacos. Al usar levomicetina con butamida y clorpropamida, su efecto hipoglucemiante puede aumentar. Esto se debe a la inhibición de su metabolismo, lo que aumenta la concentración de fármacos en sangre. En estos casos, es necesario ajustar la dosis de los fármacos hipoglucemiantes. La levomicetina, en combinación con fármacos que inhiben la hematopoyesis en la médula ósea, potencia su efecto.

El uso combinado de penicilina, eritromicina y lincomicina con levomicetina reduce los efectos bacteriostáticos y bactericidas. Es necesario evitar el uso simultáneo de varios antibióticos.

Aumenta la acumulación de fenobarbital, fenitoína y warfarina en el plasma sanguíneo, retardando su depuración.

Las condiciones de almacenamiento son las habituales: un lugar seco y oscuro con una temperatura ambiente de 30 °C. La vida útil es de 5 años.

Tetraciclina

Antibiótico tetraciclínico de amplio espectro. Disponible en comprimidos recubiertos.

Farmacodinamia. La tetraciclina afecta a microorganismos grampositivos y gramnegativos. En las células bacterianas, inhibe la síntesis de proteínas.

Farmacocinética. Tras la administración oral, se absorbe rápidamente en el torrente sanguíneo sistémico (66%). Penetra en los órganos y tejidos del cuerpo, con excepción de la barrera hematoencefálica (BHE). Se acumula en el tejido óseo, el hígado y el tejido tumoral. Se elimina por las heces y la orina.

Uso de pastillas antienvenenantes durante el embarazo. Una de las contraindicaciones para el uso de tetraciclina es el embarazo y la lactancia.

Contraindicaciones de uso: Hipersensibilidad al fármaco, micosis de diversas localizaciones, disfunción hepática y renal, embarazo y lactancia, niños menores de 8 años.

Efectos secundarios. El medicamento se tolera bien. Pueden presentarse síntomas dispépticos, efectos tóxicos en los riñones y el hígado, inflamación del páncreas, vértigo, aparición de manchas pigmentarias en la piel, disbiosis intestinal y reacciones alérgicas.

Método de administración y dosificación. Se administra por vía oral. Los pacientes adultos suelen tomar de 250 a 500 mg cuatro veces al día. Para niños mayores de 8 años, la dosis única, según el peso corporal, es de 6,25 a 12,25 mg/kg. El intervalo entre las tomas es de 6 horas. Se puede administrar dos veces (cada 12 horas) y la dosis única es de 12,5 a 25 mg/kg. El tratamiento habitual es de 5 a 7 días.

Interacciones con otros medicamentos. No usar junto con medicamentos que contengan iones metálicos. La eficacia de la tetraciclina se reduce al usarse simultáneamente con derivados del ácido barbitúrico y carbamazepina. No prescribir junto con antibióticos de penicilina. La tetraciclina aumenta la concentración plasmática de litio y digoxina y potencia el efecto de los anticoagulantes. No se recomienda tomar los comprimidos de tetraciclina con leche, ya que se reduce la absorción del antibiótico.

Condiciones de almacenamiento. Se refiere a los medicamentos de la lista B. Para su almacenamiento, se requiere un lugar oscuro y seco con una temperatura ambiente no superior a 25 °C. La vida útil es de 36 meses.

Furazolidona

Antibiótico de amplio espectro del grupo de los nitrofuranos. Posee efectos bacteriostáticos y bactericidas sobre microorganismos gramnegativos (Escherichia, Shigella, Salmonella, Proteus). Las bacterias grampositivas (estreptococos, estafilococos) son menos sensibles a la furazolidona.

Farmacodinamia. Medicamento antibacteriano y antiprotozoario. Al aumentar la dosis, su actividad bactericida aumenta significativamente. La resistencia de los patógenos a la furazolidona se desarrolla lentamente. El fármaco activa la fagocitosis y no tiene efecto depresor sobre el sistema inmunitario.

Farmacocinética. Por vía oral, la furazolidona se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal y pasa al torrente sanguíneo. Se descompone en el hígado y puede concentrarse en la luz intestinal, causando la muerte de los patógenos que causan infecciones intestinales. El antibiótico no se acumula en los tejidos. Supera la barrera hematoencefálica (BHE) y la placenta y pasa a la leche materna. Se elimina por los riñones en la orina, lo que le confiere un tono parduzco. En caso de alteración de la función excretora renal, el aclaramiento de la furazolidona se ralentiza, lo que provoca una ligera acumulación del fármaco en la sangre debido a su lenta excreción.

