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Último revisado: 23.04.2024
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El sarcoma del pie es una lesión maligna frecuente de naturaleza no epitelial. Alrededor del 70% de los sarcomas que se producen en las extremidades afectan las piernas.
El neoplasma se caracteriza por un crecimiento lento y un desarrollo asintomático durante un largo período de tiempo. Diagnosticar el sarcoma de la pierna con biopsia y palpación, en algunos casos, la enfermedad se puede detectar visualmente en las primeras etapas del desarrollo.
Tratamiento de sarcoma quirúrgico. La supervivencia depende del tamaño del tumor, la edad del paciente, el estadio de la enfermedad y la presencia de metástasis. Con mucha frecuencia, las metástasis penetran en la cavidad abdominal. Como regla general, en el proceso de tratamiento, la extremidad se puede guardar y el pronóstico de recuperación es favorable.
Sarcoma de la cadera
El sarcoma de la cadera es una enfermedad común que afecta a los hombres más que a las mujeres. La neoplasia ocurre en pacientes de todas las edades y tiene una malignidad alta. El sarcoma progresa rápidamente y al principio da metástasis a otros órganos. En la etapa inicial de la enfermedad, es muy difícil diagnosticar el sarcoma. Los principales síntomas de la neoplasia se manifiestan en forma de un aumento de la temperatura a corto plazo. Pero el dolor crece rápidamente, causando incomodidad durante el movimiento.
El tumor crece rápidamente, y si está cerca de la superficie de la piel, puede notar un ligero bulto debajo de la piel. Esto se debe al hecho de que la piel se está adelgazando y muestran un patrón vascular. A medida que el tumor crece de tamaño, gradualmente desplaza y aprieta los órganos circundantes, alterando sus funciones y comprimiendo los vasos. Dependiendo de qué troncos nerviosos se vean afectados en el caso del sarcoma de cadera, el dolor puede ocurrir no solo en el sitio de localización del tumor, sino también en los genitales, el muslo y los órganos y partes del cuerpo adyacentes.
Con el sarcoma del hueso de la cadera, el dolor en las articulaciones se desarrolla en la articulación, y su movilidad se ve afectada. El mayor desarrollo de sarcoma causa dolor severo durante la palpación. Sentimientos fuertes y dolorosos que el paciente experimenta de noche, mientras que los analgésicos no ayudan a sobrellevar el dolor. Este tipo de sarcoma es una metástasis con una gran cantidad de flujo sanguíneo que penetra en los pulmones, el cerebro y otros órganos. El tratamiento del sarcoma de cadera implica cirugía y quimioterapia.
Sarkoma muslos
El sarcoma de la cadera es una neoplasia maligna, que puede ser primaria y secundaria. Es decir, el sarcoma puede surgir de metástasis de los tejidos de otras lesiones o actuar como una enfermedad independiente. Con mayor frecuencia, el sarcoma de la cadera causa metástasis del sistema genitourinario, los órganos de la cavidad pélvica o la espina sacrococcígea. Muy a menudo, la hinchazón en el muslo es sarcoma de Ewing (lesiones de tejidos blandos) o sarcoma osteogénico (daño óseo).
Esta enfermedad se diagnostica muy a menudo. En el proceso patológico, las articulaciones de la rodilla y la cadera están involucradas y se diseminan rápidamente a los tejidos blandos circundantes. Un sarcoma en crecimiento comprime los vasos sanguíneos de la pierna, causando daños en el lecho arterial. Debido a esto, el paciente puede quejarse de palidez y sensaciones de frío en las extremidades. Más tarde, esta sintomatología cambia por trastornos tróficos y ulceración. Al apretar y palpar, ocurre un estancamiento de la sangre venosa y una hinchazón masiva de las extremidades inferiores.
La sintomatología principal de la enfermedad se manifiesta como: un aumento a corto plazo de la temperatura corporal, pérdida de apetito y peso corporal, fatiga, debilidad y letargo. El tratamiento del sarcoma del muslo implica métodos de quimioterapia y exposición a la radiación, en casos raros, recurrir a la intervención quirúrgica.
Sarcoma de la pantorrilla
El sarcoma de la pierna es un crecimiento maligno que afecta los tejidos blandos o tiene una naturaleza no epitelial. Consideremos más en detalle, cada una de las variantes de un sarcoma de un anticnemion.
Sarcoma osteogénico de la parte inferior de la pierna
La neoplasia maligna es un tumor óseo no epitelial. Gran importancia en el diagnóstico es la ubicación del sarcoma. Si la neoplasia se encuentra en la parte posterior de la pierna, puede ser un largo período de ocultación debajo del músculo gastrocnemio masivo. Si el sarcoma ocurre en la superficie frontal de la pierna, entonces su crecimiento y progresión se diagnostica fácilmente, ya que la piel sobre el tumor cambia de color y se estira.
El sarcoma de la parte inferior de la pierna a menudo afecta los huesos tibiales y peroneos. El neoplasma puede germinar y destruir las membranas conectivas entre los huesos, causando fracturas frecuentes. El sarcoma osteogénico de la tibia no tiene el síndrome del dolor en las etapas iniciales del desarrollo. Las sensaciones dolorosas aparecen solo cuando el tumor crece y exprime vasos y nervios cercanos. Esto causa dolor en los dedos de los pies, hinchazón, dolor en el pie, trastornos tróficos de la piel, debajo de la localización del sarcoma.
Sarcoma de tejidos blandos de la pierna
El sarcoma de tejido blando de la espinilla puede ser superficial y profundo. El sarcoma de superficie puede diagnosticarse incluso en las primeras etapas del desarrollo, pero con la localización profunda del tumor, el paciente puede quejarse durante mucho tiempo sobre la extracción y la propagación de dolores en la espinilla.
El sarcoma tiene su propia sintomatología, que aumenta con la progresión de la enfermedad. Los principales síntomas del sarcoma de la pierna: debilidad anémica, sin causa, náuseas, pérdida repentina de peso, fiebre. A medida que la enfermedad progresa, el tumor comienza a exprimir y desalojar los nervios y vasos que se encuentran en el pie. Debido a esto, hay hinchazón del pie, ulceración trófica, sensación de deterioro, movimiento de los dedos de los pies.
Sarcoma de pie
El sarcoma del pie es una neoplasia maligna que puede afectar tejidos blandos o tener una naturaleza osteogénica. Considere ambas variedades de sarcoma del pie.
Sarcoma de pie osteogénico
Tumor maligno de origen óseo, localizado en el pie y rápidamente manifestado visualmente. El diagnóstico precoz del sarcoma se explica por el hecho de que un tumor grande en el pie no puede permanecer no infectado y no hay dónde crecer. Las manifestaciones clínicas de la enfermedad son el síndrome del dolor, los trastornos y los cambios en la anatomía del hueso y los tejidos circundantes.
En algunos casos, el sarcoma puede afectar no solo los huesos, sino también las superficies cartilaginosas de la articulación del tobillo. Debido a esto, el paciente experimenta restricciones de movimiento y dolor. Debido a la proximidad anatómica de los ligamentos, nervios y vasos a los huesos del pie, el sarcoma osteogénico rápidamente germina y causa daño a los tejidos blandos.
Sarcoma de tejidos blandos del pie
La enfermedad se diagnostica rápidamente, por lo que el tumor es visible visualmente. Por encima del sitio de localización del tumor, se producen hemorragias frecuentes, lo que conduce a una decoloración de la piel y la aparición de úlceras tróficas. La sintomatología del dolor ocurre temprano, causando violaciones de las funciones de soporte del pie y privando por completo la capacidad de movimiento.