Píldoras para la sífilis

Las pastillas para la sífilis son fármacos para combatir las enfermedades de transmisión sexual. Analicemos sus características, mecanismo de acción y medicamentos populares.

La sífilis es una enfermedad venérea causada por la bacteria Treponema pallidum. Se transmite por vía sexual y de madre a hijo. Afecta las membranas mucosas, los huesos, la piel, los órganos internos y el sistema nervioso. Se propaga a través de lesiones cutáneas, microfisuras o durante el parto.

4 etapas del estado patológico:

• Período de incubación.
• Primario.
• Secundario.
• Terciario.

Cada una presenta síntomas característicos que van aumentando. La forma terciaria se considera la más peligrosa y letal, ya que afecta las meninges y los órganos internos.

El tratamiento de la sífilis es un proceso largo y laborioso. Se recetan medicamentos desde los primeros días tras el diagnóstico confirmado. Hoy en día, existen numerosos fármacos modernos eficaces en cualquier etapa. En primer lugar, se trata de antibióticos y fármacos que contienen bismuto y yodo. Hace siglos, se utilizaban fármacos con mercurio, ya que el treponema pálido es sensible a él. Sin embargo, debido a su alta toxicidad, en el 80 % de los casos el mercurio causaba la muerte por intoxicación.

Tratamiento de la sífilis con comprimidos

Se utilizan diversos medicamentos para las enfermedades venéreas. El tratamiento de la sífilis con comprimidos está indicado en todas las etapas de la enfermedad, pero con mayor frecuencia en las etapas iniciales. La terapia oral es posible debido a los cambios destructivos en el músculo glúteo causados por las inyecciones prolongadas. En este caso, se afecta el tracto gastrointestinal. El uso prolongado de comprimidos puede causar inflamación de los riñones y el hígado, y úlceras.

La farmacoterapia se basa en diversos fármacos antibacterianos y antibióticos de penicilina. Esto se debe a la alta sensibilidad del treponema pálido a la penicilina y sus derivados. Los comprimidos pueden utilizarse como inmunoestimulantes, antialérgicos y auxiliares. En algunos casos, antes de la inyección de un nuevo fármaco, 30-40 minutos antes del procedimiento, se recomienda tomarlo en comprimidos.

• Entre las penicilinas para el tratamiento de la sífilis, se distinguen los siguientes agentes de acción prolongada: Bicilina, Extencilina y Retarpen. Son muy eficaces para destruir el treponema, pero pueden causar reacciones alérgicas.
• Si el paciente es resistente a los derivados de la penicilina o tiene reacciones alérgicas, se prescriben antibióticos alternativos de otros grupos farmacológicos: macrólidos (medicamicina, eritromicina, claritromicina), fluoroquinolonas y estreptomicinas (ofloxacino, ciprofloxacino), antibióticos de tetraciclina (doxiciclina), ciprofloxacinos de tercera generación (ceftriaxona), aminoglucósidos (estreptomicina, gentamicina).

Las etapas iniciales de la enfermedad son mucho más fáciles de tratar. Por lo tanto, en la forma inicial, la terapia antibacteriana se considera óptima. Su duración es de aproximadamente tres meses y, en la mayoría de los casos, conduce a una recuperación completa. El tratamiento en etapas avanzadas puede durar más de dos años. Esto se debe a que, en el período terciario, el treponema pálido presenta una marcada resistencia a los antibióticos. En este caso, se realiza una terapia tóxica con derivados del arsénico (Miarsenol, Novarsenol) o bismuto (Biyoquinol).

Si la terapia tiene éxito y no se presentan recaídas en un plazo de cinco años, el paciente se considera sano. Actualmente, la patología se trata en todas sus etapas, pero para obtener un buen resultado es necesario un enfoque competente por parte del médico y un estricto cumplimiento de todas las instrucciones del tratamiento.

Indicaciones de uso

Dado que la sífilis puede manifestarse en cualquier etapa, las indicaciones para el uso de comprimidos se basan en sus síntomas. Analicemos los signos de la enfermedad:

• Periodo de incubación y forma primaria

Su duración es de 1 a 13 semanas y se forma un chancro duro en el lugar de la lesión. Inicialmente, es una mancha roja que rápidamente se transforma en una úlcera indolora con bordes densos y una base dura. Al frotar o presionar la neoplasia, se libera un líquido incoloro que contiene espiroquetas.

El chancro puede aparecer en los genitales, en la zona de los ganglios linfáticos, en el cuello, en la cavidad oral y en cualquier otro órgano. Tras unas semanas, la úlcera se cierra. Esto confunde a muchos pacientes sobre el fin de la enfermedad. De hecho, los treponemas permanecen en el organismo y comienzan a multiplicarse.

• Etapa secundaria

Los síntomas aparecen después de 6 a 12 semanas, aunque el chancro puede persistir. Las espiroquetas de la úlcera y los ganglios linfáticos se distribuyen por todo el cuerpo a través del torrente sanguíneo. Los pacientes se quejan de fiebre alta, náuseas, vómitos, debilidad general, dolores de cabeza y mareos, disminución de la audición y la visión, y dolor muscular y óseo.

El 80% de los pacientes presentan daños en las membranas mucosas y la piel. La dermatitis sifilítica (una pequeña erupción rosada) afecta cualquier parte del cuerpo. Sin tratamiento, la erupción desaparece por sí sola en un plazo de 1 a 3 semanas, pero puede persistir durante varios meses y reaparecer. La erupción se acompaña de picazón, ardor y descamación de la piel.

