Síntomas de afectar el mesencéfalo

El techo del mesencéfalo es la placa del techo, la base son las piernas del cerebro, en la parte media se encuentran los núcleos del mesencéfalo.

La parte dorsal (techo) del mesencéfalo se encuentra posteriormente desde el acueducto del cerebro y está representada por una placa del techo. Tiene dos montículos superiores e inferiores. Las colinas más bajas están construidas de forma más simple y consisten en neuronas medianas. Estos montículos proporcionan audición y reflejos complejos en respuesta a estímulos auditivos.

Las colinas superiores están más organizadas. Realizan reacciones automáticas asociadas a la función visual, es decir, participan en la realización de reflejos no condicionados en respuesta a estímulos visuales (cierre de ojos, arrancamiento de cabeza, etc.) - inicio-reflejos. Además, coordinan los movimientos del tronco, las reacciones de imitación, los movimientos de los ojos, la cabeza y otros en respuesta a los estímulos visuales. Estas reacciones reflejas son proporcionadas por un tramo espinal-espinal, que se origina en las colinas superiores.

Debajo del plato del techo está la tubería de agua del cerebro, que está rodeada por una capa de la formación reticular.

Las piernas del cerebro son hebras densas de materia blanca (caminos descendentes), condicionalmente se pueden dividir en tres partes: el exterior, el medio y el interior. Afuera, pasan las fibras de las vías del puente occipital-temporal y del puente frontal, que luego se envían al cerebelo. Las fibras del sistema piramidal (la médula cortical-nuclear y corticoespinal) pasan a través de la parte media del tronco encefálico. Las fibras que inervan los músculos de la cara y la lengua se localizan medialmente, los músculos de las extremidades inferiores son laterales y los músculos de las extremidades superiores están en el medio. En el borde de las piernas del puente con el neumático es el núcleo de la materia negra, que se encuentra en forma de un plato en los caminos de conducción. Entre el techo del mesencéfalo y la materia negra se encuentran el núcleo rojo, los núcleos de los nervios motor y oculomotor, el fascículo longitudinal medial y el asa medial. Dos haces de fibras del fascículo longitudinal medial se ubican paramédicamente en el fondo del acueducto del cerebro. En el mismo nivel, más externamente, se encuentra el núcleo del motor oculomotor (a nivel de las colinas superiores) y los nervios de bloque (a nivel de las colinas inferiores). El núcleo rojo se encuentra entre estos núcleos y el haz longitudinal medial, por un lado, y la sustancia negra, por el otro. En la parte lateral de las fibras aferentes del paso del mesencéfalo, el asa medial (que consiste en las fibras del tracto bultalalámico). Lleva a cabo impulsos de sensibilidad profunda desde los núcleos delgados y en forma de cuña del bulbo raquídeo y el tracto espinal-talámico, los conductores de la sensibilidad superficial. En el mesencéfalo anterior, a nivel de las colinas superiores, se localizan los núcleos del fascículo longitudinal medial.

En las lesiones núcleos o raíces desarrollaron oculomotor nervio oftalmoplejía externa total, interna; El bloqueo del nervio - estrabismo convergente, diplopía cuando se mira hacia abajo nistagmo vertical (nistagmo vertical espontánea - síndrome de Bobingen), movimientos descoordinación de los globos oculares, oftalmoplejía, nistagmo horizontal, síndrome de Notnagelya (trastornos del equilibrio, de la audición, parálisis de los músculos oculomotores, hiperquinesia coreico), paresia y parálisis de las extremidades, trastornos cerebelosos, la rigidez de descerebración (asociada con una lesión de los centros del cerebro medio que regulan el tono muscular por debajo del núcleo rojo).

Síndrome de Oporto: paresia vertical del ojo, violación de la convergencia de los globos oculares, ptosis bilateral parcial de los párpados; los movimientos horizontales de los globos oculares no están limitados; el síndrome se observa cuando se ven afectados los montículos superiores del techo del mesencéfalo y en el tumor de la epífisis.

Síndrome del núcleo rojo: hemitremor intencional, hemi-giperkinesis; Síndrome de Claud (síndrome del núcleo rojo bajo): lesión del nervio motor ocular común (ptosis, estrabismo divergente, midriasis) en el lado del foco; Hemithremor intensivo, hemiataxia e hipotensión muscular, en el lado opuesto.

Síndrome de Fua (síndrome superior del núcleo rojo): hemitorremor intencional, hemygiperkinesis.

Síndrome de materia negra: hipertensión muscular plástica, síndrome acinético rígido en el lado opuesto al lado.

Síndrome tegmental: en el lado de la chimenea - ataxia, síndrome de Claude Bernard-Horner, temblor, mioclono en el lado opuesto de la chimenea - gemigipesteziya, trastornos reflejos chetverholmnyh (indicativas de movimientos rápidos en respuesta a la irritación visual y auditiva repentina - Puesta en reflejos).

Síndrome de Weber: parálisis periférica del nervio oculomotor en el lado del foco y hemiparesia (hemiplejía) - en el opuesto; el foco está ubicado en la base del tallo cerebral y rompe el haz piramidal y las fibras del nervio motor ocular común.

Síndrome de Benedict: oculomotor nervio lado parálisis en la chimenea (ptosis, exotropia, midriasis), temblor de intención y movimientos atetoides de las extremidades en el lado opuesto de la chimenea; el foco daña las fibras del nervio oculomotor, el núcleo rojo y los conductores cerebelosos correspondientes del camino dentado de sangre roja.

Con la derrota de la mitad del puente del cerebro, se desarrollan los siguientes síndromes alternantes.

Síndrome de Mikkra-Goebler-Jyubble: parálisis periférica de los músculos faciales en el lado del foco y hemiplejía en el lado opuesto; el foco está ubicado en la base de la parte inferior del puente del cerebro, el núcleo sufre. Facialis y un paquete piramidal.

Síndrome de Fawill: parálisis periférica de los músculos faciales y el recto externo del ojo (estrabismo convergente) en el lado del foco, hemiplejía, en el opuesto; este síndrome ocurre cuando se afecta la parte inferior de la base del puente cerebral; el fascículo piramidal, el núcleo del facial y los axones de las células del núcleo del nervio se ven afectados.

Síndrome Gasperipi: descarga de parálisis flácida, neuralgia facial, pérdida, hipoestesia en la zona nervio trigémino en el hogar y el conductor de hemianestesia lateral en el lado opuesto de la audición; se desarrolla con un enfoque unilateral de la cubierta del puente cerebral.

Síndrome de Brissot - Sakar: espasmo de los músculos faciales en el lado afectado (gemispazm músculos faciales mediante la estimulación de los núcleos del nervio facial) y hemiparesia espástica en el lado opuesto de la estufa (de la derrota del sistema piramidal).

Síndrome de Raymond-Sestan: parálisis debido a la lesión combinada del fascículo longitudinal medial y el centro del puente de la mirada, la pierna media del cerebelo, el asa medial y el tracto piramidal; paresia observada de la mirada hacia la lesión, ataxia, hiperquinesia coreohetoide - en el lado del foco; contralateral - hemiparesia espástica y hemianestesia.

Síndrome de Grene: en el costado del corazón: pérdida de la sensibilidad superficial en la cara por tipo segmentario; contralateral: hemianestesia de sensibilidad superficial en el tronco y las extremidades (daño al núcleo V de un par de nervios craneales y del tracto espinal-talámico).

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