Contraindicaciones de uso:

• Insuficiencia renal crónica grave;
• Lesiones hepáticas destructivas funcionales;
• Periodos de embarazo y lactancia;
• Niños menores de 1 año;
• Hipersensibilidad a los componentes del medicamento y a los nitrofuranos.

Efectos secundarios: náuseas, vómitos, pérdida de apetito; urticaria, picazón; hemólisis (eosinofilia, agranulocitosis).

Método de administración y dosificación. A los pacientes adultos se les prescriben 0,1-0,15 g de furazolidona después de las comidas, 4 veces al día. El tratamiento dura de 5 a 10 días. En niños, la dosis diaria se calcula según el peso del niño: 10 mg/kg, dividida en 3-4 dosis. El medicamento no se prescribe por más de 10 días. La dosis única máxima para adultos es de 0,2 g y la dosis diaria es de 0,8 g.

La sobredosis se manifiesta por los siguientes síntomas: hepatitis tóxica aguda, hematotoxicidad y polineuritis. El tratamiento se reduce a la suspensión del fármaco, lavado gástrico, ingesta abundante de líquidos y tratamiento sintomático.

Interacciones con otros fármacos. Ralentiza la acción de la monoaminooxidasa (MAO). La eficacia de la furazolidona aumenta con los aminoglucósidos y las tetraciclinas.

Condiciones y periodos de almacenamiento. Conservar en un lugar seco y oscuro, a una temperatura de 5 a 30 °C. Mantener fuera del alcance de los niños. Si se cumplen las condiciones de almacenamiento, la vida útil es de 36 meses. No utilizar el producto después de la fecha de caducidad.

Uso píldoras venenosas durante el embarazo

El cuerpo de una mujer embarazada es muy sensible y susceptible a los efectos negativos de los compuestos tóxicos. Incluso pequeñas cantidades de sustancias nocivas pueden tener consecuencias graves. El consumo de alcohol y nicotina durante el embarazo provoca graves daños al cerebro del feto y retrasa su desarrollo completo después del nacimiento. Los tintes y lacas para el cabello, los cosméticos decorativos y las cremas faciales y corporales pueden tener efectos negativos en el feto. Las condiciones laborales de la mujer embarazada son fundamentales para el desarrollo completo del niño. Si una mujer embarazada está expuesta a sustancias tóxicas a diario en el trabajo, debería considerar cambiar de trabajo.

Durante la gestación, los alimentos requieren especial atención. Deben ser frescos y contener una cantidad adecuada de fibra, minerales y vitaminas. Es importante controlar la fecha de caducidad de los productos en la dieta de la embarazada. Una pequeña cantidad de bacterias y virus patógenos que ingresan al cuerpo de la mujer durante el embarazo puede causar una intoxicación alimentaria grave. Muchas toxinas de patógenos intestinales atraviesan fácilmente la barrera placentaria y tienen un efecto extremadamente negativo en el feto. Si la calidad de los alimentos genera la más mínima duda, debe abstenerse de consumirlos para no poner en riesgo la salud del futuro bebé.

El tratamiento de la intoxicación alimentaria en mujeres embarazadas se complica debido a que muchos de los medicamentos utilizados, al ingresar al torrente sanguíneo sistémico, penetran la placenta y afectan negativamente al feto. Si sospecha una infección intestinal, debe consultar a un especialista. Para evitar la propagación de la infección, debe buscar ayuda en las etapas iniciales de la enfermedad. Para prevenir la intoxicación alimentaria, debe evitar el consumo de alimentos de dudosa calidad.

Existen numerosas pastillas que alivian los síntomas de intoxicación. Los sorbentes reducen los efectos tóxicos de los compuestos tóxicos, los agentes que activan la motilidad intestinal promueven la rápida evacuación de las toxinas absorbidas, los fármacos que actúan sobre los centros cerebrales alivian los vómitos dolorosos, y los agentes antibacterianos destruyen los patógenos de las infecciones intestinales agudas. Gracias a la farmacología moderna, es posible combatir los daños tóxicos de cualquier génesis.

La disponibilidad de una amplia gama de pastillas antienvenenamiento no da derecho a descuidar las reglas de higiene personal y las medidas preventivas para evitar que el patógeno ingrese al cuerpo.