Rapidol

Rapidol es un medicamento analgésico antipirético. Contiene la sustancia activa paracetamol.

Indicaciones de rapidola

Está indicado para la eliminación de sensaciones de dolor de diferente origen:

• dolores de cabeza (incluyendo migrañas);
• dolor de muelas (también en el caso de corte de dientes en niños);
• durante patologías de génesis infecciosa e inflamatoria, que se acompañan de fiebre (también debido a la vacunación);
• para eliminar el dolor en las articulaciones o los músculos, y además de la neuralgia, que tiene una naturaleza traumática o reumática;
• con algodismenorrea.

[1], [2]

Forma de liberación

La liberación se lleva a cabo en forma de tabletas dispersas. Las tabletas con un volumen de 125 o 250 mg están disponibles en 6 unidades en la 1ra ampolla; Dentro de un paquete separado contiene 2 placas de blister. Las tabletas con un volumen de 500 mg están disponibles en 4 piezas en la primera ampolla; en un paquete - 3 placas de ampolla.

Rapidol Kold

Rapidol es un polvo del que se obtiene una solución oral. Incluido en la categoría de medicamentos antipiréticos y analgésicos. El medicamento incluye paracetamol, la combinación no incluye psicolépticos. Disponible en bolsas de 5 g. Dentro del paquete contiene 10 sobres de polvo.

Rapidol retardado

Rapidol retard es una tableta con exposición prolongada. Dentro de un contenedor separado contiene 10 o 20 tabletas.

Farmacodinámica

El paracetamol es 4-hidroxiacetanilida, que es un antipirético analgésico no naricílico no narcótico, cuyas propiedades analgésicas son proporcionadas por efectos periféricos y centrales. La droga eleva el límite de la sensibilidad al dolor, y además tiene un efecto antiinflamatorio débilmente expresado, suprime la síntesis de PG y bloquea los impulsos que aparecen dentro de los conductores sensibles a la bradiquinina.

Farmacocinética

El medicamento se absorbe rápida y completamente cuando se toma por vía oral. Dentro del plasma, alcanza un pico 15-60 minutos después del uso de la tableta. La sustancia alcanza un nivel medicinalmente efectivo dentro del plasma cuando las tabletas se administran a una dosis de 10-15 mg / kg.

El metabolismo del paracetamol se produce principalmente dentro del hígado, a través del proceso de conjugación de ácidos glucurónicos y sulfúricos. Como resultado, se forman sulfato de paracetamol y glucurónido.

La excreción del componente activo se lleva a cabo a través de los riñones, mientras que menos del 5% de la sustancia se excreta sin cambios. La vida media para uso oral es de aproximadamente 1-4 horas.

Si el paciente sufre de una forma grave de insuficiencia renal (nivel de CC inferior a 10 ml / minuto), la excreción de paracetamol con sus productos de descomposición es más lenta.

[3]

Dosificación y administración

El medicamento se toma por vía oral después de comer (después de 1-2 horas).

Para niños menores de 6 años, debes disolver la tableta en leche o agua (una cucharada es suficiente). El jugo de fruta es mejor no usar, porque en este caso, la aparición de un regusto amargo.

Los adultos y niños mayores de 6 años necesitan disolver la píldora. No es necesario que lo mastique, ya que se disuelve con bastante rapidez después de mezclarse con la saliva.

Una vez permitido el uso de no más de 10-15 mg / kg de la droga. El valor máximo para un día no es más de 60 mg / kg de paracetamol.

A partir de este cálculo, se prescriben neonatos a partir de 3 meses de medicación (el volumen de comprimidos, 125 mg): una dosis única, dentro de los límites de 10-15 mg / kg; máximo por un día - 40-60 mg / kg. Por un día, no puede tomar más de 4 porciones, y los intervalos entre recepciones: al menos 4 horas.

En la infancia desde los 3 años, se receta un medicamento (tabletas de 250 mg) cuatro veces al día con un intervalo entre usos de 6 horas.

Los niños mayores de 7 años necesitan tomar tabletas de 250 mg seis veces al día con un intervalo de 4 horas.

