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Rabimak
Último revisado: 23.04.2024
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Rabimak: un medicamento que suprime la producción de ácido clorhídrico en la cavidad del estómago. Considere las indicaciones de uso, dosis y posibles efectos secundarios.
El medicamento se prescribe para el tratamiento de enfermedades dependientes del ácido, ya que afecta el metabolismo y el sistema digestivo. El medicamento tiene propiedades antiulcerosas y se usa para tratar el reflujo gastroesofágico y la úlcera péptica. Producido en India, por Macleods Pharmaceuticals Co., Ltd.
Rabimak se lanza solo con prescripción médica.
Indicaciones Rabimak
Las indicaciones para el uso de Rabimac se basan en las propiedades farmacológicas de los inhibidores de la bomba de protones a los que pertenece este agente. El nombre internacional es rabeprazol. Las tabletas se prescriben para el tratamiento y la prevención de enfermedades tales como:
- Úlcera del duodeno
- Síndrome de Zollinger-Ellison
- Erradicación de Helicobacter pylori (en combinación con otros agentes antibacterianos)
- Úlcera estomacal
- No indigestión ulcerosa
- Enfermedad por reflujo gastroesofágico
- Gastritis crónica (en la etapa de exacerbación).
Forma de liberación
La forma de liberación - tabletas, cubiertas con una cáscara, entérico-soluble. Propiedades físicas y químicas básicas: tabletas de color amarillo (10 mg) y café rojizo (20 mg), redondas, con una muesca en un lado, biconvexas. Un paquete contiene 2-3 tiras en una caja de cartón, en cada tira de 7-10 tabletas.
El principio activo es rabeprazol. Como tales componentes auxiliares utilizados: hidroxipropilmetilcelulosa, óxido de magnesio, copolímero de ácido metacrílico, hidroxipropil celulosa, manitol, estearato de magnesio, óxido de hierro amarillo (tableta de 10 mg), óxido de hierro rojo (20 mg de comprimidos) y otros.
Farmacodinámica
Farmakodinamika Rabimak es un mecanismo de acción de componentes activos. El medicamento pertenece a la clase de compuestos antisecretores, no tiene propiedades anticolinérgicas y no pertenece a los antagonistas del receptor H2. Oprime la secreción de ácido gástrico al inhibir la enzima H + / K + -ATPasa en las células parietales del estómago. Este sistema enzimático pertenece a las bombas de protones, por lo que Rabimak en esta categoría. La sustancia activa bloquea la producción de ácido clorhídrico en la etapa final y se transforma en una forma activa de sulfonamida.
Después de 1-3 horas después de la administración, hay un efecto antisecretor que suprime las dos funciones de la secreción ácida. La efectividad de la opresión de la secreción se mejora con una ingesta diaria de 1 tableta, pero se logra un efecto estable 3 días después del inicio de la admisión. Después de completar el curso del tratamiento, la actividad secretora se restablece en 2-3 días.
Farmacocinética
La farmacocinética de Rabimac son los procesos de absorción, metabolismo y excreción. Dado que las tabletas están recubiertas con un recubrimiento entérico, se absorben rápida y completamente en el intestino. La concentración máxima en el plasma sanguíneo comienza 3-4 horas (a una dosis de 20 mg). La biodisponibilidad para la administración oral es aproximadamente del 52% debido al metabolismo del primer pasaje. Con el uso repetido del medicamento, la biodisponibilidad no aumenta.
La vida media del plasma tarda 1-2 horas, y la eliminación total es de 283 ± 98 ml / min. Comer no afecta el proceso de absorción. Unión a proteínas plasmáticas: 97%. Alrededor del 90% es excretado por los riñones en forma de metabolitos: tioéter (M1) y ácido carboxílico (M6). El 10% restante se excreta con heces.
Dosificación y administración
El método de administración y la dosis dependen de las indicaciones para el uso del medicamento y las recomendaciones del médico. Para el tratamiento de la úlcera péptica y la úlcera péptica del estómago, los pacientes reciben 20 mg una vez al día (si es necesario, la dosis aumenta a 40 mg, es decir, 20 mg por la mañana y por la noche). La duración del tratamiento es de 2 a 8 semanas, con una terapia de mantenimiento de hasta 12 meses.
Para la dispepsia no ulcerosa, se usan 40 mg una vez al día durante 2-3 semanas. Para la erradicación de H. Glori, se utiliza un régimen de terapia compleja con antibióticos eficaces. Rabimak toma 20 mg dos veces al día con otras drogas. Para tratar el síndrome, Zollinger-Ellison puede usar una dosis de 20 a 120 mg por día, el curso del tratamiento es de 2-8 semanas. La gastritis crónica se trata con 40 mg una vez al día durante 2-4 semanas. Las tabletas no se recomiendan para masticar o moler, tomar en la mañana antes de comer.
