Tabletas de artrosis

Artra

Condroprotector combinado que consiste en partes iguales (500 mg), sulfato sódico de condroitina y clorhidrato de glucosamina interactuar de manera productiva. El primer componente proporciona flexibilidad a las articulaciones, promueve la preservación del agua en el tejido cartilaginoso y desactiva las enzimas que destruyen el cartílago. El segundo es la sustancia de construcción para la formación de tejido cartilaginoso. Promueve la formación de condroblastos, es decir restauración del tejido del cartílago destruido por la enfermedad, restaura la movilidad de las articulaciones y tiene un efecto analgésico. La condroitina acelera la condroisogénesis, es decir la creación de tejido cartilaginoso, comienza a superar su destrucción. La glucosamina estabiliza este proceso. Las sustancias activas de la droga estimula la síntesis de bases de tejido conectivo (proteoglicanos), que actúa como un lubricante en las articulaciones, gracias a la pericondrio de los huesos en las articulaciones comienzan a desgastarse menos y sensibilidad de las articulaciones tiene lugar.

El uso de tabletas de Arthra ayuda a reducir la dosis de AINE y medicamentos hormonales, que se usan para la inflamación con dolor severo.

Cuando se toma el medicamento, la biodisponibilidad de las sustancias activas es del 25% de glucosamina y el 13% de condroitina. El hígado, los riñones y el cartílago articular acumulan una alta concentración de elementos activos de las tabletas. Alrededor de un tercio de la glucosamina tomada permanece durante mucho tiempo en los tejidos de los huesos y los músculos. Se excreta principalmente por los riñones y también por los intestinos.

Esta es una forma de dosificación para administración oral. Para evitar el contacto con la mucosa oral, las tabletas se liberan en el caparazón. Acepte, sin perturbar la integridad, de forma autónoma de comer, exprimido con suficiente agua potable.

Está dirigido solo a pacientes adultos. En ausencia de otras recomendaciones, tome una tableta por la mañana y por la noche durante tres semanas, luego reduzca la dosis a una tableta por día.

La duración del tratamiento es de aproximadamente 4-6 meses. Si es necesario, puede repetir el curso de tomar las tabletas de Arthra en unos meses.
La duración del curso y la dosis del medicamento, que corresponde a la gravedad de la enfermedad, se establece por el médico tratante.

El uso de estas tabletas rara vez causa efectos secundarios. Hay episodios únicos de dolor epigástrico, heces, flatulencias y mareos durante el tratamiento con este medicamento. En casos raros, puede ocurrir una reacción alérgica.
Por lo general, no se observaron idiosincrasias graves que requirieran la retirada del tratamiento con este medicamento. La aparición de efectos no deseados debe ser informada al médico a cargo.

Se debe tener cuidado al manejar dispositivos peligrosos permitidos, por ejemplo, cuando se conduce un automóvil, durante el tratamiento con este medicamento (mareos causados por la glucosamina).

Las contraindicaciones para el uso de tabletas de Artra son la hipersensibilidad establecida a sus componentes, la disfunción renal, los niños y la adolescencia, el embarazo y el período de lactancia. Con precaución aplique a pacientes con asma bronquial, diabetes, sangrado o riesgo de que ocurra

Arthra en la interacción con los AINE y los glucocorticosteroides, los fármacos fibrinolíticos, así como los medicamentos que previenen la formación de trombos o inhiben la agregación plaquetaria, aumenta su efectividad.

Al interactuar con las tetraciclinas, aumenta su absorción en el intestino.

Cuando se combinan, reduce la efectividad de los antibióticos en el grupo de penicilina.

Los casos de una sobredosis de la droga Arthra no se conocen.

Vida útil: 5 años, si la temperatura es de 10-30 ° C.

Terraflex

El sinónimo más cercano de la preparación Arthra tiene las mismas sustancias activas. La diferencia entre estos medicamentos es la dosificación de condroitina: una cápsula de Teraflex incluye 500 mg de glucosamina y 400 mg de condroitina.

La farmacología, las contraindicaciones, la interacción con otras drogas y los efectos secundarios son similares.

Se producen dos tipos de tabletas de este medicamento: Teraflex y Teraflex Advance.

