Pastillas para la artrosis

La artrosis es una enfermedad articular grave que se manifiesta por el agotamiento progresivo del cartílago, lo que lleva a su destrucción. Con el tiempo, este proceso destructivo afecta el aparato ligamentoso y el tejido óseo. Los pacientes corren el riesgo de perder completamente la movilidad.

La enfermedad se debe a una alteración de los procesos metabólicos en los tejidos articulares, que pierden flexibilidad y suavidad. Se producen cambios cualitativos y cuantitativos en el líquido sinovial, y el tejido cartilaginoso pierde su estructura normal.

La medicina moderna considera que las causas que provocan la aparición de la destrucción del cartílago articular son las enfermedades metabólicas, los trastornos endocrinos, el deterioro del suministro de sangre a la articulación, la herencia, los cambios relacionados con la edad, las lesiones, las enfermedades reumáticas y autoinmunes.

La artrosis es la principal enfermedad articular. Es cada vez más frecuente en personas de 30 años, y a partir de los 60, casi todos presentan cambios en la estructura del cartílago.

El tratamiento de la artrosis es a largo plazo, integral, dirigido a detener la progresión de la enfermedad, reducir el dolor articular y recuperar su movilidad, previniendo consecuencias y complicaciones.

Indicaciones pastillas para la artrosis

Los comprimidos para la artrosis se prescriben en caso de tratamiento de las etapas I - III de la enfermedad:

• lesiones primarias y postraumáticas del tejido cartilaginoso de las articulaciones y la columna vertebral;
• osteocondrosis de la columna vertebral;
• reumatismo extraarticular;
• lesiones agudas en articulaciones y huesos.

También se prescriben después de una cirugía de reemplazo articular como un medio para acelerar el proceso de recuperación.

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Forma de liberación

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Artra

Un condroprotector combinado compuesto por partes iguales (500 mg cada una) de condroitín sulfato sódico y clorhidrato de glucosamina, que interactúan eficazmente entre sí. El primer componente flexibiliza las articulaciones, ayuda a retener agua en el cartílago y desactiva las enzimas que lo destruyen. El segundo es un componente fundamental para la formación de cartílago. Promueve la formación de condroblastos (regeneración del cartílago dañado por enfermedades), restaura la movilidad articular y tiene un efecto analgésico. La condroitina acelera la condrogénesis (creación de cartílago) y comienza a superar su destrucción. La glucosamina estabiliza este proceso. Los principios activos del fármaco estimulan la síntesis de proteoglicanos, la base del tejido conectivo, que actúa como lubricante articular, reduciendo así el desgaste del pericondrio óseo y aliviando el dolor articular.

Tomar comprimidos de Arthra ayuda a reducir la dosis de AINE y medicamentos hormonales que se utilizan para la inflamación con dolor intenso.

Al tomar el producto, la biodisponibilidad de los ingredientes activos es de un 25 % de glucosamina y un 13 % de condroitina. El hígado, los riñones y el cartílago articular acumulan una alta concentración de los principios activos de los comprimidos. Aproximadamente un tercio de la glucosamina ingerida permanece en los huesos y músculos durante un tiempo prolongado. Se excreta principalmente por los riñones y también por los intestinos.

Esta es una presentación para uso oral. Para evitar el contacto con la mucosa oral, los comprimidos están recubiertos. Tómelos con precaución, independientemente de las comidas, con suficiente agua.

Destinado solo para pacientes adultos. Salvo indicación contraria, tomar una tableta por la mañana y otra por la noche durante tres semanas; luego, reducir la dosis a una tableta al día.

La duración del tratamiento es de aproximadamente 4 a 6 meses. Si es necesario, se puede repetir el tratamiento con Artra después de unos meses.
La duración del tratamiento y la dosis del medicamento, según la gravedad de la enfermedad, las determinará el médico tratante.