Aproximadamente el 10% de los pacientes presentan lesiones en huesos y articulaciones (periostitis), meninges, riñones (glomerulonefritis), ojos (uveítis), hígado y bazo. En el 30% de los pacientes, se desarrolla meningitis latente. Esta manifestación de la sífilis se caracteriza por cefaleas, pérdida visual y auditiva, y tensión muscular en el cuello.

• Sífilis tardía o terciaria

La fase latente se caracteriza por la ausencia de síntomas pronunciados. Dado que las dos primeras presentan síntomas difusos, pueden pasar desapercibidos. Por ello, la sífilis suele diagnosticarse en una etapa tardía mediante análisis de sangre. La patología se presenta en varias formas:

• Terciario ligero

La sífilis gomosa se desarrolla de 3 a 10 años después de la infección. La piel, los órganos internos y los huesos pueden verse afectados por el proceso patológico. Las gomas son formaciones blandas en el espesor de la piel y las paredes de los órganos, formadas por células y tejidos muertos. Crecen y cicatrizan lentamente y dejan cicatrices. El paciente siente un dolor intenso que se intensifica por la noche.

• Cardiovascular

Aparece entre 10 y 25 años después de la infección. Los síntomas principales son: aneurisma de la aorta ascendente, insuficiencia valvular aórtica y estrechamiento de las arterias coronarias. El paciente presenta tos intensa, obstrucción de las vías respiratorias, parálisis de las cuerdas vocales y erosiones dolorosas en la columna vertebral, las costillas y el esternón. La pulsación de la aorta dilatada provoca compresión y daño a las estructuras adyacentes al tórax.

• Neurosífilis

Tiene varias formas: asintomática, meningovascular y parenquimatosa, tabes dorsal.

Con frecuencia, la dermatitis sifilítica indica el uso de pastillas contra la sífilis. Este síntoma es un indicio inequívoco de la patología. Aparecen erupciones redondas en el cuerpo del paciente. Pueden fusionarse, formando lesiones grandes, pero no causan dolor, sino que solo se descama. Tras la desaparición de la erupción, quedan manchas pigmentadas claras u oscuras en la piel. Si la erupción se presentó en el cuero cabelludo, quedan zonas de calvicie.

Otro signo de la enfermedad son los condilomas planos. Estos crecimientos cutáneos son anchos, planos, de color rosado o gris, y suelen aparecer en zonas húmedas y pliegues de la piel. Son extremadamente contagiosos. Pueden aparecer en la boca, la laringe, el pene, la vulva e incluso el recto.

Todos los síntomas mencionados son motivo de consulta médica, pruebas, diagnóstico e inicio del tratamiento. Cuanto antes se prescriba el tratamiento, mayores serán las probabilidades de recuperación completa.

Farmacodinamia

El mecanismo de acción de los fármacos antisifilíticos depende de los principios activos que los componen. Consideremos la farmacodinamia usando la penicilina como ejemplo. La penicilina V está disponible en comprimidos. Es un antibiótico oral bactericida resistente al ácido.

El efecto antimicrobiano se debe a la inhibición de la síntesis de la pared celular del microorganismo dañino. En este proceso intervienen los siguientes mecanismos:

• Combinación de un agente betalactámico con proteínas específicas
• Inhibición de la síntesis de la pared celular por transpeptidación de peptidoglicano.

Esto conduce a la activación de enzimas autolíticas en la pared celular, que destruyen las bacterias.

El espectro de acción del fármaco se extiende a estreptococos, estafilococos, enterococos, treponemas, espirotecas y otros microorganismos. En altas concentraciones es activo contra microorganismos gramnegativos, salmonela y shigella.

Farmacocinética

La penicilina oral es resistente al ácido gástrico. La farmacocinética indica una concentración plasmática máxima dentro de los 60 minutos posteriores a la administración en ayunas o 2 horas después de comer. La concentración disminuye gradualmente y la sustancia se distribuye a todos los tejidos, fluidos (pleurales, articulares, pericárdicos) y órganos.

La concentración del fármaco en los tejidos es similar a la del suero sanguíneo, pero es menor en el SNC, la próstata y los ojos. La V-penicilina se une a las proteínas plasmáticas en un 80 % y penetra en el SNC en un 5 %. Aproximadamente el 200 % se concentra en la bilis, el 10 % en los huesos, el 50 % en las secreciones bronquiales y el 40 % en los tejidos blandos.

El 10 % se excreta por vía renal mediante filtración glomerular y el 90 % por secreción tubular. Aproximadamente el 40 % de la dosis administrada por vía oral se excreta inalterada en la orina en un plazo de 6 horas. La vida media biológica es de unos 60 minutos, pero se prolonga en casos de disfunción renal, en recién nacidos y en pacientes de edad avanzada.

Nombres de pastillas para la sífilis

Hoy en día, existen muchos medicamentos eficaces para tratar enfermedades de transmisión sexual de diversa gravedad. Conocer los nombres de las pastillas para la sífilis y su mecanismo de acción le permitirá crear el plan de tratamiento más eficaz. Analicemos algunos medicamentos populares:

Doxilan

Agente antimicrobiano y bacteriostático con el principio activo doxiciclina. Su acción antibacteriana es similar a la de la tetraciclina. Es activo contra microorganismos grampositivos y gramnegativos.