Su principal diferencia es que en Teraflex Advance todavía hay un agente antiinflamatorio no esteroideo ibuprofeno. El Teraflex clásico, por regla general, se usa para el tratamiento de una forma crónica de la enfermedad, y Teraflex Advance - con considerable dolor de las articulaciones (forma de exacerbación). La condroitina y la glucosamina aumentan la efectividad del ibuprofeno, por lo que Teraflex Advance tiene un efecto antiinflamatorio y analgésico más pronunciado. Dado que el ibuprofeno tiene muchas contraindicaciones para su uso, Teraflex Advance no se puede asignar a cada paciente.

Puede ocurrir una sobredosis: vómitos, dolor en el abdomen, mareos, desmayos, insomnio, síndrome hipertensivo, insuficiencia hepática (renal), necrosis del hígado.

Para eliminar las consecuencias de tomar una dosis del medicamento, que excede significativamente lo que se muestra, es necesario enjuagar el estómago.

Vida útil: 3 años si la temperatura es de 17-25 ° C.

Don

El principio activo de este medicamento es el sulfato de glucosamina.

Este remedio compensa la falta de glucosamina, una materia prima para la reparación del tejido cartilaginoso, que activa la actividad de los condrocitos. La glucosamina estimula la producción de los principales componentes del cartílago y, posteriormente, lo protege de la destrucción, lo que provoca una regeneración natural de los tejidos de la articulación.

Producido en tabletas de 750 mg y cápsulas de 250 mg para administración oral. Las tabletas se toman en la mañana y en la noche durante una comida, con un vaso de agua. Las cápsulas deben tomarse a 4-6 por día.

La mejora de la condición se vuelve notable 2-3 semanas después del inicio de la aplicación. La duración mínima de admisión es de 4 semanas. Curso repetido - si es necesario con interrupciones en dos meses.

Vida útil: 2 años si las condiciones de temperatura se observan hasta 25 ° C.

Structum

Contiene la sustancia activa - sulfato de condroitina, que promueve la regeneración de los tejidos del cartílago, saturándolos con agua al aumentar la capacidad de los proteoglicanos para absorber agua.

El efecto de la droga es retrasar la excreción de calcio, acelerar la reparación del tejido cartilaginoso y apoyar la estructura natural de su matriz.

La dosis terapéutica diaria recomendada es de 1000 mg, con la terapia de mantenimiento, la dosis se prescribe personalmente. La ingesta de la droga es independiente de comer. Las cápsulas deben tomarse como un todo, con suficiente agua. La duración del curso de tratamiento con Structum es de 3-6 meses. Después de 2-5 meses, puede asignar un segundo curso si es necesario.

Vida útil: 3 años si las condiciones de temperatura se observan hasta 25 ° C.

En la terapia compleja en el tratamiento de la artrosis, puede utilizar los productos para la salud "Biolika" hechos de materias primas vegetales ecológicamente puras que no tienen ingredientes sintéticos.

Arthro-Biol

Arthro-Biol es un tónico y restaurador. Tiene un efecto activo antiinflamatorio, bactericida y antipirético. Ayuda a normalizar la presión arterial y reducir la concentración de colesterol sérico. Ayuda a limpiar la sangre, debilita el síndrome de dolor, empalma los huesos, aumenta la elasticidad, la elasticidad y la fuerza de las paredes de los vasos sanguíneos.

Vitaminas de saturación (C, P, B1, B2, E, K, B6), provitamina A, minerales - hierro, cobre, boro, manganeso, molibdeno, fluoruro, potasio, fósforo, calcio, pectina y taninos.

Se utiliza en el tratamiento complejo de enfermedades: osteocondrosis, artritis, artrosis, gota, urolitiasis, colelitiasis, desequilibrio hidroelectrolítico.

La droga consiste en los frutos del chokeberry negro y rosa mosqueta, hojas de cowberry, la hierba del alpinista y la cola de caballo del campo, las raíces de helenio y bardana.

Silicono Biol

Silicono-Biol tiene un efecto astringente y hemostático que contribuye a la curación rápida de las heridas. Es un fuerte diurético, antiespasmódico, bactericida. Oprime el proceso inflamatorio, dilata los vasos sanguíneos, normaliza la frecuencia cardíaca. Afecta positivamente los procesos metabólicos, promueve la asimilación del complejo vitamínico-mineral, aumenta la inmunidad.

