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Síntomas del retinoblastoma
Último revisado: 04.07.2025
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Los síntomas externos más frecuentes del retinoblastoma son el estrabismo y la leucocoria (reflejo blanco del fondo de ojo). En la retina, el tumor se presenta como uno o varios focos blanquecinos. El tumor puede crecer endofíticamente, penetrando toda la media del ojo, o exofíticamente, afectando la retina. Otros síntomas del retinoblastoma son la inflamación periorbitaria, la pupila fija y la heterocromía del iris. La pérdida de visión en niños pequeños puede no manifestarse con molestias. Los tumores intraoculares son indoloros si no hay glaucoma o inflamación secundaria. La presencia de un tumor en la parte anterior del globo ocular, así como la metástasis, se asocia con un mal pronóstico. Las principales vías de metástasis del retinoblastoma son el contacto a lo largo del nervio óptico, a lo largo de las vainas del nervio óptico, por vía hematógena (a lo largo de las venas de la retina) y por crecimiento endofítico en la órbita.
El retinoblastoma se desarrolla en ambos ojos (retinoblastoma bilateral) en el 25-40% de los casos. La edad promedio de los pacientes al momento del diagnóstico es de 13 meses. La mayoría de los casos de retinoblastoma se diagnostican antes de los 2 años, principalmente debido a la disponibilidad de pruebas de detección en pacientes con antecedentes hereditarios. Después de 5 años, solo se diagnostica el 8% de los casos de la enfermedad.
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