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Poliarteritis microscópica

Alexey Krivenko, Editor medico
Último revisado: 23.04.2024

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Poliarteritis microscópica: vasculitis necrotizante con pequeños vasos dañados por autoanticuerpos citoplásmicos antineutrófilos (ANCA); Es común en muchos órganos y sistemas, pero los cambios más pronunciados se observan en los pulmones, los riñones y la piel. Aislado en una forma nosológica separada de vasculitis sistémica en los últimos años e incluido en la clasificación de 1992.

Síntomas La enfermedad comienza con manifestaciones inespecíficas en forma de fiebre, intoxicación, debilidad general, síndrome articular, mialgia. Hay una pérdida de peso corporal. La inflamación pulmonar se caracteriza por alveolitis necrosante, a menudo acompañada de hemorragia pulmonar. Daño renal: en forma de glomerulonefritis rápidamente progresiva. En la piel hay una vasculitis jazvno-hemorrágica.

Diagnósticos de laboratorio. En el 90% de los pacientes con ANCA encontrado que con la misma frecuencia son específicos para serina proteinasas y mieloperoxidasa-3 - componentes citoplasmáticos gránulos primarios de los neutrófilos, y son altamente específicos marcador poliarteritis microscópica.

Tratamiento Prednisolona 1-2 mg / kg / día. A alta actividad del proceso y visceritas expresadas - ciclofosfamida 2-3 mg / kg / día al día o terapia de pulso 10-15 mg / kg una vez al mes durante al menos 1 año. Antiagregantes, angioprotectores.

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