Contiene sales de ácido silícico y potasio, flavonoides, amargor, saponinas, caroteno, resinas, taninos, vitaminas B, C y provitamina A.

Se utiliza en el tratamiento de la enfermedad degenerativa del disco, artrosis, arteriosclerosis, litiasis urinaria, así como - con trastornos metabólicos, envenenamiento, curación de la piel, dientes, cabello, uñas y huesos.

La preparación consiste en caolín, hierba cola de caballo, espárrago y pasto de trigo, raíz de achicoria, hojas de frijol, hojas de ortiga, óxido de silicio.

Calcio-Biol

Calcio-Biol tiene capacidad antipirética, colerética y sedante. Muestra un efecto anticancerígeno y antiescleroso en el cuerpo. Dilata vasos sanguíneos, renueva la composición de la sangre, fortalece la inmunidad y protege al cuerpo de los radicales libres.

Calcio Biol comprende citrato de calcio - una fuente de calcio orgánico, vitaminas (C, A, B2, E, PP) taraksantin, flavoksantin, colina, saponina, resina, proteína vegetal, sales de hierro, manganeso, calcio y fósforo.

Utilizado en el tratamiento complejo de disfunciones del sistema musculoesquelético, incl. Raquitismo; osteocondrosis, coqueartrosis, fracturas óseas, paradontosis, aterosclerosis, alergias, síndrome convulsivo y también para la curación del cabello, los dientes y los huesos.

La preparación consiste en un extracto de diente de león, ácido ascórbico, vitaminas del grupo D, citrato de calcio, polifosfato de sodio, selenio y óxidos de magnesio.

Para usar de la siguiente manera:

Todos los preparados biológicos enumerados deben tomarse por vía oral. Los adultos toman dos tabletas tres veces al día durante media hora antes de las comidas, se lavan con una pequeña cantidad de agua. El curso de salud debe durar de 8 a 12 semanas. El curso repetido de tomar el medicamento puede realizarse después de 2 o 3 semanas.

Contraindicaciones:

• hipersensibilidad a los componentes del medicamento;
• edad hasta 14 años;
• embarazo y lactancia.

Ascin

El principio activo de esta droga es escina. Es una mezcla de saponinas triterpénicas de semillas de castaño de indias, ligeramente tóxica y altamente soluble en agua.

La capacidad de Aescin para aliviar la inflamación es mantener la integridad de las membranas de los lisosomas, lo que limita la liberación de enzimas lisosomales que contribuyen al daño celular letal y destruyen el proteoglicano. Reduce la permeabilidad de las paredes de arteriolas, capilares, vénulas.

Aplicado en terapia compleja para la artrosis como un angioprotector altamente efectivo.

Tejidos absorbidos en aproximadamente un 11%. Se excreta con bilis y orina.

Contraindicado en la hipersensibilidad, insuficiencia renal, en el primer trimestre del embarazo y la lactancia. De acuerdo con las indicaciones, Aescin no se excluye en el segundo y tercer trimestre del embarazo.

Ocasionalmente, puede haber náuseas, fiebre, taquicardia, erupción cutánea.

La escina aumenta el efecto de los anticoagulantes, con antibióticos (serie de aminoglucósidos, cefalosporinas), los efectos tóxicos son posibles.

Las tabletas deben tomarse después de comer, beber un vaso de agua - 40 mg / 3 veces al día, manteniendo una dosis de 20 mg / 2-3 veces al día. Las tabletas de acción prolongada se toman 2 veces al día. La dosis máxima es de 120 mg / día.

Vida útil: 3 años si la temperatura es de 15-25 ° C.

Anestésicos para la artrosis

Aspirina

El ingrediente activo es el ácido acetilsalicílico.

Tiene actividad antiinflamatoria, antipirética y analgésica, previene la formación de coágulos sanguíneos.

Se usa en caso de dolor y síndrome febril; con patologías de tejido conectivo; para la prevención de la trombosis, embolia, infarto de miocardio.

Para lograr el efecto analgésico, se usan tabletas que contienen 0.5 g de ácido acetilsalicílico.

Ingesta diaria para adultos de hasta 3 gramos, dividida en tres dosis. Duración del tratamiento: no más de dos semanas.

Posibles efectos secundarios: sensación de náuseas, falta de apetito, sensibilidad en la parte superior del abdomen, tinnitus, diversas manifestaciones de alergia y asma.