• Indicaciones de uso: enfermedades infecciosas (fiebre Q, tifus, borreliosis, brucelosis, yersiniosis, disentería (bacilar, amebiana), tularemia, tracoma, cólera, enfermedad de Lyme (estadio I), malaria, leptospirosis, psitacosis y otras) e infecciones causadas por microorganismos patógenos intracelulares. Patologías de los órganos otorrinolaringológicos y del tracto respiratorio inferior. Inflamación de los órganos pélvicos, prostatitis, gonorrea, sífilis, infecciones purulentas de la piel y lesiones de tejidos blandos, queratitis ulcerativa infecciosa, acné.
• Contraindicado su uso en caso de intolerancia individual a los componentes activos, durante el embarazo y la lactancia, leucopenia, insuficiencia hepática grave y para el tratamiento de niños menores de 9 años.
• La dosis depende de la indicación de uso. Por lo general, a los pacientes adultos que pesan más de 50 kg se les prescriben 200 mg los días 1 y 2 y posteriormente 100-200 mg al día. Para niños mayores de 9 años que pesan menos de 50 kg, la dosis se calcula en 4 mg/kg los días 1 y 2 y posteriormente 2-4 mg/kg. Para la sífilis (primaria o secundaria), tomar 300 mg al día durante 10-12 días.
• El medicamento puede causar los siguientes efectos secundarios: mareos y cefaleas, colapso vascular, aumento de la sudoración. Es posible que se presenten reacciones alérgicas (picazón, edema de Quincke, erupción cutánea), diarrea, estreñimiento, glositis, infecciones fúngicas, alteraciones persistentes del esmalte dental y reinfecciones con cepas resistentes.

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Rovamicina

Antibiótico macrólido con acción bacteriostática. Activo contra estreptococos, meningococos, clamidia, campylobacter y leptospira. Moderadamente sensible a bacteroides y vibrio del cólera, insensible a estafilococos resistentes a la meticilina y enterobacterias.

• Indicaciones de uso: infecciones de transmisión sexual (sífilis, clamidia, gonorrea, toxoplasmosis), enfermedades del aparato genitourinario, patologías de la piel (flemón, erisipela, abscesos), enfermedades broncopulmonares y lesiones de los órganos otorrinolaringológicos.
• El medicamento está disponible en tabletas y polvo para infusión. La dosis se ajusta individualmente para cada paciente y depende de la gravedad de la afección que requiere tratamiento. No se debe usar en caso de intolerancia a sus componentes, durante el embarazo y la lactancia, ni en caso de daño hepático grave.
• En caso de sobredosis, se presentan náuseas, vómitos y diarrea. No existe un antídoto específico, por lo que se indica tratamiento sintomático. Los efectos secundarios suelen causar molestias en la región epigástrica, náuseas y vómitos, reacciones alérgicas cutáneas, desarrollo de colitis pseudomembranosa y flebitis.

Bicilina

Un antibiótico natural del grupo de las penicilinas. El principio activo es la bencilpenicilina benzatínica. Destruye microorganismos dañinos suprimiendo la síntesis de las membranas y paredes celulares, deteniendo así su crecimiento y reproducción. Es eficaz contra bacterias grampositivas y algunas gramnegativas. El fármaco está disponible en polvo para la preparación de una solución inyectable intramuscular. Existen tres tipos de Bicilina con diferentes composiciones y concentraciones de principios activos.

• Principales indicaciones de uso: infecciones causadas por bacterias sensibles a la penicilina, sífilis, gonorrea, pian, infecciones de las vías respiratorias, prevención del reumatismo, erisipela.
• Contraindicaciones: hipersensibilidad al principio activo y a la novocaína, urticaria, asma bronquial, fiebre del heno. El uso del medicamento durante el embarazo y la lactancia solo es posible bajo supervisión médica.
• Efectos secundarios: mareos y dolores de cabeza, tinnitus, broncoespasmo, náuseas, vómitos, diarrea, reacciones alérgicas en la piel, presión arterial inestable, sobreinfección, leucopenia, shock anafiláctico.

Durante el tratamiento con Becillin, se prescriben preparados vitamínicos del grupo B y ácido ascórbico. Esto previene las infecciones fúngicas.

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Miramistina

Antiséptico con efecto hidrofóbico sobre las membranas citoplasmáticas de microorganismos dañinos. El fármaco es activo contra todas las bacterias grampositivas y gramnegativas, aerobias, anaerobias y otras, incluyendo cepas con mayor resistencia a los antibióticos. Miramistin es eficaz contra enfermedades venéreas causadas por treponema pálido, clamidia, gonococos y tricomonas. Su acción antifúngica ayuda a combatir ascomicetos, hongos levaduriformes y dermatofitos.

• Indicaciones de uso: tratamiento y prevención de ETS (tricomoniasis, sífilis, herpes, gonorrea, candidiasis genital), tratamiento y prevención de patologías dermatológicas (estafilodermia, dermatomicosis de piel lisa, candidomicosis de piel y mucosas). El fármaco se utiliza en cirugía para heridas infectadas por bacterias (fístulas, escaras, heridas supurantes y postoperatorias, úlceras tróficas). Alivia la congelación y las quemaduras superficiales y profundas. Se utiliza en urología, ginecología, otorrinolaringología y odontología.
• El producto está disponible en solución y ungüento para uso local. La dosis y la duración del tratamiento las determina el médico individualmente para cada paciente. La solución se utiliza para apósitos oclusivos, lavado de heridas, tampones y duchas vaginales. El ungüento se aplica sobre la superficie de la herida y puede utilizarse con antibióticos.
• Miramistin está contraindicado en caso de hipersensibilidad a sus principios activos. Los efectos secundarios se manifiestan como reacciones alérgicas locales (quemazón, enrojecimiento y picazón), que desaparecen espontáneamente sin necesidad de suspender el medicamento.