A la edad de 9 años, se requiere tomar tabletas de 500 mg cuatro veces al día con un intervalo de 6 horas.

Los adolescentes de 12 años y los adultos toman medicamentos (500 mg) no más de 6 veces al día con un intervalo de 4 horas.

Sin prescribir un médico, puede tomar píldoras no más de 3 días.

La duración del curso de la terapia es prescrita por el médico. La dosis prescrita no puede ser excedida. También está prohibido el uso de Rapidol con otras drogas, que contienen paracetamol.

[6]

Uso de rapidola durante el embarazo

Rapidol se prescribe a mujeres embarazadas solo en los casos en que los beneficios de un medicamento para una mujer exceden la probabilidad de complicaciones en el feto.

El ingrediente activo del medicamento penetra en la leche materna, pero su cantidad no es suficiente para manifestar el efecto medicinal. Tampoco hay información sobre la prohibición del uso de drogas durante la lactancia.

Contraindicaciones

Entre las principales contraindicaciones:

• intolerancia al paracetamol y a otros componentes de la droga;
• trastornos hepáticos o renales funcionales en forma grave;
• forma congénita de hiperbilirrubinemia;
• deficiencia del componente G6FD;
• alcoholismo;
• forma pronunciada de anemia, así como leucopenia y patología en el sistema hemopoyético;
• niños menores de 3 meses.

[4],

Efectos secundarios de rapidola

Debido al uso de la droga, se pueden desarrollar efectos secundarios (aunque el paracetamol los causa muy raramente):

• reacciones inmunes: síntomas de intolerancia (incluyendo erupciones en la piel mucosa (principalmente erupción eritematosa y la urticaria y el tipo generalizada), y picor), anafilaxia, o necrólisis epidérmica tóxica y Stevens-Johnson angioedema;
• órganos del sistema digestivo: dolor epigástrico y náuseas;
• reacciones del sistema endocrino: desarrollo de hipoglucemia, que puede alcanzar un coma hipoglucémico;
• linfáticos y sistema hematopoyético: anemia (hemolítica tipo bien), agranulocitosis, trombocitopenia, y además, metahemoglobinemia (disnea, cianosis y dolor en el corazón) y sulfgemoglobinemii y la ocurrencia de sangrado o magulladuras;
• trastornos en el tracto respiratorio: el desarrollo de broncoespasmo en personas con intolerancia a la aspirina y otros AINE;
• reacciones del sistema hepatobiliar: insuficiencia hepática funcional, aumento de la actividad de las enzimas hepáticas (a menudo sin el desarrollo posterior de ictericia).

Con el desarrollo de efectos secundarios, se recomienda cancelar el uso de medicamentos y consultar a un médico para obtener asesoramiento.

[5],

Sobredosis

Signos de sobredosis: vómitos, palidez, náuseas y desarrollo de anorexia, y además de este dolor abdominal, a menudo ocurren durante las primeras 24 horas.

El efecto de envenenamiento de la intoxicación por paracetamol en un adulto se produce como resultado de tomar una sola dosis que excede 10 gramos, y en un niño - más de 150 mg / kg. Los síntomas notables del daño de la función hepática ocurren después de 12-48 horas; una descomposición más rápida en la función hepática es menos común (con complicaciones en forma de insuficiencia renal). Posibles trastornos del metabolismo de la glucosa, así como la aparición de acidosis metabólica.

En caso de intoxicación grave, la insuficiencia hepática puede progresar, transformándose en hipoglucemia, hemorragia, encefalopatía, así como también coma y muerte. La forma aguda de insuficiencia renal, acompañada de necrosis tubular aguda, se manifiesta bajo la apariencia de hematuria, dolor severo en la región lumbar y proteinuria. Puede ocurrir incluso sin interrupción grave en el funcionamiento del hígado. Hay información sobre el desarrollo de pancreatitis y arritmia cardíaca.

