Síntomas del retinoblastoma

Los síntomas externos más frecuentes del retinoblastoma son el estrabismo y la leucocoria (el reflejo "blanco" del fondo). En la retina, el tumor se ve como uno o varios focos de color blanquecino. El tumor puede crecer endofítico, con penetración en todos los medios del ojo, o exoftalmente, afectando la retina. Otros síntomas del retinoblastoma son inflamación periorbitaria, pupila fija, heterocromía del iris. La pérdida de visión en niños pequeños puede no manifestarse por quejas. Si no hay glaucoma secundario o inflamación, los tumores intraoculares son indoloros. La presencia de un tumor en las partes anteriores del globo ocular, como la metástasis, se asocia con un mal pronóstico. Las principales formas de retinoblastoma metastásico - un contacto por el nervio óptico, la vaina del nervio óptico en, hematógena (para las venas de la retina) y por germinación endofítico en órbita.

El retinoblastoma se desarrolla en el área de ambos ojos (retinoblastoma bilateral) en el 25-40% de los casos. La edad promedio de los pacientes en el momento del diagnóstico es de 13 meses. La mayoría de los casos de retinoblastoma se diagnostican antes de los 2 años, principalmente debido a la presencia de detección entre pacientes con anamnesis hereditaria. Después de 5 años, solo el 8% de los casos son diagnosticados.