El uso de estos comprimidos rara vez causa efectos secundarios. Se han observado episodios aislados de dolor epigástrico, trastornos de las heces, flatulencia y mareos durante el tratamiento con este medicamento. En raras ocasiones, puede observarse una reacción alérgica.
Por lo general, no se han observado idiosincrasias graves que requieran la interrupción del tratamiento con este medicamento. La aparición de efectos adversos debe informarse al médico tratante.

Se debe tener precaución al operar máquinas potencialmente peligrosas, como conducir un automóvil, durante el tratamiento con este medicamento (mareos inducidos por glucosamina).

Las contraindicaciones para el uso de Artra en comprimidos son: hipersensibilidad a sus componentes, disfunción renal, infancia y adolescencia, embarazo y lactancia. Úselo con precaución en pacientes con asma bronquial, diabetes mellitus, hemorragia o riesgo de hemorragia.

El medicamento Artra, al interactuar con AINE y glucocorticosteroides, fibrinolíticos, así como medicamentos que previenen la formación de coágulos sanguíneos o inhiben la agregación plaquetaria, mejora su eficacia.

Al interactuar con las tetraciclinas aumenta su absorción en el intestino.

Cuando se toman juntos, reducen la eficacia de los antibióticos de penicilina.

No se conocen casos de sobredosis con Artra.

La vida útil es de 5 años, siempre que el régimen de temperatura sea de 10–30 °C.

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Teraflex

El equivalente más cercano del medicamento es Arthra, que tiene los mismos principios activos. La diferencia entre estos medicamentos radica en la dosis de condroitina: una cápsula de Teraflex contiene 500 mg de glucosamina y 400 mg de condroitina.

La farmacología, contraindicaciones, interacciones con otros medicamentos y efectos secundarios son similares.

Existen dos tipos de comprimidos de este medicamento: Teraflex y Teraflex Advance.

Su principal diferencia radica en que Teraflex Advance también contiene ibuprofeno, un antiinflamatorio no esteroideo. El Teraflex clásico se utiliza generalmente para el tratamiento de la forma crónica de la enfermedad, mientras que Teraflex Advance se utiliza para el dolor articular intenso (exacerbación). La condroitina y la glucosamina aumentan la eficacia del ibuprofeno, por lo que Teraflex Advance tiene un efecto antiinflamatorio y analgésico más pronunciado. Dado que el ibuprofeno tiene muchas contraindicaciones, es posible que Teraflex Advance no se recete a todos los pacientes.

La sobredosis puede causar: vómitos, dolor abdominal, mareos, desmayos, insomnio, síndrome hipertensivo, insuficiencia hepática (renal), necrosis hepática.

Para eliminar las consecuencias de tomar una dosis del medicamento que exceda significativamente la dosis prescrita, es necesario realizar un lavado gástrico.

La vida útil es de 3 años, siempre que el régimen de temperatura sea de 17–25 °C.

Dona

El ingrediente activo de este medicamento es el sulfato de glucosamina.

Este producto compensa la deficiencia de glucosamina, una materia prima para la reparación del cartílago que activa la actividad de los condrocitos. La glucosamina estimula la producción de los principales componentes del cartílago y, posteriormente, lo protege de la destrucción, lo que promueve la regeneración natural del tejido articular.

Disponible en comprimidos de 750 mg y cápsulas de 250 mg para administración oral. Los comprimidos se toman por la mañana y por la noche durante las comidas con un vaso de agua. Se recomienda tomar de 4 a 6 cápsulas al día.

La mejoría se nota entre 2 y 3 semanas después de comenzar el tratamiento. La duración mínima es de 4 semanas. Repita el tratamiento según sea necesario, con intervalos de dos meses.

La vida útil es de 2 años, siempre que el régimen de temperatura sea de hasta 25 °C.

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Estructura

Contiene un principio activo, el sulfato de condroitina, que promueve la regeneración del tejido del cartílago, saturándolo con agua al aumentar la capacidad de los proteoglicanos para absorber agua.

La acción del medicamento es retrasar la excreción de calcio, acelerar la reparación del tejido del cartílago y apoyar la estructura natural de su matriz.