El uso a largo plazo puede causar gastritis y duodenitis.

Contraindicado en el uso de la úlcera en la región gastroduodenal; trombocitopenia; disfunción renal y hepática; asma bronquial; menores de 15 años, embarazadas. No se usa concomitantemente con medicamentos que previenen la trombosis.

Cuando la lactancia es aceptable, la cita de aspirina en dosis medias.

No es compatible con el alcohol.

Mantenga en un lugar protegido de la humedad por no más de 4 años.

Ketoprofeno

Medicamento antiinflamatorio no esteroideo. En las enfermedades de las articulaciones reduce su dolor tanto en estado estacionario como en movimiento, elimina parcialmente la rigidez e hinchazón de las articulaciones después del sueño, promueve un aumento en la actividad motora. Inhibe la actividad de la ciclooxigenasa, como resultado de lo cual se eliminan los síntomas inflamatorios y de dolor.

El ketoprofeno proporciona anestesia al ralentizar la síntesis de prostaglandinas en el sistema nervioso central y periférico, así como a reducir la conductividad de los tractos espinales, proporcionando percepción de las señales de dolor y la formación de sensibilidad al dolor. Este fármaco es un potente bloqueador de la bradicinina que reduce el umbral del dolor, el estabilizador de las membranas lisosomales, que impide la entrada de enzimas lisosomales en el líquido articular. Previene la trombosis.

La recepción oral proporciona una buena absorción del ketoprofeno del tracto gastrointestinal, la mayor acumulación de este en el plasma sanguíneo se observa después de 1-2 horas.

La excreción, principalmente con orina, menos del 1% se excreta con heces.

Indicaciones de uso:

• collagenoses;
• patologías inflamatorias-degenerativas de las articulaciones;
• dolor en la columna vertebral;
• dolor postraumático;
• trauma sin complicaciones;
• enfermedades inflamatorias de las venas y los nódulos linfáticos (en terapia compleja).

Contraindicaciones

• la exacerbación de enfermedades erosivas y ulcerativas de la zona gastroduodenal;
• alergia a los NSAID,
• disfunción del hígado, riñones;
• para mujeres: los últimos tres meses de embarazo y lactancia;
• adolescencia hasta 15 años.

La dosificación de la droga es elegida por el médico tratante, teniendo en cuenta la gravedad de la enfermedad. Los adultos toman 0.3 g por día, divididos en 2 o 3 dosis.

El uso conjunto de ketoprofeno con otros AINE aumenta la probabilidad de complicaciones erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal y las hemorragias; con medicamentos hipotensores - debilitando su efectividad; con trombolíticos: la probabilidad de hemorragias.

La recepción conjunta con aspirina inhibe la conexión del ketoprofeno con las proteínas del plasma sanguíneo, lo que aumenta la velocidad de purificación de la sangre de esta droga; con heparina, ticlopidina - la probabilidad de hemorragias; con preparaciones de litio - puede ser intoxicación con litio debido a su retraso en los tejidos del cuerpo.

La recepción conjunta con diuréticos aumenta el riesgo de disfunción renal.

La recepción conjunta con probenecid disminuye la eliminación de ketoprofeno del cuerpo; con metotrexato: mejora los efectos indeseables de este medicamento.

Una recepción conjunta con warfarina provoca hemorragias graves, a veces con un desenlace fatal.

Para indicaciones vitales en los primeros 6 meses de embarazo, el ketoprofeno se puede utilizar teniendo en cuenta la posibilidad de posibles complicaciones para el feto.

Los efectos secundarios del ketoprofeno:

• dolor en la región epigástrica;
• fenómenos dispépticos;
• disfunción de los órganos digestivos (ocasionalmente patologías erosivas y ulcerativas de la zona gastroduodenal con manifestaciones hemorrágicas y perforaciones);
• alergia (erupciones, ocasionalmente - espasmo de los bronquios);
• dolor de cabeza, mareos, somnolencia.

Almacenar durante 5 años, observando el régimen de temperatura hasta 25 ° C. Mantener alejado de los niños.

Diclofenaco

El principio activo es diclofenaco sódico. Pertenece a medicamentos antiinflamatorios no esteroideos sin salicilato.

