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Síntomas de la leucemia mieloblástica aguda
Último revisado: 04.07.2025
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El inicio de la leucemia mieloblástica aguda prácticamente no presenta características específicas. Las manifestaciones más comunes son fiebre, síndrome hemorrágico, anemia e infecciones secundarias. A pesar de la infiltración de la médula ósea, no siempre se presenta dolor óseo. La infiltración del hígado, el bazo y los ganglios linfáticos se registra en el 30-50% de los pacientes. Se observa daño del SNC en el 5-10% de los casos, mientras que la mayoría de los niños no presentan síntomas neurológicos.
Las lesiones cutáneas son más características de la variante monocítica de la leucemia mieloide aguda. La infiltración cutánea aislada es extremadamente rara durante la manifestación de la enfermedad; los cloromas extramedulares se observan con mayor frecuencia en combinación con la infiltración típica de la médula ósea. Al inicio de la leucemia mieloide aguda, se detecta hiperleucocitosis en el 3-5% de los niños, que es más característica de las variantes mimomonocítica y monocítica. Las manifestaciones de la hiperleucocitosis pueden incluir síndrome de dificultad respiratoria debido a la alteración de la perfusión capilar pulmonar y síntomas neurológicos progresivos (cefalea, somnolencia, coma) debido a la hipoxia del SNC. La variante promielocítica de la leucemia puede manifestarse como síndrome de CID con el desarrollo de hemorragia masiva y trombosis.
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