La dosis terapéutica diaria recomendada es de 1000 mg. En la terapia de mantenimiento, la dosis se prescribe individualmente. El medicamento se toma con independencia de las comidas. Las cápsulas deben tomarse enteras, con suficiente agua. La duración del tratamiento con Structum es de 3 a 6 meses. Después de 2 a 5 meses, se puede repetir el tratamiento si es necesario.

La vida útil es de 3 años, siempre que el régimen de temperatura sea de hasta 25 °C.

En la terapia compleja para el tratamiento de la artrosis, se pueden utilizar los productos de salud Biolika, elaborados a partir de materiales vegetales respetuosos con el medio ambiente que no contienen ingredientes sintéticos.

Artrobiol

Arthro-biol es un tónico que mejora la salud general. Tiene un efecto antiinflamatorio, bactericida y antipirético activo. Ayuda a normalizar la presión arterial y a reducir la concentración de colesterol en sangre. Ayuda a purificar la sangre, aliviar el dolor, consolidar los huesos y aumentar la elasticidad, la resiliencia y la fortaleza de las paredes de los vasos sanguíneos.

Rico en vitaminas (C, P, B1, B2, E, K, B6), provitamina A, minerales – hierro, cobre, boro, manganeso, molibdeno, flúor, potasio, fósforo, calcio, pectina y taninos.

Se utiliza en el tratamiento complejo de enfermedades: osteocondrosis, artritis, artrosis, gota, litiasis urinaria, colelitiasis, desequilibrio hidroelectrolítico.

La preparación se compone de chokeberry y escaramujos, hojas de arándano rojo, hierbas de knotweed y cola de caballo, raíces de helenio y bardana.

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Silicio-biol

El silicio-biol tiene un efecto astringente y hemostático, y promueve la rápida cicatrización de heridas. Es un potente diurético, antiespasmódico y bactericida. Suprime la inflamación, dilata los vasos sanguíneos y normaliza la frecuencia cardíaca. Tiene un efecto positivo en los procesos metabólicos, promueve la absorción de complejos vitamínicos y minerales y fortalece el sistema inmunitario.

Contiene ácido silícico y sales de potasio, flavonoides, amargos, saponinas, caroteno, resinas, taninos, vitaminas B, C y provitamina A.

Se utiliza en el tratamiento complejo de la osteocondrosis, artrosis, aterosclerosis, litiasis urinaria, así como trastornos metabólicos, intoxicaciones, para la mejora de la piel, dientes, cabello, uñas, huesos.

La preparación se compone de caolín, cola de caballo, pasto nudoso y grama, raíz de achicoria, vainas de frijol, hojas de ortiga y óxido de silicio.

Calcio-biol

El calcio-biol tiene propiedades antipiréticas, coleréticas y sedantes. Tiene efectos anticancerígenos y antiescleróticos. Dilata los vasos sanguíneos, renueva la composición sanguínea, fortalece el sistema inmunitario y protege al organismo de los radicales libres.

Calcio-biol contiene citrato de calcio, fuente de calcio orgánico, vitaminas (C, A, B2, E, PP), taraxantina, flavoxantina, colina, saponinas, resinas, proteínas vegetales, sales de hierro, manganeso, calcio, fósforo.

Se utiliza en el tratamiento complejo de disfunciones del sistema musculoesquelético, incluido el raquitismo, osteocondrosis, coxartrosis, fracturas óseas, enfermedad periodontal, aterosclerosis, alergias, síndrome convulsivo, así como para la salud del cabello, dientes y huesos.

La preparación se compone de extracto de diente de león, ácido ascórbico, vitamina D, citrato de calcio, polifosfato de sodio, óxidos de selenio y magnesio.

Úselo de la siguiente manera:

Todos los biopreparados mencionados se toman por vía oral. Los adultos deben tomar dos comprimidos tres veces al día, media hora antes de las comidas, con un poco de agua. El tratamiento debería durar de 8 a 12 semanas. Se puede repetir el tratamiento después de 2 o 3 semanas.

