Ceruloplasmina

La ceruloplasmina es un estimulador del proceso de eritropoyesis y un fármaco desintoxicante. Es una glicoproteína de la fracción sérica de α-globulina de la sangre humana.

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Indicaciones Ceruloplasmina

Se utiliza en las siguientes situaciones:

• para estimular el proceso hematopoyético – hematopoyesis;
• para reducir el grado de intoxicación, así como para corregir la función inmunológica (restauración y mejora de la inmunidad) durante el tratamiento combinado de patologías oncológicas;
• durante la preparación antes de la cirugía en pacientes debilitados que sufren de anemia, intoxicación o agotamiento;
• en una etapa temprana del período postoperatorio (con pérdida excesiva de sangre durante el procedimiento);
• para eliminar las complicaciones de naturaleza purulenta-séptica (que surgen como resultado de una infección; en este caso, la sangre se infecta con microbios, como resultado de lo cual se forman abscesos en los tejidos), durante la etapa temprana del período postoperatorio;
• Durante la quimioterapia compleja en la lucha contra enfermedades oncológicas (también en personas con hemoblastosis, que son tumores que se forman a partir de células dentro del sistema hematopoyético) en caso de intoxicación leve.

La ceruloplasmina se puede utilizar como agente adicional durante el tratamiento de la osteomielitis crónica y aguda (un proceso inflamatorio en la médula ósea y el tejido óseo adyacente).

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Forma de liberación

Se presenta en forma de liofilizado para la preparación de soluciones de administración intravenosa, en ampollas o viales con un volumen de 0,1 g. El envase contiene 5 viales o 10 ampollas.

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Farmacodinámica

La ceruloplasmina es una proteína plasmática que tiene un gran número de funciones biológicas importantes para el organismo:

• mejora la estabilidad de las membranas celulares;
• participa en los procesos y reacciones inmunológicas (en la formación de las funciones protectoras del organismo), así como en el metabolismo iónico;
• tiene propiedades antioxidantes (previene los procesos peroxidativos en las membranas celulares lipídicas);
• ralentiza el proceso de peroxidación lipídica;
• activa los procesos hematopoyéticos – hematopoyesis.

El contenido sérico de ceruloplasmina se reduce significativamente en presencia de degeneración hepatolenticular (una patología hereditaria que se desarrolla en el cerebro y el hígado debido a un trastorno del metabolismo del cobre y las proteínas). Este indicador es fundamental para el diagnóstico.

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Dosificación y administración

La inyección se administra por vía intravenosa (30 gotas por minuto). Antes del procedimiento, es necesario disolver el contenido de la ampolla o frasco en una solución (volumen 200 ml) de cloruro de sodio o glucosa al 5 %.

En patologías oncológicas, durante la preparación del paciente para la cirugía, es necesario administrar una solución en una cantidad de 1,5-2,0 mg/kg. La pauta terapéutica en este caso es de 7 a 10 inyecciones (diarias o en días alternos, según el estado de salud del paciente).

Durante el postoperatorio, se prescribe una dosis única según la cantidad de sangre perdida: desde 1,5 mg/kg (si el paciente ha perdido poca sangre) hasta 6 mg/kg (en caso de hemorragia grave). El tratamiento dura de 7 a 10 días y el procedimiento se realiza diariamente (una vez al día).

Durante la quimioterapia, la dosis única es de 4-6 mg/kg y el tratamiento consta de 10-14 procedimientos (3 inyecciones en 7 días). En pacientes con hemoblastosis, la dosis única es de 1,5-3 mg/kg y el número de inyecciones es de 7-10 procedimientos, que se realizan una vez al día.

Para tratar la forma aguda de osteomielitis, la dosis única es de 2,5 mg/kg, y se deben realizar 5 procedimientos (diarios o en días alternos). Para tratar la forma crónica de la enfermedad, la solución debe administrarse en una dosis de 5 mg/kg dos o tres veces al día, con intervalos de 1 a 2 días, tras lo cual se realizan de 3 a 7 procedimientos con una dosis de 2,5 mg/kg (en días alternos).

En el tratamiento de niños se prescriben las siguientes dosis de ceruloplasmina:

• para niños de 6 meses/1 año – 50 mg (o 100 ml de solución inyectable);
• niños de 1 a 12 años – 100 mg;
• para adolescentes de 13 a 18 años – 200 mg.

Para tratar o prevenir la anemia poshemorrágica (durante la cirugía), a los niños se les debe administrar el medicamento 2 días antes de la cirugía, durante la operación y también durante 2 a 10 días después del procedimiento quirúrgico.

Durante la terapia o prevención de la anemia en niños con patologías purulentas-quirúrgicas, la solución debe administrarse todos los días durante 7-10 días durante el tratamiento antibacteriano.

En niños con patologías oncológicas, para el tratamiento o prevención del desarrollo de anemia por radiación debida a radioterapia, se debe administrar Ceruloplasmina una vez por semana durante todo el curso de la radioterapia.

En el tratamiento o prevención del desarrollo de la anemia tóxica, la solución se administra durante todo el ciclo de quimioterapia los días en que se realizan los procedimientos.

Tratamiento o prevención de la anemia resultante de procedimientos de quimiorradiación (radiación o forma tóxica) el medicamento se administra una vez por semana el día del procedimiento durante toda la duración de la terapia.

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Uso Ceruloplasmina durante el embarazo

El medicamento se prescribe para el tratamiento combinado de la anemia en el segundo y tercer trimestre. Junto con los medicamentos con hierro (se tienen en cuenta los niveles séricos de ferritina y hierro), se administra ceruloplasmina en dosis de 100 mg (la solución se administra por vía intravenosa diariamente durante 5 días).

Está prohibido utilizar la solución en el primer trimestre, así como durante la lactancia (ya que no hay información sobre la seguridad y eficacia del medicamento en este grupo de pacientes).

Contraindicaciones

Su uso está contraindicado en caso de intolerancia a fármacos proteínicos. Además, no se debe administrar a bebés menores de 6 meses (ya que no existe información sobre el uso del fármaco en este grupo de pacientes).

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Efectos secundarios Ceruloplasmina

Al inicio del uso de la solución, pueden presentarse efectos secundarios como náuseas, enrojecimiento facial, erupción cutánea (urticaria), escalofríos y fiebre transitoria. En caso de estos trastornos, es necesario reducir la dosis y la velocidad de administración de la solución o suspender el medicamento.

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Condiciones de almacenaje

La solución se conserva en un lugar inaccesible para los niños pequeños. La temperatura se mantiene entre 2 y 8 °C.

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Duracion

La ceruloplasmina puede utilizarse durante un período de 2 años a partir de la fecha de liberación de la solución medicinal.

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