Es capaz de aliviar la inflamación, el síndrome febril y doloroso, inhibir la biosíntesis de prostaglandinas que causan morbilidad e hinchazón en el epicentro de la inflamación.

Con colagenosis reduce la inflamación, el dolor, la esclavitud y la hinchazón de la articulación, especialmente por la mañana, mejorando su funcionamiento.

Con lesiones traumáticas y operaciones posteriores, el diclofenaco ayuda a reducir el dolor y elimina la hinchazón.

Absorbido por los tejidos del cuerpo rápidamente, la concentración más alta después de la ingestión se observa después de 2-3 horas y es proporcional a la dosis que se toma. La presencia de alimentos en el estómago inhibe la absorción durante 1-4 horas y la acumulación en un 40%.

50% recibió digestión significa que penetra sustancialmente por completo en el plasma sanguíneo, que combina con albúmina y en el líquido sinovial, donde se forma la mayor concentración más tarde, se acumula y es más largo que en el plasma.

Los productos metabólicos se excretan en un 65% en la orina, hasta un 1% en las heces, residual, con la bilis.

Diclofenac se usa para:

• patologías del sistema locomotor de diferente etiología;

• collagenoses;
• patologías inflamatorias-degenerativas de las articulaciones;
• sensaciones de dolor moderado de diferente etiología;
• fiebre

Diclofenac está contraindicado en:

• las exacerbaciones de las erosiones y las úlceras de la zona gastroduodenal (incluso las hemorragias);
• alergias a los NSAID,
• violación del proceso de la hematopoyesis;
• violación del proceso de coagulación de la sangre;

No se prescribe para mujeres embarazadas y madres lactantes, así como para niños en edad preescolar (hasta 6 años de edad).

Hay que tener cuidado, se nombra a diclofenaco en pacientes mayores de 65 años, las personas con antecedentes de anemia, asma, enfermedad cardíaca coronaria, hipertensión arterial, edemas, disfunción hepática y renal, alcoholismo, gastroduodenitis, la erosión y ulceración de la zona gastroduodenal en un estado de remisión, así como diabéticos y pacientes postoperatorios.

Use, sin triturar, con comida o después de comer, con un vaso de agua. Dosis para adultos y adolescentes mayores de 14 años: de 25 a 50 mg dos o tres veces al día. La dosis máxima permisible es de 150 mg por día.

En el inicio de un estado de salud satisfactorio, la dosificación de la droga se reduce gradualmente para cambiar al uso de 50 mg por día.

Se espera que los niños mayores de 6 años reciban hasta 2 mg de la droga por cada 1 kg del peso corporal del niño para usar en 2 o 3 dosis.

Una sobredosis de diclofenaco puede causar vómitos, mareos, dolor de cabeza, dificultad para respirar, mareos; en la infancia: alta preparación convulsiva, náuseas, dolor abdominal, hemorragia, disfunción hepática y renal.

La ayuda de emergencia cuando se excede la dosis consiste en lavar el estómago y tomar adsorbentes.

El uso conjunto con digoxina, metotrexato, preparaciones de litio y ciclosporinas aumenta su absorción por el plasma sanguíneo, aumentando la toxicidad; con diuréticos: reduce su eficacia, con diuréticos ahorradores de potasio, la posibilidad de hipercalemia.

Reduce el grado de hipoglucemia, hipotensión e hipnóticos.

El uso conjunto con cefalosporinas, el ácido valproico puede causar una deficiencia de protrombina, con ciclosporinas y medicamentos que contienen oro, pueden causar intoxicación renal.

El uso conjunto con aspirina reduce la absorción de diclofenaco, con el paracetamol estimula una posible manifestación de efectos tóxicos en los riñones de diclofenaco.

La posibilidad de hemorragias (a menudo gastroduodenal) aumenta cuando se usa junto con:

• otros AINE;
• anticoagulantes;
• glucocorticosteroides;
• trombolíticos;
• alcohol;
• kolhicinom;
• hormona adrenocorticotropa;
• preparaciones que contienen hierba de San Juan.

Diclofenac activa las propiedades de los medicamentos que estimulan la fotosensibilización

La administración concomitante con bloqueantes de la secreción tubular contribuye a una mayor toxicidad del diclofenaco.

El uso de este medicamento puede causar los siguientes efectos secundarios que se detallan a continuación.