Contraindicaciones de uso:

• hipersensibilidad a los componentes del medicamento;
• edad hasta 14 años;
• embarazo y lactancia.

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Escina

El ingrediente activo de este medicamento es la escina. Se trata de una mezcla de saponinas triterpénicas provenientes de las semillas del castaño de Indias, ligeramente tóxica y muy soluble en agua.

La capacidad de la escina para aliviar la inflamación reside en mantener la integridad de las membranas lisosomales, limitando la liberación de enzimas lisosomales que contribuyen al daño celular letal y destruyen los proteoglicanos. Reduce la permeabilidad de las paredes de arteriolas, capilares y vénulas.

Se utiliza en la terapia compleja de la artrosis como angioprotector altamente eficaz.

Se absorbe por los tejidos en aproximadamente un 11%. Se excreta en la bilis y la orina.

Contraindicado en caso de hipersensibilidad, insuficiencia renal, durante el primer trimestre del embarazo y la lactancia. Según las indicaciones, no se descarta el uso de Aescin durante el segundo y tercer trimestre del embarazo.

Ocasionalmente pueden aparecer náuseas, sensación de calor, taquicardia y erupción cutánea.

La escina potencia el efecto de los anticoagulantes; con los antibióticos (serie de los aminoglucósidos, cefalosporinas) son posibles efectos tóxicos.

Los comprimidos deben tomarse después de las comidas con un vaso de agua: 40 mg 3 veces al día; dosis de mantenimiento: 20 mg 2-3 veces al día. Los comprimidos de liberación prolongada se toman 2 veces al día. La dosis máxima es de 120 mg al día.

La vida útil es de 3 años, siempre que el régimen de temperatura sea de 15–25 °C.

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Analgésicos para la artrosis

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Aspirina

El ingrediente activo es ácido acetilsalicílico.

Tiene actividad antiinflamatoria, antipirética, analgésica y previene la formación de coágulos sanguíneos.

Se utiliza en casos de síndrome doloroso y febril; en patologías del tejido conectivo; para prevenir el desarrollo de trombosis, embolias, infarto de miocardio.

Para conseguir un efecto analgésico se utilizan comprimidos que contienen 0,5 g de ácido acetilsalicílico.

La dosis diaria para adultos es de hasta 3 g, dividida en tres dosis. La duración del tratamiento no debe superar las dos semanas.

Posibles efectos secundarios: náuseas, pérdida de apetito, dolor en la parte superior del abdomen, tinnitus, diversas reacciones alérgicas, incluido asma.

El uso prolongado puede provocar gastritis y duodenitis.

Contraindicado en caso de úlcera gastroduodenal, trombocitopenia, disfunción renal y hepática, asma bronquial, menores de 15 años y mujeres embarazadas. No debe administrarse simultáneamente con fármacos antitrombóticos.

Durante la lactancia, está permitido prescribir aspirina en dosis moderadas.

No compatible con alcohol.

Conservar en un lugar protegido de la humedad durante no más de 4 años.

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Ketoprofeno

Antiinflamatorio no esteroideo. En caso de enfermedades articulares, reduce el dolor tanto en reposo como en movimiento, elimina parcialmente la rigidez e hinchazón articular después de dormir y promueve una mayor actividad motora. Inhibe la actividad de la ciclooxigenasa, eliminando así los síntomas inflamatorios y dolorosos.

El ketoprofeno alivia el dolor al ralentizar la síntesis de prostaglandinas en el sistema nervioso central y periférico, además de reducir la conductividad de las vías espinales que proporcionan la percepción de las señales de dolor y la formación de sensibilidad al dolor. Este fármaco es un potente bloqueador de la bradicinina, lo que reduce el umbral del dolor, y un estabilizador de las membranas lisosomales, impidiendo que las enzimas lisosomales entren en el líquido sinovial. Previene la formación de trombos.

