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Relanio
Último revisado: 03.07.2025
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Indicaciones Relanio.
Se utiliza para el insomnio, los trastornos espásticos, los trastornos de ansiedad y la disforia. Además, se utiliza para los espasmos de los músculos esqueléticos causados por artritis, traumatismos, miositis y bursitis; para las cefaleas intensas causadas por tensión o poliartritis (de forma progresiva y crónica); así como para la artrosis, la angina de pecho y la espondiloartritis reumática.
El medicamento también se prescribe para la ansiedad, la tensión, los estados reactivos transitorios, la abstinencia alcohólica o los temblores en las extremidades. También se utiliza para el tratamiento complejo de úlceras digestivas, trastornos psicosomáticos, hipertensión arterial, epilepsia, trastornos menstruales, gestosis, trastornos asociados con la menopausia, así como irritabilidad, intoxicación medicamentosa, eccema y enfermedad de Ménière.
Antes de realizar procedimientos endoscópicos o quirúrgicos, el fármaco se utiliza como premedicación. La administración parenteral de la sustancia se realiza como premedicación antes de administrar al paciente anestesia sistémica, así como en caso de infarto de miocardio.
Relanium se utiliza con bastante frecuencia en neurología y psiquiatría, y también para facilitar el proceso del parto, en casos de parto prematuro o desprendimiento prematuro de la placenta.
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Farmacodinámica
El principio activo del fármaco es el diazepam. Actúa estimulando las terminaciones benzodiacepínicas. Tiene un efecto anticonvulsivo, hipnótico y, al mismo tiempo, relajante muscular central y sedante. Al influir en el complejo amigdalino, ubicado en el cerebro visceral, el fármaco tiene un efecto ansiolítico, reduciendo la intensidad de los sentimientos de miedo y ansiedad, así como la ansiedad y el estrés emocional intenso.
El Relanium posee propiedades sedantes pronunciadas gracias a su efecto sobre los núcleos inespecíficos del tálamo y la formación reticular del tronco encefálico. El fármaco reduce la gravedad de las manifestaciones neurológicas. Al suprimir las células de la formación reticular del tronco encefálico, el fármaco induce un efecto hipnótico.
El fármaco potencia el proceso de enlentecimiento presináptico, lo que produce un efecto anticonvulsivo. El diazepam no elimina la excitación en el foco epiléptico, sino que inhibe la propagación de la actividad epileptogénica.
La ralentización de las vías de inhibición aferente polisináptica espinal produce un efecto relajante muscular. El efecto simpaticolítico induce un efecto vasodilatador en los vasos coronarios y una disminución de la presión arterial.
El medicamento puede aumentar el umbral del dolor y también suprimir los paroxismos de origen parasimpático, simpáticoadrenal y vestibular.
Además, la sustancia reduce la actividad de la secreción de jugo gástrico durante la noche.
El efecto terapéutico se desarrolla entre 2 y 7 días después del tratamiento. El fármaco no afecta las manifestaciones productivas de origen psicológico (alucinaciones, trastornos afectivos y delirio).
En caso de abstinencia alcohólica o alcoholismo crónico, el fármaco reduce la agitación, así como el negativismo con temblor y la gravedad del delirio y las alucinaciones relacionados con el alcohol.
En personas con arritmia, así como parestesia o cardialgia, el desarrollo de los efectos del medicamento se observa al final de la primera semana de tratamiento.
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Farmacocinética
Al inyectarse por vía intramuscular, el medicamento se absorbe de forma irregular, pero completa. La Cmáx se registra al cabo de una hora.
Cuando se administra por vía intravenosa a un adulto, la Cmáx se alcanza a los 15 minutos y se determina por el tamaño de la dosis. El fármaco se distribuye rápidamente en los tejidos y órganos (especialmente en el hígado y el cerebro), atraviesa la placenta y la barrera hematoencefálica (BHE), y llega a la leche materna.
Los procesos metabólicos intrahepáticos conducen a la formación de productos metabólicos activos: N-dimetildiazepam (50%) y oxazepam con temazepam. En este caso, el componente N-dimetildiazepam se acumula en el cerebro, proporcionando un efecto anticonvulsivo prolongado y pronunciado.
Los productos metabólicos dimetilados e hidroxilados del diazepam, junto con los ácidos biliares y glucurónicos, se excretan en gran medida a través de los riñones.
El diazepam es un tranquilizante de efecto prolongado, por lo que su vida media tras la inyección intravenosa es de 32 horas, mientras que la del N-dimetildiazepam es de 50 a 100 horas. Asimismo, los indicadores de depuración renal completa se sitúan entre 20 y 33 ml/min.