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Uso Rabimak durante el embarazo
La seguridad de uso de Rabimac durante el embarazo no está confirmada. Según los experimentos, el fármaco puede penetrar la barrera placentaria, por lo que no se recomienda su uso en el tratamiento de las mujeres embarazadas. El rabeprazol puede penetrar en la leche materna, por lo que al usarlo, es necesario suspender la lactancia.
De acuerdo con el perfil de efectos secundarios del medicamento, no se recomienda su uso cuando se trabaja con mecanismos potencialmente peligrosos o cuando se conducen vehículos. Si las tabletas son la causa del aumento de la somnolencia o las manifestaciones dermatológicas, es necesario dejar de tomarlas y consultar a un médico para elegir una contraparte con un mecanismo de acción más seguro.
Contraindicaciones
Las contraindicaciones para el uso de Rabimac son una intolerancia individual al principio activo: rabeprazol u otros componentes del medicamento. Los comprimidos no se usan para la hipersensibilidad a benzimidazoles sustituidos.
El período de embarazo y lactancia, también son contraindicaciones para el uso de la droga. El agente no se prescribe a niños, ya que no hay información confiable sobre su seguridad para pacientes de este grupo de edad.
Efectos secundarios Rabimak
Los efectos secundarios de RABIMAK son raros, ya que el medicamento es bien tolerado. Si esto ocurre, tiene una leve, es decir, una sintomatología leve. Con mayor frecuencia, los efectos secundarios se manifiestan en el sistema digestivo: dolor abdominal, flatulencia, náuseas y vómitos, eructos, diarrea o estreñimiento. En casos raros, es posible la sequedad de boca, la estomatitis, la violación de las sensaciones gustativas y el aumento de la actividad de las enzimas hepáticas.
En algunos casos, violaciones del sistema de hematopoyesis, es decir, trombocitopenia y leucopenia. Los pacientes pueden experimentar síntomas como dolores de cabeza y mareos, somnolencia, depresión y excitación. En raras ocasiones, se producen reacciones alérgicas, es decir, picazón, erupción cutánea, broncoespasmo o angioedema. Otros efectos secundarios: dolor de espalda y de pecho, calambres musculares de la pantorrilla, infección del tracto urinario, faringitis, síndrome similar a la gripe.
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Sobredosis
La sobredosis ocurre cuando las recomendaciones del médico para el uso del medicamento no se observan. En la mayoría de los casos, se trata de dolores de cabeza, somnolencia, náuseas y vómitos, mareos, sequedad de boca y aumento de la sudoración. No existe un antídoto específico, por lo que la terapia sintomática y el tratamiento de apoyo se usan para eliminar la sobredosis.
Para evitar los efectos secundarios, antes de iniciar el medicamento se debe eliminar la presencia de neoplasmas malignos del tracto gastrointestinal. Si se prescriben tabletas para pacientes con deterioro severo de la función hepática y renal, entonces se requiere supervisión médica en las primeras etapas de la terapia.
Interacciones con otras drogas
La interacción de Rabimac con otras drogas es posible si la absorción de otras drogas depende del pH de los contenidos gástricos. Esto es debido al hecho de que el rabeprazol se metaboliza por las enzimas (la citocromo P450 (CYP450)), así como otros inhibidores de la bomba de protones causan prolongado descenso en la producción de ácido clorhídrico.
El medicamento causa una disminución significativa en la concentración de ketoconazol y un aumento en la concentración de digoxina. Por lo tanto, los pacientes que usan estos medicamentos al mismo tiempo que Rabimak deben ser controlados por el médico para un ajuste de dosis oportuno.
Condiciones de almacenaje
Las condiciones de almacenamiento de RABIMAK están indicadas en las instrucciones del medicamento. El medicamento debe mantenerse en un lugar seco, protegido de la luz solar directa y fuera del alcance de los niños. La temperatura de almacenamiento recomendada es de 25 ° C.
Si no se observan las reglas de almacenamiento, el medicamento puede cambiar sus propiedades físico-químicas. En este caso, el medicamento no debe tomarse y debe desecharse.
Duracion
La vida útil es de 24 meses a partir de la fecha de emisión. Al final de este período, el medicamento debe descartarse. Dado que el uso de un medicamento vencido puede provocar efectos secundarios incontrolados.
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Rabimak" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.