La administración oral asegura una buena absorción del ketoprofeno en el tracto gastrointestinal, observándose su mayor acumulación en el plasma sanguíneo después de 1-2 horas.

La excreción se realiza principalmente en la orina, menos del 1% se excreta en las heces.

Indicaciones de uso:

• colagenosis;
• patologías articulares inflamatorias y degenerativas;
• dolor en la columna vertebral;
• dolor postraumático;
• lesiones sin complicaciones;
• Enfermedades inflamatorias de las venas y de los ganglios linfáticos (en terapia compleja).

Contraindicaciones

• exacerbación de enfermedades erosivas y ulcerativas de la zona gastroduodenal;
• alergia a los AINE,
• disfunción del hígado, riñones;
• para las mujeres: los últimos tres meses del embarazo y la lactancia;
• adolescencia hasta los 15 años.

La dosis del medicamento la determina el médico tratante, teniendo en cuenta la gravedad de la enfermedad. Los adultos toman 0,3 g al día, divididos en 2 o 3 dosis.

El uso combinado de ketoprofeno con otros AINE aumenta la probabilidad de complicaciones erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal y hemorragias; con medicamentos antihipertensivos, una disminución de su eficacia; con trombolíticos, la probabilidad de hemorragias.

El uso combinado con aspirina inhibe la unión del ketoprofeno a las proteínas plasmáticas, aumentando la tasa de depuración de la sangre de este fármaco; con heparina, ticlopidina - la probabilidad de hemorragias; con preparaciones de litio - puede ocurrir una intoxicación por litio debido a su retención en los tejidos del cuerpo.

El uso concomitante con diuréticos aumenta el riesgo de disfunción renal.

La administración concomitante con probenecid retarda la eliminación de ketoprofeno del organismo; con metotrexato, aumenta los efectos indeseables de este fármaco.

El uso concomitante con warfarina provoca hemorragias graves, a veces fatales.

Para indicaciones vitales, el ketoprofeno puede utilizarse en los primeros 6 meses de embarazo, teniendo en cuenta la posibilidad de potenciales complicaciones para el feto.

Efectos secundarios del ketoprofeno:

• dolor en la región epigástrica;
• fenómenos dispépticos;
• disfunciones de los órganos digestivos (raramente patologías erosivas y ulcerativas de la zona gastroduodenal con manifestaciones hemorrágicas y perforación);
• alergia (erupción cutánea, ocasionalmente broncoespasmo);
• dolor de cabeza, mareos, somnolencia.

Conservar durante 5 años a temperaturas de hasta 25 °C. Mantener fuera del alcance de los niños.

Diclofenaco

El principio activo es diclofenaco sódico. Pertenece a los antiinflamatorios no esteroideos sin salicilatos.

Es capaz de aliviar la inflamación, la fiebre y el síndrome doloroso al inhibir la biosíntesis de prostaglandinas, que causan dolor e hinchazón en el epicentro de la inflamación.

En colagenosis, reduce la inflamación, el dolor, la rigidez y la hinchazón de la articulación, especialmente por la mañana, mejorando su funcionamiento.

En caso de lesiones traumáticas y después de cirugías, el diclofenaco ayuda a reducir el dolor y eliminar la hinchazón.

Se absorbe rápidamente en los tejidos corporales; la concentración máxima tras la administración oral se observa a las 2-3 horas y es proporcional a la dosis ingerida. La presencia de alimentos en el estómago ralentiza la absorción entre 1 y 4 horas y la acumulación en un 40 %.

Se absorbe el 50% del fármaco ingerido, que penetra casi por completo en el plasma sanguíneo, combinándose con las albúminas, y en el líquido sinovial, donde la mayor concentración se forma más tarde y se acumula durante más tiempo que en el plasma.

Los productos metabólicos se excretan en un 65% en la orina, hasta un 1% en las heces y el resto en la bilis.

El diclofenaco se utiliza para:

• patologías del sistema musculoesquelético de diversas etiologías;

• colagenosis;
• patologías inflamatorias y degenerativas de las articulaciones;
• dolor moderado de diversas etiologías;
• fiebre.