Muy a menudo se producen en el área del sistema digestivo: dolor abdominal, flatulencia en los intestinos, trastornos heces, náuseas, flatulencia, aumento de las tasas de AST y ALT en la sangre, enfermedad de úlcera péptica, complicados por manifestaciones hemorrágicas o perforación, hemorragia gastroduodenal, coloración amarillenta de la piel, heces alquitranadas y otros

Trastornos menos comunes del sistema nervioso, los órganos sensoriales, puede haber erupciones en la piel, pérdida parcial o completa del cabello, una reacción anormal a la luz solar, moretones marcados.

Puede haber insuficiencia renal aguda, síndrome nefrótico, aparición de proteínas y / o sangre en la orina, inhibición de la formación de orina, nefritis intersticial, papilitis necrótica.

A veces, el uso de diclofenac reaccionar formando órganos disminución de la hemoglobina, las células blancas de la sangre, plaquetas, granulocitos, eosinófilos o un aumento en el número de sistema inmune - la agravación de los procesos infecciosos.

Los efectos secundarios pueden manifestarse como tos, espasmo bronquial, edema laríngeo, procesos inflamatorios atípicos en los pulmones, hipertensión, debilidad miocárdica, extrasístole, dolor en el pecho.

Como manifestaciones de hipersensibilidad al diclofenaco, se observan reacciones anafilácticas y anafilactoides.

Los pacientes que toman diclofenaco no deben participar en actividades que requieren concentración y respuesta rápida. No es compatible con el alcohol.

Mantenga no más de tres años, observando el régimen de temperatura de hasta 25 ° C, en un lugar oscuro y seco. Mantener alejado de los niños.

Indometacina

Es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo activo. Tiene la capacidad de aliviar la inflamación, el síndrome febril y el dolor, inhibiendo la biosíntesis de prostaglandinas, causando dolor e hinchazón en el epicentro de la inflamación.

Las propiedades farmacológicas, indicaciones y contraindicaciones de uso son generalmente similares a las tabletas de diclofenaco.

Las tabletas de indometacina no se administran a las mujeres durante el embarazo y la lactancia, ni a los niños menores de 14 años.

Efectos adversos:

• trastornos dispépticos;
• dolor en la región abdominal;
• erosión, úlceras, hemorragias y perforaciones de la zona gastroduodenal;
• estomatitis catarral y alérgica;
• cambios inflamatorios-distróficos en la mucosa gástrica;
• daño hepático tóxico-alérgico;
• dolor de cabeza,
• mareos, depresión, somnolencia;
• trastornos mentales;
• violación de la frecuencia cardíaca y la frecuencia cardíaca;
• hipertensión arterial o hipotensión;
• alergia
• leucopenia;
• síndrome trombohemorrágico, disminución de la coagulación sanguínea;
• anemia;
• disfunción de la audición y la vista;
• disfunción renal;
• ocasionalmente - obstrucción intestinal.

Usar, no triturar, con o después de una comida. Es mejor lavarse con leche. Comience con 25 mg dos o tres citas por día. En ausencia de un efecto terapéutico satisfactorio, la dosificación se incrementa en 50 mg tres o cuatro dosis por día. La ingesta diaria máxima permitida es de 200 mg. La duración del tratamiento es de al menos 4 semanas.

Con un uso prolongado, la ingesta diaria máxima permitida es de 75 mg.

La sobredosis puede manifestarse como dispepsia, dolor de cabeza severo, olvido, disfunción del aparato vestibular, entumecimiento de las extremidades, convulsiones.

Administración conjunta de indometacina con otras drogas:

• reduce la efectividad de los diuréticos, betabloqueantes;
• mejora la efectividad de los anticoagulantes de la acción indirecta;
• con diflunizalom posible síndrome hemorrágico en la zona gastroduodenal;
• con probenecid, la acumulación de indometacina en el plasma sanguíneo aumenta;
• con metotrexato y ciclosporina, la toxicidad de estos fármacos aumenta;
• con la digoxina, es probable que aumente la acumulación de digoxina en el plasma sanguíneo y se incremente la vida media de la digoxina;
• a una dosis de indometacina de 150 mg, aumenta la acumulación de litio en el plasma sanguíneo y se inhibe su excreción.

Almacene 3 años, observando el régimen de temperatura hasta 25 ° C, en un lugar oscuro. Mantener alejado de los niños.