Dosificación y administración
El tamaño de la porción debe calcularse teniendo en cuenta las indicaciones, la reacción al medicamento, el estado del paciente y el cuadro clínico de la patología (tanto la principal como las concomitantes).
En psiquiatría, el fármaco se utiliza para la disforia, las fobias, las manifestaciones histéricas o hipocondríacas y las neurosis: se administra una dosis de 5-10 mg dos veces al día. En ocasiones, si es necesario, la dosis puede aumentarse a 60 mg.
En caso de abstinencia alcohólica, el medicamento se administra 3 veces durante el primer día (10 mg de la sustancia), y luego la dosis se reduce a 5 mg con uso 3 veces al día.
A las personas con aterosclerosis o pacientes debilitados se les debe administrar 2 mg del medicamento 2 veces al día.
En neurología, Relanium se utiliza en casos de espasticidad o enfermedades degenerativas: 2-3 veces al día en una cantidad de 5-10 mg.
Para enfermedades cardíacas o reumatológicas: en caso de angina de pecho, se administran de 2 a 5 mg del fármaco 3 veces al día. En caso de hipertensión arterial, se administran 5 mg del fármaco 3 veces al día. Para el tratamiento del síndrome vertebral, se administran 10 mg del fármaco 4 veces al día.
En la terapia combinada para el infarto de miocardio, primero se administran 10 mg del medicamento por vía intravenosa y luego se utiliza en una dosis de 5-10 mg con 1-3 administraciones por día.
Para realizar la desfibrilación durante la premedicación, la sustancia se administra por vía intravenosa a un ritmo bajo: 10-30 mg en porciones separadas.
A las personas con síndrome vertebral o afecciones espásticas de origen reumático se les administran primero 10 mg del medicamento por vía intramuscular y luego se les prescriben comprimidos (dosis de 5 mg, tomadas de 1 a 4 veces al día).
Durante la menopausia, gestosis, trastornos psicosomáticos o menstruales, la sustancia se administra en una cantidad de 2-5 mg, 3 veces al día.
Para facilitar el proceso de apertura del cuello uterino y el parto, el medicamento se administra por vía intramuscular en una dosis de 20 mg.
La solución medicinal debe administrarse por vía intramuscular o intravenosa (a una velocidad baja [1 ml/min] en una vena grande). La dosis siempre debe ser prescrita por el médico tratante.
Uso Relanio. durante el embarazo
Está prohibido utilizar el medicamento durante el embarazo.
Contraindicaciones
Principales contraindicaciones:
- intoxicación alcohólica aguda;
- estado comatoso o de shock;
- presencia de hipersensibilidad al diazepam;
- intoxicación aguda por drogas;
- glaucoma de ángulo cerrado;
- miastenia;
- período de lactancia materna;
- EPOC en fase grave;
- ausencia;
- insuficiencia respiratoria aguda;
- Epilepsia mioclónica en niños.
Se requiere precaución en las siguientes condiciones (prescribir tras consulta médica previa):
- hipercinesia;
- epilepsia;
- ataxia espinal o cerebral;
- enfermedades que afectan al hígado o los riñones;
- adicción a las drogas;
- apnea del sueño;
- patologías cerebrales de origen orgánico;
- hipoproteinemia;
- edad avanzada de los pacientes.
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Efectos secundarios Relanio.
El uso del medicamento puede provocar la aparición de ciertos efectos secundarios:
- Trastornos del sistema nervioso: mareos, inestabilidad al caminar, trastornos de la atención y ataxia, así como sensación de fatiga intensa, desorientación, somnolencia, letargo e inestabilidad. Además, se observan cefaleas, depresión, trastorno de la coordinación motora, temblor, amnesia anterógrada, catalepsia, síntomas extrapiramidales, inhibición de las reacciones motoras y depresión emocional. También se presentan manifestaciones paradójicas, como miastenia, sensación de debilidad, confusión o irritabilidad, agitación psicomotora o aguda, disartria, insomnio y, junto con esto, hiporreflexia, alucinaciones, pensamientos suicidas y espasmos musculares.
- Daños a los órganos hematopoyéticos: desarrollo de anemia, así como agranulocitosis o trombocitopenia;
- Trastornos digestivos: sequedad de boca, estreñimiento, hipersalivación, gastralgia, ardor de estómago o náuseas, así como hipo, pérdida de apetito y aumento de los niveles de enzimas hepáticas;
- problemas con el sistema cardiovascular: taquicardia, disminución de la presión arterial y aumento de la frecuencia cardíaca;
- Trastornos del sistema urogenital: retención o incontinencia urinaria, dismenorrea, disfunción renal y trastornos de la libido. Pueden presentarse síntomas alérgicos: erupciones o picazón.