El medicamento estimula la respuesta inmunitaria inespecífica y la actividad de las células inmunitarias, acelerando la cicatrización de las heridas. Reduce la resistencia de los microorganismos a los agentes antibacterianos y no se absorbe en el torrente sanguíneo sistémico.

Retarpen

Medicamento con un principio activo, un antibiótico β-lactámico de acción prolongada. Es activo contra estreptococos, estafilococos productores de penicilina-nasonida, anaerobios, treponemas y otros microorganismos. Está disponible en polvo en viales para dilución y preparación de inyecciones.

• Indicaciones de uso: tratamiento de sífilis, escarlatina, erisipela (forma crónica), heridas infectadas y amigdalitis. Se utiliza para la prevención de diversas patologías reumáticas, en el periodo posterior al contacto con personas con sífilis o escarlatina.
• Las inyecciones se administran por vía intramuscular. La suspensión se prepara introduciendo 5 ml de agua para inyección en un vial con polvo. El producto debe agitarse durante 20 segundos, extraerse con una jeringa e inyectarse en el músculo glúteo (máximo 5 ml en una sola inyección). Para el tratamiento de la sífilis primaria, se administran dos inyecciones de 5 ml con un intervalo semanal. Para la sífilis secundaria, latente y temprana, se indican tres inyecciones con un intervalo semanal.
• Retarpen está contraindicado en casos de intolerancia a las penicilinas y cefalosporinas, asma bronquial, en la práctica pediátrica, con antecedentes de reacciones alérgicas graves y en patologías para cuyo tratamiento se utilizan altas concentraciones plasmáticas de penicilinas. Se prescribe con especial precaución en el tratamiento de mujeres embarazadas y pacientes con disfunción hepática.
• Los efectos secundarios se producen en muchos órganos y sistemas, pero los más frecuentes son: erupción cutánea y picazón, dolores articulares, musculares y de cabeza, problemas respiratorios, urticaria, náuseas y vómitos, neuropatía, leucopenia, anafilaxia y otros síntomas patológicos.
• Si se excede la dosis prescrita por el médico, aparecen signos de sobredosis. Con mayor frecuencia, los pacientes experimentan encefalopatía, aumento de la excitabilidad y reacciones convulsivas. Es posible que se produzca disfunción gastrointestinal. No existe un antídoto específico; se recomienda suspender el medicamento y buscar ayuda médica.

Cefobid

El principio activo es cefoperazona. Se prescribe para el tratamiento de infecciones de las vías genitales, respiratorias y urinarias, tejidos blandos, articulaciones y huesos. Es eficaz en la inflamación pélvica, la meningitis, la septicemia y en la prevención de secuelas infecciosas postoperatorias.

Contraindicado en caso de intolerancia a las cefalosporinas, durante el embarazo y la lactancia. Los efectos secundarios se manifiestan en forma de reacciones alérgicas cutáneas, fiebre medicamentosa, neutropenia y aumento de los niveles de AST y ALT. Es posible que se presente diarrea, flebitis, dolor en el lugar de la inyección y disminución de la coagulación sanguínea.

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Cefotaxima

Antibiótico semisintético del grupo de las cefalosporinas de tercera generación. Pertenece al grupo farmacológico de los antimicrobianos y antiparasitarios. Posee un amplio espectro de acción y es eficaz contra numerosas bacterias grampositivas y gramnegativas. Su mecanismo de acción antimicrobiana se basa en la inhibición de la actividad de la enzima transpeptidasa mediante el bloqueo del péptido glicano e interrumpiendo la formación del mucopéptido de la pared celular de microorganismos dañinos.

• Prescrito para infecciones del tracto urinario, enfermedades de transmisión sexual, enfermedades otorrinolaringológicas, septicemia, lesiones óseas, lesiones de tejidos blandos, cavidad abdominal, infecciones ginecológicas.
• La dosis se ajusta individualmente para cada paciente. No se utiliza en caso de intolerancia a las penicilinas y cefalosporinas, durante el embarazo y la lactancia, hemorragias, disfunción hepática y renal, ni antecedentes de enterocolitis.
• Los efectos secundarios y los síntomas de sobredosis suelen manifestarse como reacciones alérgicas. Para tratarlas, se utilizan agentes desensibilizadores y sintomáticos.

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Biyoquinol

Medicamento antimicrobiano y antiparasitario. Pertenece al grupo farmacológico de los antisifilíticos. Tiene efectos antiinflamatorios y de resolución.

• Se utiliza en el tratamiento de todas las formas de sífilis, lesiones no específicas del sistema nervioso central, inflamación de las membranas y tejidos del cerebro y lesiones en la cabeza.
• Contraindicado para el tratamiento de pacientes menores de 6 meses de edad, con aumento del sangrado, patologías hepáticas y renales, inflamación de la mucosa de las encías, estomatitis, hipersensibilidad a la quinina, insuficiencia cardíaca y formas graves de tuberculosis.
• El medicamento se administra por vía intramuscular en el glúteo, en dos etapas. La dosis depende de la gravedad del paciente. Antes de la inyección, se calienta el frasco en agua tibia y se agita. La dosis habitual para la sífilis es de 30 a 40 ml, dependiendo del estadio, y la dosis diaria es de 3 a 4 ml.
• Efectos secundarios: gingivitis, estomatitis, dermatitis, aumento de la salivación, neuritis, inflamación del nervio facial, nefropatía por bismuto, polineuritis, albuminuria.

Bismoverol

Un agente farmacológico del grupo de los antisifilíticos. El fármaco está indicado para todas las formas de sífilis. Tiene efecto terapéutico en enfermedades causadas por microorganismos espirales.