El diclofenaco está contraindicado en:

• exacerbaciones de erosiones y úlceras de la zona gastroduodenal (incluidas aquellas con hemorragias);
• alergias a los AINE,
• alteración del proceso de hematopoyesis;
• alteración del proceso de coagulación sanguínea;

No se prescribe a mujeres embarazadas y madres lactantes, así como a niños en edad preescolar (hasta los 6 años de edad inclusive).

Se debe tener precaución al prescribir diclofenaco a pacientes mayores de 65 años, individuos con antecedentes de anemia, asma bronquial, cardiopatía isquémica, hipertensión arterial, edemas, disfunción hepática y renal, alcoholismo, gastroduodenitis, erosiones y úlceras de la zona gastroduodenal en remisión, así como a diabéticos y pacientes postoperatorios.

Usar sin triturar, con o después de las comidas, con un vaso de agua. Dosis para adultos y adolescentes mayores de 14 años: de 25 a 50 mg dos o tres veces al día. La dosis máxima permitida es de 150 mg al día.

Cuando se alcanza una salud satisfactoria, la dosis del medicamento se reduce gradualmente a 50 mg por día.

Para niños mayores de 6 años, la dosis recomendada es de hasta 2 mg del medicamento por 1 kg de peso corporal del niño, dividida en 2 o 3 dosis.

La sobredosis de diclofenaco puede provocar vómitos, mareos, dolor de cabeza, dificultad para respirar, confusión mental; en la infancia: alta predisposición a convulsiones, náuseas, dolor abdominal, hemorragias y disfunción hepática y renal.

La atención de emergencia en caso de sobredosis consiste en lavado gástrico y administración de adsorbentes.

El uso concomitante con digoxina, metotrexato, preparados de litio y ciclosporinas aumenta su absorción en el plasma sanguíneo, aumentando la toxicidad; con diuréticos - reduce su eficacia, con diuréticos ahorradores de potasio - la posibilidad de hipercalemia.

Reduce el efecto de los fármacos hipoglucemiantes, hipotensores e hipnóticos.

El uso concomitante con cefalosporinas, ácido valproico, puede producir deficiencia de protrombina, con ciclosporinas y fármacos que contienen oro, puede producir intoxicación renal.

El uso concomitante con aspirina reduce la absorción de diclofenaco, con paracetamol estimula la posible manifestación del efecto tóxico del diclofenaco sobre los riñones.

El riesgo de hemorragias (generalmente gastroduodenales) aumenta cuando se utiliza en combinación con:

• otros AINE;
• anticoagulantes;
• glucocorticosteroides;
• trombolíticos;
• alcohol;
• colchicina;
• hormona adrenocorticotrópica;
• preparaciones que contienen hipérico.

El diclofenaco activa las propiedades de los fármacos que estimulan la fotosensibilidad.

El uso concomitante con bloqueadores de la secreción tubular aumenta la toxicidad del diclofenaco.

El uso de este medicamento puede provocar los efectos secundarios que se enumeran a continuación.

Las más frecuentes en el ámbito digestivo son: dolor abdominal, acumulación de gases en el intestino, trastornos intestinales, náuseas, flatulencia, aumento de los niveles de AST y ALT en sangre, úlcera péptica complicada con manifestaciones hemorrágicas o perforación, hemorragia gastroduodenal, coloración amarillenta de la piel, heces alquitranadas, etc.

Menos frecuentes son los trastornos del sistema nervioso y de los órganos sensoriales; pueden aparecer erupciones cutáneas, pérdida parcial o total del cabello, reacciones anormales a la luz solar y hematomas puntuales.

Puede observarse insuficiencia renal aguda, síndrome nefrótico, aparición de proteínas y/o sangre en la orina, inhibición de la formación de orina, nefritis intersticial, papilitis necrótica.

