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Sal sódica de cefotaxima
Último revisado: 23.04.2024
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La sal sódica de cefotaxima es un fármaco antimicrobiano que se administra por administración parenteral y se incluye en la categoría de cefalosporinas.
El fármaco tiene un potente efecto bactericida y una alta actividad de una gama relativamente amplia de microbios positivos y gramnegativos. También es resistente a los efectos de la β-lactamasa. El principio de la actividad farmacológica se basa en su capacidad para destruir los procesos de unión de los componentes principales de la pared celular de los microbios.
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Indicaciones Sales de sodio de cefotaxima
Se usa cuando hay varias localizaciones de lesiones infecciosas, cuyo desarrollo es provocado por la actividad de las bacterias expuestas a la cefotaxima:
- Infecciones del tracto respiratorio: absceso pulmonar, neumonía y bronquitis en la fase activa o crónica;
- septicemia ;
- Lesiones del tracto urinario: pielonefritis, nefritis de naturaleza activa o crónica y cistitis.
- Infecciones de tejidos subcutáneos: peritonitis, erisipela y dermatitis del grado secundario de infección;
- Enfermedades asociadas a articulaciones y huesos: osteomielitis o artritis séptica;
- meningitis
El medicamento se prescribe para el tratamiento de la gonorrea, sin complicaciones, e infecciones que son de naturaleza ginecológica.
Junto con esto, la sal sódica de cefotaxima se usa para prevenir la aparición de complicaciones de tipo infeccioso al realizar operaciones.
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Farmacocinética
Después de media hora, se observan los indicadores plasmáticos de Cmax del elemento activo.
Aproximadamente el 40% del fármaco está involucrado en la síntesis con proteínas intraplasma. Sin complicaciones, pasa dentro de los fluidos biológicos (LCR) y tejidos. La cefotaxima se excreta en la leche materna.
La excreción se produce principalmente a través de los riñones (estado inalterado y componentes metabólicos). El término vida media es de 60-90 minutos.
Personas mayores, pero también en caso de problemas con la función renal, se observa una prolongación del término vida media. Para los recién nacidos, el período indicado es de 90 minutos, y para los bebés prematuros alcanza las 6.5 horas.
Dosificación y administración
El fármaco se administra a los pacientes mediante inyección intramuscular. Antes de comenzar la terapia de tratamiento, se debe realizar una prueba intradérmica para la tolerancia personal del medicamento.
El liofilizado de la botella se diluye con agua de inyección o solución de lidocaína al 1% (4 ml). La inyección se realiza por vía intramuscular, profundamente en el área del cuadrante superior externo del músculo grande de la nalga. La duración del ciclo de terapia es seleccionada por el médico a cargo, cada paciente individualmente.
Para niños que pesan más de 50 kg y adultos, en el caso de lesiones infecciosas moderadas e infecciones de los órganos uretrales, a menudo es necesario administrar 1 g del medicamento 2 veces al día a intervalos regulares de tiempo.
Para niños y adultos cuyo peso es inferior a 50 kg, durante las etapas severas de la infección, 1 a 4 g del medicamento generalmente se administra de 3 a 4 veces por día (con intervalos de tiempo iguales).
Para niños y adultos que pesan más de 50 kg, para prevenir el desarrollo de complicaciones de naturaleza infecciosa después de la cirugía, se usa 1 g del medicamento 1 vez antes del procedimiento quirúrgico. Si se necesita Cefotaxima, la sal de sodio se puede reintroducir después de 6 a 12 horas después del procedimiento.
Un adulto con gonorrea no complicada requiere la administración de 1 g de sustancia 1 vez.
Por día, los niños que pesan más de 50 kg y los adultos pueden ingresar un máximo de 12 g de cefotaxima.
Para los niños cuyo peso es inferior a 50 kg, la porción diaria se selecciona teniendo en cuenta la intensidad de la patología y el peso del niño. Básicamente se usan 50-150 mg / kg por día; En caso de infecciones severas, la dosis diaria se incrementa a 0.2 g / kg. La porción diaria debe dividirse en 2-4 inyecciones realizadas en intervalos de tiempo iguales.
Las personas con insuficiencia hepática en un grado grave y un nivel de CC de 750 μmol / L deben reducir la dosis de medicamentos a la mitad.
Con la necesidad de usar el medicamento durante un período de más de 10 días, debe controlar los parámetros de la sangre.
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Uso Sales de sodio de cefotaxima durante el embarazo
El medicamento no debe usarse durante el embarazo, ya que no hay información confiable sobre la seguridad del elemento activo para el feto.
Cuando la necesidad de la introducción de medicamentos durante la HB es necesaria durante el período de terapia para abandonar la lactancia materna.
Contraindicaciones
Efectos secundarios Sales de sodio de cefotaxima
Entre los eventos adversos:
- Lesiones del hígado y del tracto gastrointestinal: dolor en la zona epigástrica, indigestión y trastornos de las heces, náuseas, distensión abdominal, aumento de la actividad de las enzimas hepáticas y vómitos. Junto con esto, puede haber un cambio en la microflora intestinal o el desarrollo de glositis, estomatitis, colitis de naturaleza pseudomembranosa;
- Trastornos de la actividad hematopoyética: trombocito, leuco, neutro o granulocitopenia, hipocoagulación y anemia (también su forma hemolítica);
- Problemas con el trabajo del sistema nervioso central: mareos, fatiga y dolores de cabeza;
- síntomas de alergia: espasmo bronquial, prurito, TEN, erupciones epidérmicas, SSD, urticaria, anafilaxia y angioedema;
- Otros: irritación, dolor e infiltración en el área de la inyección, y además la ocurrencia de superinfección.
Además, los pacientes individuales registraron la aparición de efectos nefrotóxicos de los fármacos.
El uso del medicamento puede provocar cambios en la prueba de Coombs y valores de azúcar en la orina.
Si aparecen signos negativos, debe consultar con su médico. Cuando se produce una colitis de naturaleza pseudomembranosa, se cancela el medicamento y se llevan a cabo los procedimientos terapéuticos requeridos.
Sobredosis
La introducción de porciones demasiado grandes de la droga conduce a la aparición de convulsiones que afectan las extremidades del temblor, la encefalopatía y la excitabilidad psicomotora severa.
No hay antídoto; Se realizan los procedimientos sintomáticos necesarios.
Interacciones con otras drogas
No mezcle el medicamento con otras sustancias antimicrobianas dentro de un solo gotero o jeringa. Además, el fármaco es incompatible con el etanol.
La administración combinada de sal sódica de cefotaxima con diuréticos de asa, aminoglucósidos y polimixina B conduce a una mayor probabilidad de actividad nefrotóxica.
La combinación de medicamentos y sustancias antiplaquetarias o AINE aumenta el riesgo de sangrado.
Los medicamentos que debilitan la secreción de los túbulos, cuando se combinan con medicamentos, producen un aumento de la cefotaxima dentro del plasma.
Condiciones de almacenaje
La sal sódica de cefotaxima debe almacenarse en un lugar oscuro y seco al que no puedan acceder los niños pequeños. El nivel de temperatura está dentro del rango de 15-25 ° C.
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Duracion
La sal sódica de cefotaxima se puede usar durante un período de 2 años a partir de la fecha de liberación del medicamento.
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¡Atención!
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Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.