• Las inyecciones se administran por vía intramuscular en el glúteo. A los pacientes adultos se les prescriben 1,5 ml 2 veces por semana; la dosis es de 16-20 ml. La dosis para niños varía de 0,1 a 0,8 ml, según la edad del niño.
• Su uso está contraindicado en enfermedades renales y hepáticas, aumento del sangrado, insuficiencia cardíaca, estomatitis y diabetes. Los efectos secundarios suelen manifestarse en forma de reacciones alérgicas cutáneas. Es posible la aparición de un borde azul oscuro en las encías, un aumento del contenido de proteínas en la orina y neuritis del trigémino.

Además de las pastillas y otros medicamentos para la sífilis descritos anteriormente, se puede prescribir a los pacientes una terapia no específica. Esta se aplica en las formas latentes, contagiosas y tardías de la enfermedad (sífilis congénita y neuroviscerosífilis). El paciente se somete a piroterapia, terapia vitamínica, inyecciones de estimulantes biogénicos e inmunomoduladores, y radiación ultravioleta. Estos métodos pueden utilizarse simultáneamente con la toma de pastillas.

Penicilina

El fármaco más popular y eficaz para el tratamiento de las enfermedades venéreas y la sífilis es la penicilina. Es un producto de la actividad vital de diversos tipos de mohos. Se le considera, con razón, el principal representante del grupo de los antibióticos. Posee un amplio espectro de acción bactericida y bacteriostática.

Activo contra estreptococos, neumococos, patógenos del tétanos, gonococos y Proteus. Ineficaz en el tratamiento de enfermedades causadas por bacterias del grupo de la tifoidea y la disentería intestinal, Pseudomonas aeruginosa y bacilos de la tuberculosis, virus, hongos y protozoos.

La forma más eficaz de usar penicilina es mediante inyecciones intramusculares. El medicamento se absorbe rápidamente en la sangre y pasa al tejido muscular, los pulmones, la cavidad articular y el exudado de la herida. El fármaco administrado por vía intramuscular penetra la cavidad pleural y abdominal, atravesando la barrera placentaria.

• Indicaciones de uso: sepsis, infección meningocócica, neumocócica y gonocócica, lesiones infecciosas extensas y profundamente localizadas, meningitis purulenta, sífilis, gonorrea, neumonía, sicosis, erisipela, abscesos cerebrales. Eficaz como profiláctico en el postoperatorio de complicaciones purulentas, quemaduras de tercer y cuarto grado, heridas de tejidos blandos y tórax. Antes de su uso, todos los pacientes se someten a una prueba de sensibilidad.
• La dosis, la forma de liberación del fármaco y las características de su uso son individuales para cada paciente y las selecciona el médico. El efecto antimicrobiano se desarrolla tanto localmente como por reabsorción. El fármaco puede administrarse por vía subcutánea, intravenosa, intramuscular, en el conducto raquídeo, debajo de la lengua, en gárgaras, lavados, inhalaciones y por vía oral.
• La penicilina está contraindicada en caso de intolerancia a la misma, asma bronquial, fiebre del heno, urticaria y enfermedades alérgicas. No se prescribe a pacientes con hipersensibilidad a las sulfonamidas ni a los antibióticos.
• Los efectos secundarios se producen cuando se excede la dosis recomendada y no se siguen las instrucciones de uso. Con mayor frecuencia, se trata de reacciones alérgicas, cefaleas, trastornos gastrointestinales (náuseas, vómitos, estreñimiento) y respiratorios (bronquitis asmática, faringitis), candidiasis y reacciones anafilácticas. Se realiza un tratamiento sintomático y se prescribe un antídoto según los síntomas secundarios.
• Si el medicamento se utiliza durante el embarazo y la lactancia, es necesario tener en cuenta el efecto de sensibilización del feto/niño a la penicilina. Está contraindicado su uso simultáneo con alcohol.

Método de administración y dosificación de comprimidos para la sífilis.

Para un tratamiento eficaz de las enfermedades venéreas, se debe prestar atención no solo a la elección del fármaco, sino también a su método de administración. Las dosis de comprimidos para la sífilis se seleccionan individualmente para cada paciente. El régimen de tratamiento se basa en el estadio de la patología, la edad del paciente y sus características individuales.

Por ejemplo, al usar penicilina en tabletas, se prescriben al paciente 250-500 mg cada 8 horas. La dosis máxima diaria no debe exceder los 750 mg. El medicamento se toma 30-40 minutos antes de las comidas o 2 horas después. La duración del tratamiento depende de la gravedad de la enfermedad y de los resultados del uso del medicamento durante los primeros días.

Si se administra penicilina en inyecciones, estas pueden administrarse por vía intramuscular, subcutánea o intravenosa, y pueden administrarse en el canal espinal. Para que la terapia sea efectiva, la dosis se calcula de manera que 1 ml de sangre contenga hasta 0,3 U del fármaco al administrarse cada 3-4 horas.

Uso de pastillas contra la sífilis durante el embarazo

La sífilis durante el embarazo es un problema grave que afecta al 10% de las mujeres. Su peligro radica en que, sin atención médica profesional, esta patología puede provocar consecuencias graves: aborto espontáneo, parto prematuro y el nacimiento de un niño con sífilis congénita. El uso de pastillas para la sífilis durante el embarazo es posible tras someterse a pruebas de detección para confirmarla. El estudio se realiza al registrarse en una consulta de maternidad.