En ocasiones el uso de diclofenaco provoca una reacción de los órganos hematopoyéticos con una disminución del nivel de hemoglobina, leucocitos, plaquetas, granulocitos, un aumento del número de eosinófilos o del sistema inmunitario con una exacerbación de los procesos infecciosos.

Los efectos secundarios pueden incluir tos, broncoespasmo, edema laríngeo, procesos inflamatorios atípicos en los pulmones, hipertensión, debilidad miocárdica, extrasístole y dolor en el pecho.

Como manifestaciones de hipersensibilidad al diclofenaco se observan reacciones anafilácticas y anafilactoides.

Los pacientes que toman diclofenaco no deben realizar actividades que requieran concentración y reacciones rápidas. Es incompatible con el alcohol.

Conservar durante un máximo de tres años, a una temperatura máxima de 25 °C, en un lugar oscuro y seco. Mantener fuera del alcance de los niños.

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Indometacina

Es un antiinflamatorio no esteroideo activo. Tiene la capacidad de aliviar la inflamación, la fiebre y el dolor al inhibir la biosíntesis de prostaglandinas que causan dolor e hinchazón en el epicentro de la inflamación.

Las propiedades farmacológicas, indicaciones y contraindicaciones de uso son en general similares a las de los comprimidos de diclofenaco.

Los comprimidos de indometacina no se prescriben a mujeres durante el embarazo y la lactancia, así como a niños menores de 14 años inclusive.

Efectos secundarios:

• trastornos dispépticos;
• dolor en la zona abdominal;
• erosiones, úlceras, hemorragias y perforaciones de la zona gastroduodenal;
• estomatitis catarral, alérgica;
• cambios inflamatorios-distróficos en la mucosa gástrica;
• daño hepático tóxico-alérgico;
• dolor de cabeza,
• mareos, depresión, somnolencia;
• trastornos mentales;
• alteración del ritmo cardíaco y de la frecuencia cardíaca;
• hipertensión arterial o hipotensión;
• alergia;
• leucopenia;
• síndrome trombohemorrágico, disminución de la coagulación sanguínea;
• anemia;
• disfunciones auditivas y visuales;
• disfunción renal;
• Ocasionalmente – obstrucción intestinal.

Usar sin triturar, durante o después de las comidas. Es preferible tomarlo con leche. Iniciar con 25 mg dos o tres veces al día. Si no se observa un efecto terapéutico satisfactorio, aumentar la dosis a 50 mg tres o cuatro veces al día. La dosis diaria máxima permitida es de 200 mg. La duración del tratamiento es de al menos 4 semanas.

Para uso a largo plazo, la dosis diaria máxima permitida es de 75 mg.

La sobredosis puede manifestarse como dispepsia, dolor de cabeza intenso, olvidos, disfunción del aparato vestibular, entumecimiento de las extremidades y convulsiones.

Uso concomitante de indometacina con otros fármacos:

• reduce la eficacia de los diuréticos, betabloqueantes;
• aumenta la eficacia de los anticoagulantes indirectos;
• Con diflunisal, es posible el síndrome hemorrágico en la zona gastroduodenal;
• con probenecid aumenta la acumulación de indometacina en el plasma sanguíneo;
• con metotrexato y ciclosporina la toxicidad de estos fármacos aumenta;
• con digoxina es posible un aumento de la acumulación de digoxina en el plasma sanguíneo y un aumento de su vida media;
• A una dosis de 150 mg de indometacina, aumenta la acumulación de litio en el plasma sanguíneo y se inhibe su excreción.

Conservar durante 3 años a una temperatura máxima de 25 °C, en un lugar oscuro. Mantener fuera del alcance de los niños.

Los condroprotectores modernos, que contienen glucosamina y condroitina, promueven la restauración del cartílago y del líquido sinovial. En combinación con ellos, los antiinflamatorios y analgésicos detienen el proceso de destrucción articular. Con un tratamiento oportuno, las pastillas para la artrosis pueden mantener el buen funcionamiento de las articulaciones durante mucho tiempo.