En el caso de largo recepción de los medicamentos en gran reacción dosis del sistema hematopoyético puede ser el desarrollo de agranulocitosis, trombotsito-, neutropenia, leucopenia o pancitopenia y la forma anemia aplásica.

La sobredosis puede desencadenar trastornos del SNC: como problemas de atención y orientación espacial, mareos, insomnio, ansiedad o nerviosismo, así como temblores y agitación psicomotora.

Los órganos del sistema de micción: el desarrollo de nefrotoxicidad (necrosis de los capilares, cólico en los riñones, así como nefritis tubulointersticial).

En caso de sobredosis pueden desarrollar taquicardia, hiperhidrosis, hiperreflexia y arritmia, y además de alteración de la conciencia, somnolencia, temblores y convulsiones, depresión del sistema nervioso central y trastornos del ritmo cardiaco.

En los individuos con la presencia de ciertos factores de riesgo (tales como uso prolongado de fenobarbital, primidona, carbamazepina, o la fenitoína, y hierba de San Juan, rifampicina u otros fármacos que inducen las enzimas hepáticas, el uso regular de etanol en grandes cantidades; forma glutatión de la caquexia (hay una violación del proceso digestivo, VIH, hambruna y fibrosis quística)) el uso de 5+ g de paracetamol puede provocar daño hepático.

Se requiere hospitalizar inmediatamente a la víctima (incluso en ausencia de manifestaciones tempranas de una sobredosis). Los síntomas de deterioro pueden estar limitados a los vómitos con náuseas o no reflejar la gravedad del trastorno y la probabilidad de daño a los sistemas y órganos.

En el caso de que se consuma una gran dosis de drogas dentro de la primera hora, puede tomar carbón activado. El nivel plasmático de paracetamol se debe medir al menos 4 horas después de que se usa el medicamento, porque las estimaciones anteriores no proporcionan datos confiables.

El uso de N-acetilcisteína está permitido dentro de las 24 horas posteriores al uso de Rapidol, pero el máximo efecto protector de esta sustancia puede lograrse con la admisión dentro de las 8 horas después de tomar una dosis excesiva. Además, las propiedades del antídoto están muy debilitadas. Si es necesario, la N-acetilcisteína puede administrarse por vía intravenosa, de acuerdo con la lista de dosis requerida. En ausencia de vómitos, está permitido tomar metionina, un método alternativo si no hay posibilidad de hospitalización.

[7],

Interacciones con otras drogas

La velocidad de absorción del componente activo del fármaco aumenta en el caso de una combinación con domperidona o smetoclogramide, y en el caso de una combinación con colestiramina, por el contrario, disminuye.

El efecto anticoagulante de la warfarina, así como de otras cumarinas, aumenta en el caso del uso combinado de paracetamol con esta (ingesta diaria a largo plazo). Esto aumenta la probabilidad de sangrado. Cabe señalar que el uso periódico de Rapidol no tiene un efecto significativo.

Las propiedades antipiréticas del paracetamol se debilitan cuando se combinan con barbitúricos.

Los anticonvulsivos (incluyendo barbitúricos, fenitoína y carbamazepina), estimula las enzimas microsomales hepáticas capaces de aumentar los efectos tóxicos del paracetamol en el hígado, ya que tal combinación aumenta el grado de sustancias hepatotóxicas de conversión en productos de descomposición.

La combinación de Rapidol con drogas hepatotóxicas aumenta el efecto tóxico de los medicamentos en el hígado. Cuando se combinan grandes dosis de paracetamol con una sustancia isoniacida, aumenta la probabilidad de un síndrome hepatotóxico.

La droga debilita el efecto de los diuréticos.

Está prohibido tomar Rapidol junto con bebidas alcohólicas.

[8], [9], [10],

Condiciones de almacenaje

Rapidol debe mantenerse en un lugar oscuro, donde la humedad no penetra, y también es inaccesible para los niños. El nivel de temperatura es un máximo de 25 ° C.

Duracion

Rapidol en dosis de 125 y 250 mg puede usarse en el período de 3 años, y en dosis de 500 mg - 4 años desde la fecha de liberación del medicamento.