Si se confirma el diagnóstico, a la mujer se le prescriben dos tratamientos obligatorios:

1. Se lleva a cabo en un entorno hospitalario inmediatamente después de detectar la infección.
2. El curso preventivo se puede realizar en un hospital o clínica domiciliaria a las 20-24 semanas de gestación.

Este tratamiento ayuda a reducir la probabilidad de que el feto desarrolle sífilis congénita. A la embarazada se le recetan antibióticos, generalmente penicilina. Este medicamento no tiene efectos patológicos en el organismo del niño ni puede provocar anomalías en su desarrollo.

Además de la penicilina, se pueden utilizar los siguientes antibióticos del grupo de las penicilinas: bencilpenicilina procaína, sal sódica de bencilpenicilina, ampicilina, ceftriaxona y sal novocaína de penicilina. La duración y las dosis de los medicamentos dependen del medicamento elegido y las determina el médico tratante.

En algunos casos, el uso de pastillas para la sífilis durante el embarazo puede provocar efectos secundarios. Estos pueden incluir dolores de cabeza, mareos, náuseas y fiebre. Estas reacciones no ponen en peligro la vida del feto y, por lo general, desaparecen por sí solas sin necesidad de tratamiento sintomático. Sin embargo, si las pastillas le han causado dolor abdominal o contracciones, debe consultar inmediatamente con su médico.

Contraindicaciones de uso

Los comprimidos están contraindicados en caso de hipersensibilidad a sus principios activos. Por ejemplo, la penicilina V está contraindicada en caso de intolerancia a este grupo de antibióticos, cefalosporinas, sulfonamidas y otros fármacos.

El medicamento no se recomienda para pacientes con asma bronquial, urticaria, fiebre del heno y cualquier otra enfermedad alérgica.

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Efectos secundarios de las pastillas para la sífilis

Los medicamentos para el tratamiento de enfermedades de transmisión sexual, como cualquier otro fármaco, pueden provocar reacciones adversas si no se siguen las recomendaciones del médico. Los efectos secundarios de las pastillas para la sífilis se asocian con reacciones de hipersensibilidad. Analicemos los posibles efectos secundarios con más detalle:

• Reacciones alérgicas: urticaria, picazón, descamación de la piel, angioedema, dolor en las articulaciones, shock anafiláctico con colapso, asma, eritema multiforme, dermatitis exfoliativa.
• Trastornos gastrointestinales: estomatitis, glositis, diarrea, estreñimiento, sospecha de colitis pseudomembranosa. Es posible la candidiasis oral y vaginal.
• Parámetros hematológicos anormales: eosinofilia, anemia hemolítica, trombocitopenia, leucopenia, agranulocitosis, prueba de Coombs positiva. Reacciones de Jarisch-Herxheimer secundarias a bacteriólisis.

Sobredosis

Si no se siguen las recomendaciones del médico sobre el uso del medicamento (dosis altas, uso prolongado), se producen reacciones adversas. La sobredosis es en gran medida similar a los efectos secundarios.

Con mayor frecuencia, los pacientes experimentan trastornos gastrointestinales, desequilibrio hidroelectrolítico, cefaleas y mareos. En la mayoría de los casos, no existe un antídoto específico, por lo que se indica tratamiento sintomático. En caso de sobredosis, se recomienda lavado gástrico y hemodiálisis.

Interacciones con otros medicamentos

En el tratamiento de enfermedades venéreas, se pueden utilizar varios medicamentos simultáneamente para lograr un resultado terapéutico estable. Consideremos la posibilidad de interacción con otros fármacos, utilizando la penicilina como ejemplo.

• Las penicilinas son activas frente a microorganismos proliferantes, por lo que no se recomienda su uso en combinación con antibióticos bacteriostáticos (Flucloxacilina, aminoglucósidos, aminopenicilinas).
• Al interactuar con agentes antiinflamatorios, antirreumáticos y antipiréticos (salicilato, indometacina, fenilbutazona) o con probenecid, es posible la supresión de la excreción del fármaco.
• La penicilina reduce la eficacia de los anticonceptivos orales.
• Las inyecciones son incompatibles con los medicamentos a base de zinc. Tampoco se recomienda el uso de solución de glucosa, ya que puede provocar efectos secundarios indeseables.

Condiciones de almacenamiento

Según las instrucciones y condiciones de almacenamiento, las tabletas contra la sífilis deben conservarse en su envase original. La temperatura recomendada de almacenamiento es la temperatura ambiente, es decir, no superior a 25 °C. Las tabletas deben conservarse en un lugar seco, protegidas de la humedad y la luz solar, y fuera del alcance de los niños.

El incumplimiento de las condiciones de almacenamiento provoca el deterioro del medicamento: pérdida de sus propiedades físicas y químicas y de su efecto medicinal. El uso de este producto puede provocar efectos secundarios incontrolables.

Consumir preferentemente antes de

Cada comprimido utilizado para el tratamiento tiene una fecha de caducidad. Esta se indica en el envase del medicamento. Por regla general, los comprimidos deben utilizarse en un plazo de 3 a 5 años a partir de su fecha de fabricación. Transcurrido este plazo, el medicamento debe desecharse.

El uso de medicamentos caducados con fines medicinales amenaza con provocar síntomas adversos en muchos órganos y sistemas.

Comprimidos eficaces para la sífilis

El tratamiento de las enfermedades de transmisión sexual es un proceso complejo y prolongado. Cuanto antes se inicie el tratamiento, mayores serán las probabilidades de recuperación. Consideremos las pastillas más eficaces para la sífilis, que se toman tanto desde los primeros días de la enfermedad como en las últimas etapas:

1. V-penicilina

Antibiótico penicilínico bactericida resistente al ácido para uso oral. Su acción antimicrobiana se debe a la inhibición de la síntesis de las paredes celulares de los microorganismos. Disponible en presentaciones de 250 mg y 500 mg de principio activo.