- el efecto del medicamento sobre el feto: efecto teratogénico, supresión del sistema nervioso, trastorno del reflejo de succión o de la función respiratoria;
- Manifestaciones en la zona de administración del fármaco: puede desarrollarse trombosis venosa o flebitis.
El Relanium causa adicción, drogodependencia, trastornos respiratorios, pérdida de peso, diplopía, depresión respiratoria y bulimia. La retirada repentina del fármaco provoca un síndrome de abstinencia, en el que se observa agitación, ansiedad, miedo, irritabilidad, nerviosismo o despersonalización, así como cefaleas, hiperacusia y disforia. También se presentan parestesias, trastornos del sueño o de la percepción, alucinaciones, taquicardia, psicosis aguda, convulsiones y fotofobia.
En los bebés prematuros, el medicamento provoca hipotermia, disnea e hipotensión muscular.
Sobredosis
La intoxicación por drogas produce somnolencia, debilidad extrema, confusión, estupor o agitación paradójica. Además, se debilitan los reflejos y la respuesta a estímulos dolorosos, y se presenta sueño profundo, alteraciones visuales, arreflexia, disnea o apnea, temblor, bradicardia y nistagmo. También se observan disminución de la presión arterial, colapso, supresión de la función cardíaca o respiratoria y coma.
Para eliminar los trastornos es necesario el lavado gástrico, el uso de enterosorbentes, procedimientos de diuresis forzada, mantenimiento de los sistemas del organismo y ventilación artificial.
El antagonista del fármaco es el flumazenil, que se utiliza únicamente en hospitales. El flumazenil no debe administrarse a personas con epilepsia ni a quienes toman benzodiazepinas (puede causar una convulsión epiléptica). La hemodiálisis no será eficaz en casos de intoxicación por Relanium.
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Interacciones con otras drogas
El fármaco potencia el efecto supresor de los antipsicóticos, alcohol etílico, neurolépticos, antidepresivos, sedantes, opiáceos y relajantes musculares sobre el sistema nervioso central.
Los medicamentos que retardan los procesos de oxidación de los microsomas (como cimetidina con eritromicina, propoxifeno, anticonceptivos orales, ketoconazol con isoniazida, así como propranolol, disulfiram con metoprolol, así como ácido valproico y fluoxetina) potencian el efecto de Relanium y también prolongan su vida media.
El efecto contrario se observa cuando el medicamento se usa junto con medicamentos que inducen la actividad de las enzimas microsomales del hígado.
Los antiácidos no afectan el grado de absorción del diazepam, pero ralentizan la velocidad de este proceso.
Los fármacos antihipertensivos potencian el grado de reducción de los valores de la presión arterial.
El uso de clozapina conduce a una potenciación del efecto inhibidor sobre el proceso respiratorio.
En personas con parálisis temblorosa, Relanium reduce la eficacia medicinal de la levodopa.
El efecto del omeprazol conduce a una prolongación del período de excreción del fármaco.
Condiciones de almacenaje
Relanium debe conservarse en un lugar oscuro, fuera del alcance de los niños pequeños. La temperatura se encuentra entre 15 y 25 °C.
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Duracion
Relanium puede utilizarse dentro de los 5 años a partir de la fecha de fabricación del medicamento.
Solicitud para niños
Relanium se puede recetar a niños, pero la duración del tratamiento debe ser mínima. No existen datos sobre su seguridad en bebés menores de 6 meses.
El uso de benzodiazepinas en niños puede provocar reacciones paradójicas: irritabilidad, excitación o agresividad, inquietud motora, pesadillas, delirio, alucinaciones, ataques de agresividad, psicosis y otros trastornos del comportamiento. Si se presentan estos síntomas, se debe suspender el uso del fármaco.
Debido a que el medicamento contiene alcohol bencílico, no se puede recetar a bebés prematuros o recién nacidos.
Una ampolla con el medicamento contiene 30 mg de fenilcarbinol, y tal dosis puede provocar el desarrollo de intoxicación y síntomas pseudoanafilácticos en bebés y niños menores de 3 años.
1 ml del medicamento contiene 0,1 g de alcohol etílico, lo que también debe tenerse en cuenta al utilizarlo en niños.
Debido a que el medicamento contiene benzoato de sodio, aumenta el riesgo de ictericia en los recién nacidos.
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Análogos
Los análogos del fármaco son Relium, Diazepam y Sibazon.
Reseñas
Relanium ayuda a combatir las convulsiones o la epilepsia, y también demuestra eficacia en el tratamiento del insomnio y los trastornos de ansiedad. Entre las desventajas, las reseñas de pacientes señalan numerosos y frecuentes efectos secundarios y la presencia de numerosas contraindicaciones.
Este medicamento sólo puede utilizarse con prescripción médica y bajo su supervisión constante.
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Relanio" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.