• Se utiliza para: sífilis, neumonía neumocócica, infecciones de piel y tejidos blandos, faringitis bacteriana y endocarditis. Eficaz en el tratamiento de enfermedades causadas por microorganismos gramnegativos y grampositivos.
• Una contraindicación absoluta es la intolerancia a las penicilinas y cefalosporinas. No se utiliza en enfermedades alérgicas (urticaria, asma), lesiones gastrointestinales, mononucleosis infecciosa ni disfunción renal.
• Se presentan efectos secundarios en el 5% de los pacientes. Con mayor frecuencia, se trata de reacciones alérgicas: urticaria, picazón e hiperemia cutánea. Es posible que se presente fiebre, angioedema, aumento del sangrado y leucopenia. Los síntomas de sobredosis son similares a los de los efectos secundarios.

2. Vibramicina

Agente antibacteriano con el principio activo doxiciclina. Disponible en cápsulas para administración oral (10 unidades por blíster, 2 blísteres por envase). Posee un efecto bacteriostático que consiste en inhibir la biosíntesis de proteínas a nivel ribosómico. El fármaco es eficaz contra microorganismos gramnegativos y grampositivos, cepas resistentes a los antibióticos. Actúa activamente contra patógenos de infecciones peligrosas (peste, ántrax, clamidia, brucela, legionela). No es sensible a Pseudomonas aeruginosa ni a hongos levaduriformes.

• Principales indicaciones de uso: enfermedades infecciosas e inflamatorias causadas por microorganismos sensibles (faringitis, bronquitis, traqueítis, neumonía), lesiones de los órganos otorrinolaringológicos, infecciones del aparato genitourinario (cistitis, prostatitis, uretritis, micoplasmosis, gonorrea, endocervicitis). Coadyuvante en infecciones cutáneas y oculares, así como en sífilis, legionelosis, pian, furunculosis e infecciones gastrointestinales.
• Contraindicado su uso en caso de hipersensibilidad individual al principio activo, insuficiencia hepática grave, leucopenia, porfiria, durante el embarazo y la lactancia, en pacientes menores de 8 años.
• Para el tratamiento de la sífilis, se prescriben 300 mg durante 10 días. De ser necesario, se puede repetir el tratamiento. En caso de sobredosis o de no seguir las recomendaciones médicas, se presentan efectos secundarios. Por lo general, se trata de trastornos del sistema digestivo (náuseas, vómitos, estreñimiento, diarrea, esofagitis, gastritis), del sistema nervioso (cefaleas, mareos, aumento de la presión intracraneal) y de los órganos hematopoyéticos (neutropenia, eosinofilia, trombocitopenia, anemia). También son posibles reacciones alérgicas (prurito y erupción cutánea, hiperemia cutánea, reacciones anafilácticas, lupus eritematoso inducido por fármacos). No existe un antídoto específico, por lo que se indica terapia sintomática.

3. Vilprafen

Agente antimicrobiano y antiparasitario. Pertenece a la categoría farmacológica de antibióticos y macrólidos. Su acción bacteriostática se debe a la inhibición de la síntesis de proteínas por microorganismos dañinos. Altas concentraciones del fármaco tienen efecto bactericida. Es activo contra numerosos microorganismos intracelulares, bacterias aerobias grampositivas, bacterias anaerobias gramnegativas y contra Treponema pallidum.

Se presenta en comprimidos con recubrimiento entérico. Cada cápsula contiene 500 mg de josamicina. Tras la administración oral, el principio activo se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal. La concentración máxima se alcanza entre 1 y 2 horas después de la administración. La josamicina penetra las membranas biológicas y se acumula en los tejidos (pulmonar, linfático), los órganos del sistema urinario, la piel y los tejidos blandos. Se excreta por vía renal en forma de metabolitos activos.

• Indicaciones de uso: Terapia y prevención de enfermedades infecciosas e inflamatorias, lesiones de las vías respiratorias superiores y otorrinolaringología, difteria, escarlatina. Infecciones de la cavidad oral, vías urinarias y genitales (sífilis, gonorrea, prostatitis, uretritis). Lesiones de la piel y tejidos blandos.
• Su uso está contraindicado en casos de intolerancia a los antibióticos macrólidos, así como en casos de disfunción hepática grave. Su uso durante el embarazo y la lactancia es posible con autorización médica, siempre que el beneficio para la mujer supere los posibles riesgos para el feto.
• La duración del tratamiento y la dosis son individuales para cada paciente y las selecciona el médico tratante. Si no se siguen estas recomendaciones, se presentan efectos secundarios y síntomas de sobredosis. Con mayor frecuencia, se presentan trastornos digestivos (náuseas, vómitos, acidez estomacal, diarrea, alteración del flujo biliar) y reacciones alérgicas (urticaria, picazón, hiperemia cutánea). Para eliminarlas, debe suspender el medicamento o reducir la dosis y buscar atención médica.

4. Doxal

Antibiótico semisintético de amplio espectro de acción. Pertenece al grupo de las tetraciclinas y posee un efecto bacteriostático, suprimiendo la síntesis de proteínas microbianas. El principio activo es doxiciclina (100 g por comprimido). Es activo contra la mayoría de las bacterias aerobias grampositivas, gramnegativas y anaerobias.

• Prescrito para el tratamiento de las siguientes enfermedades: sífilis, tracoma, acné, gonorrea, infecciones del tracto urinario, psitacosis, neumonía por micoplasma, pleuresía, bronquitis, neumonía.

• No usar en caso de hipersensibilidad ni en pacientes menores de 8 años. No se recomienda su uso durante el embarazo y la lactancia, ya que puede causar patologías irreversibles en el feto.

• Los comprimidos se toman con las comidas, de 1 a 2 cápsulas al día. Para la sífilis primaria y secundaria, se indican 300 mg al día durante 10 días. En caso de sobredosis, se presentan efectos secundarios: reacciones alérgicas, trastornos dispépticos y fotosensibilidad.

5. Yoduro de potasio

Los comprimidos afectan la función sintética, es decir, la formación de hormonas. Inhiben la formación de hormonas hipofisarias, aumentan la secreción de esputo y descomponen las proteínas. El fármaco previene la acumulación de yodo radiactivo en la glándula tiroides.

• El yoduro de potasio se utiliza en el tratamiento complejo de la sífilis. Es eficaz en enfermedades de la glándula tiroides, lesiones inflamatorias de las vías respiratorias, patologías otorrinolaringológicas e infecciones fúngicas.
• El producto está prohibido para su uso en casos de tuberculosis pulmonar, enfermedad renal, inflamación purulenta múltiple de la piel, aumento del sangrado, durante el embarazo y la lactancia.
• Los efectos secundarios se manifiestan en forma de inflamación no infecciosa de las membranas mucosas: urticaria, secreción nasal, edema de Quincke, molestias en la región epigástrica.

6. Minolexina

Antibiótico del grupo farmacológico de las tetraciclinas. Posee propiedades bacteriostáticas. Es activo contra bacterias grampositivas, gramnegativas y anaerobias. Eficaz en el tratamiento de Treponema pallidum, Mycobacterium spp. y Ureaplasma urealyticum.

• Indicaciones de uso: sífilis, gonorrea, acné, neumonía, amigdalitis, infecciones intestinales, infecciones purulentas de tejidos blandos, osteomielitis, brucelosis, tracoma. El medicamento está prohibido en pacientes con disfunción hepática, hipersensibilidad a las tetraciclinas y en niños menores de 8 años.
• Para administración oral la dosis diaria para adultos es de 100-200 mg, para niños la primera dosis es de 4 mg/kg y luego 2 mg/kg cada 12 horas.
• Los principios activos atraviesan la barrera placentaria y se excretan en la leche materna. Por lo tanto, no se prescribe durante el segundo trimestre del embarazo ni durante la lactancia. Los efectos secundarios se manifiestan en forma de trastornos vestibulares, trastornos gastrointestinales y reacciones alérgicas cutáneas.

7. Monoclínico

Medicamento que inhibe la síntesis de proteínas en las células de microorganismos dañinos. Actúa contra microorganismos gramnegativos y grampositivos, protozoos y patógenos intracelulares. El principio activo es la doxiciclina. Tras su administración oral, se absorbe rápidamente en la parte superior del tracto digestivo. La concentración plasmática máxima se alcanza en 2-4 horas. Se excreta por vía renal en la orina.

• Indicaciones de uso: enfermedades causadas por treponema (en caso de sífilis, se prescribe solo en caso de alergia a betalactámicos), infecciones genitourinarias, cólera, acné, brucelosis, clamidia, micoplasma y gonococos. Por lo general, se toman de 1 a 2 comprimidos al día; la duración del tratamiento la determina el médico tratante.
• Contraindicado durante el embarazo y la lactancia, ya que el principio activo penetra la placenta y se excreta en la leche materna. No se prescribe en caso de intolerancia a la doxiciclina ni a otros componentes del medicamento en pacientes menores de 8 años.
• Los efectos secundarios y la sobredosis se manifiestan en forma de trastornos dispépticos, náuseas, diarrea y vómitos. Es posible que se presente anemia hemolítica, sobreinfección, anorexia, hipoplasia del esmalte dental y diversas reacciones alérgicas. Para el tratamiento, es necesario suspender la toma de los comprimidos y realizar un tratamiento sintomático.

8. Tetraciclina

Antibiótico de amplio espectro. Cada comprimido contiene 100 mg de clorhidrato de tetraciclina. Tiene efecto bacteriostático. Es activo contra microorganismos grampositivos y gramnegativos, la mayoría de las cepas de Bacteroides fragilis, hongos y virus pequeños.

• La tetraciclina se prescribe para la sífilis, gonorrea, infecciones intestinales, neumonía, bronquitis, endocarditis, osteomielitis, tracoma, conjuntivitis, colecistitis y otras enfermedades causadas por microorganismos sensibles al fármaco. A los adultos se les prescriben 250 mg cada 6 horas, con una dosis diaria máxima de hasta 2000 mg. Para niños mayores de 7 años, 25 mg/kg de peso corporal cada 6 horas.
• Contraindicado en insuficiencia renal, micosis, hipersensibilidad a la tetraciclina, en mujeres embarazadas y en período de lactancia, en niños menores de 8 años y leucopenia.
• Posibles efectos secundarios: náuseas y vómitos, estreñimiento, diarrea, glositis, dolor abdominal, reacciones alérgicas. En casos raros, se presenta edema de Quincke y fotosensibilidad. El uso prolongado del medicamento puede causar disbacteriosis intestinal, candidiasis, deficiencia de vitamina B, leucopenia y neutropenia.

Las pastillas para la sífilis se usan solo según lo prescrito por un médico desde los primeros días del diagnóstico. Un tratamiento bien diseñado permite eliminar por completo la patología y prevenir sus complicaciones.

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